直接荧光过滤法检测荧光假单胞菌
直接荧光法DEFT（Direct Epifluorescent Filter Technique）是利用电离辐射对食品样品菌落计数的方法，操作简便，具有高通量性。将样品通过过滤器后，吖啶橙染色，在紫外显微镜下活细胞能观察到橘黄色，而死细胞染成绿色，可以统计出样品中所有菌落的总数。原料乳用滤膜过滤后染色，计数得荧光假单胞菌相关性系数为0.91，且在25min内完成检测。相对于传统的平板计数方法，DEFT 大大缩短检测时间，利用其原理，可以实现对多种食品中菌落数的快速检测。但是 DEFT 的灵敏度不高，只能用于检测一定范围内菌落数，当食品中菌数含量较少时没有良好的线性关系，且实验仪器比较昂贵，在工业生产中不能很好的适用。......阅读全文
荧光检测器荧光产生相关介绍
从电子跃迁的角度来讲，荧光是指某些物质吸收了与它本身特征频率相同的光线以后，原子中的某些电子从基态中的最低振动能级跃迁到较高的某些振动能级。电子在同类分子或其他分子中撞击，消耗了相当的能量，从而下降到第一电子激发态中的最低振动能级，能量的这种转移形式称为无辐射跃迁。由最低振动能级下降到基态中的某
荧光检测的特点
荧光定量：采用国际主流的荧光定量PCR技术，迅速提升技术水平。 结果稳定：检测结果CV值与进口全自动PCR仪接近，具有自检功能，避免错误数据的输出。 封闭操作：全部检测过程均为闭管操作，于反应管处检测荧光，有效防止污染，解决PCR技术中最棘手之难题。 准确定量：满足临床对量化的需求，定量范
荧光检测支原体
实验方法原理在无抗生素情况下，至少将细胞培养一周，将培养上清转移至处于对数生长早期的指示细胞中，孵育 3~5d ，将细胞固定和染色，寻找细胞核之外的荧光。实验材料来自于7天单层培养的无抗生素的细胞培养上清液或经离心后的上清液指示细胞试剂、试剂盒Hoechst 33258 染料BSS-PRD-PBSA
荧光检测支原体
实验方法原理在无抗生素情况下，至少将细胞培养一周，将培养上清转移至处于对数生长早期的指示细胞中，孵育 3~5d ，将细胞固定和染色，寻找细胞核之外的荧光。实验材料来自于7天单层培养的无抗生素的细胞培养上清液或经离心后的上清液
单分子荧光检测
单分子检测被称为分析化学的极限，近年来取得了重要进展。其中，单分子荧光分析是实现单分子检测最灵敏的光分析技术。单分子荧光检测的关键在于确保被照射的体积中只有一个分子与激光发生作用以及消除杂质荧光的背景干扰。通常采用高效滤光片，利用共焦、近场合消失波激发，可以达到此目的。单分子荧光检测可提供单分子水平
荧光检测的缺点
荧光检测的主要缺点在于只有少数化合物产生荧光。大多数的分子不发荧光，但含有可衍生的官能团用于合成能发荧光的衍生物，例如，邻苯二甲醛是一种常用荧光基团用于柱后衍生氨基酸。虽然荧光检测很灵敏，但对于常见的样品分析来说不需要如此高的灵敏度。因为ELSD的响应不依赖于荧光基团，所以不需要衍生，因此大大降
什么是荧光检测
荧光检测是一种自然发光反应，通过荧光素酶与 ATP进行反应，可检测人体细胞、细菌、霉菌、食物残渣，在15秒钟内得到反应结果。光照度通过专用设备进行测量，并以数字形式予以表示，在1975年首先被应用到食品工业中，在1985年在化妆品制造业中得到应用。
荧光寿命（－FLT）检测
这个技术手册介绍了荧光寿命（ FLT）这种新技术的基本原理。从这本技术手册里，我们可以简单的了解与这项技术相关的理论基础和与之配合的实验条件，以及通过一项应用实例讨论了如何对实验中所获得的数据进行解析和归类的方法。1.微孔板技术在高通量筛选中的价值 使用者利用一个 marker或者是标记物受光激发
荧光检测器
荧光检测器 荧光检测器（fluorescence detector，FLD）是利用某些溶质在受紫外光激发后，能发射可见光（荧光）的物质来进行检测的。对不产生荧光的物质，可使其与荧光试剂反应，制成可发生荧光的衍生物再进行测定。荧光检测器的最大优点是极高的灵敏度和良好的选择性，一般来说，它的灵敏度比紫外
荧光寿命（－FLT）检测
摘要这个技术手册介绍了荧光寿命（ FLT）这种新技术的基本原理。从这本技术手册里，我们可以简单的了解与这项技术相关的理论基础和与之配合的实验条件，以及通过一项应用实例讨论了如何对实验中所获得的数据进行解析和归类的方法。• 微孔板技术在高通量筛选中的价值使用者利用一个 marker或者是标记物受光激
GB－19298‐2014《食品安全国家标准包装饮用水》－铜绿假单胞菌..
GB 19298‐2014《食品安全国家标准包装饮用水》 铜绿假单胞菌快速检测方法背景介绍随着气温的逐渐升高，瓶装纯净水、矿泉水等包装饮用水又将迎来火热的市场销售。但最近一段时间，包装饮用水中铜绿假单胞菌超标的情况日益突出，已成为包装饮用水行业食品安全的主要风险之一。铜绿假单胞菌为一种条件致病菌，进
Cell：细菌世界的针锋相对
当细菌入侵它们的人类宿主时，它们会给人们带来痛苦，导致死亡。然而在受到刺激时，这些病原体也会互相搏斗。在一项新研究中，来自哈佛医学院的科学家们利用实时荧光显微镜捕捉了这一“细菌间针锋相对”(Tit-for-Tat)的情景，阐明了细菌以惊人的准确性利用微小战争机器，选择性反击敌人的机制。 霍
中国科大发现细菌游动新模式
中国科大物理系袁军华、张榕京课题组通过联合使用细菌三维追踪技术与鞭毛丝动态荧光观察技术，发现了铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)的新游动模式。该研究结果于2022年3月29日发表在PNAS上[PNAS 119,e2120508119 (2022)]。 细菌运动是其生
铜绿假单胞菌、大肠菌群等指标不合格－这6批次饮料需留心
据河北省食药监局通报，近期，该局组织抽检粮食加工品、饮料、罐头、速冻食品、糖果制品、水果制品等6类食品31批次样品，6批次饮料检出不合格，涉及铜绿假单胞菌、大肠菌群等指标。 通报显示，6批次不合格产品中饮用水占了5批次，均检出铜绿假单胞菌，包括：保定冠宁饮品制造有限公司生产的冠宁山泉天然弱碱性
临床多重耐药菌基因组编辑研究取得进展
直接在临床分离的多重耐药菌中进行功能基因组学研究是解析耐药机制以及开发抗耐药策略最直接有效的方法。然而，由于缺乏能在临床耐药菌中直接进行高效基因编辑的工具，目前耐药机制仍主要是采用组学分析加在模式菌中的异源验证进行研究。这种脱离了临床耐药菌本身遗传背景的研究策略，往往忽略了遗传背景本身对耐药因子
铜绿假单胞菌耐药表型分析及MALDITOF－MS在其同源性分析
目的：初步分析我院某科铜绿假单胞菌耐药表型及评价采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱技术（Matrix-Assisted Laser Desorption/ Ionization Time of Flight Mass Spectrometry ，MALDI-TOF MS）的VITEK MS质谱仪(
假单胞菌产生的絮凝剂处理高浊度废水的最佳条件是什么？
假单胞菌产生的絮凝剂处理高浊度废水的最佳条件会受到多种因素的影响，以下是一些常见的需要考虑和优化的条件：微生物培养条件：包括培养基成分、培养温度、pH 值、培养时间和通气量等。合适的培养条件有助于假单胞菌产生高效的絮凝剂。絮凝剂投加量：需要通过实验确定最佳的投加量，投加量不足可能无法达到理想的絮凝效
产超广谱β一内酰胺酶铜绿假单胞菌的耐药性探讨
铜绿假单胞菌由于分离率高、耐药性广泛，其感染治疗困难、死亡率高．并时有暴发流行而成为医院感染和抗生素耐药的新热点，也是临床治疗的难点一 。近年来，由于第三代头孢菌素的大量应用，大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌甚至铜绿假单胞菌(pseudomonas aeruginosa，PA)都相继出现了超广谱 内
一例颈椎后路术后切口不愈合伴铜绿假单胞菌感染病例...
一例颈椎后路术后切口不愈合伴铜绿假单胞菌感染病例报告病例报道患者，男，46岁，因外伤致颈髓损伤（C4平面），外伤2个月后在原急诊医院行颈椎后路切开减压加侧块螺钉内固定术，术后1周为方便护理转本院继续治疗。入院查体：颈椎强直，颈后正中见自枕骨至C6棘突长约11CM纵形切口，敷料渗出，量较少，渗出为淡黄
一例应用罗红霉素辅助治疗铜绿假单胞菌感染病例分析
铜绿假单胞菌是临床上分离率较高的条件致病菌，其耐药率高、致病力强，是医院院内感染监测细菌的重点，多重耐药、泛耐药超级铜绿假单胞菌的出现，给临床防治带来更大的挑战。作者作为临床药师参与了1例耐药铜绿假单胞菌肺部感染患者的抗感染治疗，协助医生制定抗感染治疗方案，患者病情得到控制，达到预期效果并好转出院。
江西食药监局：7批次饮用水检出铜绿假单胞菌、铅等
12月22日，江西省食药监局发布最新一期食品安全抽检信息，通报了7批次不合格饮用水，主要为检出铜绿假单胞菌、铅、耗氧量、大肠菌群等不合格。 抽检中发现，有4批次饮用水被检出铜绿假单胞菌不合格，其中有1批次同时被检出大肠菌群超标。分别为：金溪县武夷之源矿泉水有限公司生产的“山之脉”包装饮用水（生
Nutrient－Agar－(营养肉汁琼脂)的成分和适用范围
Nutrient Agar (营养肉汁琼脂)Pepton (蛋白胨) 5g Beef extract (牛肉膏) 30gNaCl 5g Agar (琼脂) 15gDistilled water (蒸馏水) Adjust (调) pH to 7.0-7.2[Note]：When cultivatio
模块式多光谱荧光成像技术方案
其主要特点如下：可选配从紫外光到远红光不同波段的光源板可进行植物对不同波段光源光合作用与生理生态响应实验叶绿素荧光成像分析：可运行Fv/Fm、Kautsky诱导效应、荧光淬灭分析、光响应曲线等protocols多光谱荧光成像分析：包括BG荧光（蓝色波段和绿色波段）成像和RFr荧光（红色荧光和远红荧光
气单胞菌属与邻单胞菌属
（一）气单胞菌属 气单胞菌属广泛分布于自然界，可从水源、土壤以及人的粪便中分离。本属细菌有的种可引起人类腹泻等多种感染。 1.生物学特性 （1）形态染色：革兰阴性短杆菌，大小为（1～4）μm×（0.1～1）／μm，菌体两端钝圆，单极鞭毛，运动极为活泼（除杀鲑气单胞菌外）。无芽胞，有窄的荚膜
核酸适配体应用于细胞成像
荧光标记适配体或适配体复合物是适配体应用于细胞成像的基础。流式细胞仪、荧光分光光度计常被用于测定荧光标记适配体与靶细胞结合力的大小，荧光显微镜能够呈现复合物的直观图像。Wang 等基于FISH技术和荧光标记的特异性DNA 适配体构建了绿脓假单胞菌的成像检测系统。荧光适配体探针还可以用于细胞内部的显微
免疫荧光技术直接法测抗原实验步骤
直接法测抗原⑴基本原理将荧光素标记在相应的抗体上,直接与相应抗原反应。其优点是方法简便、特异性高,非特异性荧光染色少。缺点是敏感性偏低;而且每检查一种抗原就需要制备一种荧光抗体。此法常用于细菌、病毒等微生物的快速检查和肾炎活检、皮肤活检的免疫病理检查。⑵试剂与仪器磷酸盐缓冲盐水(PBS):0.01m
流式细胞术单抗直接荧光需要几种对照？
首先确认你用的直标抗体的荧光染料是什么，再确定该抗体的来源种属，选择相应的同型对照。如：你现在想检测小鼠淋巴细胞表面的CD4抗原， 荧光染料为FITC， 抗体来源为大鼠的IgG1亚型， 即Rat anti Mouse CD4-FITC （IgG1）， 你所需要的同型对照就应该是Rat IgG
阿霉素的荧光能直接用于活体成像吗
阿霉素的荧光能直接用于活体成像活体荧光成像一般有三种标记方法：荧光蛋白标记、荧光染料标记以及量子点标记。荧光蛋白适用于标记肿瘤细胞、病毒、基因等。通常使用GFP/EGFP/RFP等。荧光染料常用Cy3,Cy5以及Cy7。可以标记抗体、多肽、小分子药物。量子点标记是一种新的标记方法，
荧光探针BacGo，可精确并及时地检测革兰氏阳性菌
Gram染色最初是由丹麦科学家Christian Gram于1884年开发的，迄今为止它一直被用作细菌分类的黄金标准。但是，它有几个障碍。例如，使用一组染料如结晶紫和番红，该方法只能应用于固定样品（杀死细菌的化学过程），而不是活细菌。它还涉及通过顺序使用结晶紫和番红染料进行的多个步骤。为了克服这
荧光酶免疫分析筛选方法检测沙门氏菌的原理
一、简介荧光酶免疫分析筛选方法是在 EIA 基础上加入荧光标记的酶底物,用荧光计检测荧光度值来判断结果。AOAC989.15方法食品中沙门氏菌单克隆酶免疫荧光和比色筛选法(Q-Trol)》即为此方法。AOAC 公定方法 989.15是用于对存在于所有食品中沙门氏菌的推定方法,因为试验中使用的单克隆