染色体的相互交叉
中文名称相互交叉英文名称reciprocal chiasmata定 义只涉及两条非姐妹染色单体的两次交叉。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）......阅读全文
抗体反应的交叉反应原因分析
指抗体除与其相应的抗原发生特异性反应外还与其它抗原发生反应。产生的原因有以下几个方面： 1. 抗原特异性指用于免疫动物的抗原性物质中含有多种抗原分子，它引起动物产生针对多种抗原分子特异性的相应抗体。任何其它物质只要含有一种或多种与上述物质相同的抗原分子，必将与上述多特异性的抗血清发生交叉反应。
交叉免疫电泳的方法介绍
一种对样品中各蛋白组分进行定性分析或定量测定的技术。即借助区带电泳使蛋白质抗原分离，继而将含特异性抗体的琼脂糖插入至区带一侧，旋转90。再进行电泳，形成与火箭免疫电泳形状相似的沉淀峰。
关于盐水交叉配合试验的简介
盐水交叉配合试验即将供血者的红细胞与受血者的血清（主侧）及受血者的红细胞与供血者的血清（次侧），分别做配血试验，观察有无凝集反应。前者称为交叉配血的主侧，后者为次侧，因为最常见的严重溶血反应，多因受血者血清中的血型抗体（凝集素）作用于输入红细胞膜上的血型抗原而引起，并非因输入血清中的血型抗体作用
交叉电泳的定义和应用介绍
中文名称交叉电泳英文名称crossed electrophoresis定 义测定两种荷电物质是否有相互作用的一种电泳技术。使两种物质分别以斜线角度相互交叉移动，分析其交叉点，交叉处呈X形表明没有相互作用，呈Y形表明有相互作用。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
交叉免疫电泳的方法介绍
一种对样品中各蛋白组分进行定性分析或定量测定的技术。即借助区带电泳使蛋白质抗原分离，继而将含特异性抗体的琼脂糖插入至区带一侧，旋转90。再进行电泳，形成与火箭免疫电泳形状相似的沉淀峰。
交叉配血试验的结果判断
为了验证供血者和受血者的ABO血型鉴定是否准确，避免血型鉴定错误导致输血后严重的输血反应，输血前必须进行交叉配血试验。 交叉配血试验常用试管法进行，受血者血清加供血者红细胞悬液相配的一管称主侧；供血者血清加受血者红细胞相配的一管称为次侧，两者合称为交叉配血。 结果判断： ①同型血之间作交叉
交叉配血可能发现的问题
1．ABO 血型鉴定的错误例如将 A 型献血员误定为O 型，在与 O 型受血者交叉配血时，受血者的血清与给 血者的红细胞即可出现凝集，从而避免了严重的溶血性输血反应。2．库存血的差错如将AB 型血贴上了B 型的标签，在与B 型受血者交叉配血时，受血者的血清与给 血者的红细胞就可出现凝集，从而发现这份
交叉配血试验的应用介绍
交叉配血是确定能否输血的重要依据。在 血型鉴定的基础上，通过交叉配血试验进一步证实受血者和供血者之间不存在血型不合的抗原一 抗体反应，以保证受血者的输血安全。 交叉配血不能只进行盐水介质交叉配血，在条件差的实验室也进行胶体介质配血，以尽量消除不完全抗体存在的危害，减少输血引起的反应。 因输血
抗原抗体反应的交叉反应简介
抗体特异性与交叉反应：抗体是特异的。只与相应抗原反应。实际制备的抗体却常有非特异性反应，这是因为抗原不纯造成的。多组分抗原之间存在共同的抗原决定簇，或者两个抗原决定簇结构类似能与同一抗体结合，均可出现抗体与异源抗原的交叉反应。用琼脂双扩散能简便直观地反映不同抗原与同一抗血清，或不同抗血清与同一抗
零交叉污染的农残分析
利用气相色谱串联质谱可以快速、灵敏地分析出食品和环境样品中的农药残留，但若扫描时间过短则易产生“交叉污染”，导致分析结果呈“假阳性”。因此，避免“交叉污染”是提高分析质量的关键，本文介绍了采用Scion-TQ质谱实现零“交叉污染”的快速分析方法。 近年来，将农药用于作物栽培来提高产量已经成
关于视交叉病变的基本介绍
引起视交叉损害的疾病最常见的是垂体瘤，此外颅咽管瘤。蝶鞍上脑膜瘤和基底动脉环的动脉瘤也较常见。因受损部位不同，所发生的视野改变也常有变化。因此，详细地检查视野和正确地分析视野缺损部位不同原因，对于判断病变的位置，病情的变化和预后等方面，均有重大意义。 一般而言，视交叉后面损害多为第三脑室病变，
什么是交叉配血
输血前不仅要用标准血清鉴定ABO血型，还要将供血者的红细胞与受血者的血清，供血者的血清与受血者的红细胞做交叉配血实验，前者为主反应，后者为次反应，只有主次反应均无凝集才可输血。输血前一定要做交叉配血实验，其目的一为复查血型，二为发现亚型。 “交叉配血”是指将接受血者和提供血者的血清和红细胞相互
交叉控制配额抽样特点
交叉控制配额抽样特点：适用于设计调查者对总体的有关特征具有一定的了解而样本数较多的情况下，实际上，配额抽样属于先“分层”（事先确定每层的样本量）再“判断”（在每层中以判断抽样的方法选取抽样个体）；费用不高，易于实施，能满足总体比例的要求。先将总体元素按某些控制的指标或特性分类，然后按方便抽样或判断抽
什么是交叉配血？
交叉配血是确定能否输血的重要依据，两侧均不凝集可输血。将献血人的红细胞和血清分别与受血人的血清和红细胞混合，观察有无凝集反应，这一试验称为交叉配血试验。一、何为交叉配血？交叉配血试验包括主试验和副试验两种(即主、次侧)。前者用受血者血清与供血者红细胞悬液作试验以发现受血者血清中是否含有与供血者红细胞
什么是交叉法取样
顾名思义，交叉法取样，就是指在一定范围内，确定取样的密度，沿着测线，然后间隔一个样或两个样品的位置取一个样，另一条测线则在第一条测线没有取样的垂直位置上取样，以次类推。目的是为了减少分析的成本，这种办法大部分是用于调查和了解某个范围内矿产的分布情况和矿化的情况。除了楼主提到的方法外，还有刻槽取样，拣
关于非同源染色体的染色体组的介绍
细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部遗传信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。 由于染色技术的发展，在染色体长度、着丝点位置、长短臂比、随体有无等特点的基础上，可以进一步根据染色的显带表现区分出各对同源染色体，并予以分类和编
关于检测染色体和染色体组畸变—染色体畸变试验的基本介绍
染色体畸变试验是检测化学物质影响染色体数量和结构的基本方法。在化学物质安全性评价中常选体外CHL细胞染色体畸变、精原细胞染色体畸变试验等检测化学物质对染色体的影响。为了准确观察诱发的畸变频数，本试验收获细胞的时间应尽量提前至大多数细胞处于染毒后第1次有丝分裂时(Tucker，1996)。对于染色
A染色体的特征
A染色体是真核生物染色体的主要成员，是生命必须的，具有显著的遗传效应的染色体。在每种生物中，所有的个体具有相同的A染色体，而区别于B染色体。
A染色体的作用
A染色体在遗传上是重要的，对个体的正常生活和繁殖是必需的。其数目的增减和结构的变化对机体会造成严重的后果。
A染色体的定义
A染色体指真核细胞染色体组的任何正常染色体，包括常染色体和性染色体，它是相对于额外染色体—B染色体而言的。
染色体的结构
染色体的超微结构显示染色体是由直径仅100埃（1埃=0.1纳米）的DNA-组蛋白高度螺旋化的纤维所组成。每一条染色单体可看作一条双螺旋的DNA分子。有丝分裂间期时，DNA解螺旋而形成无限伸展的细丝，此时不易为染料所着色，光镜下呈无定形物质，称之为染色质。有丝分裂时DNA高度螺旋化而呈现特定的形态，此
A染色体的概念
A染色体指真核细胞染色体组的任何正常染色体，包括常染色体和性染色体，它是相对于额外染色体—B染色体而言的（见附染色体）。
染色体的组成
染色体组型（Karyotype）：描述一个生物体内所有染色体的大 小、形状和数量信息的图象。这种组型技术可用来寻找染色体歧变同特定疾病的关系，比如：染色体数目的异常增加、形状发生异常变化等。以染色体的数目和形态来表示染色体组的特性，称为染色体组型。虽然染色体组型一般是以处于体细胞有丝分裂中期的
染色体的定义
染色体（chromosome）是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内，DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。
A染色体的特征
A染色体是真核生物染色体的主要成员，是生命必须的，具有显著的遗传效应的染色体。在每种生物中，所有的个体具有相同的A染色体，而区别于B染色体。
染色体的结构
每条染色体由两条染色单体通过着丝粒相连，从着丝粒到染色体两端之间的部分称为染色体臂。由于着丝粒的位置不同，分为长臂和短臂，在臂的末端还有端粒，臂上还有次缢痕。Telomere端粒、Centromere着丝粒、Region区、Band带、p短臂、q长臂。
染色体的成分
染色体的主要化学成份是脱氧核糖核酸（DNA）和蛋白质构成，染色体上的蛋白质有两类：一类是低分子量的碱性蛋白质即组蛋白（histones），另一类是酸性蛋白质，即非组蛋白蛋白质（non-histone proteins）。非组蛋白蛋白质的种类和含量不十分恒定，而组蛋白的种类和含量都很恒定，其含量大
染色体的简介
染色体是细胞核中载有遗传信息的物质，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由DNA和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料（例如龙胆紫和醋酸洋红）着色，因此而得名。 在无性繁殖物种中，生物体内所有细胞的染色体数目都一样；而在有性繁殖大部分物种中，生物体的体细胞染色体成对分布，含有两个染色体组
染色体的结构
染色体的超微结构显示染色体是由直径仅100埃（Å，1埃=0.1纳米）的DNA-组蛋白高度螺旋化的纤维所组成。每一条染色单体可看作一条双螺旋的DNA分子。有丝分裂间期时，DNA解螺旋而形成无限伸展的细丝，此时不易为染料所着色，光镜下呈无定形物质，称之为染色质。有丝分裂时DNA高度螺旋化而呈现特定的
染色体的发现
1879年德国生物学家弗莱明（Fleming·w）把细胞核中的丝状和粒状的物质，用染料染红，观察发现这些物质平时散漫地分布在细胞核中，当细胞分裂时，散漫的染色物体便浓缩，形成一定数目和一定形状的条状物，到分裂完成时，条状物又疏松为散漫状。 1883年美国遗传学家、生物学家沃尔特·萨顿提出了遗传