小儿无脾综合征的检查

血液检查出现无脾的血液学征象,如有正成红细胞,周围血红细胞中可见豪-周(Howell-Jolly)小体及Heiz小体,含铁血黄素颗粒等。 1.心电图检查 心电图异常,有起搏点的易变性。 2.心血管造影检查 可证明心血管畸形的类别,以二腔心,肺动脉发育不全,三腔心,大血管错位,房间隔缺损以及永存动脉干等为主,此外,还以上腔静脉反流异常为特征。 3.X线胃肠检查或超声波检查 可发现脾脏缺如或极微小,肝脏居中不偏,胃肠有转位等。......阅读全文

小儿无脾综合征的检查

  血液检查出现无脾的血液学征象,如有正成红细胞,周围血红细胞中可见豪-周(Howell-Jolly)小体及Heiz小体,含铁血黄素颗粒等。  1.心电图检查 心电图异常,有起搏点的易变性。  2.心血管造影检查 可证明心血管畸形的类别,以二腔心,肺动脉发育不全,三腔心,大血管错位,房间隔缺损以及永

小儿无脾综合征的诊断

  1.发绀 出生后发绀持续存在。  2.消化系统 内脏转位,左右对称性肝脏呈横位肝,脾脏缺如或极微小,脾动脉缺如。  3.心血管系统 两侧上腔静脉残留,下腔静脉,降主动脉并行。  4.血液检查 周围血红细胞的Howell-Jolly小体的存在,具有确诊意义。

小儿无脾综合征的症状

  1.持续青紫 患者于出生后即有持续青紫,呼吸困难,喂养困难,生长发育迟缓,心动过速并呈现缺氧症状,酷似发绀型先天性心脏病。  2.心血管异常的症状与体征 年龄较大者可有杵状指(趾),心前区隆起,约半数病例沿胸骨左缘有弥散的收缩期杂音。  3.无脾 腹部B超发现脾脏极小甚或缺如。  4.免疫功能差

无脾综合征的检查

  1.心电图检查  心电图异常,有起搏点的易变性。  2.心血管造影检查  可见二腔心、肺动脉发育不全、三腔心、大血管错位,房间隔缺损以及永存动脉干等心血管畸形的类别。此外,还有腔静脉反流异常。  3.X线胃肠检查或超声波检查  可发现脾脏缺如或极微小,肝脏居中不偏,胃肠有转位等。  4.血液检查

小儿无脾综合征的发病机制

  这种异常发生于胚胎4~5周,由于某些致畸因素的作用,如母亲妊娠期有病毒感染,造成胚胎发育中止而形成的多种畸形,以心血管脏器的畸形为主,在胚胎24~27周发育阶段造成某些因素时,此阶段正好是脾,肺叶发育,肺静脉发育以及胃,十二指肠最后固定的时期,使此发育陷于中止而构成的一种先天性多种脏器畸形的病征

无脾综合征的检查及诊断

  检查  1.心电图检查  心电图异常,有起搏点的易变性。  2.心血管造影检查  可见二腔心、肺动脉发育不全、三腔心、大血管错位,房间隔缺损以及永存动脉干等心血管畸形的类别。此外,还有腔静脉反流异常。  3.X线胃肠检查或超声波检查  可发现脾脏缺如或极微小,肝脏居中不偏,胃肠有转位等。  4.

关于无脾综合征的检查方式介绍

  1.心电图检查  心电图异常,有起搏点的易变性。  2.心血管造影检查  可见二腔心、肺动脉发育不全、三腔心、大血管错位,房间隔缺损以及永存动脉干等心血管畸形的类别。此外,还有腔静脉反流异常。  3.X线胃肠检查或超声波检查  可发现脾脏缺如或极微小,肝脏居中不偏,胃肠有转位等。  4.血液检查

无脾综合征的临床表现及检查

  临床表现  1.持续发绀  患者于出生后即有持续发绀,呼吸困难,喂养困难,生长发育迟缓,心动过速并呈现缺氧症状,酷似发绀型先天性心脏病。  2.心血管异常的症状与体征  年龄较大者可有杵状指(趾),心前区隆起,约半数病例沿胸骨左缘有弥散的收缩期杂音。  3.无脾  腹部B超发现脾脏极小甚或缺如。

无脾综合征的介绍

  无脾综合征又名Ivemark综合征、无脾伴先天性心脏病综合征、脾脏发育不全综合征、先天性脾缺如伴房室和内脏转位综合征等。其特征是指先天性脾脏发育不全或无脾,伴有心脏大血管畸形兼有腔、肺静脉反流异常,同时合并有胸腹腔内脏位置异常的疾病。

无脾综合征的诊断

  1.持续发绀  患者于出生后即有持续发绀,呼吸困难,喂养困难,生长发育迟缓,心动过速并呈现缺氧症状,酷似发绀型先天性心脏病。  2.心血管异常的症状与体征  年龄较大者可有杵状指(趾),心前区隆起,约半数病例沿胸骨左缘有弥散的收缩期杂音。  3.无脾  腹部B超发现脾脏极小甚或缺如。  4.免疫

无脾综合征的病因

  本病病因尚未明确。  在胚胎4~5周,由于某些致畸因素的作用,造成胚胎发育中止而形成的多种畸形;在胚胎发育24~27周时,正好是肺静脉发育以及胃、十二指肠最后固定的时期,此阶段的某些致病因素可能会造成本病。  1.致畸因素  可能由于怀孕时有病毒感染,造成胚胎发育中止而形成的多种畸形,以心血管脏

怎样预防无脾综合征?

  预防措施应从孕前贯穿至产前:  1.婚前检查  在预防出生缺陷中起到积极的作用,作用大小取决于检查项目和内容,主要包括血清学检查(如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒)、生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)、普通体检(如血压、心电图)以及询问疾病家族史、个人既往病史等,做好遗传病咨询工作。  2.孕妇尽

关于无脾综合征的简介

  无脾综合征又名Ivemark综合征、无脾伴先天性心脏病综合征、脾脏发育不全综合征、先天性脾缺如伴房室和内脏转位综合征等。其特征是指先天性脾脏发育不全或无脾,伴有心脏大血管畸形兼有腔、肺静脉反流异常,同时合并有胸腹腔内脏位置异常的疾病。

无脾综合征的鉴别诊断

  小儿无脾综合征应与功能性脾缺乏相鉴别。功能性脾缺乏可见于镰状细胞性贫血,可通过CT扫描不出现脾阴影而鉴别。

无脾综合征的临床表现

  1.持续发绀  患者于出生后即有持续发绀,呼吸困难,喂养困难,生长发育迟缓,心动过速并呈现缺氧症状,酷似发绀型先天性心脏病。  2.心血管异常的症状与体征  年龄较大者可有杵状指(趾),心前区隆起,约半数病例沿胸骨左缘有弥散的收缩期杂音。  3.无脾  腹部B超发现脾脏极小甚或缺如。  4.免疫

关于无脾综合征的病因分析

  本病病因尚未明确。  在胚胎4~5周,由于某些致畸因素的作用,造成胚胎发育中止而形成的多种畸形;在胚胎发育24~27周时,正好是肺静脉发育以及胃、十二指肠最后固定的时期,此阶段的某些致病因素可能会造成本病。  1.致畸因素  可能由于怀孕时有病毒感染,造成胚胎发育中止而形成的多种畸形,以心血管脏

小儿脾健灵糖浆的检查

   pH值 应为6.0~7.0(附录Ⅶ G)。  相对密度 应不低于1.27(附录Ⅶ A)。  

关于小儿脾大的检查介绍

  1、小儿脾大的穿刺及活体组织检查  (1)肝穿刺活检 有助于鉴别慢性肝炎、门脉性肝硬化所致脾大、脂肪肝、糖原代谢病、成肝细胞瘤、肝硬化、黏多糖代谢病所致肝脾大的鉴别。  (2)脾穿刺检查 危险性大,尤其是显著脾大,因纤维组织增生,质地变硬而脆,容易破裂出血,故不轻易用,在小儿更不常用。在疑为脾脓

简述无脾综合征的临床表现

  1.持续发绀  患者于出生后即有持续发绀,呼吸困难,喂养困难,生长发育迟缓,心动过速并呈现缺氧症状,酷似发绀型先天性心脏病。  2.心血管异常的症状与体征  年龄较大者可有杵状指(趾),心前区隆起,约半数病例沿胸骨左缘有弥散的收缩期杂音。  3.无脾  腹部B超发现脾脏极小甚或缺如。  4.免疫

无脾综合征的诊断及鉴别诊断

  诊断  1.持续发绀  患者于出生后即有持续发绀,呼吸困难,喂养困难,生长发育迟缓,心动过速并呈现缺氧症状,酷似发绀型先天性心脏病。  2.心血管异常的症状与体征  年龄较大者可有杵状指(趾),心前区隆起,约半数病例沿胸骨左缘有弥散的收缩期杂音。  3.无脾  腹部B超发现脾脏极小甚或缺如。  

无脾综合征的并发症及治疗

  并发症  常并发严重感染,营养,发育障碍等,常因暴发感染和心血管先天性异常而致死。  治疗  该病征尚无可靠的疗法。  1.该病不宜做心脏外科手术的治疗,因为治疗效果并不理想。  2.积极防治感染,纠正心肺功能衰竭,防止并发症为主要治疗措施。

无脾综合征的病因及临床表现

  病因  本病病因尚未明确。  在胚胎4~5周,由于某些致畸因素的作用,造成胚胎发育中止而形成的多种畸形;在胚胎发育24~27周时,正好是肺静脉发育以及胃、十二指肠最后固定的时期,此阶段的某些致病因素可能会造成本病。  1.致畸因素  可能由于怀孕时有病毒感染,造成胚胎发育中止而形成的多种畸形,以

小儿脾健灵糖浆的鉴别及检查

  鉴别  (1)取本品25ml,置分液漏斗中,加水25ml,摇匀,用水饱和后的醋酸乙酯25ml振摇提取,取水层,用水饱和后的正丁醇25ml振摇提取,分取正丁醇层,用正丁醇饱和后的水洗涤2次,每次 10ml,弃去洗液,置水浴上蒸干,残渣用乙醇2.5ml溶解,滤过,取滤液5滴,置蒸发皿中,在水浴上蒸干

关于无脾综合征的鉴别诊断和治疗介绍

  一、鉴别诊断  小儿无脾综合征应与功能性脾缺乏相鉴别。功能性脾缺乏可见于镰状细胞性贫血,可通过CT扫描不出现脾阴影而鉴别。  二、并发症  常并发严重感染,营养,发育障碍等,常因暴发感染和心血管先天性异常而致死。  三、治疗  该病征尚无可靠的疗法。  1.该病不宜做心脏外科手术的治疗,因为治疗

无脾综合征的鉴别诊断及并发症

  鉴别诊断  小儿无脾综合征应与功能性脾缺乏相鉴别。功能性脾缺乏可见于镰状细胞性贫血,可通过CT扫描不出现脾阴影而鉴别。  并发症  常并发严重感染,营养,发育障碍等,常因暴发感染和心血管先天性异常而致死。

小儿无甲状腺性克汀病的检查

  1.甲状腺功能检查: 甲状腺激素减少,吸131I功能低下,血TSH升高,血清T3和T4呈低值或呈界限值,如先甲低为甲状腺本身引起者TSH升高,一般在100µU/ml以上,新生儿甲低筛查用T4,但诊断时用测定TSH确定原发性甲低,因遗传性甲状腺球蛋白低而甲状腺功能正常的人,T4低,但TSH正常。 

小儿扶脾颗粒的鉴别

  (1)取本品50g,加水150ml,煮沸1小时,放冷,用石油醚(30~60℃)振摇提取2次,每次40ml,合并石油醚液,蒸干,残渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取白术对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分

小儿扶脾颗粒的性状

  本品为黄棕色的颗粒;味甜、微酸。

治疗小儿脾大的简介

  脾大通常为全身性疾病的局部表现,治疗时应以治疗原发疾病为前提,以病因治疗为主。  1、小儿脾大—积极治疗原发病  感染性脾大主要是抗感染治疗;白血病及脾肿瘤进行抗肿瘤化疗;结缔组织病给予激素疗法等。  2、小儿脾大—深部X线照射脾脏  常用于慢性粒细胞白血病脾大,经照射治疗可使脾显著缩小。  3

小儿干燥综合征的检查

  1.血常规  半数病人可出现轻度正细胞性正色素性贫血,个别病人可出现轻度白细胞计数减少。  2.生化学检查  半数病人可出现血浆白蛋白降低,球蛋白增高。球蛋白升高为多株峰型,主要在γ球蛋白部分,亦可有啦或β球蛋白增高。球蛋白可高达40~60dl,合并多发性肌炎及系统性硬化症者更为明显。  3.免