如何减小或消除荧光光谱上的散射信号干扰
小弟最近做荧光，在荧光物质的发射区总是会有来自激发光信号的干扰，且干扰强烈，请问一下大家怎样能消除掉这些干扰。 谢谢 荧光分析法上说，可以调节狭缝宽度，但我觉得效果也不好。那你就换个激发波长试试吧，不用最佳激发波长激发，避开发射峰。lee10yie(站内联系TA)可以先测定空白溶液的荧光光谱（从图上你可以看到水的瑞利散射峰和拉曼散射峰），然后在测样品的荧光光谱，用样品的荧光光谱减去空白溶液的荧光光谱就可以基本消除水的散射光谱的干扰，得到接近实际的样品的荧光光谱。所以适当的增大激发光的波长应该可以减小散射光的干扰，但是也不能无限制的增加，要保证在荧光激发波长的范围内冯杰(站内联系TA)你的荧光物质的激发和发射太接近了吧,扫的时候从激发波长后面的扫啊,同时不要扫到出现倍频峰的波长.......阅读全文
长效干扰素的特点
1．半衰期长，可以在血液内达到血药稳态浓度，形成对病毒的持久抑制作用2．只需一周给药一次，减少痛苦，方便用药，提高了患者的依从性3．于普通α-干扰素相比，毒副作用没有增加4．治疗慢性乙型肝炎的持久应答效果比普通α-干扰素提高了10%左右5．临床研究还证明对普通α-干扰素治疗无效的患者可以获得疗效。
干扰素如何影响细胞？
抗病毒作用：干扰素能够诱导细胞产生多种抗病毒蛋白，这些蛋白可以直接抑制病毒的复制和转录，从而防止病毒在细胞内扩散。 抗肿瘤作用：干扰素可以抑制肿瘤细胞的增殖，诱导肿瘤细胞分化或凋亡，同时增强机体免疫系统对肿瘤细胞的识别和清除能力。 免疫调节作用：干扰素能够增强巨噬细胞的吞噬活性，提高淋巴细胞
射频分析仪干扰分析
GC7106A内置干扰分析仪，能够帮助用户定位和识别干扰基站正常工作的周期性或突发性信号，仪表将自动进行搜索，并给出干扰信号的信号带宽和波形轮廓。当测得的干扰信号被识别为一个已知的信号，GC7106A给出被测信号的名称和类型，帮助您识别该信号是否为其他基站/直放站所发出。 通过提供”spect
ELISA法检测干扰素
干扰素(IFN)是一类具有广谱抗病毒活性的蛋白质，仅在同种细胞上发挥作用。根据其来源、理化及生物学性质的不同，可分为IFN-α、IFN-β、IFN-γ3种干扰素。其中，IFN-α主要由白细胞产生，IFN-β由成纤维细胞产生，IFN-γ主要由T细胞在免疫应答中受到抗原或丝裂原活化后分泌产生。3种干扰素
Cell综述：干扰素信号
干扰素 (Interferons) 是抗菌、抗肿瘤、免疫调节活性的关键细胞因子。根据干扰素受体特异性和序列同源性，干扰素可以分成三种类型：IFN（I, II, 和III）。细胞如果受到特殊刺激就会分泌和产生干扰素，Cell期刊近期介绍了干扰素信号系统，其中包括独特受体与干扰素信号事件引发天然免疫
RNA干扰技术的发现历史
RNAi是在研究秀丽新小杆线虫（C. elegans）反义RNA（antisense RNA）的过程中发现的，由dsRNA介导的同源RNA降解过程。1995年，Guo等发现注射正义RNA（sense RNA）和反义RNA均能有效并特异性地抑制秀丽新小杆线虫par-1基因的表达，该结果不能使用反义RN
干扰素是什么药
干扰素是一组具有多种功能的活性蛋白质（主要是糖蛋白），是一种由单核细胞和淋巴细胞产生的细胞因子。它们在同种细胞上具有广谱的抗病毒、影响细胞生长和分化、调节免疫功能等多种生物活性。 干扰素的分类 根据干扰素蛋白质的氨基酸结构、抗原性和细胞来源，可将其分为：IFN-α、IFN-β、IFN-γ。 IFN-
RNA干扰技术获得新突破
来自一家名为“ＡＬＮＹＬＡＭ”的生物技术公司的研究人员在11日出版的《自然》杂志上报告说，他们通过转基因技术在ＲＮＡ（核糖核酸）干扰技术的研究上取得了突破，为治疗糖尿病、癌症等疾病带来了希望。 ＲＮＡ干扰是一种由双链ＲＮＡ诱发的“基因沉默”。在此过程中，致病细胞中与双链ＲＮＡ有同源序列
RNA干扰技术(RNA－interference，RNAi)
1995年，康乃尔大学的Su Guo博士在试图阻断秀丽新小杆线虫（C. elegans）中的par-1基因时，发现了一个意想不到的现象。她们本是利用反义RNA技术特异性地阻断上述基因的表达，而同时在对照实验中给线虫注射正义RNA（sense RNA）以期观察到基因表达的增强。但得到的结果
RNA干扰回复实验原理介绍
RNA干扰回复实验，主要是为了说明Off-target效应。Off-target效应Off-target effects（脱靶效应）最早由Dharmacon科学家Jackson和他的同事们提出（Fedorov,Y.,et al. "Off-targeting By siRNA Can Induce
RNA干扰实验技术介绍（二）
dsRNA消化法的主要优点在于可以跳过检测和筛选有效siRNA序列的步骤，为研究人员节省时间和金钱（注意：通常用RNAse III通常比用Dicer要便宜）。不过这种方法的缺点也很明显，就是有可能引发非特异的基因沉默，特别是同源或者是密切相关的基因。现在多数的研究显示 这种情况通常不会造成影
RNA干扰相关知识MicroRNA（miRNA）
MicroRNA（miRNA）：是含有茎环结构的miRNA前体，经过Dicer加工之后的一类非编码的小RNA分子（~21-23个核苷酸）。MiRNA，以及miRISCs（RNA-蛋白质复合物）在动物和植物中广泛表达。因之具有破坏目标特异性基因的转录产物或者诱导翻译抑制的功能，miRNA被认为在调控发
RNA干扰的主要特点
1.高效性：Elbashir等在研究中发现分别为25 nmol/L与100 nmol/L的起始双链RNA产生的结果是一样的，只是高浓度起始的更有效些。将双链RNA浓度降低到1.5 nmol/L时产生的基因沉默效果变化不大，只有当浓度降低到0.05 nmol/L时，沉默的效果才消失。Holen等也证实
RNA干扰实验技术介绍（一）
通过生化和遗传学研究表明，RNA干扰包括起始阶段和效应阶段(inititation and effector steps)。在起始阶段，加入的小分子RNA被切割为21-23核苷酸长的小分子干扰RNA片段(small interfering RNAs, siRNAs)。证据表明；一个称为Dic
小狗用干扰素说明
一、第一天：刚开始狗狗食欲废绝，呕吐、拉稀，拉出来的BB有细小特有的恶臭（建议用检测板检测国产：15元，进口：25左右），用药：1、提高GG免疫能力：肌肉注射人用干扰素：300W单位/支，（药房买8元）没有的买兽用黄芪多糖注射液（一合15元有十只），不同的黄芪多糖注射液浓度不一样建议按说明书注射。干
干扰素怎么产生的
干扰素并不是细胞受到病毒的侵染之后，病毒就接管细胞内的“化工厂”。这时的细胞，便会产生出干扰素。干扰素虽然不能保护已被侵染的细胞，但可以保护周围的细胞不被病毒侵染。所以，干扰素能减轻病毒侵染引起的疾病，以至治愈疾病。干扰素产生方法是由芬兰科学家卡里·坎特儿博士发明的，他从血液中提取白细胞便产生干扰素
电离干扰的消除和抑制
原子在火焰或等离子体的蒸气相中电离而产生的干扰。它使火焰中分析元素的中性原子数减少，因而降低分析信号。在标准和分析试样中加入过量的易电离元素，使火焰或等离子体中的自由电子浓度稳定在相当高的水平上，从而抑制或消除分析元素的电离。此外，由于温度愈高，电离度愈大，因此，降低温度也可减少电离干扰。
PCR干扰实验的设计思路
之前一系列的文章已经涵盖了荧光定量PCR的检测试剂评价、提取试剂评价和PCR仪器的评价（检测系统评价系列）。但是这仍然解决不了临床上遇到的所有问题，干扰试验也是大家比较关心的一个热点。我试着根据已有的标准来分享下我对于PCR干扰实验的设计思路。一、PCR试验的干扰物1.内源性干扰物 endogeno
简述RNA干扰效率的检测
一般应该从mRNA水平、蛋白质水平、细胞表型水平三个层次来检测干扰效率。 mRNA水平：RT-PCR、Real-time PCR；蛋白质水平：Western-blot、ELISA、免疫组化；细胞表型水平：MTT、克隆形成实验、流式细胞检测、细胞小室实验等。RNA干扰效率在动物模型上的进一步验证
分析中干扰物质如何消除
所谓干扰，泛指在分析测试过程中由非故意原因导致测定结果失真的现象。更具体的说干扰就是由于性质与待测成分相近的共存物质在分析测试中表现出相似的反应性能。消除干扰主要靠哪些技术？消除干扰的小妙招！ 由于化学干扰的复杂性，目前尚无一种通用的消除这种干扰的方法，怎么办？当然要针对特定的样品，待测元
RNA干扰用于肿瘤病的治疗
肿瘤是多个基因相互作用的基因网络调控的结果，传统技术诱发的单一癌基因的阻断不可能完全抑制或逆转肿瘤的生长，而RNAi可以利用同一基因家族的多个基因具有一段同源性很高的保守序列这一特性，设计针对这一区段序列的dsRNA分子，只注射一种dsRNA即可以产生多个基因同时剔除的表现，也可以同时注射多种dsR
干扰素作用是什么？
干扰素的主要作用包括抗病毒、抗肿瘤和免疫调节。 具体来说： 抗病毒作用：干扰素能够通过与靶细胞表面干扰素受体结合，诱导靶细胞内多种抗病毒蛋白的产生，从而抑制病毒的复制和转录，达到抗病毒的目的。 抗肿瘤作用：干扰素能够激活免疫系统，直接抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞分化或凋亡，增强机体抗肿瘤免
抗干扰双向拉绳开关安装调整
抗干扰双向拉绳开关安装调整LXK-K2/D 使用注意事项 1．产品外壳设有接地端子，用户在安装使用时必须可靠接地。 2．安装现场应不存在对铝合金有腐蚀作用的有毒气体。 3．产品的维修必须在安全场所进行，或当现场确认无可燃性粉尘存在时方可进行。 4．本拉绳开关外壳必须
cod测定中cl干扰消除方法
汞盐法 汞盐法是国家标准方法测定COD时采用的消除Cl-干扰的方法，通常硫酸汞掩蔽剂的加入量按HgSO4和Cl-质量比为10：1为宜。对Cl-的质量浓度小于2000mg／L的水样，该方法效果很显著，但当废水中Cl-的质量浓度超过2000mg／L，甚至高达10000—20000mg／l而COD低时，
细数血清酶检查的干扰因素
血清酶学检查是临床常用的一种检查，对于诊断多个系统的疾病都有重要价值。然而是否检查结果异常就意味着患者处于不正常状态呢？其实不然，多种因素都可影响血清酶学检验结果。本文逐一分析几种主要酶学检查的影响因素。贾玫主任医师现任北京大学人民医院检验科副主任。2008年，贾玫主任开始担任硕士研究生导师，其主要
关于小干扰RNA的基本介绍
小干扰RNA（Small interfering RNA；siRNA）有时称为短干扰RNA（short interfering RNA）或沉默RNA（silencing RNA），是一个长20到25个核苷酸的双股RNA，在生物学上有许多不同的用途。已知siRNA主要参与RNA干扰（RNAi）现象
干扰素的基本信息
药品名称干扰素别 名IFN外文名Interferon，IFN是否处方药处方药主要适用症抗病毒、抗肿瘤等用法用量皮下注射、肌内注射、病灶注射不良反应发热、头痛、白细胞数量下降、转氨酶增高等主要用药禁忌过敏者禁用剂 型针剂是否纳入医保纳入药物类别抗肿瘤药，抗病毒药属 性生物反应调节剂
干扰素的不良反应
不良反应主要是发热、疲乏、肌痛、头痛等流感样症状。其次是轻度骨髓抑制。一般对肝肾功能无影响，少数有氨基转移酶、血肌酐升高。
JACS：“量子点”助力RNA干扰技术
15年前，科学家发现了一种阻碍基因表达路径的方法——RNA干扰（简称RNAi）。这项荣膺2006年诺贝尔奖的发现承载着医学科学的迫切希望，它可以通过沉默基因来阻碍特定蛋白制造，从而达到疾病治疗的效果。不过到目前为止，RNA干扰技术很难在活体细胞中取得应用。 图片说明：由不同尺寸的相同物质构成的
基因干扰技术的基本特征
①RNAi是转录后水平的基因沉默机制；②RNAi具有很高的特异性，只降解与之序列相应的单个内源基因的mRNA；③RNAi抑制基因表达具有很高的效率，表型可以达到缺失突变体表型的程度，而且相对很少量的dsRNA分子（数量远远少于内源mRNA的数量）就能完全抑制相应基因的表达，是以催化放大的方式进行的；