关于未来的新型头孢菌素的介绍

头孢吡普是有望在未来出现的新型头孢菌素,2009年还在试验当中。它与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白有极高的亲和力,对各种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有相当惊人的抗菌作用。甚至对几乎所有β-内酰胺类抗生素耐药的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA),也对头孢吡普高度敏感。其对MRSA的MIC(最小抑菌浓度)不受该菌对苯唑西林、头孢西丁或万古霉素敏感或耐药的影响,也不受细菌SCCmec型别的影响。据文献报道该药对MRSA 的MIC范围为0.125~2mg/L,远低于其敏感性的折点S≤4 mg/L。国外文献报道该药对万古霉素中介的金葡菌(VISA)也全部有效。是值得期待的广谱高效抗生素之一。......阅读全文

关于未来的新型头孢菌素的介绍

  头孢吡普是有望在未来出现的新型头孢菌素,2009年还在试验当中。它与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白有极高的亲和力,对各种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有相当惊人的抗菌作用。甚至对几乎所有β-内酰胺类抗生素耐药的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA),也对头孢吡普高度敏感。其对MRSA的MIC(最小抑菌

关于未来的新型头孢菌素的简介

  头孢吡普是有望在未来出现的新型头孢菌素,2009年还在试验当中。它与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白有极高的亲和力,对各种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有相当惊人的抗菌作用。甚至对几乎所有β-内酰胺类抗生素耐药的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA),也对头孢吡普高度敏感。其对MRSA的MIC(最小抑菌

关于头孢菌素的作用机理介绍

  与青霉素相似。早期认为仅有的作用是抑制转肽酶而干扰细菌细胞壁质的合成。现已证明,β-内酰胺化合物还可与某些蛋白质(β-内酰胺结合蛋白)结合,这些蛋白质的本质可能是细胞膜上的一些酶。由此改变细菌细胞膜的通透性,抑制蛋白质合成,并释放自溶素,因此有溶菌作用,或使之不分裂而成长纤维状。

关于头孢菌素5号的基本介绍

  用于敏感菌所致呼吸道感染、胆囊炎、肝脓肿、心内膜炎、败血症、扁桃体炎和中耳炎的治疗的一种药物。  头孢唑啉;先锋霉素Ⅴ;头孢唑林;先锋唑啉钠;西孢唑啉;唑啉头孢菌素;先锋唑啉;先锋啉;凯复;Cefazolin sodium;Ancef;Cefamedin;Kefzol;Totacef

关于头孢菌素Ⅰ号的用法用量介绍

  (1)肌内注射头孢菌素Ⅰ号:每次0.5~1g,每6小时1次;严重感染者,每天剂量可增加至6~8g;每天最高剂量不能超过12g;  (2)静脉给药头孢菌素Ⅰ号:剂量同肌内注射;  (3)肾功能不全时剂量:肾功能减退患者须调整减量,①肌酐清除率为每分钟80ml者。每6小时给予2g;②肌酐清除率为每分

关于头孢菌素Ⅰ号的点评分析介绍

  头孢噻头孢菌素Ⅰ号为第一代头孢菌素。临床主要用于金黄色葡萄球菌及链球菌感染。亦可用于革兰阴性菌所致的尿路感染。由于头孢菌素Ⅰ号对金黄色葡萄球菌有较强的抗菌活性和对青霉素酶稳定,使其成为较满意的抗葡萄球菌感染的药物,对金黄色葡萄球菌所致的菌血症的疗效也满意,可作为葡萄球菌感染的心内膜炎的选用药物。

关于头孢菌素Ⅰ号的基本信息介绍

  头孢菌素Ⅰ号是一种医学药品。  一、头孢菌素Ⅰ的药品简介:  别名:噻孢霉素钠;先锋霉素Ⅰ;头孢噻吩;头孢霉素Ⅰ号;头孢菌素Ⅰ号钠;噻吩头孢霉素;噻孢霉素;Cefatothin Sodium;Cephalothin Sodium  分类:抗生素 > 头孢菌素类 > 第一代;  剂型:注射用头孢菌

关于头孢菌素5号的用法用量介绍

  成人每天1~6g,每6~8小时1次。对于敏感革兰阳性球菌引起的轻症感染,每次250~500mg,每8小时1次;中度及重症感染每次0.5~1g,每6~8小时1次;危及生命的感染时每次1~5g,每6小时1次。急性泌尿系感染每次1g,每12小时1次。儿童和1月龄以上婴儿每天25~100mg/kg,每6

关于头孢菌素5号的药理作用介绍

  头孢唑头孢唑啉钠为半合成的第一代头孢菌素,其抗菌作用机制是与细菌细胞膜上的靶位蛋白即青霉素结合蛋白(PBPs)结合(主要作用于PBP-1、PBP-3),抑制细菌细胞壁生物合成,从而起抗菌作用。该药抗菌谱广,除肠球菌属和耐甲氧西西林金黄色葡萄球菌之外,其他革兰阳性球菌对头孢菌素5号均很敏感,对表皮

关于羟苄唑头孢菌素的用法用量介绍

  一、羟苄唑头孢菌素的用量用法:  静注或滴注:成人一般感染:1次0.5~1g,1日4次; 较重感染:1次1g,1日6次。 极严重感染:1日可用到12g。儿童1日量一般每千克体重为50~100mg。极重感染可用到每千克体重200~250mg,分次给予。  二、羟苄唑头孢菌素的注意事项:  1、青霉

关于第二代头孢菌素的基本介绍

  除保留了第一代的对革兰氏阳性菌的作用外,由于它们对革兰氏阴性杆菌产生的β-内酰胺酶较第一代稳定,抗菌谱也较第一代广,所以显著地扩大和提高了对革兰氏阴性杆菌作用。对革兰氏阳性细菌,除对痢疾杆菌和沙门氏菌显示较强的抗菌活性外,对大肠杆菌、肺炎杆菌的抗菌作用优于第一代头孢菌素。它们对第一代头孢菌素抗菌

关于第三代头孢菌素的基本介绍

  对多种β-内酰胺酶稳定,对革兰氏阳性菌和阴性菌均有显著的抗菌活性。与第一、二代相比,其抗菌谱更广,抗菌活性更强。特别对革兰氏阴性杆菌的抗菌谱广、抗菌作用强。有些品种对绿脓杆菌或脆弱拟杆菌亦有很好的抗菌作用。  它们除对痢疾杆菌、沙门氏杆菌有高度抗菌活性外,对大肠杆菌、肺炎杆菌、变形杆菌、产气杆菌

关于头孢菌素Ⅰ号的药代动力学介绍

  头孢噻头孢菌素Ⅰ号头孢菌素Ⅰ号钠口服后吸收很差。肌内注射0.5g和1g,30min后血药浓度达峰值,分别为10μg/ml和20μg/ml,4h后血药浓度迅速下降。静脉注射1g,15min后血药浓度为30~60μg/ml;如每6小时静脉注射3g,血药峰浓度为150~200μg/ml。头孢菌素Ⅰ号分

关于增稠剂的未来展望的介绍

  增稠剂属于多品种、多功能的材料。目前已经开发出纤维素增稠剂、聚丙烯酸酯增稠剂、碱溶性丙烯酸增稠剂、聚氨酯增稠剂等系列产品。它们在成糊性、渗透性、透网性、流变性、触变性、曳丝性、抱水性、混悬性等方面性能突出,有着广泛的应用。最近的开发方向是液体缔合型无溶剂增稠剂,另外,对聚丙烯酸增稠剂添加某些物质

关于头孢菌素5号的药代动力学介绍

  头孢菌素5号以静脉或肌内注射给药。肌内和静脉注射1g后,Cmax分别约为65μg/ml和185μg/ml。大约85%的头孢唑啉与血浆蛋白结合,表观分布容积为0.12±0.03L/kg。药物可进入许多组织(如心肌、骨、膀胱)和体液。在胆汁和尿中可获得较高的药物浓度。头孢唑啉能透入胸腔积液获得有效治

关于第一代头孢菌素的作用特点介绍

  较早开发,抗菌活性较强,抗菌谱较窄,抗革兰氏阳性菌作用优于革兰氏阴性菌。对金葡菌产生的β-内酰胺酶稳定,对阴性杆菌产生的β-内酰胺酶不稳定,仍能被许多革兰氏阴性杆菌产生的β-内酰胺酶所破坏。以头孢唑啉(原名先锋 V号)为代表的第一代头孢菌素兼备青霉素、耐酶青霉素和氨苄青霉素的三重特点。它们对金葡

硫脒头孢菌素的基本介绍

  硫脒头孢菌素具第一代头孢菌素的抗菌性质,对金黄色葡萄球菌的抗菌作用与头孢噻吩近似,对草绿色链球菌、溶血性链球菌、白喉杆菌、产气荚膜杆菌、破伤风杆菌等革兰阳性菌有良好的抗菌作用。对脑膜炎球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、奇异变形杆菌等革兰阴性菌也有一定的抗菌作用。硫脒头孢菌素的特点是

头孢菌素的基本信息介绍

  头孢菌素类抗生素是广泛使用的一种抗生素。头孢菌素类分子中含有头孢烯的半合成抗生素,属于β-内酰胺类抗生素,是β-内酰胺类抗生素中的7-氨基头孢烷酸(7-ACA)的衍生物,因此它们具有相似的杀菌机制。  本类药可破坏细菌的细胞壁,并在繁殖期杀菌。对细菌的选择作用强,而对人几乎没有毒性,具有抗菌谱广

关于色谱柱的未来展望介绍

  1、石墨化碳填料  硅胶的化学稳定性较差,仅能在pH=2~8的环境下工作。但是,在很多场合下,需要使用极端的pH条件。为此,人们曾大力发展高分子微球、氧化铝、氧化锆等化学稳定性更好的基质材料。但是,很难有一种材料能全面地满足液相色谱基质的要求。例如,高分子微球在有机溶剂中会发生一些溶胀,因此难以

头孢菌素Ⅰ号的基本信息介绍

  头孢菌素Ⅰ号是一种医学药品。  一、头孢菌素Ⅰ号的药品简介:  别名:噻孢霉素钠;先锋霉素Ⅰ;头孢噻吩;头孢霉素Ⅰ号;头孢菌素Ⅰ号钠;噻吩头孢霉素;噻孢霉素;Cefatothin Sodium;Cephalothin Sodium  分类:抗生素 > 头孢菌素类 > 第一代;  剂型:注射用头孢

羟苄唑头孢菌素的基本介绍

  羟苄唑头孢菌素是一种药品名称。  1、羟苄唑头孢菌素的别名:甲酸苄四唑头孢菌素钠;羟苄四唑头孢菌素;羟苄唑头孢菌素;头孢孟多酯钠;头孢羟唑;头孢孟多;先锋羟苄唑;头孢羟酮 ;甲酰苄四唑头孢菌素钠、先锋羟苄唑、注射用猛多力、猛多力.  2、羟苄唑头孢菌素的外文名:Cefamandole , Cef

关于硫脒头孢菌素的注意事项

  对青霉素过敏者慎用。已知有变态反应史、溃疡性结肠炎、局限性结肠炎者慎用。注射前宜用硫脒头孢菌素500μg/ml的稀释液进行皮肤敏感试验。

关于脑钠肽的未来展望介绍

  BNP与血流动力学改变之间的关系已得到广泛的认同,BNP血浆浓度与心功能状态密切相关,正常BNP浓度可以在很大程度上否定存在心功能受损。大量的研究已经表明,BNP同可以用于诊断多种疾病引起的的LVD。但是,由于不同实验室条件不同,采取的测定方法和研究方法不尽相同,所得到的正常值均有差别,还需研究

关于碳青霉烯类的未来发展介绍

  尽管碳青霉烯类药物是抗菌谱最广的一类抗生素,但其研究开发速度比较缓慢。从1979年国外学者开发出亚胺培南/西司他丁并于1985年上市后,1993年上市了帕尼培南/倍他米隆(倍他米隆是阴离子抑制剂和亚胺培南/西司他丁的联合药物,它可阻止药物进入肾小管,以预防肾脏的损害),1994年美洛培南(Mer

关于纤维小肠镜的未来展望介绍

  小肠疾病虽然比较少见,但由于其诊断上的困难,一直是临床上的难题。近几年随着胶囊内镜和双气囊电子小肠镜的出现,使得小肠镜技术有了突破性的进展,我们可以很方便的观察到全部小肠,极大提高了小肠疾病的检出率。患者对两种检查手段耐受性良好,安全性值得肯定。二者还具有一定的互补性,胶囊内镜适于作为初步检查手

共谋新型电力系统的未来

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/509312.shtm9月21日至23日,第十五届电力系统技术国际会议(PowerCon2023)在山东济南成功召开,来自国内外电力与能源领域企业、科研院所和高校的知名院士、专家学者共400余人出席。会议主

头孢菌素的概述

头孢菌素类(Cephalosporins)是以冠头孢菌培养得到的天然头孢菌素C作为原料,经半合成改造其侧链而得到的一类抗生素。常用的约30种,按其发明年代的先后和抗菌性能的不同而分为一、二、三、四代。1.笫一代头孢菌素第一代头孢菌素是60年代初开始上市的。从抗菌性能来说,对第一代头孢菌素敏感的菌主要

关于新型隐球菌的基本介绍

  新型隐球菌又名溶组织酵母菌,是土壤,鸽类,牛乳、水果等的腐生菌,也可存在人口腔中,可侵犯人和动物,一般为外源性感染,但也可能为内源性感染,对人类而言,它通常是条件致病菌。本菌大多由呼吸道转入,在肺部引起轻度炎症,或隐性传染。亦可由破损皮肤及肠道传入。当机体免疫功能下降时可向全身播散,主要侵犯中枢

关于第一代头孢菌素的简介

  第一代头孢菌素是60年代初开始上市的。从抗菌性能来说,对第一代头孢菌素敏感的菌主要有β-溶血性链球菌和其他链球菌、包括肺炎链球菌(但肠球菌耐药),葡萄球菌(包括产酶菌株)、流感嗜血杆菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌、奇异变形杆菌、沙门菌、志贺菌等。不同品种的头孢菌素可以有各自的抗菌特点,如头孢噻吩对革兰

关于第四代头孢菌素的简介

  这种头孢菌素对多种β-内酰胺酶的稳定性很好。与第三代头孢菌素相比,对革兰氏阳性菌的抗菌作用有了相当大的提高(但仍未有第一、第二代头孢菌素强),对革兰氏阴性菌的作用也不比第三代头孢菌素差。由此可见,这类抗生素的抗菌谱极广,对多种革兰氏阳性菌(包括厌氧菌)阴性菌(包括厌氧菌)都有很强的抗菌作用。我国