痛药全合成领域研究获重大进展，总收率达12％
可待因（1）的简洁全合成路线。研究团队 供图 近日，澳大利亚科学院院士、暨南大学药学院先进与应用化学合成研究院院长Martin G. Banwell团队在吗啡喃镇痛药全合成领域取得重大进展，以史上最短的制备工艺实现了吗啡喃的快速、高效、简洁合成。相关研究发表于Angewandte Chemie，并被选为当期封面论文。Lorenzo White博士为该论文第一作者，博士生胡南、何玉涛研究员分列第二、三作者，Martin Banwell院士和蓝平副研究员为共同通讯作者。 吗啡喃镇痛药直接作用于中枢神经系统，可选择性减轻人体的痛觉，临床上用于急性或慢性的疼痛。全世界范围内在2021年共计生产了近1000吨吗啡喃镇痛药，以吗啡、可待因为代表，被广泛用于临床镇痛。当前该类镇痛药主要依靠从罂粟中分离、纯化制备，生产过程不易管控，且容易受到气候相关灾害......阅读全文
抗病毒海洋天然产物全合成，源于珊瑚真菌的馈赠
近日，记者从中国海洋大学获悉，该校海洋药物教育部重点实验室教授邵长伦团队首次完成了抗病毒活性海洋天然产物(+)-aniduquinolone A 的全合成并实现其规模化制备，相关研究成果以《(+)-aniduquinolone A 的规模化全合成及其酸催化重排成aflaquinolones》为题发表
土壤总磷加标回收率的计算实例
加标回收率计算示例（计算时单位要一致）： 1、测定过程 （1）分别取100ml水样两份（2）向其中一份加入1.00ml浓度为1000ug/mL的标准溶液， （3）相同条件下分别测定它们的浓度，结果如下表 2、加标回收率的计算 （1）加标液体积小于等于加标样品体积1%（可忽略加标体积时） 质控表编写
《自然通讯》报道多糖人工合成领域获突破
北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室叶新山教授研究团队经多年的研究积累，近期在多糖人工合成的难题上取得了突破性进展，其研究结果“由92个单糖单元组成的分枝杆菌阿拉伯半乳聚糖的全合成”，近日发表在国际顶级期刊《自然-通讯》杂志上。这一突破在糖合成领域具有里程碑式的意义，可望为复杂多糖的合成开启
谷歌押注的合成生物公司取得重大进展
近期，合成生物学应用领域企业Vera Therapeutics（下称“Vera”）的新药研究亦取得了重大进展。2024年1月25日，Vera宣布其主要临床候选药物Atacicept治疗IgA肾病（IgAN）患者的2b期临床试验ORIGIN开放标签扩展（OLE）研究取得积极数据。 Vera是一家
液体稳定控制领域研究获进展
液体晃动普遍存在于生活与工程场景：从端着的咖啡，到车辆和飞机油箱，再到化工储罐、医疗输液装置。日常溢洒只是小麻烦，但在工程系统中，液体晃动可能影响飞行器姿态控制，引发罐体疲劳损伤，或导致输运过程中的气泡和污染。近日，中国科学院理化技术研究所研究团队，从猪笼草和睡莲中获得灵感，提出一种全新的“双仿生”
经5年攻关,朱健康研究组在CRISPR领域取得重大进展,
2018年5月17日，朱健康研究组在Nature Communications在线发表了题为“CRISPR/Cas9-mediated gene targeting in Arabidopsis using sequential transformation”的研究论文，该论文报道了拟南芥中基因
王福生课题组肝癌发病机制研究获重大进展
来自中国网的消息，解放军302医院日前宣布，由该院传染病研究所所长、博士生导师王福生教授领衔的课题组， 在国家杰出青年基金的资助下，在国际上首次发现肝癌病人体内增加的调节性T细胞导致CD8T淋巴细胞功能损伤和病人的存活期缩短。近日出版的国际著名学术刊物《胃肠病学》，刊登了这项研究成果。 肝癌发病
乙酰辅酶A人工合成研究获进展
生物制造是我国绿色低碳循环经济的重要组成部分，避免与民争粮是生物制造可持续发展的根本保障。乙酰辅酶A既是绝大多数生物制造产品的前体，又是细胞生命中能量与物质代谢的枢纽，在生命代谢网络中发挥举足轻重的作用。中国科学院天津工业生物技术研究所研究员江会锋团队利用新酶设计技术创建了从甲醛到乙酰辅酶A合成
乙酰辅酶A人工合成研究获进展
生物制造是我国绿色低碳循环经济的重要组成部分，避免与民争粮是生物制造可持续发展的根本保障。乙酰辅酶A既是绝大多数生物制造产品的前体，又是细胞生命中能量与物质代谢的枢纽，在生命代谢网络中发挥举足轻重的作用。中国科学院天津工业生物技术研究所研究员江会锋团队利用新酶设计技术创建了从甲醛到乙酰辅酶A合成
细胞内原位合成研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/509262.shtm人工介导的细胞内化学反应在赋予细胞新功能、加深生命系统理解、发展肿瘤治疗新策略等方面展现出巨大潜力。其中，通过化学手段在细胞内原位合成非天然聚合物进而调控细胞行为的研究尤为受到关注，但
新研究为螺环氧化吲哚合成提供新方法－最高可达88％收率
华东师范大学周剑课题组在螺环氧化吲哚合成研究中获重要突破，相关成果日前在线发表于《自然—通讯》。 螺环化合物广泛存在于天然产物以及药物分子中，其高效构建对于药物研发具有重要意义。周剑课题组在新研究中利用“活化”的氧化吲哚螺环丙烷，发展了氧化吲哚螺环丙烷与硝酮、对氯苯甲醛和二聚巯基乙醛的环加成反
一批食药领域法律法规12月起施行
遭遇“问题疫苗”怎么办？国外代购“救命药”咋监管？12月，一批食品药品领域法律法规开始施行，捍卫你我生命健康。此外，携号转网管理规定保障用户“转网自由”，6部法律在自由贸易试验区暂时调整适用推进“证照分离”……不断完善的法制，让你我生活更安心。 疫苗犯罪行为从重追究刑责 近年来，多地发生“问
“863”肿瘤全基因组研究获进展
7月14日，“十一五”国家“863”重大专项“食管癌全基因组关联分析和药物基因组学研究”和“肺癌全基因组关联分析和药物基因组学研究”成果汇报会在京召开。 日前，遗传学权威期刊《自然—遗传学》刊登了我国科学家食道癌和肺癌研究的重要进展。由中国医学科学院肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室教授林东昕
研究实现环丁烯型高异黄酮的全合成
西北农林科技大学化学与药学院郝宏东课题组近期围绕天然产物全合成取得进展，实现了环丁烯型高异黄酮的全合成，近日该研究成果发表在Organic Letters上。环丁烯型高异黄酮是目前报道的唯一一类具有苯并环丁烷结构的天然产物，含有一个全碳季碳手性中心。针对苯并环丁烷的不对称合成仍缺乏高效、通用的合成方
固体氧化物燃料电池研究获两项重大进展
据美国物理学家组织网11月17日报道，美国哈佛大学的科学家最近报告了其在固体氧化物燃料电池（SOFCs）领域取得的两项进展：其一是电池中不再使用铂材料；其二是将电池的运行温度降低至300摄氏度到500摄氏度之间。研究人员表示，基于SOFCs在更低的操作温度、更丰富的燃料来源以及更便宜的材料方面取
重庆页岩气勘探开发获重大进展
上证报记者从重庆市政府网站获悉，中国石化位于涪陵区焦石坝的页岩气田勘探开发取得重大进展。该气田日产能已突破150万立方米，今年可形成5亿立方米产能，2015年总产能有望达到50亿立方米，到2017年将进一步提升到100亿立方米。 11月22日，国家发改委副主任、国家能源局局长吴新雄实地考察
生物丙烯酸工艺获重大进展
巴斯夫、嘉吉和诺维信成功研制出可再生原料丙烯酸 德国路德维希港、美国明尼苏达州明尼阿波利斯和丹麦哥本哈根2013年7月4日电 /美通社/ -- 巴斯夫、嘉吉和诺维信宣布，三方联合开发可再生原料丙烯酸工艺获得重大进展，已成功用于小批量生产3-羟基丙酸(3-HP)。 3-HP是
L苏氨酸生物合成研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517360.shtm
脂肪酸合成途径调控研究获进展
近日，中国科学院昆明动物研究所梁斌课题组在脂肪酸合成途径调控研究中取得进展。 不饱和脂肪酸，如油酸（OA）、花生四烯酸（AA）、DHA和EPA等是重要的脂类分子，参与生物膜构成、信号传递、能量储存等。不饱和脂肪酸的合成由多个代谢酶。如去饱和酶（desaturases）、延长酶（elongase
生物合成海洋活性肽发掘研究获进展
活性肽因高活性、易吸收及良好的安全性，在健康产业中具有应用前景。其中，海洋生物的抗氧化肽可改善人类机体氧化损伤，成为功能性食品与生物医药研发热点。然而，传统提取海洋生物中活性肽的方法，面临资源依赖性强、提取效率低、产物稳定性差、成本高昂以及易受气候和环境影响等挑战。利用微生物细胞工厂合成功能性肽
抗肿瘤天然产物生物合成研究获进展
对结构独特、活性显著的天然产物进行生物合成研究是从基因簇、生物合成途径及酶催化反应角度理解自然界“全合成”的生物-化学过程。中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室唐功利课题组多年来致力于复杂抗肿瘤天然产物的生物合成研究，经过几年的努力，该课题组最近在两个课题上均取得突破。
高分子合成方法研究获进展
近期，中国科学院长春应用化学研究所研究员陶友华团队在阴离子结合催化聚合新方法等方面取得了系列新进展。相关研究成果发表于《自然—合成》（Nature Synthesis），并得到Nature Synthesis研究简报（Research Briefing）的评述。 每一种高分子合成方法都会引发材料
电能驱动腺苷三磷酸合成研究获进展
腺苷三磷酸（ATP）再生在体外生物合成途径中至关重要。目前，多数体系采用底物水平磷酸化再生ATP，易造成无机磷积累，抑制催化反应过程。ATP合酶是生物体内光合磷酸化和氧化磷酸化过程中的关键酶，可催化腺苷二磷酸（ADP）和无机磷合成ATP，高效且无副产物积累。从催化机制上看，ATP合酶催化ATP的合成
全领域、全链条、全覆盖：医疗反腐，动真格了
在刚刚过去的一周，强劲的反腐风震慑整个医药行业。 百余名医院院长、书记被查，一台仪器被院长吃掉1600万回扣……一场医药反腐风暴正在席卷全国，也把各地药企、医疗机构的藏污纳垢展现在公众面前。 风暴之下的医药行业，是否能回到“正本清源”的环境里？ 医疗反腐力度空前 一场全国性的医疗反腐正在
慢痛抑郁共病的脑机制研究获新进展
广东医生在国家自然科学基金等项目的资助下，在慢痛抑郁共病的脑机制研究方面取得新进展。相关成果近日发表于《先进科学》（Advanced Science）。流行病学研究表明，高达52%的慢性疼痛患者表现出抑郁，而高达65%的抑郁症患者受到疼痛症状的折磨。慢性疼痛和抑郁相互作用，相互加强，大幅加剧了多种相
叶新山团队在糖自动合成领域获重大突破
2022年9月29日，北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室叶新山研究团队在《自然-合成》（Nature Synthesis）上在线发表了题为《自动液相乘法合成复杂聚糖到1080糖》（Automated solution-phase multiplicative synthesis of co
华人团队在新药生物合成领域获原创突破性成果
6月18日，国际著名刊物《Nature Communications》在线发表了一项新药生物合成领域的原创突破性成果。该成果能让临床上开发硫代羧酸药效团有了理论支持。 受访者供图。段燕文 摄 这项成果是“明星分子”强效抗生素平板霉素与平板素的前体硫代平板霉素和硫代平板素的生物合成机制，
华人团队在新药生物合成领域获原创突破性成果
6月18日，国际著名刊物《Nature Communications》在线发表了一项新药生物合成领域的原创突破性成果。该成果能让临床上开发硫代羧酸药效团有了理论支持。 这项成果是“明星分子”强效抗生素平板霉素与平板素的前体硫代平板霉素和硫代平板素的生物合成机制，是华人科学家段燕文团队与美国斯克
合成气制高碳醇技术取得重大进展
11月26日，中国科学院“变革性洁净能源关键技术与示范”A类战略先导专项重大科技任务“合成气制混合醇联产柴油万吨/年级工业示范”的阶段性研究成果“合成气制高碳醇Co-Co2C（钴-碳化钴）基催化剂的创制及其在万吨级装置上的评价试验”在北京通过了中国石油和化学工业联合会组织的科技成果鉴定。 高
PNAS:－长痛不如短痛？止痛药被发现可引发慢性痛
这是一个听起来让人感到匪夷所思的结果——像吗啡这样的阿片类止痛药竟然可能引发慢性痛。 最近，美国科罗拉多大学的研究人员们发现，仅仅五天的吗啡服用就可在大鼠中导致慢性痛的持续时间翻倍。这一发表在最新一期《美国国家科学院院刊》（PNAS）上的发现无疑对人类具有重要的启示，尤其是在阿片类药物的使用乃