荧光探针BacGo，可精确并及时地检测革兰氏阳性菌
Gram染色最初是由丹麦科学家Christian Gram于1884年开发的，迄今为止它一直被用作细菌分类的黄金标准。但是，它有几个障碍。例如，使用一组染料如结晶紫和番红，该方法只能应用于固定样品（杀死细菌的化学过程），而不是活细菌。它还涉及通过顺序使用结晶紫和番红染料进行的多个步骤。为了克服这些问题，已经开发了几种荧光探针，其灵敏度高于革兰氏染色，但是它们对革兰氏阳性细菌的选择性有限并且细菌检测缓慢。在这方面，迄今为止开发的探针不适用于普遍的细菌鉴别，例如来自废水的污泥和需要快速检测的其他工作。（图片来源：Www.pixabay.com） 该研究小组专注于革兰氏阳性菌肽聚糖中的多糖，并用硼酸筛选荧光分子，硼酸可结合多糖检测革兰氏阳性菌。最后，他们成功开发出一种荧光探针，可以选择和染色革兰氏阳性细菌。 该荧光探针可以特异性地选择各种革兰氏阳性细菌。基于这一成就，研究团队展示了废水污染物和角膜炎感染小鼠的应用。结果，他们证......阅读全文
荧光探针BacGo，可精确并及时地检测革兰氏阳性菌
Gram染色最初是由丹麦科学家Christian Gram于1884年开发的，迄今为止它一直被用作细菌分类的黄金标准。但是，它有几个障碍。例如，使用一组染料如结晶紫和番红，该方法只能应用于固定样品（杀死细菌的化学过程），而不是活细菌。它还涉及通过顺序使用结晶紫和番红染料进行的多个步骤。为了克服这
什么是革兰氏阳性菌？
革兰氏阳性菌是一类细菌，其细胞壁结构特殊，能够抵抗革兰氏染色剂的脱色作用，因此在显微镜下呈现出紫色或蓝色。革兰氏阳性菌的细胞壁主要由多层的肽聚糖和肽聚糖间的肽链组成，这些结构使得革兰氏阳性菌的细胞壁比革兰氏阴性菌更加厚实和坚硬。 革兰氏阳性菌包括许多重要的致病菌，如葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等
常见的革兰氏阳性菌介绍
常见的革兰氏阳性菌有：葡萄球菌（Staphylococcus）、链球菌(Streptococcus)、肺炎双球菌、炭疽杆菌、白喉杆菌、破伤风杆菌等；常见的革兰氏阴性菌有痢疾杆菌、伤寒杆菌、变形杆菌、及霍乱弧菌等。 在治疗上，大多数革兰氏阳性菌都对青霉素敏感（结核杆菌对青霉素不敏感）；而革兰氏阴
革兰氏阳性菌的结构特点
革兰氏阳性菌细胞壁较厚，约20～80nm。肽聚糖含量丰富，有15～50层，每层厚度1nm,约占细胞干重的50～80%。此外，尚有大量特殊组份磷壁酸(teichoic acid)。磷壁酸是由核糖醇(ribitol)或甘油(glycerol)残基经由磷酸二键互相连接而成的多聚物。磷壁酸分壁磷壁酸(w
常见的革兰氏阳性菌介绍
常见的革兰氏阳性菌有葡萄球菌（Staphylococcus）、链球菌（Streptococcus）、肺炎双球菌、炭疽杆菌、白喉杆菌、破伤风杆菌等。
如何区分革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌？
染色反应：革兰氏阳性菌在染色过程中会保留紫色的晶紫染料，而革兰氏阴性菌则会失去紫色染料，被染成红色或粉红色。 细胞壁结构：革兰氏阳性菌的细胞壁较厚，主要由多层肽聚糖和肽聚糖间的肽链组成，而革兰氏阴性菌的细胞壁较薄，由一层薄的肽聚糖和外膜组成。 细胞壁通透性：革兰氏阳性菌的细胞壁通透性较低，不
新型革兰氏阳性菌抗药机制揭示
记者1月17日从中国科学技术大学获悉，该校合肥微尺度物质科学国家研究中心和生命科学学院周丛照教授、陈宇星教授课题组，解析了肺炎链球菌中一种新型ABC转运蛋白（Spr0693和Spr0694-0695）的原子分辨率结构，揭示了革兰氏阳性菌抗药的一种新机制。研究成果日前发表在著名学术刊物《自然·通讯
从革兰氏阳性菌中分离RNA
实验材料 10 ml 细菌培养物 试剂、试剂盒 DEPC 处理的水 裂解缓冲液 酚
从革兰氏阳性菌中分离RNA
实验材料 10 ml 细菌培养物试剂、试剂盒 DEPC 处理的水 裂解缓冲液 酚氯仿异戊醇 5mol LNaCl 冰冷的无水乙醇 70% 乙醇 DNA 酶消化缓冲液 TE 缓冲液仪器、耗材 离心机 带微探头的超声仪实验步骤 一 材料与设备1)10 ml 细菌培养物，2)DEPC 处理的水。3) 裂解
革兰氏阳性菌的原理学说
革兰氏染色原理目前有三种观点：等电点学说、化学学说和渗透学说。 等电点学说 革兰氏阳性菌的等电点在pH2-3，比阴性菌（pH4-5）低，加之碘为弱氧化剂，可降低革兰氏阳性菌的等电点，致使两类菌的等电点差异扩大，因此阳性菌和碱性染料的结合力比阴性菌更强。 化学学说 碘液在菌体内与结晶紫结合
2.7.2－从革兰氏阳性菌中分离RNA
实验材料10 ml 细菌培养物试剂、试剂盒DEPC 处理的水裂解缓冲液酚氯仿异戊醇5mol LNaCl冰冷的无水乙醇70% 乙醇DNA 酶消化缓冲液TE 缓冲液仪器、耗材离心机带微探头的超声仪实验步骤一 材料与设备1)10 ml 细菌培养物，2)DEPC 处理的水。3) 裂解缓冲液：30 mmol/
革兰氏阳性菌的电转化方案（英文）
Transformation of Gram-Positive Bacteriaan adaptation from Chang, D., Chassy, B., Saunders, J., Sowers, A. 1992.Guide to Electroporation and Electrofu
革兰氏阳性菌的细胞形态和结构
细胞的基本结构包括细胞壁和原生质体两部分。原生质体位于细胞壁内，包括细胞膜（细胞质膜）、细胞质、核质和内含物。另外细胞还含有有些特殊结构，主要有荚膜、芽孢、鞭毛和菌毛等4种。 1.细胞壁 革兰氏染色的机理主要是抓住了革兰氏阳性细菌与阴性细菌在细胞壁的结构与组成上的不同，具体比较见下表： 进
革兰氏阴性菌与革兰氏阳性菌的区别是什么？
革兰氏染色是一种常用的细菌分类方法，可以将细菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。 革兰氏阳性菌的细胞壁较厚，主要由多层肽聚糖和肽聚糖间的肽链组成，且细胞壁中含有较多的酸性物质，使得染色时能够保留紫色晶紫染料，呈现出紫色。 而革兰氏阴性菌的细胞壁较薄，主要由单层肽聚糖和脂多糖组成，且细胞壁中含有
革兰氏阳性菌的相关内容介绍
革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌是利用革兰氏染色法来鉴别的两大类细菌。大多数化脓性球菌都属于革兰氏阳性菌，它们能产生外毒素使人致病，而大多数肠道菌多属于革兰氏阴性菌，它们产生内毒素，靠内毒素使人致病。 自然界存在多种多样病菌，如何将这些病菌加以鉴别、分类，并选择有效药物进行治疗这是很重要的问题。
革兰氏阳性菌和阴性菌是什么？
自然界存在多种多样病菌，如何将这些病菌加以鉴别、分类，并选择有效药物进行治疗这是很重要的问题。革兰氏染色法，能够把细菌分为两大类：采用这种染色方法，是先用龙胆紫（亦称结晶紫）来染细菌，所有细菌都染成了紫色，然后再涂以革兰氏碘液，来加强染料与菌体的结合，再用95%的酒精来脱色20～30秒钟，有些细菌不
如何根据细胞壁结构区分革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌？
革兰氏染色法是一种常用的细菌分类方法，根据细菌细胞壁的结构和组成不同，可以将细菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。 革兰氏阳性菌的细胞壁主要由多层厚的肽聚糖和少量的肽聚糖组成，没有外膜。而革兰氏阴性菌的细胞壁则由一层薄的肽聚糖和一层较厚的外膜组成。 在革兰氏染色过程中，革兰氏阳性菌会被染成紫色
生物正交功能化聚集诱导发光材料智能识别与杀伤致病菌
细菌感染引起的疾病正在以不可预测的速度快速增加，对人类的生命健康造成重大威胁。目前临床抗菌治疗的主要障碍是无法对多重细菌交叉感染进行快速、准确地诊断，进而错过最佳的治疗阶段。当前鉴别细菌病原体的诊断方法主要包括血液培养、组织样本、聚合酶链式反应（PCR）等。但是，这些方法存在检测时间长、精准度低
中国科大发现新型革兰氏阳性菌药物外排泵
中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心和生命科学学院教授周丛照、陈宇星课题组，解析了肺炎链球菌中一种新型ABC转运蛋白（Spr0693和Spr0694-0695）的原子分辨率结构，揭示了革兰氏阳性菌抗药的一种新机制。相关研究成果以Structure of a MacAB-like eff
钙离子荧光探针：比值型荧光探针
前面我们介绍了荧光指示剂法可以将Ca2+检测的实验与其他技术结合使用，如可以与流式细胞仪、荧光分光光度计、或者荧光显微镜进行联合检测 。紫外光型主要包括Quin-2、Indo-1、Fura-2等，数量较少，可见光型数目较多，包括Fluo-3、钙黄绿素、Rhod-2等。荧光指示剂根据测光原理和数据
荧光探针有毒吗
有毒的。在紫外-可见-近红外区有特征荧光，并且其荧光性质可随所处环境的性质，如极性、折射率、粘度等改变而灵敏地改变的一类荧光性分子。
荧光原位杂交探针和荧光探针有什么区别
荧光原位杂交探针和荧光探针有什么区别 荧光原位杂交技术问世于70年代后期，其曾多用于染色体异常的研究，近年来随着FISH所应用的探针钟类的不断增多，特别是全Cosmid探针及染色体原位抑制杂交技术的出现，使FISH技术不仅在细胞遗传学方面，而且还广泛应用于肿瘤学研究，如基因诊断基因定位等 。原
荧光探针的功能介绍
在紫外-可见-近红外区有特征荧光，并且其 荧光性质（激发和发射波长、 强度、寿命、 偏振等）可随所处环境的性质，如极性、折射率、粘度等改变而灵敏地改变的一类荧光性分子。
荧光探针的相关介绍
在紫外-可见-近红外区有特征荧光，并且其荧光性质（激发和发射波长、强度、寿命、偏振等）可随所处环境的性质，如极性、折射率、粘度等改变而灵敏地改变的一类荧光性分子。 与核酸(DNA或RNA)、蛋白质或其他大分子结构非共价相互作用而使一种或几种荧光性质发生改变的小分子物质。可用于研究大分子物质的性
荧光探针技术的概念
受到激发光激发后，从激发态单重态回到基态，在紫外-可见-近红外区有特征发光，称之为荧光。荧光性质（激发和发射波长、强度、寿命、偏振等）可随所处环境的性质，如极性、折射率、粘度等改变而灵敏地改变的一类荧光性分子，被称为荧光探针。荧光探针分类很多，可以根据材料属性分为有机和无机探针，可以根据探针尺寸分为
溶酶体荧光探针原理介绍
溶酶体荧光探针溶酶体为单层膜蛋白包围的内含一系列酸性水解酶的小体。溶酶体中含有多种酶，如糖苷酶、酸性磷酸酶、弹性蛋白酶、组织蛋白酶等等，是物质代谢的场所。弱碱性胺选择性聚集在胞内低pH值的小室中，可用于研究溶酶体的生物合成和发病机理。其中最常用的就是DAMP，它不发荧光，需要和抗DNP的抗体共同使用
荧光探针的分类检测
常用的荧光探针有荧光素类探针、无机离子荧光探针、荧光量子点、分子信标等。荧光探针除应用于核酸和蛋白质的定量分析外，在核酸染色、DNA电泳、核酸分子杂交、定量PCR技术以及DNA测序上都有着广泛的应用。 检测荧光探针的方法主要有单点测定和电荷耦合装置（CCD）荧光成像（包括用于微区分析的激光共聚
摇核酸的荧光探针
DNA和RNA?摇核酸的荧光探针 用于共聚焦激光扫描显微镜的主要有Acridine Orange(吖啶橙，AO)、Propidium Iodide(碘化丙啶，PI)。两种染料既可标记DNA又可标记RNA，如为获得单独的DNA或RNA分布，染色前可用RNA酶或DNA酶处理细胞。PI不能进入完整的细胞膜
蛋白质的内源荧光与荧光探针
利用荧光光谱法研究蛋白质一般有两种方法。一是测定蛋白质分子的自身荧光(内源荧光)，另一种是当蛋白质本身不能发射荧光时，通过非共价吸附或共价作用向蛋白质分子的特殊部位引入外源荧光(也称荧光探针)，然后测定外源荧光物质的荧光。 蛋白质的内源荧光 含有芳香族氨基酸(色氨酸(tryptophan ,Trp
研究发展RNA“缓冲荧光探针”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519783.shtm