中着丝粒染色体的概念
中文名称中着丝粒染色体英文名称metacentric chromosome定 义着丝粒位于染色体中部的染色体。即长、短臂相等或接近相等的染色体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）......阅读全文
中温生物的概念
中文名称：中温生物英文名称：mesophile定义：在适中温度下(20～50℃)生存的生物。通常不能在低于5℃时生长。
误差测量中的概念
误差测量中的基本概念如下: 1、真值 一个物理量在一定条件下所呈现的真实数值称作它的真值,真值表示客观的大小,是一个理想化的概念,又是未知的。要想得到真值必须利用理想的量具或测量仪器进行无误差的测量,这是无法测得的。因为“理想”量具或测量仪器即测量过程的参考比较标准(或叫计量标准)只是一个纯
着丝粒错分的定义
中文名称着丝粒错分英文名称centromere misdivision定 义在染色体着丝粒区，不正常的横分裂取代了纵分裂的现象。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
新着丝粒的定义
中文名称新着丝粒英文名称neocentromere定 义在某些染色体的端部区的一种结构。在分裂期间似着丝粒一样可受纺锤体牵引而移动，导致染色体末端在分裂后期中首先移动，故称新着丝粒。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
着丝粒的结构特征
着丝粒区域一般处于异染色质状态，这对于其对黏连蛋白复合体的招募十分重要。在这种染色质中，一般的组蛋白H3被另外的中心粒特异性蛋白（人类中为CENP-A）代替。 [4] CENP-A被认为对动粒在着丝粒上的组装起重要作用。研究发现CENP-C几乎专一地定位于结合CENP-A的染色质区域。在着丝粒区域
着丝粒的基本介绍
着丝粒是指中期染色体的两条姐妹染色单体的连接处，位于染色体的主缢痕处，着丝粒将两条染色单体分为短臂(p)和长臂(q)，由高度重复的异染色质组成，其主要成分为DNA和蛋白质。着丝粒和动粒是存在于主缢痕的两个特殊结构。中期染色体的两条姐妹染色单体的连接处，有一向内凹陷、着色较浅的缢痕，称为主缢痕(p
双着丝粒桥
中文名称双着丝粒桥英文名称dicentric bridge定 义双着丝粒染色体在分裂后期，因处于着丝粒间的“中间节段”在两极间拉长而形成的桥状结构。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
遗传发育所在植物着丝粒形成及其表观遗传学研究中获进展
植物着丝粒含有大量的重复序列和反转座子，结构复杂并受表观遗传学调控。中国科学院遗传与发育生物学研究所韩方普研究组长期从事植物着丝粒的表观遗传学研究，曾在植物中首次发现着丝粒的失活现象并初步分析失活着丝粒的调控机制可能与DNA甲基化状态相关。由于着丝粒的特殊表观遗传学调控机制，植物着丝粒的DNA序
直接检测着丝粒DNA序列的PCR技术问世了！
X形的染色体中心是有着“DNA的最后边界”之称的“着丝粒”，在维持日常细胞分裂中起重要作用，同时它也与出生缺陷、癌症等涉及细胞分裂的疾病息息相关。 如今，一种新技术终于可以帮助人类一窥着丝粒的秘密。密歇根大学医学院的研究人员已经用它找到了着丝粒在唐氏综合征（多了1条21号染色体）中所扮演的角色
用着丝粒距离法进行基因定位
着丝粒距离法一个基因与它所属染色体的着丝粒之间的距离称为着丝粒距离。在不同的生物中，可用不同的方法测定着丝粒距离。在粗糙脉孢菌中，着丝粒和基因之间的距离可以根据子囊中子囊孢子的排列顺序来测定，这是1932年美国微生物遗传学家CC.林德格伦所首创的方法。在同一染色体上两个基因的着丝粒距离都被测定后，这
着丝粒距离法方法介绍
一个基因与它所属染色体的着丝粒之间的距离称为着丝粒距离。在不同的生物中，可用不同的方法测定着丝粒距离。在粗糙脉孢菌中，着丝粒和基因之间的距离可以根据子囊中子囊孢子的排列顺序来测定，这是1932年美国微生物遗传学家CC.林德格伦所首创的方法。在同一染色体上两个基因的着丝粒距离都被测定后，这两个基因之间
着丝粒距离法进行基因定位的方法介绍
一个基因与它所属染色体的着丝粒之间的距离称为着丝粒距离。在不同的生物中，可用不同的方法测定着丝粒距离。在粗糙脉孢菌中，着丝粒和基因之间的距离可以根据子囊中子囊孢子的排列顺序来测定，这是1932年美国微生物遗传学家CC.林德格伦所首创的方法。在同一染色体上两个基因的着丝粒距离都被测定后，这两个基因之间
着丝点和着丝粒的相互作用
着丝点其实是分子生物学常说的动粒，与着丝粒是不同的。着丝粒是一种蛋白复合体，动粒（着丝点）是覆在着丝粒外面的蛋白复合体，主要负责细胞分裂时期牵引染色单体分离。 着丝点是高中生物学教科书常用的染色体基本结构名称。本套教科书在第1册有丝分裂和减数分裂有关细胞分裂中均用“着丝点”，而在第2册染色体组
遗传发育所等在小麦着丝粒研究中获进展
普通小麦是主要的粮食作物之一。普通小麦的形成涉及三个祖先种的两次远缘杂交和异源多倍化过程。小麦基因组大小约16 Gb，包含A、B和D三套既高度同源又有明显分化的亚基因组（其中，90%以上为重复序列）。普通小麦具有良好的可杂交性，可以与多种近缘野生种进行杂交，由此引入野生资源的优异性状，有效改良小
染色体的不同状态
基因和染色体 基因在细胞里并非一盘“散沙”或“散兵游勇”，它们大多有规律地集中在细胞核内的染色体上，而且每一种生物细胞内染色体的形态和数目都是一定的。 染色体复制时 染色体在复制以后，含有纵向并列的两个染色单体（c hroma－tids），只有在着丝粒（centromere）区域仍联在一
等臂染色体
有的具有一个着丝粒，有的具有两个着丝粒。在减数分裂中会发生两臂间的联会，为此，由于形成交叉而使形态发生变化，所以无论是一个着丝粒的或两个着丝粒的等臂染色体都是不稳定的。在体细胞分裂中，具有一个着丝粒的，多数是稳定的，而具有两个着丝粒的则是不稳定的。一般认为，具一个着丝粒的等臂染色体的形成经过三个阶段
关于抗着丝点抗体的基本介绍
着丝粒(centromere)又称着丝点，是染色体中一个狭小区段结构。在细胞分裂前，每一条染色体由基因完全相同的两条染色单体组成，它们在着丝粒处结合在一起，在有丝分裂中又借此分别与纺锤体两极的牵引丝相连，将两条染色单体向它们相应的中心粒方向牵拉。着丝粒抗原由3种着丝粒蛋白(Cen P)组成，即C
着丝粒的相关信息介绍
着丝粒是连接一对姐妹染色单体的特化DNA序列。有丝分裂时，纺锤丝通过动粒附着在着丝粒上。着丝粒主要被视为引导染色体行为的基因座。 物理功能上，着丝粒为动粒组装提供了位点。动粒是实际上负责染色体分离的一种高度复杂的蛋白质结构。当所有染色体都与纺锤体以合适的方式结合之后，结合微管蛋白并向细胞发出信
着丝粒的基本信息
着丝粒是连接一对姐妹染色单体的特化DNA序列。有丝分裂时，纺锤丝通过动粒附着在着丝粒上。着丝粒主要被视为引导染色体行为的基因座。物理功能上，着丝粒为动粒组装提供了位点。动粒是实际上负责染色体分离的一种高度复杂的蛋白质结构。当所有染色体都与纺锤体以合适的方式结合之后，结合微管蛋白并向细胞发出信号，以保
着丝粒的基本信息
着丝粒是连接一对姐妹染色单体的特化DNA序列。有丝分裂时，纺锤丝通过动粒附着在着丝粒上。着丝粒主要被视为引导染色体行为的基因座。物理功能上，着丝粒为动粒组装提供了位点。动粒是实际上负责染色体分离的一种高度复杂的蛋白质结构。当所有染色体都与纺锤体以合适的方式结合之后，结合微管蛋白并向细胞发出信号，以保
B染色体精细图谱和功能研究
早在一个多世纪前发现B染色体在很多植物、动物和真菌基因组中广泛存在。B染色体对于个体的生命活动来说不是必需的，但它们仍然通过不同的机制存在于种群中。例如玉米B染色体不与任何A染色体配对，其传递不遵循孟德尔遗传定律，花粉第二次有丝分裂B染色体会发生不分离 (nondisjunction)，包含B染
完成玉米B染色体图谱，解析其起源、进化及不分离机制
早在一个多世纪前发现B染色体在很多植物、动物和真菌基因组中广泛存在。B染色体对于个体的生命活动来说不是必需的，但它们仍然通过不同的机制存在于种群中。例如玉米B染色体不与任何A染色体配对，其传递不遵循孟德尔遗传定律，花粉第二次有丝分裂B染色体会发生不分离(nondisjunction)，包含B染色
人体染色体概述
一 人体染色体数目、结构和形态 人类体细胞具有46条染色体，其中44条（22对)为常染色体，另两条与性别分化有关，为性染色体。性染色体在女性为XX，在男性为XY。生殖细胞中卵细胞和精子各有23条染色体，分别为22＋X和22＋Y。 染色体在细胞周期中经历着凝缩（condensation)和舒
多着丝粒的定义
中文名称多着丝粒英文名称polycentromere定 义一条染色体上的着丝粒不止一个。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
着丝粒的位置相关介绍
着丝粒位于异染色质区内,这里富集了卫星DNA,也就是短的DNA串联重复序列。此外,在缢痕区内有一个直径或长度为400 nm左右的很致密的颗粒状结构,这称为动粒(kinetochore)的结构直接与牵动染色体向两极移动的纤丝蛋白相连结。 在染色体上,着丝粒有多种可能的存在位置。一般来讲,主要的位
关于着丝粒的位置描述
着丝粒位于异染色质区内，这里富集了卫星DNA，也就是短的DNA串联重复序列。此外，在缢痕区内有一个直径或长度为400 nm左右的很致密的颗粒状结构，这称为动粒(kinetochore)的结构直接与牵动染色体向两极移动的纤丝蛋白相连结。 在染色体上，着丝粒有多种可能的存在位置。一般来讲，主要的位
关于着丝粒的结构简介
着丝粒区域一般处于异染色质状态，这对于其对黏连蛋白复合体的招募十分重要。在这种染色质中，一般的组蛋白H3被另外的中心粒特异性蛋白（人类中为CENP-A）代替。 [4] CENP-A被认为对动粒在着丝粒上的组装起重要作用。研究发现CENP-C几乎专一地定位于结合CENP-A的染色质区域。在着丝粒区
着丝粒的存在位置
中间着丝着丝粒位于染色体的中心，染色体两臂几乎等长，形成"X"形状。在人类染色体组中，第1，3，16，19，20号染色体是中间着丝的。有些情况下，中间着丝通过两个近端着丝染色体的融合形成。亚中间着丝如果与中间着丝类似，而染色体两臂不等长，则为亚中间着丝。近端着丝如果染色体短臂存在，但由于过短而难以观
着丝粒的存在位置
在染色体上，着丝粒有多种可能的存在位置。一般来讲，主要的位置有中间着丝，亚中间着丝，近端着丝，端着丝。中间着丝着丝粒位于染色体的中心，染色体两臂几乎等长，形成"X"形状。在人类染色体组中，第1，3，16，19，20号染色体是中间着丝的。有些情况下，中间着丝通过两个近端着丝染色体的融合形成。亚中间着丝
着丝粒有哪些作用？
染色体着丝粒(centromere)的主要作用是使复制的染色体在有丝分裂和减数分裂中可均等地分配到子细胞中。在很多高等真核生物中，着丝粒看起来像是在染色体一个点上的浓缩区域，这个区域包含着丝点 (希腊语 kínesis 运动； chóros 部位),又称主缢痕。此是细胞分裂时纺锤丝附着之处。在大