PCR产物电泳严重拖带
有可能是你的胶点样孔不整齐，就是你做胶的时候胶没有凝固好，你可以试试重新做块胶。PCR拖带产生原因有很多，不知道楼主属于哪一种：1、退火温度较低，可以提高2到3度2、Mg离子浓度一般的PCR在1.5mM就可以了，不知楼主用的多少3、模板浓度较高或者含有其他PCR抑制剂，建议稀释下模板4、延伸时间一般1kb/min，时间太短可能会延伸不完全5、循环数太高也可能引起拖带，考虑平台期，30－35循环应该足够了......阅读全文
PCR产物电泳严重拖带
有可能是你的胶点样孔不整齐，就是你做胶的时候胶没有凝固好，你可以试试重新做块胶。PCR拖带产生原因有很多，不知道楼主属于哪一种：1、退火温度较低，可以提高2到3度2、Mg离子浓度一般的PCR在1.5mM就可以了，不知楼主用的多少3、模板浓度较高或者含有其他PCR抑制剂，建议稀释下模板4、延伸时间一般
蛋白电泳拖带的原因有哪些
1.我觉得最主要的原因是蛋白样品在制样时，煮沸时间不够，没有充分被SDS包被，变性不充分。2.样品有降解3.上样量太大，分不开4.有时候，如果蛋白含二硫键的话，还原剂量不足，可能会导致蛋白在跑胶过程中的动态成键，也可能形成拖尾。
蛋白电泳拖带的原因有哪些
1.我觉得最主要的原因是蛋白样品在制样时，煮沸时间不够，没有充分被SDS包被，变性不充分。2.样品有降解3.上样量太大，分不开4.有时候，如果蛋白含二硫键的话，还原剂量不足，可能会导致蛋白在跑胶过程中的动态成键，也可能形成拖尾。
蛋白电泳拖带的原因有哪些
1.我觉得最主要的原因是蛋白样品在制样时，煮沸时间不够，没有充分被SDS包被，变性不充分。2.样品有降解3.上样量太大，分不开4.有时候，如果蛋白含二硫键的话，还原剂量不足，可能会导致蛋白在跑胶过程中的动态成键，也可能形成拖尾。
PCR产物电泳严重拖带怎么办
1、退火温度较低，可以提高2到3度2、Mg离子浓度一般的PCR在1.5mM就可以了，不知楼主用的多少3、模板浓度较高或者含有其他PCR抑制剂，建议稀释下模板4、延伸时间一般1kb/min，时间太短可能会延伸不完全5、循环数太高也可能引起拖带，考虑平台期，30－35循环应该足够了
PCR产物出现片状拖带或涂抹带的情况
PCR扩增有时出现涂抹带或片状带或地毯样带。其原因往往由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退火温度过低，循环次数过多引起。其对策有：减少酶量，或调换另一来源的酶。②减少dNTP的浓度。适当降低Mg2+浓 度。增加模板量，减少循环次数。
全自动加样系统造成ELISA实验拖带现象分析
全自动加样系统在血站的使用日趋普及，但目前使用的多为固定加样针，这样分配位置在前的样本会使其后的样本出现不同程度的污染，引起假阳性或假阴性，也就是通常所说的拖带现象。拖带现象会导致大量标本待检或试验重做，这样不但增加了工作量，浪费试剂，更为严重的是有可能导致阳性标本的漏检，影响检验质量。现将本站43
PCR反应出现片状拖带或涂抹带原因分析
1)PCR扩增有时出现涂抹带或片状带或地毯样带。其原因往往由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退火温度过低，循环次数过多引起。 2 ) 其对策有： ①减少酶量，或调换另一来源的酶; ②减少dNTP的浓度。适当降低Mg2+浓度。增加模板量，减少循环次数。
基因扩增PCR的扩增出现片状拖带或涂抹带的原因分析
PCR扩增有时出现涂抹带或片状带或地毯样带。其原因往往由于酶量过多或酶的质量 差,dNTP浓度过高,Mg2+浓度过高,退火温度过低,循环次数过多引起。其对策有:减少酶量,或调换另一来源的酶。②减少dNTP的浓度。适当降低Mg2+浓 度。增加模板量,减少循环次数。
基因扩增PCR的扩增出现片状拖带或涂抹带的原因和对策
PCR扩增有时出现涂抹带或片状带或地毯样带。其原因往往由于酶量过多或酶的质量 差,dNTP浓度过高,Mg2+浓度过高,退火温度过低,循环次数过多引起。其对策有:减少酶量,或调换另一来源的酶。②减少dNTP的浓度。适当降低Mg2+浓 度。增加模板量,减少循环次数。
基因扩增PCR的扩增出现片状拖带或涂抹带的原因和对策
PCR扩增有时出现涂抹带或片状带或地毯样带。其原因往往由于酶量过多或酶的质量 差,dNTP浓度过高,Mg2+浓度过高,退火温度过低,循环次数过多引起。其对策有:减少酶量,或调换另一来源的酶。②减少dNTP的浓度。适当降低Mg2+浓 度。增加模板量,减少循环次数。
蛋白质电泳应该用多大电压
你的电泳不加蛋白Marker的？你的问题就是下面的条带附件有拖带和弥散的痕迹，如果有蛋白Marker一起跑就更容易判断一些。如果蛋白Marker正常不拖带，那就是你样品的问题。如果蛋白Marker也弥散拖带那SDS胶的原因就更大一些。最大可能一般还是溶液的原因，有可能是蛋白所在缓冲液影响，也有可能是
蛋白质电泳应该用多大电压
你的电泳不加蛋白Marker的？你的问题就是下面的条带附件有拖带和弥散的痕迹，如果有蛋白Marker一起跑就更容易判断一些。如果蛋白Marker正常不拖带，那就是你样品的问题。如果蛋白Marker也弥散拖带那SDS胶的原因就更大一些。最大可能一般还是溶液的原因，有可能是蛋白所在缓冲液影响，也有可能是
蛋白质电泳应该用多大电压
你的电泳不加蛋白Marker的？你的问题就是下面的条带附件有拖带和弥散的痕迹，如果有蛋白Marker一起跑就更容易判断一些。如果蛋白Marker正常不拖带，那就是你样品的问题。如果蛋白Marker也弥散拖带那SDS胶的原因就更大一些。最大可能一般还是溶液的原因，有可能是蛋白所在缓冲液影响，也有可能是
亚洲第一深水导管架“海基二号”驶向深蓝
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519654.shtm记者从广东珠海海事局获悉，在海事部门的全力保障下，由我国自主设计建造的亚洲第一深水导管架“海基二号”于3月22日中午12时从珠海高栏港出港，驶往我国第一个深水油田——流花11-1/4-
矫正性PPITCL应用一例
病例介绍 临床资料：46岁男性患者，反复发作性心悸6年，院外ECG提示PSVT，入院行心内电生理检查。 分步解析： 右图为窦性心律，可见体表心电图无预激，AH,HV间期均在正常范围；左图为心动过速，体表QRS波形态与窦律一致，HV间期与窦律相同，AH，HA 间期分别为160ms，220ms。冠
黄东海浮标观测站浮标完成应急检修
近日，经过连续4个昼夜的备航、20个小时的拖航和现场作业后，黄东海浮标观测站06号浮标再次布放至原观测站位，开始新一轮观测周期的任务。 4月21日早8时，黄东海浮标观测站技术人员在日常巡检时发现位于东海海礁附近的06号浮标移位约3海里，并且仍在继续向西北方向漂流，初步判断浮标可能发生锚链断
“全球之最”海上风电平台在广州拖航出港
8月11日，在广州海事部门的护航保障下，全球单体容量最大的漂浮式海上风电平台“明阳天成号”由广州黄船海工港池整机出港，安全拖航至珠江口水域，后续将前往阳江海上风电场进行海上安装。记者获悉，“明阳天成号”叶轮最高处达219米，空中最大宽度369米，排水量约12250吨，是我国自主研制的漂浮式风电平台，
159公里海上“大挪移”！厦金大桥建设有新进展
12月26日，随着一声响亮的汽笛声，中交二航局参建的厦金大桥（厦门段）关键控制性工程——刘五店航道桥西锚碇首个沉井从泉州船厂出坞后，经过约27小时海上航行，完成159公里“大挪移”，平安抵达大桥施工海域。这座重达1.8万吨的“巨无霸”即将开始定位下沉着床，标志着刘五店航道桥西锚碇施工取得新进展。项目
一例少见的右心房非典型心房扑动的标测与消融
病例介绍 临床资料：患者男性，62岁，10年前因阵发性心房颤动（房颤）伴长间歇行单腔起搏器植入术。术后房颤由阵发性进展为持续性，继而于同年行持续性房颤 射频消融术。术式为环肺静脉电隔离+左心房顶部+二尖瓣环峡部+三尖瓣环峡部的线性消融。患者在消融术后长期口服胺碘酮、间断服用达比加群酯。但仍间断发
交界性心动过速or房室结折返性心动过速？
病例介绍 临床资料：患者女性65岁，因阵发性房颤行冷冻球囊消融，既往无明确突发突止心悸发作及阵发性室上性心动过速病史。电生理检查 在行右上肺静脉冷冻消融过程中，出现如下心律（图1）： 分步解析： 肺静脉消融过程中出现的窄QRS波心律失常，其QRS波形态与窦律相同，RR间期长而规则（780ms
海洋牧场巨无霸“恒燚一号”平安出运
4月3日，在海巡船的护航下，巨型驳船“黄船030”轮装载深海养殖平台“恒燚一号”在广东惠来前詹港区安全出港，驶往湛江东海岛海洋牧场规划海域进行安装使用，这标志粤东地区先进海工制造业迈出了重要的一步。海事执法人员现场保障“黄船030”轮出港秩序。蔡煜邦 摄据了解，“恒燚一号”总长101米，总宽47.5
琼脂糖凝胶电泳鉴定基因组dna的意义
鉴定基因组时候有降解，即完整性（有的话表现为拖带）；是否有RNA污染（有的话可以看出，没空给你放图片了）；是否有蛋白质残留（加样孔）；是否和分光光度计测值相符（即测值是否准确）。
电泳图如下，marker有拖尾现象，是怎么回事
很可能是胶没煮好！煮的时候要沸腾三次，摇匀，不然胶的密度不均一。电压，电压过高也会拖带可以适当提高电泳槽里面的缓冲液浓度。如果还是不好，可以换一个稍微宽一点的梳子，一般效果会好很多。
琼脂糖凝胶电泳鉴定基因组dna的意义
鉴定基因组时候有降解，即完整性（有的话表现为拖带）；是否有RNA污染（有的话可以看出，没空给你放图片了）；是否有蛋白质残留（加样孔）；是否和分光光度计测值相符（即测值是否准确）。电泳是非常有必要的，对评价你的gonomeDNA有很大的意义，
琼脂糖凝胶电泳结果怎么分析
不一定要取要取5µl,10µl,15µlDNA，你提取的应该是基因组DNA，主要看条带的位置判断你提取的DNA是否完整，从图上看出，与Marker比较，你提取的基因组DNA分子量在23k以上，还算完整，不过有RNA残留，所前端有拖带，还有你的电泳条件没有控制好，条带不齐整
概述室性心动过速经导管射频消融的操作方法
1．室性心动过速经导管射频消融—寻找消融靶点 （1）为准确、快速地确定起源点或折返环的关键峡部点，通常需要两种甚至多种标测方法联合使用，标测消融前必须先诱发室速。 （2）室速的基本标测包括拖带标测、基质标测、激动标测和起搏标测。拖带标测和基质标测只适用于折返机制，激动标测和起搏标测适用于局灶
全自动免疫分析一体机
全自动免疫分析一体机是一种用于基础医学、临床医学、预防医学与公共卫生学领域的医学科研仪器，于2016年11月01日启用。 4个加样通道；防溢流设计，不足一板无需补孔，洗板残留量≤1ul；96通道洗板，避免拖带污染；12块孵育板位，可关闭任意孵育位；独立温控，步长可调，控温精度高；毯式加热系统控
为何PCR产物什么都没有
引物特异性好吗?如果引物特异性好的话,那就是你的退火温度的问题,你可以把引物合成公司提供的引物的Tm值的上下15度范围之内都摸一遍,当然前提是RNA的质量一定要高,如果还不出的话,那么就应该高度怀疑引物的问题,建议你还是重新更换引物.1、RT试剂盒的问题，建议你作内参，鉴定你的模板。2、把退火温度降
如何说明DNA提取中有RNA污染
测OD的方法是测不出RNA污染的,因为RNA的260/280的值和DNA近似.电泳检测的话,主要是看RNA的含量.换而言之,实际上最相关的是你提取的时候的组织的生长状况.一般来说,如果是分生组织等提取的DNA,会有较大的RNA污染.这时候你做电泳可以明确看到RNA的条带,而且有时候会比DNA带更为明