什么是部分同源染色体？
中文名称部分同源染色体英文名称homoeologous chromosome定 义形态、大小和所含基因座不完全相同，减数分裂配对时，相互之间的配对能力不如同源染色体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）......阅读全文
什么是染色体重建？
中文名称染色体重建英文名称chromosome reconstitution定 义染色体连续断裂后经修复而重新复原。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
什么是染色体分选？
染色体分选(chromosome sorting)，用流式细胞计分选特定的染色体，基本过程与细胞分选相似。不同的是，要用带有荧光标记的DNA探针同特异染色体结合，使待分选的染色体带上标记。在染色体分选中，使用的探针是同所感兴趣染色体互补的寡聚核苷酸，这种探针也可同荧光染料偶联。将结合有荧光染料的探针
什么是花斑染色体？
在DNA复制时加入5-溴尿嘧啶（5-budr） ，则5-budr可插入DNA分子中。当双链都插入 5-budr时则染不上吉姆萨，而一条插入5-budr则可染色。若细胞的培养基加入5-budr，则第二复制周期时，两条姊妹染色体染色状况不同，一明一暗，称花斑染色体。
什么是染色体联会？
联会(synapsis)，在减数分裂前期过程中，同源染色体彼此配对的过程。联会时的染色体已经复制了。每个染色体上有两条单体。
什么是染色体检查
是脱氧核糖核酸（DNA）以及核蛋白在细胞分裂时的呈现形式。正常人的体细胞染色体数目为46条，并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被成为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。染
什么是B染色体？
B染色体又称副染色体（acessory chro-mosome）、超数染色体（super numerary chromosome）或额外染色体（extrachromosome）。存在于某些生物细胞内的一些超过正常染色体数目以外的染色体，比正常染色体小，主要由异染色质组成。在不同细胞、组织、器官、
什么是染色体工程？
染色体工程（chromosome engineering）指的是按照人为的设计，有计划的消去、增添或替换同种或异种的染色体，从而使遗传性状发生定向改变、选育新品种的一种技术。主要技术包括：多倍体育种、单倍体育种、雌核发育和雄核发育、染色体显微操作、染色体微克隆以及染色体转移等技术。
什么是X染色体？
X染色体是XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊的性染色体。雌体有相同的性染色体时，雌性染色体称为X染色体。在性别决定上，XX为雌，XY为雄。决定生物个体性别的性染色体的一种，它出现在xx和XY性别决定系统中。对一般人类来说，女性的一对性染色体是两条大小，形态相似的X染色体，男性则X、Y染色体各有一
什么是异染色体？
异染色体heterochromosome 亦称为异质染色体；最初被用作常染色体（euc- hromosome）的对应词，也就是说，对与常染色体在大小、形态和行为相异的染色体而命名的。
什么是染色体消减？
染色体消减 chromosome elimination。染色体部分丢失的染色质消减与失掉部分DNA具有相同的意思。一种瘿蝇在第五次卵枝分裂时，失掉了40条染色体中的32条。在第五次分裂前进入极细胞质的核不发生染色质消减。结果，生殖细胞系列的细胞有40条染色体，而体细胞系列的细胞则具有8条染色体。如
什么是Y染色体
Y染色体（Y chromosome）是决定生物个体性别的性染色体的一种。在哺乳动物的Y染色体中含有的SRY基因能触发睾丸的生长，并由此决定雄性性状。人类的Y染色体中包含约6千万个碱基对。Y染色体上的基因只能由亲代中的雄性传递给子代中的雄性（即由父亲传递给儿子），因此在Y染色体上留下了基因的族谱，
什么是常染色体？
常染色体指染色体组中除性染色体以外的染色体。人类的23对染色体中，有22对是常染色体，余下的一对是 X染色体与X染色体或X染色体与Y染色体组成的性染色体。 常染色体每对同源染色体的两个成员，在形态、大小上相同，性质相似，且在每一种生物的所有个体及其所有的细胞内都稳定不变，但其数目和形态具有种系
什么是染色体易位？
染色体片段位置的改变称为易位（translocation）。它伴有基因位置的改变。易位发生在一条染色体内时称为移位（shift）或染色体内易位（intrachromosomal translocation）；易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位（interchromosomal t
什么是同形染色体？
中文名称同形染色体英文名称homomorphic chromosome定 义形态、大小相同的染色体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
关于非同源染色体的染色体的介绍
染色体是细胞核中最重要的组成部分，在细胞分裂的间期，由于染色体分散于细胞核中，故而一般只看到染色较深的染色质，而看不到具一定形态特征的染色体。几乎在所有生物的细胞中，包括噬菌体（病毒）在内，在光学显微镜或电子显微镜下都可以看到染色体的存在。各个物种的染色体都各有特定的形态特征。在细胞分裂过程中，
什么是染色体分析系统
染色体分析系统又称染色体图像分析系统/染色体核型分析系统主要应用于现代显微镜下的临床医学分析诊断，其最大的优点是清晰度高、计算机大屏幕下直接观察、计算机自动识别、分割染色体，标准染色体核型对照，自动排列，大大减轻了医务工作者的劳动强度，提高了分析判断的准确度，并可以将图像方便存储、处理，为以后的
什么是[染色体]臂比？
中文名称[染色体]臂比英文名称arm ratio定 义染色体长臂与短臂长度之比。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
什么是染色体单价体？
一对配对的同源染色体称二价体（bivalent）或四联体（tetrad），在特殊情况，存在不能配对的染色体则称单价体（univalent）或二联体（dyad）。
什么是染色体缺体？
缺体是异源多倍体的特征，指有一对同源染色体成员全部丢失(2n-2)的生物个体，又称为零体。一般来源于单体（2n-1）的自交。
什么是染色体核型分析
染色体核型分析是分析生物体细胞内染色体的长度、着丝点位置、臂比、随体大小等特征，其分析以体细胞分裂中期染色体为研究对象。不同物种的染色体都有各自特定的形态结构（包括染色体的长度、着丝点位置、臂比、随体大小等）特征，而且这种形态特征是相对稳定的。
什么是染色体不分离？
在细胞分裂时，如果对某种染色体或两条染色单体在后期不能正常的分开而同时进入某一子细胞，则导致该子细胞多一条染色体而另一子细胞少一条染色体，这种现象称染色体不分离。
什么是染色体核型分析
染色体核型分析是根据染色体的长度、着丝点位置、臂比、随体的有无等特征，并借助染色体分带技术对某一生物的染色体进行分析，比较，排序 编号。染色体核型分析以体细胞分裂中期染色体为研究对象。
什么是染色体复交叉？
中文名称复交叉英文名称multiple chiasma定 义有3或4条染色单体参与的交叉。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
什么是染色体中间缺失？
中文名称中间缺失英文名称intercalary deletion;interstitial deletion定 义染色体臂中间部位发生缺失的现象。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
关于非同源染色体的染色体组的介绍
细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部遗传信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。 由于染色技术的发展，在染色体长度、着丝点位置、长短臂比、随体有无等特点的基础上，可以进一步根据染色的显带表现区分出各对同源染色体，并予以分类和编
同源多倍体染色体特点
多倍体在动物中比较少见。这是因为动物大多数是雌雄异体，染色体稍微不平衡，就容易引起不育，甚至使个体不能生存，所以多倍体动物个体通常只能依靠无性生殖来传代。例如，在甲壳动物中有一种丰年鱼，它的二倍体个体进行有性生殖，而四倍体个体则进行无性生殖。此外，在蝾螈、蛙以及家蚕等动物中，也发现过三倍体和四倍体的
什么是染色体端化作用？
中文名称端化作用英文名称terminalization定 义在减数第一次分裂的双线期至中期，交叉点朝配对染色体臂的远端移动。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
什么是染色体的平衡易位？
两条不同源的染色体各发生断裂后，互相变位重接而形成两条结构上重排的染色体称相互易位。这种易位大多数都保留了原有基因总数，对基因作用和个体发育一般无严重影响，故称平衡易位。在减数分裂时，如果两个易位的染色体在一起，两个正常的染色体在一起进入生殖细胞中，将产生平衡配子，因为这样的分离能保证每一个细胞有一
什么是胎儿染色体核型分析？
胎儿染色体核型分析产前诊断重要内容，产前诊断是指在出生前对胚胎或胎儿的发育状况、是否患有疾病等方面通过各种检测手段进行检测并诊断。产前诊断通过细胞遗传学和分子生物学检出胎儿染色体异常。 产前诊断中最常见的染色体异常有：染色体数目异常、染色体结构异常和微结构异常染色体疾病。据文献报道我国每年出生
同源染色体在体细胞中的功能
在大多数情况下，同源配对发生在生殖细胞中，但体细胞中也有发生。例如，人类体细胞具有非常严格调节的同源配对（分离成染色体疆域，在发育信号控制下在特定基因位点配对）。其他物种（特别是果蝇）同源配对更频繁。在21世纪早期的高通量筛选阐明了体细胞中同源配对的各种功能。