国际多药耐药结核病学术研讨会在京召开
1月14日，由中科院微生物研究所、美国国立卫生研究院（NIH）和美国科学院药物研究所（IOM）联合组织的“国际多药耐药结核病学术研讨会”在北京召开。来自全球各地的近300位代表参会，其中境外代表约150人。 本次会议的主题为“结核病的流行病学、诊断治疗与药物研发”，包含IMCAS-NIH和IMCAS-IOM两个分会。在为期5天的会议中，世界各地结核领域的前沿研究人员、临床工作者及政策制定者将通过学术报道等形式，进行思想及信息交流，了解国内外药物研发领域的最新技术和进展，寻求合作，探讨如何共同应对人类结核疾病所带来的挑战。 结核病(Tuberculosis，简称TB)是由结核分枝杆菌所致呼吸系统感染为主的一种古老的慢性传染病，至今未得到有效根除。目前世界上每天由于结核病死亡人数为4500左右。多药耐药结核（MDR-TB）是目前结核病治疗的主要问题，而且伴随广泛耐药结核（XDR-TB）的大规模爆发，结核病已重......阅读全文
全球结核病药物研发联盟测试新型药物疗法
全球结核病药物研发联盟(TB Alliance)于11月11日宣布，将开展首次临床试验，以测试一种名为NC001的新型结核病药物疗法，这种由三种药物组合而成的新疗法，将主要用于治疗药物敏感肺结核病(DS-TB)和耐多药肺结核病(MDR-TB)，并有望在全球范围内大幅缩短并简化肺结核病的疗程，
2013药物研发研讨会在杭圆满召开
2013年12月5日，由梅特勒-托利多赞助的2013药物研发研讨会在杭州圆满召开。此次研讨会以“药品质量控制与工艺优化”为主题，来自知名制药公司、API原料药生产厂家、合同生产组织(CMO)、医药科研机构从事药品生产、工艺优化、质量控制和实验室管理的百余名
2013药物研发研讨会大会报告（二）
2013年12月5-6日，梅特勒-托利多赞助的2013药物研发研讨会在杭州圆满召开。此次研讨会以“药品质量控制与工艺优化”为主题，来自知名制药公司、API原料药生产厂家、合同生产组织(CMO)、医药科研机构从事药品生产、工艺优化、质量控制和实验室管理的百余名专家学者齐聚一堂，共同就药品
2013药物研发研讨会大会报告（一）
2013年12月5日，由梅特勒-托利多赞助的2013药物研发研讨会在杭州圆满召开。此次研讨会以“药品质量控制与工艺优化”为主题，来自知名制药公司、API原料药生产厂家、合同生产组织(CMO)、医药科研机构从事药品生产、工艺优化、质量控制和实验室管理的百余名专家学者齐
国际多药耐药结核病学术研讨会在京召开
1月14日，由中科院微生物研究所、美国国立卫生研究院（NIH）和美国科学院药物研究所（IOM）联合组织的“国际多药耐药结核病学术研讨会”在北京召开。来自全球各地的近300位代表参会，其中境外代表约150人。 本次会议的主题为“结核病的流行病学、诊断治疗与药物研发”，包含IMCA
首届SIMMRMIT药物研发研讨会在上海药物所召开
11月15日，上海药物所和澳大利亚墨尔本理工大学联合举办的“第一届SIMM-RMIT药物研发研讨会”在药物所召开。墨尔本理工大学（Royal Melbourne Institute of Technology）副校长Peter Coloe教授和健康科学学院院长Ken Greenwo
盖茨基金会和全球结核病药物研发联盟代表访问微生物所
9月18日，比尔和梅林达·盖茨基金会的全球健康和药物发现团队副主任Ken Duncan和高级项目主管Richard Elliot及全球结核病药物研发联盟首席科学家马振坤访问微生物所。盖茨基金会此次派代表访问微生物所，主要是想了解微生物所在抗结核药物研发方面的进展情况，并参观生物安全三级实验室，了
关于举办“药物研发控制及分析技术研讨会”的通知
各有关单位： 当前“国家药品安全规划(2011―2015年)”，对全面提高药品安全保障能力，降低药品安全风险提出了更高的要求，而随着我国新药研发和生产水平的不断提高，人们对药品质量的日益重视，药物分析也正发挥着越来越重要的作用，它是药品质量保证体系的关键，而药物分析方法的建立和验证是
布鲁克举办先进质谱技术加速生物药物研发研讨会
分析测试百科网 2019年4月30日，布鲁克公司在上海博雅酒店举办“先进质谱技术加速生物药物研发研讨会”。在本次会议上，分析测试百科网采访了布鲁克生命科学执行副总裁Rohan Thakur，美国安进公司资深科学家崔卫东博士和布鲁克·道尔顿制药/生物制药商务总监Michael Greig。 大分
耐药结核病的药物治疗概述
1、在耐药结核病的化学治疗中，WHO根据药物的疗效、使用经验和药物分类将抗结核药物分为5组。 第1组即一线口服抗结核药物：异烟肼(H)、利福平(R)、乙胺丁醇(E)、吡嗪酰胺(Z)、利福布汀(Rfb)； 第2组即注射用抗结核药物：卡那霉素（Km）、丁胺卡钠霉素（Am）、卷曲霉素（Cm）、链霉
2012梅特勒托利多药物研发技术研讨会成功召开
2012年11月30日2012梅特勒-托利多药物研发技术研讨会在上海华亭宾馆成功召开。本次研讨会由全球实验室技术专家METTLER-TOLEDO公司主办，国家上海新药安全评价研究中心、丁香园网站协助支持。本次研讨会吸引了近百名来自国内外大中型制药公司和CRO企业的研发科学家出席，一些药物研发科研
结核病开源药物开发项目发现首个候选药物分子
该项目使用网络工具测绘了结核分枝杆菌的4000个基因。 目标是开发结核病新疗法的科学家把散落的结核分枝杆菌的遗传信息集合在一起的一种独特的努力已经发现了首个候选药物分子。 当印度科学与工业研究理事会（CSIR）的主任Samir Brahmachari于2007年提出开源药物开发（
印研发出结核病测试新方法
用于测试对药物敏感和对利福平具有抗药性的结核病结核分枝杆菌Truenat目前进入性能验证和操作可行性测试的最后阶段，该测试由印度负责生物医学研究制定、协调和推广的机构－印度医学研究理事会开展。报道称，结核分枝杆菌Truenat是当地一家诊断公司研发的分子测试，由创新诊断方法基金会提供技术援助和资源，
关于抗结核病药物分类的介绍
抗结核病药物按照使用频率和效果分为2类，分别是第一线抗结核病药和第二线抗结核病药。第一线抗结核药：异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、链霉素。特点：疗效好，毒性低；主要应用：能有效治疗大部分结核病人。第二线抗结核药：药物：对氨水杨酸、乙硫异烟胺、卷曲霉素、利福定等。特点：或疗效较差、或毒性较大；
中国结核病治疗方法研发进程加速
作为结核病高发国家，中国政府表示将落实加强防治结核病的承诺，常务副总理李克强昨天在北京出席由世界卫生组织(WHO)、中国卫生部以及世界首富、微软创办人比尔·盖茨创立的比尔与梅林达·盖茨基金会主办的“耐多药、广泛耐药结核病高负担国家部长级会议”讲话时表示，中国有信心应付挑战。 中国卫生部长陈
解读2020《中国药典》－耶拿举办生物药物研发及质控研讨会
分析测试百科网讯 2020年11月16-18日，慕尼黑上海分析生化展（analytica China）正式开展。德国耶拿携qTOWER3系列荧光定量PCR仪、UVP GelSolo独立型凝胶成像仪、UVP GelStudio PLUS 多功能凝胶成像仪、全能型自动液体处理工作站等明星产品亮相慕尼
BioCon－2017第三届生物药物创新及研发国际研讨会
2017年3月24-25日 上海龙之梦大酒店 主办方：细胞工程及抗体药物教育部工程研究中心 上海交通大学药学院 承办方：上海商图信息咨询有限公司 近年来，全球医药市场的发展重心正逐步从小分子化学药转向生物药，生物药在全球医药市场中的比例已接近20%，并有逐步扩大之势。目前我国生物制药行业
蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会闭幕
分析测试百科网讯 2016年6月3日，在国际检验医学溯源联合委员会（JCTLM）的指导下，由国际计量局(BIPM)、中国计量科学研究院(NIM)和中国食品药品检定研究院(NIFDC)主办、成都市人民政府联合主办、中国分析测试协会(CAIA) 承办、全国临床医学计量技术委员会协办的“蛋白和肽类药物
蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会召开
分析测试百科网讯 2016年6月1日，在国际检验医学溯源联合委员会（JCTLM）的指导下，由国际计量局(BIPM)、中国计量科学研究院(NIM)和中国食品药品检定研究院(NIFDC)主办、成都市人民政府联合主办、中国分析测试协会(CAIA) 承办
盖茨医学研究所启动结核病候选疫苗Ⅲ期临床试验
比尔及梅琳达·盖茨医学研究所19日发表声明宣布，启动结核病候选疫苗M72/AS01E(M72)Ⅲ期临床试验，在南非开展首批疫苗接种。声明称，若验证耐受性良好且有效，M72候选疫苗将有望成为首款为青少年和成人预防最常见的肺结核的疫苗，也是逾百年来首款预防结核病的新疫苗。声明表示，如能全力推进，该试验将
盖茨医学研究所启动结核病候选疫苗Ⅲ期临床试验
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519400.shtm
首届金属研究所韩国材料研究所镁钛合金双边研讨会召开
11月30日至12月2日，首届金属研究所-韩国材料研究所镁钛合金双边研讨会在韩国昌原召开，副所长杨锐率金属所镁、钛合金领域10名研究人员组成的代表团参加会议。 研讨会上，双方提交学术报告20篇。金属所材料环境腐蚀研究中心韩恩厚研究员、非平衡金属材料研究部马宗义研究员、高温合金研
针对结核病持久感染的新型候选药物
据估计，全世界约有1/3人口感染结核分枝杆菌（mycobacterium tuberculosis，Mtb)。已统计的感染人数接近15亿，每年致死人数高达100多万。由于结核分枝杆菌长期处于持续感染状态，已成为世界范围内消灭结核病（tuberculosis，TB）的最大阻碍之一。持续感染期的宿主
大型制药公司放弃结核病药物部分专利
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/505319.shtm美国强生制药公司日前同意不强制执行耐药性结核病（TB）药物贝达喹啉的部分专利，此举将使许多中低收入国家获得仿制药。 ?一名肺结核患者在印度孟买的无国界医生诊所接受心电图检查
概述小儿肺结核病的药物治疗
小儿所患的肺结核病主要是原发性肺结核。自得病后3～6个月大多数病变开始吸收或趋于硬结，于2年内吸收钙化而痊愈。一般95%以上其临床经过属良性。如病情向恶化发展，多出现于初次感染后的半年之内，以致病情迁延难愈可达2～3年或更长。因此治疗小儿肺结核病时，要早期用药，选用敏感药物联合治疗并坚持完成足够
上海药物研究所启动抗“超级细菌”药物研究
最近，印度、巴基斯坦等南亚国家出现一种新型“超级细菌”NDM-1(新德里金属β内酰胺酶-1)，对几乎所有的抗生素都有耐药性，全球已有170人被感染，其中英国至少造成5人死亡，这种新型细菌变种基因有可能在全球蔓延。 中国科学院上海药物研究所迅速反应，成立了“抗NDM-1药物研究
2018年蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会
2018年10月10日至12日，中国计量科学研究院、中国食品药品检定研究院和国际计量局拟联合举办第二届“蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会（PPTD 2018）”，以“测量与标准，质量与安全”为主题进行研讨，以期进一步促进该领域的学术交流和技术发展，提升研发水平和产品质量。 会议日期
2018年蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会
2018年蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD 2018)第二轮会议通知 蛋白质和肽类药物及诊断试剂的有效性评价和质量的精确控制是目前全球生物医药产业面临的巨大挑战，是企业研发的重点，是标准化工程化开发的前提。为推动体外诊断与肽类、蛋白质药物工程化发展，加强计量及分析表征技术对质
第四届药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会在成都举办
5月5日-7日，由中国计量科学研究院（以下简称“中国计量院”）和国际计量局联合主办、温江区人民政府和成都市市场监督管理局承办的第四届“药物及诊断试剂研发与质控”国际研讨会（以下简称“TD-MSQS”国际研讨会）在四川成都召开。大会现场盛况会议期间，国家市场监督管理总局（以下简称“市场监管总局”）总工
蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控研讨会大会报告
分析测试百科网讯 2016年6月1日，在国际检验医学溯源联合委员会（JCTLM）的指导下，由国际计量局(BIPM)、中国计量科学研究院(NIM)和中国食品药品检定研究院(NIFDC)主办、成都市人民政府联合主办、中国分析测试协会(CAIA) 承办、全国临床医学计量技术委员会协办的“蛋白和肽类药物