异福酰胺胶囊的含量测定方法
利福平照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,取适量(约相当于利福平60mg),精密称定,加溶剂适量振摇使利福平溶解并定量稀释制成每1m中约含利福平60g的溶液,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取利福平对照品适量,精密称定,加溶剂适量振摇使溶解并定量稀释制成每1m中约含60g的溶液色谱条件见有关物质项下。进样体积20。溶剂、系统适用性溶液与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。异烟肼与吡嗪酰胺照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,取适量(约相当于异烟肼30mg),精密称定,加水适量,超声使异烟肼与吡嗪酰胺溶解并定量稀释制成每1ml中约含异烟肼30ag的溶液,滤过,取续滤液。混合对照品溶液取异烟肼对照品与吡嗪酰胺对照品各适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制......阅读全文
异福酰胺胶囊的含量测定方法
利福平照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,取适量(约相当于利福平60mg),精密称定,加溶剂适量振摇使利福平溶解并定量稀释制成每1m中约含利福平60g的溶液,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取利福平对照品适量,精密称定,加溶剂适量振摇使溶解并定量稀释
关于异福酰胺胶囊的含量测定介绍
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用氰基键合硅胶为填充剂，以0.01mol/L庚烷磺酸钠溶液（稀磷酸调pH值至2.2）-乙腈（44：56）为流动相；检测波长为254nm。分别取利福平对照品、醌式利福平对照品、异烟肼对照品、吡嗪酰对照品适量，用流动相溶解并稀释制成每1
异福酰胺片的含量测定方法
利福平照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,取细粉适量(约相当于利福平60mg),精密称定,加溶剂适量振摇使利福平溶解并定量稀释制成每1ml中约含利福平60gg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取利福平对照品适量,精密称定,加溶剂适量振摇使溶解并
异福胶囊的含量测定方法
利福平照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下内容物,混匀,取适量(约相当于利福平60mg),精密称定,加溶剂振摇使利福平溶解并定量稀释制成每1ml中约含利福平60μg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取利福平对照品适量,精密称定,加溶剂适量振摇使溶解并定量稀释
异福酰胺胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。溶剂乙腈-水(1:1)。供试品溶液取含量测定项下内容物适量(约相当于利福平50mg),精密称定,加溶剂使利福平溶解并定量稀释制成每1ml中约含利福平0.5mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取利福平对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量
异福酰胺胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物适量(约相当于利福平mg),加0.1mol/L盐酸溶液2ml,振摇使利福平溶解,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液2滴,溶液即由橙色变为暗(2)取本品内容物适量(约相当于异烟肼0.1g),置试管,加水1oml,振摇,滤过,滤液加氨制硝酸银试液1ml,即发气泡与黑色浑浊,并在试管壁上生成
异福酰胺胶囊的类别和贮藏方法
类别抗结核病药。规格(1)0.225g(C43H5sN4O120.06g,CH7N3O0.04g与C3H5N2O0.125g)(2)0.375g(CsH5BN4O120.075g,C6H7N3O0.05g与Cs Hs N300 25g (3)0.45g(C43H8N4O120.12g,C6HN3O0
异福酰胺胶囊的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于利福平mg),加0.1mol/L盐酸溶液2ml,振摇使利福平溶解,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液2滴,溶液即由橙色变为暗(2)取本品内容物适量(约相当于异烟肼0.1g),置试管,加水1oml,振摇,滤过,滤液加氨制硝酸银试液1ml,即发气泡与黑色浑浊,并在试管壁上
异福片的含量测定方法
利福平照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,取细粉适量(约相当于利福平60mg),精密称定,加溶剂适量振摇使利福平溶解并定量稀释制成每1ml中约含利福平60μg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取利福平对照品适量,精密称定,加溶剂适量振摇使溶解并
关于异福酰胺胶囊的检查介绍
干燥失重 取本品的内容物，在60℃减压干燥3小时，减失重量不得地3.0% （附录Ⅷ L）。 溶出度 取本品，照溶出度测定法(附录Ⅹ C第一法)，以盐酸溶液（9→ 1000）900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，30分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液适量，用磷酸盐缓冲液（取磷
关于异福酰胺胶囊的成分介绍
本品为复方制剂，其组分为利福平(C43H58N4O12)0.12克，异烟肼(C6H7N3O)0.08克，吡嗪酰胺(C5H5N3O)0.25克。
异福酰胺片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制溶剂乙腈-水(1:1)供试品溶液取含量测定利福平项下的细粉适量(约相当于利福平50mg),精密称定,加溶剂使利福平溶解并定量稀释制成每1ml中约含利福平0.5mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取利福平对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量
关于异福酰胺胶囊的鉴别介绍
（1）取本品内容物适量（约相当于利福平5mg），加0.1mol/L盐酸溶液2ml溶解后，加0.1mol/L亚硝酸钠溶液2滴，溶液即由橙色变成暗红色。 (2)取本品内容物适量（约相当于异烟肼0.1g）置试管中，加水10ml，振摇，滤过，滤液加氨制硝酸银试液1ml，即发生气泡与黑色浑浊，并在试管
异福酰胺胶囊的鉴别及检查介绍
鉴别 （1）取本品内容物适量（约相当于利福平5mg），加0.1mol/L盐酸溶液2ml溶解后，加0.1mol/L亚硝酸钠溶液2滴，溶液即由橙色变成暗红色。 (2)取本品内容物适量（约相当于异烟肼0.1g）置试管中，加水10ml，振摇，滤过，滤液加氨制硝酸银试液1ml，即发生气泡与黑色浑浊，
简述异福酰胺胶囊的用法用量介绍
饭前1-2小时顿服，每日一次。 体重30-39公斤：6粒/日（含异烟肼240mg、利福平360mg和吡嗪酰胺750mg）。 体重40-49公斤：8粒/日（含异烟肼320mg、利福平480mg和吡嗪酰胺1000mg）。 体重50公斤或以上：10粒/日（含异烟肼400mg、利福平600mg和
异环磷酰胺的和含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.6mg的溶液。对照品溶液取异环磷酰胺对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.6mg的溶液。色谱条件见有关物质项下系统适用性要求对照品溶液色谱图中,理论板数按异环磷酰胺峰计
异福胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。溶剂乙腈-水(1:1)。供试品溶液取含量测定项下内容物适量(约相当于利福平50mg),精密称定,加溶剂使利福平溶解并定量稀释制成每1ml中约含利福平0.5mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取利福平对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量
关于异福酰胺胶囊的注意事项介绍
1.本品任一组份可致肝功能损害，用药期间应注意检查肝功能； 2.有精神病或癫痫病史者慎用； 3.致癌作用、诱变、生育力的损害利福平迄今尚无关于对人的长期潜在致癌作用、诱变、生育力损害的资料，只有几例加速肺癌生长的病例报告，但并不能确定其因果关系
关于异福酰胺胶囊的成分及性状介绍
成份 本品为复方制剂，其组分为利福平(C43H58N4O12)0.12克，异烟肼(C6H7N3O)0.08克，吡嗪酰胺(C5H5N3O)0.25克。 性状 本品内容物为橙红色或红色粉末。
关于异福酰胺胶囊的不良反应介绍
国外临床研究资料表明： 利福平：易耐受，很少发生严重的反应，每日或间歇方案出现的副反应如下： 1.皮肤反应较轻并能自愈，典型的包括皮肤潮红，可伴有丘疹或不伴丘疹，较严重过敏反应极为罕见。 2.胃肠反应包括恶心、呕吐、腹部不适和腹泻，伪膜性结肠炎曾有报告。 3.可引起肝炎，应定期检查肝功能(见注意
异福酰胺胶囊的副作用是什么？
异福酰胺胶囊的副作用主要包括消化道反应、肝毒性、变态反应、神经系统毒性、血液系统异常和一些其他症状。 具体来说，异福酰胺胶囊的副作用可能包括： 消化道反应：服用后可能出现畏食、恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻等胃肠道反应。 肝毒性：为该药物的主要不良反应，通常在疗程最初数周内出现，表现为血清氨
异福酰胺片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于利福平5mg),加0.1mol/L盐酸溶液2ml,振摇使利福平溶解后,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液2滴,溶液即由橙色变为暗红色。(2)取本品细粉适量(约相当于异烟肼0.1g),置试管中加水10ml,振摇,滤过,滤液加氨制硝酸银试液1ml,即发生气泡与黑色浑浊,并在试管
乙胺利福异烟片的含量测定方法
利福平照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于利福平60mg),加乙腈水(1:1)振摇使利福平溶解并定量稀释制成每1ml中约含利福平60g的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取利福平对照品适量,精密称定,加乙腈水(1:1)振
吡嗪酰胺胶囊的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于吡嗪酰胺0.25g),置100m量瓶中,加水适量,振摇使吡嗪酰胺溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置250ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取吡嗪酰胺对照品适
异福胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物适量(约相当于利福平5mg),加0.1mol/L盐酸溶液2ml,振摇使利福平溶解后,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液2滴,溶液即由橙红色变为暗红色(2)取本品内容物适量(约相当于异烟肼0.1g),置试管中,加水10ml,振摇,滤过,滤液加氨制硝酸银试液1ml,即发生气泡与黑色浑浊,并
利福昔明胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于利福昔明0.1g),置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置5oml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统
盐酸奈福泮胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定,供试品溶液取本品10粒,分别将内容物倾入50m1量瓶中,加水适量,振摇使盐酸奈福泮溶解,用水稀释至刻度,摇匀,取适量离心,精密量取上清液5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸奈福泮对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含
关于异福酰胺胶囊的性状及鉴别介绍
性状 本品内容物为橙红色或红色粉末。 鉴别 （1）取本品内容物适量（约相当于利福平5mg），加0.1mol/L盐酸溶液2ml溶解后，加0.1mol/L亚硝酸钠溶液2滴，溶液即由橙色变成暗红色。 (2)取本品内容物适量（约相当于异烟肼0.1g）置试管中，加水10ml，振摇，滤过，滤液加氨
异福酰胺胶囊的禁忌及注意事项介绍
禁忌 对利福平、异烟肼、吡嗪酰胺有过敏史者。 注意事项 1.本品任一组份可致肝功能损害，用药期间应注意检查肝功能； 2.有精神病或癫痫病史者慎用； 3.致癌作用、诱变、生育力的损害利福平迄今尚无关于对人的长期潜在致癌作用、诱变、生育力损害的资料，只有几例加速肺癌生长的病例报告，但并不能
异维A酸软胶囊的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定避光操作。供试品溶液取本品20粒,精密称定,用剪刀小心剪开胶壳,倾出内容物,混合均匀;用二氯甲烷洗净胶壳,精密称定胶壳重量,计算平均装量。精密称取内容物适量(约相当于异维A酸10mg),置5oml量瓶中,加二氯甲烷5ml,振摇使异维A酸溶解,加异辛烷稀释至刻度