麦格斯综合征的鉴别诊断

1.癌性胸、腹腔积液多为血性渗出液,有原发灶及恶病质等。 2. 肝硬化腹腔积液有典型病史、蜘蛛 痣、肝功能异常、盆腔无肿物等。 3.结核性腹腔积液为渗出性,有 结核病史,或全身其他部位 结核病灶及结核毒素症状等。 4.充血性 心力衰竭为漏出液,无 心脏病其他症状及体征,盆腔无肿物。 5. 肾病综合征。 6.晚期 血吸虫病。 7.低蛋白血症。 8.严重卵巢 水肿。......阅读全文

麦格斯综合征的鉴别诊断

  1.癌性胸、腹腔积液多为血性渗出液,有原发灶及恶病质等。  2. 肝硬化腹腔积液有典型病史、蜘蛛 痣、肝功能异常、盆腔无肿物等。  3.结核性腹腔积液为渗出性,有 结核病史,或全身其他部位 结核病灶及结核毒素症状等。  4.充血性 心力衰竭为漏出液,无 心脏病其他症状及体征,盆腔无肿物。  5.

关于麦格斯综合征的鉴别诊断介绍

  1.癌性胸、腹腔积液多为血性渗出液,有原发灶及恶病质等。  2.肝硬化腹腔积液有典型病史、蜘蛛痣、肝功能异常、盆腔无肿物等。  3.结核性腹腔积液为渗出性,有结核病史,或全身其他部位结核病灶及结核毒素症状等。  4.充血性心力衰竭为漏出液,无心脏病其他症状及体征,盆腔无肿物。  5.肾病综合征。

麦格斯综合征的检查及鉴别诊断

  检查  1.腹腔积液生化检查  多为漏出液,色清或淡黄,比重多在1.010~1.017,细胞数常少于400×10 /L,蛋白量常少于0.3g/L。  2.血液和腹腔积液肿瘤标志物无异常。  3.腹腔积液经细胞学、细胞染色体检查,AgNOR检测,流式细胞仪和成像分析等均提示为良性腹腔积液。  4.

假麦格综合征的鉴别诊断

   与麦格综合征的鉴别要点:1.肿瘤的部位与性质 麦格综合征系指卵巢纤维瘤伴腹腔积液和胸腔积液肿瘤多发生于单侧,是一种良性实质性肿瘤,偶发恶性。而本征的肿瘤在卵巢、输卵管、子宫、子宫圆韧带均可发生,大部分是恶性肿瘤以及良性肿瘤有临床恶性表现者,如良性乳头状浆液性囊腺瘤和乳头状生长鶒的黏液性囊腺瘤等

麦格斯综合征的概述

  麦格斯综合征指病人患有卵巢纤维瘤伴发胸腔积液及腹腔积液,可为血性液体。在肿瘤切除之后,胸腔积液和腹腔积液可以相继消失的一组症候群。

麦格斯综合征的病因

  1.腹腔积液的产生  有静脉受压、纤维瘤蒂扭转、肿瘤表面坏死、 水肿、发炎、并发肝及心脏疾病、低蛋白血症、膈上方压迫等因素。目前认为肿瘤本身是产生腹腔积液的主要来源。  (1)卵巢瘤蒂中的大静脉发生部分栓塞。  (2) 卵巢纤维瘤可以形成囊肿,并且有间质 水肿,多余的水分可混入腹腔。  (3)纤

麦格斯综合征的检查

  1.腹腔积液生化检查  多为漏出液,色清或淡黄,比重多在1.010~1.017,细胞数常少于400×10 /L,蛋白量常少于0.3g/L。  2.血液和腹腔积液肿瘤标志物无异常。  3.腹腔积液经细胞学、细胞染色体检查,AgNOR检测,流式细胞仪和成像分析等均提示为良性腹腔积液。  4.腹腔积液

假麦格综合征的检查及鉴别诊断

  检查  1、腹水的性状检查  多为血性,可找到癌细胞,可找到一些肿瘤标记物。  2、激素测定  适应症:有功能性肿瘤引起的。  相应的激素有所升高。  3、超声波检查  协助诊断肿瘤的部位,区分囊性或实质性肿瘤。  4、组织病理学检查  手术切除肿瘤后或腹腔镜,取样活检。[1]  鉴别诊断  

关于假性麦格综合征的鉴别诊断介绍

  与麦格综合征的鉴别要点:  1.肿瘤的部位与性质  麦格综合征系指卵巢纤维瘤伴腹腔积液和胸腔积液,肿瘤多发生于单侧,是一种良性实质性肿瘤,偶发恶性。而本综合征的肿瘤在卵巢、输卵管、子宫、子宫圆韧带均可发生,大部分是恶性肿瘤,以及良性肿瘤有临床恶性表现者,如良性乳头状浆液性囊腺瘤和乳头状生长的黏液

斯约格伦综合征的鉴别诊断

  斯约格伦综合征要注意与引起腮腺肿胀的疾病鉴别。  1.系统性红斑狼疮  虽然该病与斯约格伦综合征的共同之处是两者均为自身免疫性风湿病,抗核抗体、抗RNP抗体、抗SSA抗体和抗SSB抗体阳性,但通过检查抗dsDNA抗体、抗Sm抗体及临床表现不难鉴别。应注意60%的病人两病重叠。  2.类风湿关节炎

斯约格伦综合征的鉴别诊断

  斯约格伦综合征要注意与引起腮腺肿胀的疾病鉴别。  1.系统性红斑狼疮  虽然该病与斯约格伦综合征的共同之处是两者均为自身免疫性风湿病,抗核抗体、抗RNP抗体、抗SSA抗体和抗SSB抗体阳性,但通过检查抗dsDNA抗体、抗Sm抗体及临床表现不难鉴别。应注意60%的病人两病重叠。  2.类风湿关节炎

麦格斯综合征的临床表现

  1. 卵巢肿瘤左右侧发生率无明显差别,少数 卵巢纤维瘤患者可并发腹腔积液。  2. 胸腔积液可以发生在 卵巢肿瘤的同侧,也可以发生在对侧。虽反复行胸腔及腹腔穿刺抽液,但液体仍生长迅速。肿瘤切除后胸、腹腔积液自行消失。  3.有腹腔积液的患者,不一定同时并发 胸腔积液。  4.胸、腹腔积液多为漏出

治疗麦格斯综合征的相关介绍

  1.手术治疗  切除肿瘤及单侧附件即可。若年龄大且疑有恶变者,可做全子宫及双侧附件切除。术后胸、腹腔积液随即消失,症状和体征亦减轻并消失。  2.对症治疗  胸、腹腔积液过多产生压迫症状时,可使用利尿药或穿刺放液。  同时纠正蛋

关于麦格斯综合征的基本介绍

  麦格斯综合征指病人患有卵巢纤维瘤伴发胸腔积液及腹腔积液,可为血性液体。在肿瘤切除之后,胸腔积液和腹腔积液可以相继消失的一组症候群。  1.腹腔积液的产生  有静脉受压、纤维瘤蒂扭转、肿瘤表面坏死、水肿、发炎、并发肝及心脏疾病、低蛋白血症、膈上方压迫等因素。目前认为肿瘤本身是产生腹腔积液的主要来源

简述麦格斯综合征的临床表现

  1.卵巢肿瘤左右侧发生率无明显差别,少数卵巢纤维瘤患者可并发腹腔积液。  2.胸腔积液可以发生在卵巢肿瘤的同侧,也可以发生在对侧。虽反复行胸腔及腹腔穿刺抽液,但液体仍生长迅速。肿瘤切除后胸、腹腔积液自行消失。  3.有腹腔积液的患者,不一定同时并发胸腔积液。  4.胸、腹腔积液多为漏出液,也有少

关于麦格斯综合征的检查方式介绍

  1.腹腔积液生化检查  多为漏出液,色清或淡黄,比重多在1.010~1.017,细胞数常少于400×106/L,蛋白量常少于0.3g/L。  2.血液和腹腔积液肿瘤标志物无异常。  3.腹腔积液经细胞学、细胞染色体检查,AgNOR检测,流式细胞仪和成像分析等均提示为良性腹腔积液。  4.腹腔积液

麦格斯综合征的病因及临床表现

  病因  1.腹腔积液的产生  有静脉受压、纤维瘤蒂扭转、肿瘤表面坏死、 水肿、发炎、并发肝及心脏疾病、低蛋白血症、膈上方压迫等因素。目前认为肿瘤本身是产生腹腔积液的主要来源。  (1)卵巢瘤蒂中的大静脉发生部分栓塞。  (2) 卵巢纤维瘤可以形成囊肿,并且有间质 水肿,多余的水分可混入腹腔。  

麦格斯综合征的临床表现及检查

  临床表现  1. 卵巢肿瘤左右侧发生率无明显差别,少数 卵巢纤维瘤患者可并发腹腔积液。  2. 胸腔积液可以发生在 卵巢肿瘤的同侧,也可以发生在对侧。虽反复行胸腔及腹腔穿刺抽液,但液体仍生长迅速。肿瘤切除后胸、腹腔积液自行消失。  3.有腹腔积液的患者,不一定同时并发 胸腔积液。  4.胸、腹腔

假麦格综合征的诊断及检查

  诊断  首先具备诊断恶性盆腔肿瘤的临床表现,结合胸腔或腹腔穿刺阳性,即可诊断。  检查  1、腹水的性状检查  多为血性,可找到癌细胞,可找到一些肿瘤标记物。  2、激素测定  适应症:有功能性肿瘤引起的。  相应的激素有所升高。  3、超声波检查  协助诊断肿瘤的部位,区分囊性或实质性肿瘤。 

斯约格伦综合征的诊断

  斯约格伦综合征常隐袭发病,病程冗长,发展缓慢,早期诊断较为困难,诊断主要靠病史,对任何有口腔干燥、眼干燥、长期低热者应考虑到斯约格伦综合征可能,并进行特殊检查,如Schirmer试验、泪膜破裂时间、角膜荧光染色、腮腺导管造影、唇黏膜活检等,血清学检查抗SS-A、抗SS-B抗体阳性有助斯约格伦综合

斯约格伦综合征的诊断

  斯约格伦综合征常隐袭发病,病程冗长,发展缓慢,早期诊断较为困难,诊断主要靠病史,对任何有口腔干燥、眼干燥、长期低热者应考虑到斯约格伦综合征可能,并进行特殊检查,如Schirmer试验、泪膜破裂时间、角膜荧光染色、腮腺导管造影、唇黏膜活检等,血清学检查抗SS-A、抗SS-B抗体阳性有助斯约格伦综合

假麦格综合征的并发症及诊断

  并发症  胸腔积液和腹水于手术后消退又于短期内复发。  诊断  首先具备诊断恶性盆腔肿瘤的临床表现,结合胸腔或腹腔穿刺阳性,即可诊断。

假麦格综合征的病因

  本征发生腹水的原因多是伴发卵巢、输卵管子宫等处的恶性肿瘤,尤其是发生有腹膜种植或转移者鶒。良性乳头状囊腺瘤与黏液性囊腺瘤,因乳头穿破囊壁可种植于腹膜,也可产生大量腹水。  发病机制: 假性麦格综合征系非卵巢纤维瘤,而为卵巢其他类型的良、恶性肿瘤胰腺疾患或其他部位肿瘤。假性麦格综合征产生腹水多是伴

假麦格综合征的检查

  1、腹水的性状检查  多为血性,可找到癌细胞,可找到一些肿瘤标记物。  2、激素测定  适应症:有功能性肿瘤引起的。  相应的激素有所升高。  3、超声波检查  协助诊断肿瘤的部位,区分囊性或实质性肿瘤。  4、组织病理学检查  手术切除肿瘤后或腹腔镜,取样活检。[1]

关于阿斯综合征的鉴别诊断

  晕厥的鉴别诊断应将可能引起晕厥的其他疾病如血管迷走神经性晕厥、直立性低血压晕厥、颈动脉窦晕厥、脑血管病晕厥、代谢性疾病和血液成分改变所致的晕厥和精神神经疾病所致的晕厥进行鉴别。并与癫痫发作进行鉴别。  1.癫痫发作  可在任何体位起病,突然发作前可有预感,但仅持续几秒钟。发作时常致外伤有抽搐、眼

假性麦格综合征的病因分析

  假性麦格综合征系非卵巢纤维瘤而为卵巢其他类型的良、恶性肿瘤、胰腺疾患或其他部位肿瘤。假性麦格综合征产生腹水多是伴发卵巢、输卵管、子宫或圆韧带等处的恶性肿瘤,尤其是发生腹膜种植或转移者,上皮性乳头状癌因乳头穿破囊壁在腹膜种植,这些种植或转移至腹膜的瘤细胞可有分泌以及其他分解产物使腹膜受到化学性刺激

假麦格综合征的发病机制

  假性麦格综合征系非卵巢纤维瘤,而为卵巢其他类型的良、恶性肿瘤胰腺疾患或其他部位肿瘤。假性麦格综合征产生腹水多是伴发卵巢、输卵管、子宫或圆韧带等处的恶性肿瘤,尤其是发生腹膜种植或转移者上皮性乳头状癌因乳头穿破囊壁在腹膜种植鶒这些种植或转移至腹膜的瘤细胞可有分泌以及它的分解产物使腹膜受到化学性刺激产

假麦格综合征的辅助检查

   组织病理学检查是诊断该病的金指标。手术切除肿瘤后或腹腔镜取活检也是明确诊断本征的惟一方法。

关于假性麦格综合征的简介

  假性麦格综合征系指由于盆腔肿瘤伴发腹水和胸腔积液,并且肿瘤切除后腹水及胸腔积液仍不一定消失的一种综合征。本征发生腹水的原因多是伴发卵巢、输卵管、子宫等处的恶性肿瘤,尤其是发生有腹膜种植或转移者。良性乳头状囊腺瘤与黏液性囊腺瘤,因乳头穿破囊壁可种植于腹膜,也可产生大量腹水。假性麦格综合征的临床表现

诊断阿斯伯格综合征的基本信息介绍

  阿斯伯格综合征(被称为“阿斯伯格紊乱”)在DSM-IV中的定义(APA1994):  1.在社交方面存在障碍,表现出至少以下两种情况才能定性地判断:  (1)在使用一些非言语性的行为进行社会交往的能力上有显著的缺损,如目光对视、面部表情、身体姿势和手势。  (2)不能建立与其年龄相称的适当的伙伴