麦格斯综合征的检查

1.腹腔积液生化检查 多为漏出液,色清或淡黄,比重多在1.010~1.017,细胞数常少于400×10 /L,蛋白量常少于0.3g/L。 2.血液和腹腔积液肿瘤标志物无异常。 3.腹腔积液经细胞学、细胞染色体检查,AgNOR检测,流式细胞仪和成像分析等均提示为良性腹腔积液。 4.腹腔积液生化鉴别 如比重、蛋白量、乳酸脱氢酶(LDH)及腹腔积液-血清LDH比值(ASLR)、腺苷脱氨酶(ADA)、铁蛋白(FA)及腹水-血清铁蛋白的比值,均提示良性腹腔积液。 5.腹腔积液免疫学检测 如CA125、β-微球蛋白等鉴别其性质。 6.腹部B超检查 可见附件一侧有中等或增强回声区,质较均匀,中等大小,无明确囊壁,盆腔或腹腔有液性暗区。 7.X线检查 纤维瘤可见钙化区, 胸腔积液可有X线征象。 8.腹腔镜检查。 9.组织病理学检查。......阅读全文

麦格斯综合征的检查

  1.腹腔积液生化检查  多为漏出液,色清或淡黄,比重多在1.010~1.017,细胞数常少于400×10 /L,蛋白量常少于0.3g/L。  2.血液和腹腔积液肿瘤标志物无异常。  3.腹腔积液经细胞学、细胞染色体检查,AgNOR检测,流式细胞仪和成像分析等均提示为良性腹腔积液。  4.腹腔积液

关于麦格斯综合征的检查方式介绍

  1.腹腔积液生化检查  多为漏出液,色清或淡黄,比重多在1.010~1.017,细胞数常少于400×106/L,蛋白量常少于0.3g/L。  2.血液和腹腔积液肿瘤标志物无异常。  3.腹腔积液经细胞学、细胞染色体检查,AgNOR检测,流式细胞仪和成像分析等均提示为良性腹腔积液。  4.腹腔积液

麦格斯综合征的检查及鉴别诊断

  检查  1.腹腔积液生化检查  多为漏出液,色清或淡黄,比重多在1.010~1.017,细胞数常少于400×10 /L,蛋白量常少于0.3g/L。  2.血液和腹腔积液肿瘤标志物无异常。  3.腹腔积液经细胞学、细胞染色体检查,AgNOR检测,流式细胞仪和成像分析等均提示为良性腹腔积液。  4.

麦格斯综合征的概述

  麦格斯综合征指病人患有卵巢纤维瘤伴发胸腔积液及腹腔积液,可为血性液体。在肿瘤切除之后,胸腔积液和腹腔积液可以相继消失的一组症候群。

麦格斯综合征的病因

  1.腹腔积液的产生  有静脉受压、纤维瘤蒂扭转、肿瘤表面坏死、 水肿、发炎、并发肝及心脏疾病、低蛋白血症、膈上方压迫等因素。目前认为肿瘤本身是产生腹腔积液的主要来源。  (1)卵巢瘤蒂中的大静脉发生部分栓塞。  (2) 卵巢纤维瘤可以形成囊肿,并且有间质 水肿,多余的水分可混入腹腔。  (3)纤

麦格斯综合征的临床表现及检查

  临床表现  1. 卵巢肿瘤左右侧发生率无明显差别,少数 卵巢纤维瘤患者可并发腹腔积液。  2. 胸腔积液可以发生在 卵巢肿瘤的同侧,也可以发生在对侧。虽反复行胸腔及腹腔穿刺抽液,但液体仍生长迅速。肿瘤切除后胸、腹腔积液自行消失。  3.有腹腔积液的患者,不一定同时并发 胸腔积液。  4.胸、腹腔

麦格斯综合征的鉴别诊断

  1.癌性胸、腹腔积液多为血性渗出液,有原发灶及恶病质等。  2. 肝硬化腹腔积液有典型病史、蜘蛛 痣、肝功能异常、盆腔无肿物等。  3.结核性腹腔积液为渗出性,有 结核病史,或全身其他部位 结核病灶及结核毒素症状等。  4.充血性 心力衰竭为漏出液,无 心脏病其他症状及体征,盆腔无肿物。  5.

关于麦格斯综合征的基本介绍

  麦格斯综合征指病人患有卵巢纤维瘤伴发胸腔积液及腹腔积液,可为血性液体。在肿瘤切除之后,胸腔积液和腹腔积液可以相继消失的一组症候群。  1.腹腔积液的产生  有静脉受压、纤维瘤蒂扭转、肿瘤表面坏死、水肿、发炎、并发肝及心脏疾病、低蛋白血症、膈上方压迫等因素。目前认为肿瘤本身是产生腹腔积液的主要来源

麦格斯综合征的临床表现

  1. 卵巢肿瘤左右侧发生率无明显差别,少数 卵巢纤维瘤患者可并发腹腔积液。  2. 胸腔积液可以发生在 卵巢肿瘤的同侧,也可以发生在对侧。虽反复行胸腔及腹腔穿刺抽液,但液体仍生长迅速。肿瘤切除后胸、腹腔积液自行消失。  3.有腹腔积液的患者,不一定同时并发 胸腔积液。  4.胸、腹腔积液多为漏出

治疗麦格斯综合征的相关介绍

  1.手术治疗  切除肿瘤及单侧附件即可。若年龄大且疑有恶变者,可做全子宫及双侧附件切除。术后胸、腹腔积液随即消失,症状和体征亦减轻并消失。  2.对症治疗  胸、腹腔积液过多产生压迫症状时,可使用利尿药或穿刺放液。  同时纠正蛋

假麦格综合征的检查

  1、腹水的性状检查  多为血性,可找到癌细胞,可找到一些肿瘤标记物。  2、激素测定  适应症:有功能性肿瘤引起的。  相应的激素有所升高。  3、超声波检查  协助诊断肿瘤的部位,区分囊性或实质性肿瘤。  4、组织病理学检查  手术切除肿瘤后或腹腔镜,取样活检。[1]

关于麦格斯综合征的鉴别诊断介绍

  1.癌性胸、腹腔积液多为血性渗出液,有原发灶及恶病质等。  2.肝硬化腹腔积液有典型病史、蜘蛛痣、肝功能异常、盆腔无肿物等。  3.结核性腹腔积液为渗出性,有结核病史,或全身其他部位结核病灶及结核毒素症状等。  4.充血性心力衰竭为漏出液,无心脏病其他症状及体征,盆腔无肿物。  5.肾病综合征。

简述麦格斯综合征的临床表现

  1.卵巢肿瘤左右侧发生率无明显差别,少数卵巢纤维瘤患者可并发腹腔积液。  2.胸腔积液可以发生在卵巢肿瘤的同侧,也可以发生在对侧。虽反复行胸腔及腹腔穿刺抽液,但液体仍生长迅速。肿瘤切除后胸、腹腔积液自行消失。  3.有腹腔积液的患者,不一定同时并发胸腔积液。  4.胸、腹腔积液多为漏出液,也有少

假麦格综合征的辅助检查

   组织病理学检查是诊断该病的金指标。手术切除肿瘤后或腹腔镜取活检也是明确诊断本征的惟一方法。

麦格斯综合征的病因及临床表现

  病因  1.腹腔积液的产生  有静脉受压、纤维瘤蒂扭转、肿瘤表面坏死、 水肿、发炎、并发肝及心脏疾病、低蛋白血症、膈上方压迫等因素。目前认为肿瘤本身是产生腹腔积液的主要来源。  (1)卵巢瘤蒂中的大静脉发生部分栓塞。  (2) 卵巢纤维瘤可以形成囊肿,并且有间质 水肿,多余的水分可混入腹腔。  

假麦格综合征的诊断及检查

  诊断  首先具备诊断恶性盆腔肿瘤的临床表现,结合胸腔或腹腔穿刺阳性,即可诊断。  检查  1、腹水的性状检查  多为血性,可找到癌细胞,可找到一些肿瘤标记物。  2、激素测定  适应症:有功能性肿瘤引起的。  相应的激素有所升高。  3、超声波检查  协助诊断肿瘤的部位,区分囊性或实质性肿瘤。 

关于假性麦格综合征的检查方式介绍

  1.实验室检查  (1)激素测定如果是由有功能性肿瘤引起的,则相应的激素有所升高,例如卵巢原发性绒毛膜癌患者血和尿中可测到绒毛膜促性腺激素。  (2)超声波检查可协助诊断肿瘤的部位,以区分囊性或实质性肿瘤。  (3)腹水的性状检查假麦格综合征大多腹水为血性,可找到癌细胞;而真麦格综合征腹水是清亮

假麦格综合征的检查及鉴别诊断

  检查  1、腹水的性状检查  多为血性,可找到癌细胞,可找到一些肿瘤标记物。  2、激素测定  适应症:有功能性肿瘤引起的。  相应的激素有所升高。  3、超声波检查  协助诊断肿瘤的部位,区分囊性或实质性肿瘤。  4、组织病理学检查  手术切除肿瘤后或腹腔镜,取样活检。[1]  鉴别诊断  

假麦格综合征的实验室检查

  1.激素测定 本征如果是由有功能性肿瘤引起的,则相应的激素有所升高。例如,卵巢原发性绒毛膜癌患者,血和尿中可测到绒毛膜促性腺激素2.超声波检查 超声波检查可协助诊断肿瘤的部位鶒,以区分囊性或实质性肿瘤3.腹水的性状检查 假麦格综合征大多腹水为血性,可找到癌细胞;而真麦格综合征腹水是清亮的;假麦格

斯约格伦综合征的辅助检查

  X线检查  (1)腮腺造影:自腮腺导管注入40%碘化油2~3ml,可显示出主导管不规则扩张和狭窄,边缘不整齐,分支导管亦有不同程度的扩张,3~4级小腺管数目明显减少或消失。严重者显示腮腺体实质破坏,碘油潴留,腺泡呈点状、小球状或棉团样扩张。  (2)胸部摄片或CT检查:肺部改变多种多样,有广泛网

斯约格伦综合征的辅助检查

  X线检查  (1)腮腺造影:自腮腺导管注入40%碘化油2~3ml,可显示出主导管不规则扩张和狭窄,边缘不整齐,分支导管亦有不同程度的扩张,3~4级小腺管数目明显减少或消失。严重者显示腮腺体实质破坏,碘油潴留,腺泡呈点状、小球状或棉团样扩张。  (2)胸部摄片或CT检查:肺部改变多种多样,有广泛网

假麦格综合征的病因

  本征发生腹水的原因多是伴发卵巢、输卵管子宫等处的恶性肿瘤,尤其是发生有腹膜种植或转移者鶒。良性乳头状囊腺瘤与黏液性囊腺瘤,因乳头穿破囊壁可种植于腹膜,也可产生大量腹水。  发病机制: 假性麦格综合征系非卵巢纤维瘤,而为卵巢其他类型的良、恶性肿瘤胰腺疾患或其他部位肿瘤。假性麦格综合征产生腹水多是伴

关于阿斯伯格综合征的检查介绍

  阿斯伯格综合征的家长在患儿30个月之内通过常规的发育筛查可以发现某些异常。对于此病的诊断,需要使用一些不同的测量工具,包括阿斯伯格诊断量表(ASDS)、孤独症谱系障碍筛查问卷(ASSQ)及儿童阿斯伯格综合征测试(CAST)等。

假性麦格综合征的病因分析

  假性麦格综合征系非卵巢纤维瘤而为卵巢其他类型的良、恶性肿瘤、胰腺疾患或其他部位肿瘤。假性麦格综合征产生腹水多是伴发卵巢、输卵管、子宫或圆韧带等处的恶性肿瘤,尤其是发生腹膜种植或转移者,上皮性乳头状癌因乳头穿破囊壁在腹膜种植,这些种植或转移至腹膜的瘤细胞可有分泌以及其他分解产物使腹膜受到化学性刺激

假麦格综合征的发病机制

  假性麦格综合征系非卵巢纤维瘤,而为卵巢其他类型的良、恶性肿瘤胰腺疾患或其他部位肿瘤。假性麦格综合征产生腹水多是伴发卵巢、输卵管、子宫或圆韧带等处的恶性肿瘤,尤其是发生腹膜种植或转移者上皮性乳头状癌因乳头穿破囊壁在腹膜种植鶒这些种植或转移至腹膜的瘤细胞可有分泌以及它的分解产物使腹膜受到化学性刺激产

假麦格综合征的鉴别诊断

   与麦格综合征的鉴别要点:1.肿瘤的部位与性质 麦格综合征系指卵巢纤维瘤伴腹腔积液和胸腔积液肿瘤多发生于单侧,是一种良性实质性肿瘤,偶发恶性。而本征的肿瘤在卵巢、输卵管、子宫、子宫圆韧带均可发生,大部分是恶性肿瘤以及良性肿瘤有临床恶性表现者,如良性乳头状浆液性囊腺瘤和乳头状生长鶒的黏液性囊腺瘤等

关于假性麦格综合征的简介

  假性麦格综合征系指由于盆腔肿瘤伴发腹水和胸腔积液,并且肿瘤切除后腹水及胸腔积液仍不一定消失的一种综合征。本征发生腹水的原因多是伴发卵巢、输卵管、子宫等处的恶性肿瘤,尤其是发生有腹膜种植或转移者。良性乳头状囊腺瘤与黏液性囊腺瘤,因乳头穿破囊壁可种植于腹膜,也可产生大量腹水。假性麦格综合征的临床表现

斯约格伦综合征的实验室检查

  血常规检查  轻度贫血(约25%),多为正细胞正色素性贫血;不同程度白细胞减少(30%);嗜酸性细胞或淋巴细胞增多(25%);轻度血小板降低。  生化学检查  (1)ESR增快(90%以上)。  (2)白蛋白及球蛋白增高(50%),主要为γ蛋白;少数有巨球蛋白或冷球蛋白血症。  (3)肾小球滤过

斯约格伦综合征的实验室检查

  血常规检查  轻度贫血(约25%),多为正细胞正色素性贫血;不同程度白细胞减少(30%);嗜酸性细胞或淋巴细胞增多(25%);轻度血小板降低。  生化学检查  (1)ESR增快(90%以上)。  (2)白蛋白及球蛋白增高(50%),主要为γ蛋白;少数有巨球蛋白或冷球蛋白血症。  (3)肾小球滤过

假麦格综合征的发病机制及实验室检查

  发病机制: 假性麦格综合征系非卵巢纤维瘤,而为卵巢其他类型的良、恶性肿瘤胰腺疾患或其他部位肿瘤。假性麦格综合征产生腹水多是伴发卵巢、输卵管、子宫或圆韧带等处的恶性肿瘤,尤其是发生腹膜种植或转移者上皮性乳头状癌因乳头穿破囊壁在腹膜种植鶒这些种植或转移至腹膜的瘤细胞可有分泌以及它的分解产物使腹膜受到