小儿颈交感神经麻痹综合征的检查

若有炎症,可有白细胞和中性粒细胞的增高;若有出血性疾病,则可有出凝血时间,凝血因子,凝血酶原的异常等。 结合临床做心电图,B超,CT,MRI等检查。......阅读全文

小儿颈交感神经麻痹综合征的检查

  若有炎症,可有白细胞和中性粒细胞的增高;若有出血性疾病,则可有出凝血时间,凝血因子,凝血酶原的异常等。  结合临床做心电图,B超,CT,MRI等检查。

小儿颈交感神经麻痹综合征的症状及检查

  症状  见于交感神经损害的同侧,  1.瞳孔缩小:由于虹膜之瞳孔开大肌麻痹所致,但对光反应,辐辏反应均存在。  2.眼睑下垂:系睑板肌麻痹所致,由于眼睑下垂,眼裂稍小,但眼睑仍可自行启闭。  3.眼球内陷:与眼球后之球张肌麻痹有关。  4.同侧面部少汗:系腺体分泌功能紊乱,见面部干燥,无汗,有发

小儿颈交感神经麻痹综合征的症状

  见于交感神经损害的同侧,  1.瞳孔缩小:由于虹膜之瞳孔开大肌麻痹所致,但对光反应,辐辏反应均存在。  2.眼睑下垂:系睑板肌麻痹所致,由于眼睑下垂,眼裂稍小,但眼睑仍可自行启闭。  3.眼球内陷:与眼球后之球张肌麻痹有关。  4.同侧面部少汗:系腺体分泌功能紊乱,见面部干燥,无汗,有发热,潮红

小儿颈交感神经麻痹综合征的概述

  颈交感神经综合征,是由于交感神经中枢至眼部的通路上受到任何压迫和破坏,引起病侧眼球轻微下陷、瞳孔缩小,但对光反应正常、上睑下垂、患侧面部少汗等症状的一组综合症候群。据受损部位可分为中枢性障碍、节前障碍及节后障碍的损害。该病征又称Horner综合征(Horners syndrome)、BeRNAr

小儿颈交感神经麻痹综合征的发病机制

  交感神经受刺激可产生瞳孔扩大,睑裂增宽,眼球突出,血管收缩,头面部多汗之症状,故当交感神经中枢至眼面部通路上,任何部位有上述病因时即出现相反之表现。  预防  目前尚无系统预防措施,外伤,手术,肿瘤,炎症,血管等病变可引起本病征,应重视预防本征的发生。  并发症  有过度流泪或流泪减少,偶见白内

小儿颈交感神经麻痹综合征的诊断鉴别

  诊断  结合病史及临床表现,诊断一般不难,尚可用4%可卡因液滴眼,3min一次,共3次,15min后观察瞳孔。  鉴别诊断  1.交感神经元损害位置鉴别:交感神经元损害在中枢时瞳孔可扩大,节前节后交感神经元损害时无反,;用0.1%肾上腺素液滴眼45min后观察,交感神经节后纤维有损害者瞳孔有扩大

小儿颈交感神经麻痹综合征的发病原因

  凡可引起颈部及脑干部交感神经受损伤,压迫之原因如外伤,手术,肿瘤,炎症,血管病变等因素,均可引起此病征,下视丘,脑干,颈髓,颈动脉的炎症,肿瘤压迫,出血等因素也可引起,少数病例可为先天性或无明显病因可查。

小儿颈交感神经麻痹综合征的鉴别诊断是什么

  1.交感神经元损害位置鉴别:交感神经元损害在中枢时瞳孔可扩大,节前节后交感神经元损害时无反,;用0.1%肾上腺素液滴眼45min后观察,交感神经节后纤维有损害者瞳孔有扩大,中枢部位及节前部位受损时无变化。  2.不完全型的鉴别诊断:本综合征临床上较为常见,但多见为不完全型,特别是眼球凹陷常不明显

小儿颈交感神经麻痹综合征的发病原因及发病机制

  发病原因  凡可引起颈部及脑干部交感神经受损伤,压迫之原因如外伤,手术,肿瘤,炎症,血管病变等因素,均可引起此病征,下视丘,脑干,颈髓,颈动脉的炎症,肿瘤压迫,出血等因素也可引起,少数病例可为先天性或无明显病因可查。  发病机制  交感神经受刺激可产生瞳孔扩大,睑裂增宽,眼球突出,血管收缩,头面

简述自主神经功能检查的相关疾病和症状

  1、相关疾病   小儿颈交感神经麻痹综合征,多汗症,痛性肥胖病,夏伊-德雷格综合征,Shy-Drager综合征,多发性神经炎,勃起功能障碍。  2、相关症状   迷走神经张力增高,交感神经高度紧张,迷走神经兴奋,交感神经代偿性亢进。

交感神经链综合征的检查

  1.实验室检查  (1)血尿便常规及生化检查与原发病相关。  (2)脑脊液常规检查多无特异性。  2.其他辅助检查  (1)头颅肢体影像学检查有鉴别诊断意义。  (2)药物和毒物检测也具有病因鉴别诊断意义。  3.常用的植物性神经功能检查方法  (1)眼心反射 仰卧闭眼,用手指轻压病人一眼球的两

临床物理检查方法介绍竖毛反射介绍

竖毛反射介绍: 竖毛反射:竖毛肌由交感神经支配。将冰块置于患者颈后或腋窝,数秒钟后可见竖毛肌收缩,毛囊处隆起如鸡皮。根据竖毛反射障碍的部位来判断交感神经功能障碍的范围。竖毛反射正常值: 正常人于4-5数秒钟后出现竖毛反应(可见竖毛肌收缩,毛囊处隆起如鸡皮状),7-10秒时最明显,15-20秒消失。竖

临床物理检查方法介绍卧立试验介绍

卧立试验介绍: 卧立试验:病人平卧位数1分钟脉搏,起立再数1分钟脉搏数,由卧位到立位脉搏增加10-12次为交感神经兴奋增强。卧立试验正常值: 正常人由卧位到立位脉率增加不超过10-12次/分。卧立试验临床意义: 异常结果:如由卧位到立位脉率增加超过10-12次/分为交感神经兴奋性增强。  需要检查的

关于霍纳综合征的基本介绍

  霍纳综合征(Horner综合征)又称小儿颈交感神经麻痹综合征、Bernard-Horner综合征、Claude-Bernard-Horner综合征等,是由于交感神经中枢至眼部的通路上任何一段受到任何压迫和破坏,引起瞳孔缩小、但对光反应正常,病侧眼球内陷、上睑下垂及患侧面部少或无汗等表现的综合征。

关于霍纳氏综合症的简介

  霍纳综合征(Horner综合征)又称小儿颈交感神经麻痹综合征、Bernard-Horner综合征、Claude-Bernard-Horner综合征等,是由于交感神经中枢至眼部的通路上任何一段受到任何压迫和破坏,引起瞳孔缩小、但对光反应正常,病侧眼球内陷、上睑下垂及患侧面部少或无汗等表现的综合征。

霍纳氏综合症的鉴别诊断

  1.急性上颈髓之横贯性损害  可引起暴死,幸存者四肢呈完全性弛性麻痹、呼吸急迫和Horner综合征。  2.脊髓颈8·胸1的横贯性损害  可出现手部小肌(骨间肌)的萎缩,爪形手,以及Horner综合征。  3.伴有肩和上肢疼痛之Horner综合征  可能为肺尖上沟癌引起。  4.胸部大动脉瘤  

关于霍纳综合征的鉴别诊断介绍

  1.急性上颈髓之横贯性损害  可引起暴死,幸存者四肢呈完全性弛性麻痹、呼吸急迫和Horner综合征。  2.脊髓颈8·胸1的横贯性损害  可出现手部小肌(骨间肌)的萎缩,爪形手,以及Horner综合征。  3.伴有肩和上肢疼痛之Horner综合征  可能为肺尖上沟癌引起。  4.胸部大动脉瘤  

临床物理检查方法介绍眼心反射介绍

眼心反射介绍: 眼球在摘除、受压或眼肌牵拉时受机械性刺激,引起迷走神经过度兴奋,导致心律失常,脉搏变慢者,称为眼心反射。  反射弧:三叉神经眼支→三叉神经脑桥核→迷走神经背核 ----心肌作出反应眼心反射正常值: 眼球加压后正常每分钟脉搏可减少10-20次。眼心反射临床意义: 异常结果:超过12次/

关于颈肋综合征的基本检查介绍

  1.X线检查  可以利用X线片排除颈胸椎的畸形——如颈肋或第一肋骨的异常。  2.血管摄影  对本病的诊断有价值,用此方法还可以将锁骨下动脉的压迫进行定位。  3.CT检查  CT可见由于肌细胞肥大引起横断面面积增大;肌纤维增生可导致局部密度增大,CT值增大;当与周围组织粘连使得CT片示前斜角肌

临床物理检查方法介绍体位变换试验介绍

体位变换试验介绍: 体位变换试验包括卧立反射试验和立卧反射试验。体位变换试验正常值: 正常人由卧位到立位脉率增加不超过10-12次/分,由立位到卧位,脉率减慢不超过10-12次/分。体位变换试验临床意义: 异常结果:  (1) 交感神经功能亢进:卧立反射心率增加>24次/min,或心率达100次/m

自主神经功能检查方法

  自主神经功能的检查方法,通常包括眼心反射、仰卧站立试验、竖毛反射、组胺试验、体位改变试验等。该检查可以诊断与自主神经功能障碍相关的疾病,包括多汗症、颈交感神经麻痹综合征、特发性直立性低血压综合征、多发性神经炎等。心身疾病一般与植物神经系统不稳定有关,大多数心身疾病发生在植物神经系统。

小儿干燥综合征的检查

  1.血常规  半数病人可出现轻度正细胞性正色素性贫血,个别病人可出现轻度白细胞计数减少。  2.生化学检查  半数病人可出现血浆白蛋白降低,球蛋白增高。球蛋白升高为多株峰型,主要在γ球蛋白部分,亦可有啦或β球蛋白增高。球蛋白可高达40~60dl,合并多发性肌炎及系统性硬化症者更为明显。  3.免

关于肺大细胞癌的并发症的介绍

  晚期肺癌压迫邻近器官、组织或发生远处转移时,可以产生:  ①压迫或侵犯膈神经,引起同侧膈肌麻痹。  ②压迫或侵犯喉返神经,引起声带麻痹声音嘶哑。  ③压迫上腔静脉引起面部、颈部、上肢和上胸部静脉怒张、皮下组织水肿、上肢静脉压升高。  ④侵犯胸膜,可以引起胸腔积液,多为血性。  ⑤癌肿侵入纵隔,压

关于小儿周期性高血钾性麻痹的检查介绍

  发作时血钾升高,可达5~7mgEq/L,尿中排钾量也增加。  1.肌电图检查 出现肌强直放电。  2.心电图可呈高血钾改变 高血钾型周期性瘫痪发作时,心电图改变,初是T波增高,QT间期延长,以后逐渐出现R波降低,S波增深,ST段下降,P-R间期及QRS时间延长。

交感神经链综合征的诊断

  1.本病可发生于任何年龄,两性均可发生,临床上并非少见,因在晚期才出现典型症状,使临床诊断率较低。多为亚急性或慢性起病,亦可急性起病,通常有转为慢性迁延、时起时伏的趋势。局部交感神经链病变的基本特征是:具有节段性不对称性及强烈扩散性和周期性加重等特点,因受损的交感神经节不同,临床表现不尽相同,但

概述肺大细胞癌的临床表现

  肺大细胞癌的临床症状及表现与其他类型肺癌相似,均表现为咳嗽、咯血、胸痛等症状,晚期肺癌压迫邻近器官、组织或发生远处转移时,可以产生:   ①压迫或侵犯膈神经,引起同侧膈肌麻痹。   ②压迫或侵犯喉返神经,引起声带麻痹声音嘶哑。   ③压迫上腔静脉引起面部、颈部、上肢和上胸部静脉怒张、皮下组

小儿蓝尿布综合征的检查

  ⒈口服色氨酸负荷试验:能加重症状并使尿中吲哚化合物含量明显增多,有助于诊断。  ⒉抑制肠道菌群试验:口服新霉素和其他抗生素抑制肠道菌群,可使症状减轻并使尿中吲哚化合物含量减少。  ⒊血清钙含量偏高 :钙含量偏高,多于12mg,并能和Hartnup综合征区别(该征血清钙不高)。  ⒋有肾脏损害时:

小儿颈椎融合综合征的检查

  一般血,尿,便常规检查正常,有肾功能损害的患儿尿液检查可有异常。  1.短颈综合征的X线片所见X线片对本病确诊和了解畸形范围都很重要,由于枕骨和下颌的重叠可使颈椎观察不清,为此有的需行体层摄影术(Laminagraphy)或CT检查,椎体变扁而宽,椎间盘变窄甚至消失,同时颈椎有脊柱裂的非常多见,

小儿回盲肠综合征的检查

  1.血象检查  粒细胞计数显著减少,可

小儿空鞍综合征的检查

  1.蝶鞍的影像学检查  可发现:①大小形态正常。②球形对称性扩大,深蝶鞍:深径大于前后径4.0mm以上。③呈杯形或四边形。用CT检查可发现蝶鞍骨质侵蚀吸收,蝶鞍体积扩大,随访可见其体积进行性增大。垂体高度