蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控研讨会大会报告
分析测试百科网讯 2016年6月1日,在国际检验医学溯源联合委员会(JCTLM)的指导下,由国际计量局(BIPM)、中国计量科学研究院(NIM)和中国食品药品检定研究院(NIFDC)主办、成都市人民政府联合主办、中国分析测试协会(CAIA) 承办、全国临床医学计量技术委员会协办的“蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会”在成都香格里拉大酒店隆重召开。 会议邀请了来自国际检验医学溯源联合委员会(JCTLM)、世界卫生组织(WHO)、美国药典委员会(USP)、中国科学院、中国工程院、国际计量局(BIPM)、美国国家标准与技术研究院(NIST)、世界各国国家计量院、世界知名生物医药企业等学术界、计量界及企业界从事临床诊断和药物研发的权威专家做主题报告。蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会现场国际计量局化学部主任 Robert Wielgosz 国际计量局化学部主任Robert Wielgosz带来题为《STREN......阅读全文
蛋白质类药物
15日,亿帆医药宣布,其高度差异化长效重组人生长激素F-899在中国获批临床,有望成为一种更安全便捷有效的生长激素缺乏症(GHD)替代疗法。
多肽和蛋白质类药物的分析方法
1.1 生物检定法由于蛋白多肽类药物多为有生物活性的物质,且生物活性不仅取决于药物的一级结构,与二 、三级结构亦密切相关,故生物检定法是研究该类药物动力学独特而必需的方法。生物检定 法 有两个目的,直接测定体液中药物浓度及鉴定标记药物的生物活性。其方法主要可分为两大 类。1.1.1 在体分析 常规的
多肽和蛋白质类药物的分析方法
1.1 生物检定法由于蛋白多肽类药物多为有生物活性的物质,且生物活性不仅取决于药物的一级结构,与二 、三级结构亦密切相关,故生物检定法是研究该类药物动力学独特而必需的方法。生物检定 法 有两个目的,直接测定体液中药物浓度及鉴定标记药物的生物活性。其方法主要可分为两大 类。1.1.1 在体分析 常规的
多肽和蛋白质类药物的分析方法
1.1 生物检定法由于蛋白多肽类药物多为有生物活性的物质,且生物活性不仅取决于药物的一级结构,与二 、三级结构亦密切相关,故生物检定法是研究该类药物动力学独特而必需的方法。生物检定 法 有两个目的,直接测定体液中药物浓度及鉴定标记药物的生物活性。其方法主要可分为两大 类。1.1.1 在体分析 常规的
美专家呼吁更新阿片类药物标准
为帮助促进对抗阿片类药物滥用(现每天可导致90人死亡)的行动,美国食品与药品监督管理局(FDA)去年向一个独立顾问委员会寻求帮助。这份于7月13日由美国国家科学院、工程院和医学院公布的报告,对此开出了一剂强有力的处方。在其各种建议中(从支持州注射器交流项目到增加联邦对神经生物学研究的资助),该专
一种化学策略有望带来更好的肽类药物
最近,威斯康星大学的研究生Ross Cheloha和他的导师Sam Gellman,与哈佛医学院的研究人员合作,通过将合成激素的骨架替换为人造单位,构建了一个甲状旁腺素版本,在实验室小鼠中它可以抗降解。Gellman教授称,改变了的激素可以更高的浓度停留更长的时间。相关研究结果于2014年6月1
PPTD2018会议科普:什么是蛋白质计量
——武利庆(中国计量科学研究院) 蛋白质是由氨基酸脱水缩合而成的生物大分子,是生命的物质基础,是生命活动的主要承担者,没有蛋白质就没有生命。早在1878年,恩格斯就指出“生命是蛋白体的存在形式”,突显蛋白质在生命活动中的重要性。究竟什么是蛋白质计量呢?它是指以蛋白质测量理论、测量标准与测量技术为主
蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会闭幕
分析测试百科网讯 2016年6月3日,在国际检验医学溯源联合委员会(JCTLM)的指导下,由国际计量局(BIPM)、中国计量科学研究院(NIM)和中国食品药品检定研究院(NIFDC)主办、成都市人民政府联合主办、中国分析测试协会(CAIA) 承办、全国临床医学计量技术委员会协办的“蛋白和肽类药物
蛋白质合成的信号肽假说
信号肽位于新合成的分泌蛋白N端。对分泌蛋白的靶向运输起决定作用。①细胞内的信号肽识别颗粒(SRP)识别信号肽,使肽链合成暂时停止,SRP引导核蛋白体结合粗面内质网膜;②SRP识别、结合内质网膜上的对接蛋白,水解GTP使SRP分离,多肽链继续延长;③信号肽引导延长多肽进入内质网腔后,经信号肽酶切除
分离肽和蛋白质色谱柱的维护
1、使用常规要求 pH:为了保证色谱柱长寿命,硅胶基质色谱柱的使用pH范围是2~7,超出此范围的色谱柱寿命与功能团结构有关,但是偏离2~7范围越远,色谱柱性能下降的越快。 温度:典型硅胶基质色谱柱的使用温度在5℃与60℃之间,高温使用会缩短柱寿命。 缓冲溶液:生物样品分离通常要求使用缓冲溶液控制流动
分离肽和蛋白质色谱柱的维护
1、使用常规要求pH:为了保证色谱柱长寿命,硅胶基质色谱柱的使用pH范围是2~7,超出此范围的色谱柱寿命与功能团结构有关,但是偏离2~7范围越远,色谱柱性能下降的越快。温度:典型硅胶基质色谱柱的使用温度在5℃与60℃之间,高温使用会缩短柱寿命。缓冲溶液:生物样品分离通常要求使用缓冲溶液控制流动相的p
NIST肽段分析新参考标准问世
美国国家标准技术院(NIST)出版了参考材料设计方案,改善其测量生物分子样本中肽质量和浓度的实验的性能和可靠性。新的参考材料被认为是蛋白分析中的一种重要工具。 蛋白质组学研究以及蛋白在生物学中的作用是现代医学研究最为引人注目的领域之一。蛋白是经典的大分子,由成百上千个氨基酸组成,也能被分成大约50
生化需氧量测量标准
虽然生化需氧量并非一项精确定量的检测,但是由于其间接反映了水中有机物质的相对含量,故而BOD长期以来作为一项环境监测指标被广泛使用;在水环境模拟中,由于对水中每种化合物分别考虑也并不现实,同样使用BOD来模拟水中有机物的变化。生化需氧量和化学需氧量(COD)的比值能说明水中的难以生化分解的有机物占比
蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会召开
分析测试百科网讯 2016年6月1日,在国际检验医学溯源联合委员会(JCTLM)的指导下,由国际计量局(BIPM)、中国计量科学研究院(NIM)和中国食品药品检定研究院(NIFDC)主办、成都市人民政府联合主办、中国分析测试协会(CAIA) 承办
标准砝码建立测量标准技术报告
标准砝码建立测量标准技术报告一。标准砝码建立测量标准的目的、意义和用途: F1等级克组砝码标准装置的建立是为了保证国防系统质量量值传递的准确、一致、可靠及正确,保证军工科研、生产及高精度测试的需要,保证军工产品的质量。本单位为此特建立F1等级克组砝码标准装置。开展对M1等级及以下准确度等级
NQI专项-“高纯多肽及蛋白质中杂质精确分析计量”-通论证
8月1日,“十三五”国家重点研发计划“国家质量基础的共性技术研究与应用” 重点专项(以下简称“NQI专项”)“高纯多肽及蛋白质中杂质精确分析计量装置开发与应用”项目实施方案论证会在中国计量科学研究院(以下简称“中国计量院”)召开。来自清华大学、中国航天员科研训练中心、军事医学研究院生命组学研究所、中
高纯多肽及蛋白质杂质分析装置开发与应用方案通过论证
8月1日,“十三五”国家重点研发计划“国家质量基础的共性技术研究与应用” 重点专项(以下简称“NQI专项”)“高纯多肽及蛋白质中杂质精确分析计量装置开发与应用”项目实施方案论证会在中国计量科学研究院(以下简称“中国计量院”)召开。来自清华大学、中国航天员科研训练中心、军事医学研究院生命组学研究所
断裂型内合肽介导的蛋白质环化
环化蛋白质具有3个明显的特性:①提高稳定性和活性,这是由于环化的蛋白质可以减少非折叠状态的构象熵值;②折叠速度快,这是因为其减少了折叠途径的数目的缘故;③对N端和C端特异性的蛋白酶具有抗性,因此能改善在体内的稳定性。由于以上特性,环化蛋白质在蛋白质工程和医药工业中备受重视。以IMPACT~TWIN(
PPTD-2018在蓉开幕-聚焦测量与标准、质量与安全
分析测试百科网讯 2018年10月10日,由国际计量局(BIPM)、中国计量科学研究院(NIM)和中国食品药品检定研究院(NIFDC)主办,中国分析测试协会(CAIA) 承办,国际检验医学溯源性联合委员会、成都医学城、全国临床医学计量技术委员会协办的“2018年蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控
蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会二轮通知
为推动我国体外诊断与蛋白质药物事业的发展,加强计量技术及分析表征技术对体外诊断与蛋白质药物质量控制及标准化的支撑,更好地促进我国体外诊断和蛋白 质药物研发生产等相关技术交流,中国计量科学研究院和国际计量局将联合举办“蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD)”。
概述五肽胃泌素的药典标准
一、来源(名称)、含量(效价) 本品由五个氨基酸组成的合成多肽,为N-[(1,1-二甲乙氧基)羰基]-β-丙氨酰-L-色氨酰-L-甲硫氨酰-L-门冬氨酰-L-苯丙酰胺。按干燥品计算,含C37H49N7O9S应为97.0%~103.0%。 二、性状 本品为白色或类白色粉末;无臭。 本品在二
蛋白质检测标准
DB13/T 1098-2009 饲养中蛋白质的测定 DB21/T 2048-2012 饲料中粗蛋白质、粗脂肪、粗纤维、水分、钙、总磷、粗灰分、水溶性氯化物、氨基酸的测定 近红外光谱法 DB22/T 1818-2013 蛋白质饲料中脲醛聚合物的测定[2] DB22/T 2002-2014
2018年蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会
2018年10月10日至12日,中国计量科学研究院、中国食品药品检定研究院和国际计量局拟联合举办第二届“蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD 2018)”,以“测量与标准,质量与安全”为主题进行研讨,以期进一步促进该领域的学术交流和技术发展,提升研发水平和产品质量。 会议日期
2018年蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会
2018年蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD 2018)第二轮会议通知 蛋白质和肽类药物及诊断试剂的有效性评价和质量的精确控制是目前全球生物医药产业面临的巨大挑战,是企业研发的重点,是标准化工程化开发的前提。为推动体外诊断与肽类、蛋白质药物工程化发展,加强计量及分析表征技术对质
蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控研讨会大会报告
分析测试百科网讯 2016年6月1日,在国际检验医学溯源联合委员会(JCTLM)的指导下,由国际计量局(BIPM)、中国计量科学研究院(NIM)和中国食品药品检定研究院(NIFDC)主办、成都市人民政府联合主办、中国分析测试协会(CAIA) 承办、全国临床医学计量技术委员会协办的“蛋白和肽类药物
PPTD2016蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会
为推动我国体外诊断与蛋白质药物事业的发展,加强计量技术及分析表征技术对体外诊断与蛋白质药物质量控制及标准化的支撑,更好地促进我国体外诊断和蛋白 质药物研发生产等相关技术交流,中国计量科学研究院和国际计量局将联合举办“蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD)”。
蛋白质计量是什么
蛋白质存在于我们生活的每一个角落,几乎无处不在。通常来讲,蛋白质研究包括对氨基酸序列的鉴定和量值分析两部分,简单讲就是要搞清楚“是什么、有多少”。蛋白质计量是对蛋白质量值进行精确测定的活动,其定量结果可以溯源至质量的国际单位制(SI),最终实现单位统一、量值准确一致
手机辐射的测量标准
1、功率密度标准 功率密度指的是单位面积所接收到的辐射功率,它所测量的是信号强度,可以用电场强度和磁场强度来表示,但更普遍采用的是功率密度。下图是我国现行的《电磁辐射防护规定》(GB8702-88)中对公众照射限值的规定,图中的前两行属中短波,不属于移动通信频段,其中3MHz~30MHz是军队
蛋白质组学肽段除盐吸头免费领取!
开学焕新 科研加速高质量的样品前处理是确保实验成功与数据可靠的关键。C18肽段除盐吸头作为蛋白质组学(尤其是基于LC-MS/MS的肽段分析)中常用的脱盐耗材,亦可用于部分蛋白/肽类相关的生物分析质谱前处理,能够帮助科研人员高效实现样品富集与脱盐,提升质谱检测的灵敏度与准确性。新学期伊始,Open