关于麦格斯综合征的鉴别诊断介绍
1.癌性胸、腹腔积液多为血性渗出液，有原发灶及恶病质等。 2.肝硬化腹腔积液有典型病史、蜘蛛痣、肝功能异常、盆腔无肿物等。 3.结核性腹腔积液为渗出性，有结核病史，或全身其他部位结核病灶及结核毒素症状等。 4.充血性心力衰竭为漏出液，无心脏病其他症状及体征，盆腔无肿物。 5.肾病综合征。 6.晚期血吸虫病。 7.低蛋白血症。 8.严重卵巢水肿。......阅读全文
关于麦格斯综合征的鉴别诊断介绍
1.癌性胸、腹腔积液多为血性渗出液，有原发灶及恶病质等。 2.肝硬化腹腔积液有典型病史、蜘蛛痣、肝功能异常、盆腔无肿物等。 3.结核性腹腔积液为渗出性，有结核病史，或全身其他部位结核病灶及结核毒素症状等。 4.充血性心力衰竭为漏出液，无心脏病其他症状及体征，盆腔无肿物。 5.肾病综合征。
麦格斯综合征的鉴别诊断
1.癌性胸、腹腔积液多为血性渗出液，有原发灶及恶病质等。 2. 肝硬化腹腔积液有典型病史、蜘蛛 痣、肝功能异常、盆腔无肿物等。 3.结核性腹腔积液为渗出性，有 结核病史，或全身其他部位 结核病灶及结核毒素症状等。 4.充血性 心力衰竭为漏出液，无 心脏病其他症状及体征，盆腔无肿物。 5.
麦格斯综合征的检查及鉴别诊断
检查 1.腹腔积液生化检查 多为漏出液，色清或淡黄，比重多在1.010～1.017，细胞数常少于400×10 /L，蛋白量常少于0.3g/L。 2.血液和腹腔积液肿瘤标志物无异常。 3.腹腔积液经细胞学、细胞染色体检查，AgNOR检测，流式细胞仪和成像分析等均提示为良性腹腔积液。 4.
关于假性麦格综合征的鉴别诊断介绍
与麦格综合征的鉴别要点： 1.肿瘤的部位与性质 麦格综合征系指卵巢纤维瘤伴腹腔积液和胸腔积液，肿瘤多发生于单侧，是一种良性实质性肿瘤，偶发恶性。而本综合征的肿瘤在卵巢、输卵管、子宫、子宫圆韧带均可发生，大部分是恶性肿瘤，以及良性肿瘤有临床恶性表现者，如良性乳头状浆液性囊腺瘤和乳头状生长的黏液
关于麦格斯综合征的基本介绍
麦格斯综合征指病人患有卵巢纤维瘤伴发胸腔积液及腹腔积液，可为血性液体。在肿瘤切除之后，胸腔积液和腹腔积液可以相继消失的一组症候群。 1.腹腔积液的产生 有静脉受压、纤维瘤蒂扭转、肿瘤表面坏死、水肿、发炎、并发肝及心脏疾病、低蛋白血症、膈上方压迫等因素。目前认为肿瘤本身是产生腹腔积液的主要来源
关于麦格斯综合征的检查方式介绍
1.腹腔积液生化检查 多为漏出液，色清或淡黄，比重多在1.010～1.017，细胞数常少于400×106/L，蛋白量常少于0.3g/L。 2.血液和腹腔积液肿瘤标志物无异常。 3.腹腔积液经细胞学、细胞染色体检查，AgNOR检测，流式细胞仪和成像分析等均提示为良性腹腔积液。 4.腹腔积液
假麦格综合征的鉴别诊断
与麦格综合征的鉴别要点：1.肿瘤的部位与性质 麦格综合征系指卵巢纤维瘤伴腹腔积液和胸腔积液肿瘤多发生于单侧，是一种良性实质性肿瘤，偶发恶性。而本征的肿瘤在卵巢、输卵管、子宫、子宫圆韧带均可发生，大部分是恶性肿瘤以及良性肿瘤有临床恶性表现者，如良性乳头状浆液性囊腺瘤和乳头状生长鶒的黏液性囊腺瘤等
治疗麦格斯综合征的相关介绍
1.手术治疗 切除肿瘤及单侧附件即可。若年龄大且疑有恶变者，可做全子宫及双侧附件切除。术后胸、腹腔积液随即消失，症状和体征亦减轻并消失。 2.对症治疗 胸、腹腔积液过多产生压迫症状时，可使用利尿药或穿刺放液。 同时纠正蛋
麦格斯综合征的检查
1.腹腔积液生化检查 多为漏出液，色清或淡黄，比重多在1.010～1.017，细胞数常少于400×10 /L，蛋白量常少于0.3g/L。 2.血液和腹腔积液肿瘤标志物无异常。 3.腹腔积液经细胞学、细胞染色体检查，AgNOR检测，流式细胞仪和成像分析等均提示为良性腹腔积液。 4.腹腔积液
麦格斯综合征的病因
1.腹腔积液的产生 有静脉受压、纤维瘤蒂扭转、肿瘤表面坏死、 水肿、发炎、并发肝及心脏疾病、低蛋白血症、膈上方压迫等因素。目前认为肿瘤本身是产生腹腔积液的主要来源。 （1）卵巢瘤蒂中的大静脉发生部分栓塞。 （2） 卵巢纤维瘤可以形成囊肿，并且有间质 水肿，多余的水分可混入腹腔。 （3）纤
麦格斯综合征的概述
麦格斯综合征指病人患有卵巢纤维瘤伴发胸腔积液及腹腔积液，可为血性液体。在肿瘤切除之后，胸腔积液和腹腔积液可以相继消失的一组症候群。
假麦格综合征的检查及鉴别诊断
检查 1、腹水的性状检查 多为血性，可找到癌细胞，可找到一些肿瘤标记物。 2、激素测定 适应症：有功能性肿瘤引起的。 相应的激素有所升高。 3、超声波检查 协助诊断肿瘤的部位，区分囊性或实质性肿瘤。 4、组织病理学检查 手术切除肿瘤后或腹腔镜，取样活检。[1] 鉴别诊断
斯约格伦综合征的鉴别诊断
斯约格伦综合征要注意与引起腮腺肿胀的疾病鉴别。 1.系统性红斑狼疮 虽然该病与斯约格伦综合征的共同之处是两者均为自身免疫性风湿病，抗核抗体、抗RNP抗体、抗SSA抗体和抗SSB抗体阳性，但通过检查抗dsDNA抗体、抗Sm抗体及临床表现不难鉴别。应注意60%的病人两病重叠。 2.类风湿关节炎
斯约格伦综合征的鉴别诊断
斯约格伦综合征要注意与引起腮腺肿胀的疾病鉴别。 1.系统性红斑狼疮 虽然该病与斯约格伦综合征的共同之处是两者均为自身免疫性风湿病，抗核抗体、抗RNP抗体、抗SSA抗体和抗SSB抗体阳性，但通过检查抗dsDNA抗体、抗Sm抗体及临床表现不难鉴别。应注意60%的病人两病重叠。 2.类风湿关节炎
麦格斯综合征的临床表现
1. 卵巢肿瘤左右侧发生率无明显差别，少数 卵巢纤维瘤患者可并发腹腔积液。 2. 胸腔积液可以发生在 卵巢肿瘤的同侧，也可以发生在对侧。虽反复行胸腔及腹腔穿刺抽液，但液体仍生长迅速。肿瘤切除后胸、腹腔积液自行消失。 3.有腹腔积液的患者，不一定同时并发 胸腔积液。 4.胸、腹腔积液多为漏出
简述麦格斯综合征的临床表现
1.卵巢肿瘤左右侧发生率无明显差别，少数卵巢纤维瘤患者可并发腹腔积液。 2.胸腔积液可以发生在卵巢肿瘤的同侧，也可以发生在对侧。虽反复行胸腔及腹腔穿刺抽液，但液体仍生长迅速。肿瘤切除后胸、腹腔积液自行消失。 3.有腹腔积液的患者，不一定同时并发胸腔积液。 4.胸、腹腔积液多为漏出液，也有少
麦格斯综合征的临床表现及检查
临床表现 1. 卵巢肿瘤左右侧发生率无明显差别，少数 卵巢纤维瘤患者可并发腹腔积液。 2. 胸腔积液可以发生在 卵巢肿瘤的同侧，也可以发生在对侧。虽反复行胸腔及腹腔穿刺抽液，但液体仍生长迅速。肿瘤切除后胸、腹腔积液自行消失。 3.有腹腔积液的患者，不一定同时并发 胸腔积液。 4.胸、腹腔
麦格斯综合征的病因及临床表现
病因 1.腹腔积液的产生 有静脉受压、纤维瘤蒂扭转、肿瘤表面坏死、 水肿、发炎、并发肝及心脏疾病、低蛋白血症、膈上方压迫等因素。目前认为肿瘤本身是产生腹腔积液的主要来源。 （1）卵巢瘤蒂中的大静脉发生部分栓塞。 （2） 卵巢纤维瘤可以形成囊肿，并且有间质 水肿，多余的水分可混入腹腔。
关于假性麦格综合征的检查方式介绍
1.实验室检查 （1）激素测定如果是由有功能性肿瘤引起的，则相应的激素有所升高,例如卵巢原发性绒毛膜癌患者血和尿中可测到绒毛膜促性腺激素。 （2）超声波检查可协助诊断肿瘤的部位，以区分囊性或实质性肿瘤。 （3）腹水的性状检查假麦格综合征大多腹水为血性，可找到癌细胞；而真麦格综合征腹水是清亮
假麦格综合征的诊断及检查
诊断 首先具备诊断恶性盆腔肿瘤的临床表现，结合胸腔或腹腔穿刺阳性，即可诊断。 检查 1、腹水的性状检查 多为血性，可找到癌细胞，可找到一些肿瘤标记物。 2、激素测定 适应症：有功能性肿瘤引起的。 相应的激素有所升高。 3、超声波检查 协助诊断肿瘤的部位，区分囊性或实质性肿瘤。
关于阿斯综合征的鉴别诊断
晕厥的鉴别诊断应将可能引起晕厥的其他疾病如血管迷走神经性晕厥、直立性低血压晕厥、颈动脉窦晕厥、脑血管病晕厥、代谢性疾病和血液成分改变所致的晕厥和精神神经疾病所致的晕厥进行鉴别。并与癫痫发作进行鉴别。 1.癫痫发作 可在任何体位起病，突然发作前可有预感，但仅持续几秒钟。发作时常致外伤有抽搐、眼
关于假性麦格综合征的简介
假性麦格综合征系指由于盆腔肿瘤伴发腹水和胸腔积液，并且肿瘤切除后腹水及胸腔积液仍不一定消失的一种综合征。本征发生腹水的原因多是伴发卵巢、输卵管、子宫等处的恶性肿瘤，尤其是发生有腹膜种植或转移者。良性乳头状囊腺瘤与黏液性囊腺瘤，因乳头穿破囊壁可种植于腹膜，也可产生大量腹水。假性麦格综合征的临床表现
斯约格伦综合征的诊断
斯约格伦综合征常隐袭发病，病程冗长，发展缓慢，早期诊断较为困难，诊断主要靠病史，对任何有口腔干燥、眼干燥、长期低热者应考虑到斯约格伦综合征可能，并进行特殊检查，如Schirmer试验、泪膜破裂时间、角膜荧光染色、腮腺导管造影、唇黏膜活检等，血清学检查抗SS-A、抗SS-B抗体阳性有助斯约格伦综合
斯约格伦综合征的诊断
斯约格伦综合征常隐袭发病，病程冗长，发展缓慢，早期诊断较为困难，诊断主要靠病史，对任何有口腔干燥、眼干燥、长期低热者应考虑到斯约格伦综合征可能，并进行特殊检查，如Schirmer试验、泪膜破裂时间、角膜荧光染色、腮腺导管造影、唇黏膜活检等，血清学检查抗SS-A、抗SS-B抗体阳性有助斯约格伦综合
关于阿斯伯格综合征的基本介绍
阿斯伯格综合征（AS）属于孤独症谱系障碍（ASD）或广泛性发育障碍（PDD），具有与孤独症同样的社会交往障碍，局限的兴趣和重复、刻板的活动方式。在分类上与孤独症同属于孤独症谱系障碍或广泛性发育障碍，但又不同于孤独症，与孤独症的区别在于此病没有明显的语言和智能障碍。
关于阿斯伯格综合征的检查介绍
阿斯伯格综合征的家长在患儿30个月之内通过常规的发育筛查可以发现某些异常。对于此病的诊断，需要使用一些不同的测量工具，包括阿斯伯格诊断量表（ASDS）、孤独症谱系障碍筛查问卷（ASSQ）及儿童阿斯伯格综合征测试（CAST）等。
关于埃勒斯当洛综合征的鉴别诊断介绍
埃勒斯-当洛综合征必须与下列疾病加以区分： 1、马方（Marfan）综合征 大多同时出现骨骼异常如肢体细长、蜘蛛指等，眼部异常可出现晶体脱位、青光眼及高度近视等，心血管系统异常可出现升主动脉进行性扩张，伴主动脉瓣关闭不全、肺动脉突出等。另外尚可有特殊面容，即长方头、狭长脸、上腭弓形高耸等。虽
诊断阿斯伯格综合征的基本信息介绍
阿斯伯格综合征（被称为“阿斯伯格紊乱”）在DSM-IV中的定义（APA1994）： 1.在社交方面存在障碍，表现出至少以下两种情况才能定性地判断： （1）在使用一些非言语性的行为进行社会交往的能力上有显著的缺损，如目光对视、面部表情、身体姿势和手势。 （2）不能建立与其年龄相称的适当的伙伴
假麦格综合征的并发症及诊断
并发症 胸腔积液和腹水于手术后消退又于短期内复发。 诊断 首先具备诊断恶性盆腔肿瘤的临床表现，结合胸腔或腹腔穿刺阳性，即可诊断。
斯约格伦综合征的介绍
斯约格伦综合征（Sjögren syndrome，SS）是一种侵犯外分泌腺体尤以侵犯唾液腺和泪腺为主的慢性自身免疫性疾病。主要表现为口、眼干燥，也可有多器官、多系统损害。受累器官中有大量淋巴细胞浸润，血清中多种自身抗体阳性。斯约格伦综合征也称为自身免疫性外分泌腺病（autoimmune exoc