AFP异质体的测定方法介绍
材料标本来源收集本院20例AFP阳性(>20 μg/L)患儿血清标本，年龄均<12岁（中位年龄3个月）。其中胚芽细胞肿瘤8例、肝母细胞瘤2例、肝细胞癌1例、先天性胆道闭锁4例、患有其他疾病的血清标本5例，肿瘤病例均经病理确诊。试剂和仪器试剂：(1)刀豆素A(Con A，美国Sigma公司），(2) 巴比妥-巴比妥钠缓冲液(0.02 mol/L，pH 8.6)，(3) 1%琼脂糖溶液，(4)125I同位素干粉和AFP抗血清干粉（上海生物制品研究所）。仪器：(1)IMx(美国Abbott)，(2)电泳仪SCR-300型。方法AFP定量：按Abbott的IMX仪操作说明书进行测定。AFP异质体测定：称取5mg ConA加入0.2 ml缓冲液溶解，置56℃预温，再加入已预温至56℃的1%琼脂糖溶液5 ml，混匀，在6 cm×10cm玻璃板一侧浇注2cm×10cm的凝胶条。距阴极端1.5cm处加入50μl待检血清及3μl溴酚兰......阅读全文
AFP异质体的测定方法介绍
材料标本来源收集本院20例AFP阳性(>20 μg/L)患儿血清标本，年龄均30%)，(3)原发性肝细胞癌型(NR波
什么是AFP异质体？
甲胎蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)是一种含有2条复合糖链的胚源性糖蛋白，60年代起，就将其作为肝脏恶性肿瘤的标志物。许多儿科疾病能引起AFP升高，但不同疾病导致的AFP升高，由于来源不同，其分子在糖链结构的亚结构上表现不同。这种结构上的差异，常称AFP异质体(Alpha-fet
甲胎蛋白(AFP)测定的介绍
甲胎蛋白（α-fetoprotein，αFP或AFP）主要在胎儿肝中合成，分子量6.9万，在胎儿13周AFP占血浆蛋白总量的1/3。在妊娠30周达最高峰，以后逐渐下降，出生时血浆中浓度为高峰期的1%左右，约40μg/L，在周岁时接近成人水平（低于30μg/L）。甲胎蛋白在产妇羊水或母体血浆中AF
临床化学检查方法介绍羊水甲胎蛋白测定（AFP）
羊水甲胎蛋白测定（AFP）介绍： 市洛克1972年首次报道开放性神经管畸形胎儿的羊水中甲胎蛋白（AFP）高。羊水甲胎蛋白测定（AFP）正常值： 正常胎儿羊水中AFP值，在妊娠13周已达高峰，均值为26.303μg／L（26303ng／ml）；妊娠19周下降最快，至足月妊娠时，均值为1.266μg
关于甲胎蛋白（AFP）的测定的介绍
（1）标本采集：采集受试者血清。 （2）检测方法：主要采用酶联免疫吸附法或化学发光法测定。 （3）参考范围：健康成人血清甲胎蛋白500μg/L以上，或浓度持续增高者，更应高度警惕。甲胎蛋白测定可用于高危人群肝癌普查，高分泌甲胎蛋白肝细胞癌诊断、疗效判断和复发预测，胚胎性肿瘤的早期诊断等。
脂质体的灭菌方法介绍
灭菌的一般方法有过滤除菌、无菌操作、－射线照射（60钴15～20kGy）、121℃热压灭菌等。
脂质体的制备方法介绍
注入法、薄膜分散法、超声波分散法、逆向蒸发法。
肿瘤检测羊水甲胎蛋白测定（AFP）介绍
羊水甲胎蛋白测定（AFP）介绍： 市洛克1972年首次报道开放性神经管畸形胎儿的羊水中甲胎蛋白（AFP）高。羊水甲胎蛋白测定（AFP）正常值： 正常胎儿羊水中AFP值，在妊娠13周已达高峰，均值为26.303μg／L（26303ng／ml）；妊娠19周下降最快，至足月妊娠时，均值为1.266μg
热敏脂质体的评价方法介绍
如何评价脂质体的热敏性是研究过程中的一个关键问题。常用的评价方法有差示扫描量热法(DSC)和热敏释放百分率等。 差示扫描量热法通过分析各样品中的DSC曲线来考察热敏脂质体被加热时相转变的情况，该结果可以对脂质体药物的释放随温度升高而增加的现象做出理论解释。而热敏释放百分率评价方法则是采用透析法
原生质体培养的方法介绍
主要有液体浅层培养法、液体悬滴培养、固体平板法、固液双层培养法（应用最广泛）、琼脂糖珠培养法。
原生质体的鉴定方法介绍
即检验所获得的原生质体是否是真正的原生质体（1）低渗胀破法：把原生质体放入低渗透溶液中，在显微镜下观察原生质体从低渗溶液中吸水胀破的过程。如果是真正的原生质体，因为没有细胞壁，这样在胀破后留下的残迹应该是无形的。如果原生质体还带有部分细胞壁，则原生质体从无壁部分吸水向外膨胀直至胀破，破碎后留下的残迹
原生质体的分离方法介绍
机械分离法 ：常用于分离藻类原生质体，采用渗透方法使细胞发生质壁分离，用刀把细胞壁切破，使原生质体流出。（手工操作难度大，得率低，费时费力）酶解分离法：用酶（琼脂酶，果胶酶，纤维素酶等）将细胞壁分解。（条件温和，原生质体完整性好，活力高，得率高） 因此原生质体制备多采用酶解法，此法操作过程分为：取材
防止脂质体氧化的方法介绍
防止氧化的一般措施有充入氮气，添加抗氧剂-生育酚、金属络合剂等；也可直接采用氢化饱和磷脂。
血清甲胎蛋白(AFP)测定诊断肝肿瘤的介绍
血清甲胎蛋白(AFP)测定 本法对自然诊断肝细胞癌有相对的专一性放射免疫建立法测定持续血清AFP≥ug/L并能排除妊娠活动性肝病生殖腺胎胚源性肿瘤等即可考虑肝癌的诊断基因但临床硕士上约%的肝癌医疗病人AFP为阴性如此外同时全国应用小扁豆凝集素亲和交叉免疫至今电泳自显影法检测AFP异质体可使肝癌
血清甲胎蛋白（AFP）测定
AFP是目前诊断原发性肝细胞癌最特异的标志物。 生殖腺胚胎肿瘤 如卵巢癌、畸胎瘤、睾丸癌等，以及胃癌、胰腺癌等，血中AFP也可增高。
临床化学检查方法介绍胎甲球（aFA/AFP)介绍
胎甲球（a-FA/AFP)介绍： 胎甲球即甲胎蛋白，简称AFP，是人体在胚胎时期血液中含有的一种特殊蛋白。胎儿出生后，血清AFP浓度下降，几个月至1年内降至正常，正常成人肝细胞失去了合成AFP的能力，因此血清中含量极微(一般
异烟腙的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸10ml与醋酐10ml,微热使溶解,放冷,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于28.93mg的C14H13N3O3·H2O。
异维A酸的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加丙酮70ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化四丁基铵滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化四丁基铵滴定液(0.1mol/L)相当于30.04mg的C2aH28O2。
异福片的含量测定方法
利福平照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,取细粉适量(约相当于利福平60mg),精密称定,加溶剂适量振摇使利福平溶解并定量稀释制成每1ml中约含利福平60μg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取利福平对照品适量,精密称定,加溶剂适量振摇使溶解并
异福胶囊的含量测定方法
利福平照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下内容物,混匀,取适量(约相当于利福平60mg),精密称定,加溶剂振摇使利福平溶解并定量稀释制成每1ml中约含利福平60μg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取利福平对照品适量,精密称定,加溶剂适量振摇使溶解并定量稀释
关于AFP检测的基本介绍
甲胎蛋白(α-fetoprotein，AFP)是由590个氨基酸组成的一种单肽链糖蛋白，属于胚胎性蛋白，主要由胚胎时期的肝细胞和卵黄囊产生，胃肠道粘膜上皮也可产生少量。出生后AFP浓度即迅速下降，数月至1年内接近成人水平。其氨基酸顺序与人血清白蛋白有很大的同源性，而且二者的基因位于同一条DNA链
异烟腙片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于异烟腙0.2g),照异烟腙含量测定项下的方法测定,即得
磺胺异唑片的含量测定方法
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺异嘌唑0.5g),照磺胺异曙唑含量测定项下的方法测定。每1ml甲醇钠滴定液(0.1mol/L)相当于26.73mg的C1H13N3O3S。
盐酸异丙嗪的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液5ml与乙醇5om使溶解。照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.lmo/L)滴定,出现第一个突跃点时记下消耗的毫升数V1,继续滴定至出现第二个突跃点时记下消耗的毫升数V2,V2与V1之差即为本品消耗滴定液的体积。每1ml氢氧化钠
异戊巴比妥的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加甲醇40ml使溶解,再加新制的3%无水碳酸钠溶液15ml,照电位滴定法(通则0701),用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1m硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于22.63mg的C1H18N2O3。
异福酰胺胶囊的含量测定方法
利福平照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,取适量(约相当于利福平60mg),精密称定,加溶剂适量振摇使利福平溶解并定量稀释制成每1m中约含利福平60g的溶液,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取利福平对照品适量,精密称定,加溶剂适量振摇使溶解并定量稀释
异卡波肼的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解,加盐酸10ml与水40ml,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.13mg的C12H13N3O2。
异福酰胺片的含量测定方法
利福平照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,取细粉适量(约相当于利福平60mg),精密称定,加溶剂适量振摇使利福平溶解并定量稀释制成每1ml中约含利福平60gg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取利福平对照品适量,精密称定,加溶剂适量振摇使溶解并
硝酸异山梨酯的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置50m量瓶中,加甲醇适量使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取硝酸异山梨酯对照品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇适量使溶解,用流动相
异维A酸凝胶的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品约0.5g,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇适量,摇匀,超声使异维A酸溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,取10ml,置具塞离心管中,每分钟4000转离心15分钟,取上清液对照品溶液取异维A酸对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释