SDSpage凝胶电泳出现杂带是什么问题
SDS-PAGE 电泳过程中常见问题以及解决方法 2 Q:SDS-PAGE 电泳的基本原理? A:SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,是在聚丙烯酰胺凝胶系统中引进 SDS(......阅读全文
SDSpage凝胶电泳出现杂带是什么问题
SDS-PAGE 电泳过程中常见问题以及解决方法 2 Q:SDS-PAGE 电泳的基本原理? A:SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,是在聚丙烯酰胺凝胶系统中引进 SDS(
SDSpage凝胶电泳出现杂带是什么问题
SDS-PAGE 电泳过程中常见问题以及解决方法 2 Q:SDS-PAGE 电泳的基本原理? A:SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,是在聚丙烯酰胺凝胶系统中引进 SDS(
做western显影出现很多杂带是什么原因
有很多种原因，举例如下：1.抗体浓度过高2.SDS造成非特异性结合3. 二抗试剂的非特异结合4.一抗特异性差推荐采用已经经过厂家验证的WB应用抗体，有图有真相像义翘的WB抗体一样，用起来才放心。另，最好放上自己的实验条件和结果图片，可以让大家帮你分析分析。
western－blot－杂带及背景脏问题
先说这个实验总体的背景，有黑点，这种背景非常像封闭液没有完全溶解带有杂质，或者是容器没洗干净，有脏东西了，最好把封闭液用0.22um的膜过滤一下再做。然后其他器皿都洗刷干净。洗液里面加点tween试试。再一个看条带，感觉特异性不太好，条带太多了。看过抗体厂家提供的图也是这样的吗？可以先试试把抗体浓度
SDSPAGE凝胶电泳常见问题及其解决方案
SDS-PAGE凝胶电泳常见问题及其解决方案
液相色谱主峰后出现未知杂峰是什么原因
一般是过载了，浓度太高，超出了检测器的最大响应值，需要稀释。还有一种可能是，上一次进的样品中途停掉，再次重新进样后，相同的化合物在相距很短的保留时间出现，导致出现两个分叉峰。
sdspage凝胶电泳怎么制备
SDS-PAGE电泳可用于分离蛋白质和核苷酸，这里综述了SDS-PAGE实验原理、试剂和器材、以及实验操作步骤。一.实验原理：SDS-PAGE是对蛋白质进行量化，比较及特性鉴定的一种经济、快速、而且可重复的方法。该法是依据混合蛋白的分子量不同来进行分离的。SDS是一种去垢剂，可与蛋白质的疏水部分相结
PCR只有杂带，没有目的条带
有可能是没有目标基因，导致PCR只有杂带PCR片段过长，无法得到目标产物PCR说明：聚合酶链式反应（PCR）是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点，是能将微量的DNA大幅增加。因此，无论是化石中的古生物、历史人物的残骸，还是几十年前凶
PCR有杂带怎么办
在你现有的退火温度上各增加三度，降低三度，都去试一下先；如果杂带的长度比目的带长的话，就适当缩短退火和延伸时间。
pritA蛋白纯化有杂带咋办
用肝素柱进一步纯化。如果结合核酸可以考虑用肝素柱进一步纯化。镍柱纯化的时候不用咪唑梯度浓度洗杂，一般用低浓度（10 mM）的溶液洗就可以了，如果有chaperone的话可以用高盐洗一下。
WesternBlot有很多杂带原因分析
1）目的蛋白有多个修饰位点，本身可以呈现多条带，建议查阅文献或进行生物信息学分析，获得蛋白序列的修饰位点信息，通过去修饰确定蛋白实际大小2) 样本处理过程中目的蛋白发生降解,建议加入蛋白酶抑制剂；样本处理时在冰上操作3）杂蛋白多，建议处理目的蛋白4）抗体特异性不强，建议使用特异性强的抗体5）抗体孵育
PCR只有杂带，没有目的条带
有可能是没有目标基因，导致PCR只有杂带PCR片段过长，无法得到目标产物PCR说明：聚合酶链式反应（PCR）是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点，是能将微量的DNA大幅增加。因此，无论是化石中的古生物、历史人物的残骸，还是几十年前凶
纯化蛋白有杂带但是很细
1.仔细研究填料的说明书，同样是His-tag或GST标签的填料，但不同厂家，或者不同分辨率，其缓冲液和洗脱浓度都是有差异的，务必注意！比如，在选择填料时，可选择颗粒稍微细些的填料，分辨率会更好些。2.在样品的各阶段都要控制杂蛋白，以最常见的His-tag，可溶表达为例，上样时，加入低浓度（5-10
SDSPAGE凝胶电泳及蛋白印记
①10×Running Buffer将144g Glycine、30.2g Tris Base、10g SDS溶解于1L双蒸水中。使用时稀释10倍②1×Transfer Buffer将3.03g Tris Base、14.4g Glycine溶解于500mL双蒸水中，加入200mLMethanol，
酵母双杂是什么？
酵母双杂交技术，它是通过利用转录激活因子GAL4的特性而建立的。GAL4由两个结构域组成，一个为N端的DNA结合域（DNAbinding domain，DBD），另一个是C端的转录激活域（active domain，AD），二者可以从核酸一级结构上分开而独立表达出有功能的结构域；当二者在物理空
PCR产物杂带很多，如何解决
在你现有的退火温度上各增加三度，降低三度，都去试一下先；如果杂带的长度比目的带长的话，就适当缩短退火和延伸时间。
PCR产物杂带很多，如何解决
在你现有的退火温度上各增加三度，降低三度，都去试一下先；如果杂带的长度比目的带长的话，就适当缩短退火和延伸时间。
WB结果总有杂带怎么办
1、更换一抗，换单克隆的。2、不换一抗，降低一抗稀释比，这样目的条带会变弱，不过杂带也会，有时候就可以去掉杂带了。3、多封闭一下。4、洗膜的时候多洗几次。
PCR产物出现非特异性扩增带的问题
PCR扩增后出现的条带与预计的大小不一致，或大或小，或者同时出现特异性扩增带 与非特异性扩增带。非特异性条带的出现，其原因：一是引物与靶序列不完全互补、或引物聚合形成二聚体。二是Mg2+离子浓度过高、退火温度过低，及PCR循环次数过多有关。其次是酶的质和量，往往一些来源的酶易出现非特异条带而另一
SDSPAGE凝胶电泳凝胶的制备方法
SDS-PAGE电泳可用于分离蛋白质和核苷酸 ，这里综述了SDS-PAGE实验原理、试剂和器材、以及实验操作步骤。一. 实验原理：SDS-PAGE是对蛋白质进行量化，比较及特性鉴定的一种经济、快速、而且可重复的方法。该法是依据混合蛋白的分子 量不同来进行分离的。SDS是一种去垢剂，可与蛋白质的疏水部
聚丙烯酰氨凝胶电泳出现鬼带的原因分析和处理办法
“鬼带”就是在跑大分子构象复杂的蛋白质分子时，常会出现在泳道顶端（有时在浓缩胶中）的一些大分子未知条带或加样孔底部有沉淀，主要由于还原剂在加热的过程中被氧化而失去活性，致使原来被解离的蛋白质分子重新折叠结合和亚基重新缔合，聚合成大分子，其分子量要比目标条带大，有时不能进入分离胶。但它却于目标条带有相
荧光定量pcr溶解曲线出现杂峰
用来做测试的cDNA浓度应该比较高，而正式进行定量的模板浓度应该是有高有低吧，低浓度下出现非特异性溶解峰比较正常
Western－Blot中杂带较多有哪些原因
1、封闭问题，可以选择牛奶封闭，并且封闭时间可以延长，4℃过夜都是可以的。2、抗体的非特异性过高，选择特意性强的抗体，单克隆抗体比多克隆抗体好。3、蛋白质降解。4、蛋白质亚型也一起曝出来。
PCR仪RACE的PCR结果有杂带
RACE PCR杂带或非特异性PCR条带可能是由于以下原因： *GSP与其他cDNA的非特异性结合会导致在扩增目的产物时得到无关产物。 *GeneRacer引物和cDNA的非特异性结合会导致产生一端带有GeneRacer引物序列的PCR产物。 *RNA降解。 *PCR管或试剂污染。 注
Western－Blot中杂带较多有哪些原因？
1、封闭问题，可以选择牛奶封闭，并且封闭时间可以延长，4℃过夜都是可以的。2、抗体的非特异性过高，选择特意性强的抗体，单克隆抗体比多克隆抗体好。3、蛋白质降解。4、蛋白质亚型也一起曝出来。
做得GST融合纯化总有杂带如何去掉
可以在平衡缓冲液里加一些盐,0.2-0.5MNaCl，这样可降低一些因离子作用带来的非特异吸附。同时在平衡液里加0.5%吐温等表面活性剂，这样应该有些改善。此外你也可以用阶段洗脱的方法,例如用5mM和10mM还原谷胱甘肽去分别去洗脱，看看有没有什么区别。还要注意的问题是超声破碎时注意功率和时间，避免
Western－Blot中杂带较多有哪些原因
1、封闭问题，可以选择牛奶封闭，并且封闭时间可以延长，4℃过夜都是可以的。2、抗体的非特异性过高，选择特意性强的抗体，单克隆抗体比多克隆抗体好。3、蛋白质降解。4、蛋白质亚型也一起曝出来。
SDSPAGE为什么带出现纹理现象？
为什么带出现纹理现象？主要是样品不溶性颗粒引起的。处理办法：加样前离心；加适量样品促溶剂。
SDSPAGE常见问题分析
1. 配胶缓冲液系统对电泳的影响？ 在SDS－PAGE不连续电泳中，制胶缓冲液使用的是Tris－HCL缓冲系统，浓缩胶是pH6.7，分离胶pH8.9；而电泳缓冲液使用的Tris－甘氨酸缓冲系统。在浓缩胶中，其pH环境呈弱酸性，因此甘氨酸解离很少，其在电场的作用下，泳动效率低；而CL离子却很
DNA琼脂糖凝胶电泳出现拖尾是什么原因
电泳出现拖尾现象,英文成为smear,就是弥散.其原因,主要从以下两个方面考虑：1、PCR产物自身原因：往往由于酶量过多或酶的质量差,dNTP浓度过高,Mg2+浓度过高,退火温度过低,循环次数过多,而造成PCR的非特异性产物 过多.对策：①减少Taq酶的量,或调换另一来源的酶.②减少dNTP的浓度.