什么是染色体易位？
染色体片段位置的改变称为易位（translocation）。它伴有基因位置的改变。易位发生在一条染色体内时称为移位（shift）或染色体内易位（intrachromosomal translocation）；易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位（interchromosomal translocation）。染色体间的易位可分为转位和相互易位。......阅读全文
什么是染色体易位？
染色体片段位置的改变称为易位（translocation）。它伴有基因位置的改变。易位发生在一条染色体内时称为移位（shift）或染色体内易位（intrachromosomal translocation）；易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位（interchromosomal t
什么是染色体的平衡易位？
两条不同源的染色体各发生断裂后，互相变位重接而形成两条结构上重排的染色体称相互易位。这种易位大多数都保留了原有基因总数，对基因作用和个体发育一般无严重影响，故称平衡易位。在减数分裂时，如果两个易位的染色体在一起，两个正常的染色体在一起进入生殖细胞中，将产生平衡配子，因为这样的分离能保证每一个细胞有一
什么是复合易位？
中文名称复合易位英文名称complex translocation定 义涉及3条或3条以上染色体的易位。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
什么是整臂易位？
中文名称整臂易位英文名称whole-arm translocation定 义两条非同源染色体之间整个或几乎整个臂的转换或交换。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
染色体易位的相互易位介绍
两条染色体发生断裂后相互交换无着丝粒断片形成两条新的衍生染色体为相互易位。相互易位是比较常见的结构畸变，在各号染色体间都可发生，新生儿的发生频率约1－2/1000。相互易位仅有位置的改变，没有可见的染色体片段的增减时称为平衡易位(balanced translocation)。它通常没有明显的遗
什么是蛋白质易位？
由于核糖体将mRNA翻译成蛋白质是在胞质溶胶中进行的，因此必须转移用于分泌或特定细胞器的蛋白质。这个过程可以在翻译过程中发生，称为共翻译易位，也可以在翻译完成后发生，称为翻译后易位。
染色体易位的罗氏易位的介绍
罗氏易位（Robertsonian translocation）为相互易位的一种特殊形式。两条近端着丝粒染色体（D/D，D/G，G/G）在着丝粒处或其附近断裂后形成两条衍生染色体。一条由两者的长臂构成，几乎具有全部遗传物质；而另一条由两者的短臂构成，由两个短臂构成的小染色体。由于缺乏着丝粒或因几
染色体易位的概念
染色体片段位置的改变称为易位（translocation，用t表示）。它伴有基因位置的改变。易位发生在一条染色体内时称为移位（shift）或染色体内易位（intrachromosomal translocation）；易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位（interchromoso
染色体易位的分类
染色体间的易位可分为转位（transposition）和相互易位（reciprocal translocation,用rcp表示 ）。前者指一条染色体的某一片段转移到了另一条染色体上即单向易位，而后者则指两条染色体间相互交换了片段，较为常见。
染色体易位的主要分类
一种是非相互易位，一条染色体断裂后，其断片易位到另一条染色体上，如果连接与其末端，称为末端易位；如果染色体断片插入到另--条染色体臂的中间去，则称为插入易位。另一种称相互易位，即发生易位的两条染色体都发生断裂，断片相互交换。 相互易位两条染色体发生断裂后相互交换无着丝粒断片形成两条新的衍生染色体为相
染色体易位的主要分类
染色体间的易位可分为转位（transposition）和相互易位（reciprocal translocation,用rcp表示 ）。前者指一条染色体的某一片段转移到了另一条染色体上即单向易位，而后者则指两条染色体间相互交换了片段，较为常见。
什么是染色体？
染色体（chromosome）是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内，DNA 紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。 当细胞不分裂时，染色体在细胞核中是不可见的——在显微镜下也是如此。然而，构成染色体的 DNA 在细胞分裂过程中变得更紧密，染色体在显微镜下
什么是染色体？
染色体（chromosome）是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内，DNA 紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。
什么是染色体
人类基因组是由23对染色体（共46个）所构成，每一个染色体皆含有数百个基因，在基因与基因之间，会有一段可能含有调控序列和非编码DNA的基因间区段。人类拥有24种不同的染色体，其中有22个属于体染色体，另外还有两个能够决定性别的性染色体，分别是X染色体与Y染色体。1号到22号染色体的编号顺序，大致符合
什么是染色体
染色体(chromosome)是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内，DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。当细胞不分裂时，染色体在细胞核中是不可见的-在显微镜下也是如此。然而，构成染色体的DNA在细胞分裂过程中变得更紧密，在显微镜下可见。每条染色体都有一
关于染色体易位检测的基本介绍
染色体易位检测是指通过系谱分析、细胞遗传学检查和基因诊断等方法对因染色体易位导致的染色体结构异常进行分析和判定。该检测方法对易位型染色体疾病的早期筛查、诊断及预后具有重要意义。
染色体的结构易位的相关介绍
一个染色体臂的一段移接到另一非同源染色体的臂上的结构畸变。两个非同源染色体间相互交换染色体片段称为相互易位。相互易位的染色体片段可以是等长的，也可以是不等长的。一般基因改变它在染色体上的位置时并不改变它的功能，可是在果蝇等生物中发现如果位置在常染色体的基因通过易位而处于异染色质近旁时，它的功能便
染色体易位的特点和发生部位
染色体片段位置的改变称为易位（translocation，用t表示）。它伴有基因位置的改变。易位发生在一条染色体内时称为移位（shift）或染色体内易位（intrachromosomal translocation）；易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位（interchromoso
什么是[染色体]带型？
中文名称[染色体]带型英文名称banding pattern定 义经过显带技术处理后的染色体，显示出特征性的带纹。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
什么是染色体外基因？
染色体外基因：也叫细胞质基因，是细胞器和细胞质颗粒中的遗传物质统称。质粒、卡巴粒、叶绿体基因、线粒体基因等。
什么是染色体融合？
中文名称染色体融合英文名称chromosome fusion定 义由于染色体构造的改变，而使两条染色体结合形成一条单独的染色体的现象。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
什么是染色体重建？
中文名称染色体重建英文名称chromosome reconstitution定 义染色体连续断裂后经修复而重新复原。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
什么是染色体联会？
联会(synapsis)，在减数分裂前期过程中，同源染色体彼此配对的过程。联会时的染色体已经复制了。每个染色体上有两条单体。
什么是染色体检查
是脱氧核糖核酸（DNA）以及核蛋白在细胞分裂时的呈现形式。正常人的体细胞染色体数目为46条，并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被成为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。染
什么是X染色体？
X染色体是XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊的性染色体。雌体有相同的性染色体时，雌性染色体称为X染色体。在性别决定上，XX为雌，XY为雄。决定生物个体性别的性染色体的一种，它出现在xx和XY性别决定系统中。对一般人类来说，女性的一对性染色体是两条大小，形态相似的X染色体，男性则X、Y染色体各有一
什么是染色体消减？
染色体消减 chromosome elimination。染色体部分丢失的染色质消减与失掉部分DNA具有相同的意思。一种瘿蝇在第五次卵枝分裂时，失掉了40条染色体中的32条。在第五次分裂前进入极细胞质的核不发生染色质消减。结果，生殖细胞系列的细胞有40条染色体，而体细胞系列的细胞则具有8条染色体。如
什么是常染色体？
常染色体指染色体组中除性染色体以外的染色体。人类的23对染色体中，有22对是常染色体，余下的一对是 X染色体与X染色体或X染色体与Y染色体组成的性染色体。 常染色体每对同源染色体的两个成员，在形态、大小上相同，性质相似，且在每一种生物的所有个体及其所有的细胞内都稳定不变，但其数目和形态具有种系
什么是B染色体？
B染色体又称副染色体（acessory chro-mosome）、超数染色体（super numerary chromosome）或额外染色体（extrachromosome）。存在于某些生物细胞内的一些超过正常染色体数目以外的染色体，比正常染色体小，主要由异染色质组成。在不同细胞、组织、器官、
什么是xy染色体
不是，鸟类和蛾是WZ染色体，无性别的生物自然就没有。
什么是同形染色体？
中文名称同形染色体英文名称homomorphic chromosome定 义形态、大小相同的染色体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）