用聚酰胺薄膜板跑薄层色谱如何避免拖尾
1、拖尾现象拖尾现象在薄层色谱中较为常见，结果使斑点间界限模糊，结果难以判断。2、产生原因及克服方法(1)点样过量，化合物在薄层板上进行吸附———解吸附的移动过程中，因点样过量而超载，过剩的化合物被抛在后面，形成拖尾现象。因此，应选择合适的点样量（聚酰胺薄膜板点样量较小，一般不大于1微升）。(2)重复点样圆心未重合，致使样点呈近椭圆形，也是形成拖尾现象的又一原因。因此，重复点样时样点圆心应重合。(3)薄层板质量不合格，聚酰胺薄膜板应干燥保存，受潮后可在50摄氏度以下活化1小时。(4)展开剂极性欠佳，可根据分析化合物类型合理调节展开剂极性改善拖尾现象。针对你的问题可以尝试滴加适量甲酸或乙酸来解决。......阅读全文
SDSPAGE电泳的时候有拖尾的现象
可能样品不纯，蛋白降解也可能是你的上样量比较大，建议做个不同浓度的试试。可能酶切时间太长或缓冲体系不好。
HILIC色谱柱跑出来的峰严重拖尾
出峰快结束的时候又出来一个不全的峰,对于这种情况，很有可能是你的柱子不干净，才用梯度洗脱法冲洗柱子。单元泵的话，用几个不同比例的流动相冲洗柱子，至基线稳定。色谱柱走出来的峰型拖尾很严重，这个有好几种原因：流动相的比例，如甲醇：水的比例不一样，出峰时间和拖尾程度不一样的，还有你的柱型是否和检测物质匹配
western转膜后marker拖尾是怎么回事
western转膜有时候marker深，有时候浅是很正常的事情因为不同批次转膜的时候，电压电流缓冲液温度等等条件不可能完全保持一致，在各种条件变化的情况下，很容易造成批次间的差异，具体表现就是有时候marker深，有时候浅所以western转膜有时候marker深，有时候浅是很正常的事情
造成色谱峰（不对称）拖尾的原因
1.色谱柱本身填装问题，筛板堵塞或填料塌陷；2.柱头有污染；3样品超载；4样品溶剂不合适；5.柱外效应；6化学或二次保留（硅羟基）效应；7缓冲容量不足或不合适；8重金属污染。（液相配件：高效液相色谱柱）造成色谱峰（不对称）拖尾的原因
气相色谱中如何判断峰有没有拖尾
可以观察色谱峰来判断，只要不是对称后面有尾巴的峰就是拖尾峰。另外就是拖尾因子 t = W5.0/(tw*2)目测色谱峰就可以啊，实在不行扩大看看对不对称一般目测，峰一般是平均对称，拖尾峰一般在峰的右侧比较肥厚。
液相色谱峰严重拖尾该如何处理
液色迷人 的液相色谱峰柱严重拖尾该如何处理一个的话就是有干扰了，柱子不干净，试试不打样 进行走基线看看有没有这个小峰也就是你说的不完全的峰，如果有就是不干净，也可能是固定相有溶解。 两个组分如果还出现这个问题就是分离度不够了，这个就需要研究一下你的本分析物和流动相的关系了拖尾原因 解决方法 1、筛板
western转膜后marker拖尾是怎么回事
western转膜有时候marker深，有时候浅是很正常的事情因为不同批次转膜的时候，电压电流缓冲液温度等等条件不可能完全保持一致，在各种条件变化的情况下，很容易造成批次间的差异，具体表现就是有时候marker深，有时候浅所以western转膜有时候marker深，有时候浅是很正常的事情
液相色谱柱严重拖尾该如何处理
出峰快结束的时候又出来一个不全的峰,对于这种情况，很有可能是你的柱子不干净，才用梯度洗脱法冲洗柱子。单元泵的话，用几个不同比例的流动相冲洗柱子，至基线稳定。色谱柱走出来的峰型拖尾很严重，这个有好几种原因：流动相的比例，如甲醇：水的比例不一样，出峰时间和拖尾程度不一样的，还有你的柱型是否和检测物质匹配
液相色谱柱严重拖尾该如何处理
出峰快结束的时候又出来一个不全的峰,对于这种情况，很有可能是你的柱子不干净，才用梯度洗脱法冲洗柱子。单元泵的话，用几个不同比例的流动相冲洗柱子，至基线稳定。色谱柱走出来的峰型拖尾很严重，这个有好几种原因：流动相的比例，如甲醇：水的比例不一样，出峰时间和拖尾程度不一样的，还有你的柱型是否和检测物质匹配
液相色谱峰严重拖尾该如何处理
液色迷人 的液相色谱峰柱严重拖尾该如何处理一个的话就是有干扰了，柱子不干净，试试不打样 进行走基线看看有没有这个小峰也就是你说的不完全的峰，如果有就是不干净，也可能是固定相有溶解。 两个组分如果还出现这个问题就是分离度不够了，这个就需要研究一下你的本分析物和流动相的关系了拖尾原因 解决方法 1、筛板
HILIC色谱柱跑出来的峰严重拖尾
出峰快结束的时候又出来一个不全的峰,对于这种情况，很有可能是你的柱子不干净，才用梯度洗脱法冲洗柱子。单元泵的话，用几个不同比例的流动相冲洗柱子，至基线稳定。色谱柱走出来的峰型拖尾很严重，这个有好几种原因：流动相的比例，如甲醇：水的比例不一样，出峰时间和拖尾程度不一样的，还有你的柱型是否和检测物质匹配
液相色谱柱严重拖尾该如何处理
出峰快结束的时候又出来一个不全的峰,对于这种情况，很有可能是你的柱子不干净，才用梯度洗脱法冲洗柱子。单元泵的话，用几个不同比例的流动相冲洗柱子，至基线稳定。色谱柱走出来的峰型拖尾很严重，这个有好几种原因：流动相的比例，如甲醇：水的比例不一样，出峰时间和拖尾程度不一样的，还有你的柱型是否和检测物质匹配
液相色谱峰严重拖尾该如何处理
液相色谱峰柱严重拖尾该如何处理一个的话就是有干扰了，柱子不干净，试试不打样 进行走基线看看有没有这个小峰也就是你说的不完全的峰，如果有就是不干净，也可能是固定相有溶解。 两个组分如果还出现这个问题就是分离度不够了，这个就需要研究一下你的本分析物和流动相的关系了拖尾原因 解决方法 1、筛板阻塞 1、a
气相色谱峰拖尾原因分析及处理方法
气相色谱峰拖尾原因分析及处理方法每个实验猿的实验生涯，总会遇到那么n次色谱峰拖尾。那么色谱峰为什么会拖尾呢？是柱子坏了？还是操作失误？一般处理气相色谱峰拖尾问题时总结成一句话就是：XXX样品在XXX色谱柱拖尾啦，什么原因？1.活性组分拖尾极性或活性化合物容易被样品流经途径中的活性位点吸附而呈现出拖尾
薄层色谱法斑点“拖尾”现象的原因分析
1、产生原因及克服方法（1）点样过量在薄层色谱过程中化合物在薄层板上进行吸附———解吸附的移动过程中，任何一类吸附剂，它们的负载化合物的能力是有一定限度的，因点样过量而超载后，过剩的化合物被抛在后面，形成拖尾现象。（2）重复点样样点虽在同一垂直线而样点圆心未重合，致使样点呈近椭圆形，也是形成拖尾现象
液相色谱峰严重拖尾该如何处理
液相色谱峰柱严重拖尾该如何处理一个的话就是有干扰了，柱子不干净，试试不打样 进行走基线看看有没有这个小峰也就是你说的不完全的峰，如果有就是不干净，也可能是固定相有溶解。 两个组分如果还出现这个问题就是分离度不够了，这个就需要研究一下你的本分析物和流动相的关系了拖尾原因 解决方法 1、筛板阻塞 1、a
液相色谱峰严重拖尾该如何处理
液色迷人 的液相色谱峰柱严重拖尾该如何处理一个的话就是有干扰了，柱子不干净，试试不打样 进行走基线看看有没有这个小峰也就是你说的不完全的峰，如果有就是不干净，也可能是固定相有溶解。 两个组分如果还出现这个问题就是分离度不够了，这个就需要研究一下你的本分析物和流动相的关系了拖尾原因 解决方法 1、筛板
造成GC分析时色谱峰出现拖尾的因素（九）
J、进样口汽化室温度太低；
造成GC分析时色谱峰出现拖尾的因素（二）
B、进样器污染或者汽化室的衬管堵塞；
造成GC分析时色谱峰出现拖尾的因素（十）
J、进样口汽化室温度太低；
造成GC分析时色谱峰出现拖尾的因素（十一）
K、放大器不佳，电容充放电不好。
造成GC分析时色谱峰出现拖尾的因素（四）
D、载气流速过高；
造成GC分析时色谱峰出现拖尾的因素（六）
F、色谱柱安装不正确；
高效液相色谱仪的峰拖尾怎么办
A、峰拖尾原 因 解决方法1、筛板阻塞 a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱2、色谱柱塌陷 填充色谱柱3、干扰峰 a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱4、流动相PH选择错误 调整PH值。对于碱性化合物，低PH值更有利于得到对称峰5、样品与填料表面的溶化点发生反应 a、加入
造成GC分析时色谱峰出现拖尾的因素（五）
E、载气系统漏气；
造成GC分析时色谱峰出现拖尾的因素（七）
G、色谱柱严重流失或污染；
造成GC分析时色谱峰出现拖尾的因素（八）
I、汽化室死体积过大；
造成GC分析时色谱峰出现拖尾的因素（三）
C、衬管未脱活，造成待测物被吸附后逐步释放；
为什么pcr的时候，DNA模板浓度高了，会有拖尾
因为pcr利用一种DNA聚合酶来延伸结合在待定序列模板上的引物。DNA模板纯度不纯的时候，会对PCR起抑制作用。PCR反应中，模板只要1ng就可以，所以模板浓度不要太高。直到掺入一种链终止核苷酸为止。每一次序列测定由一套四个单独的反应构成，每个反应含有所有四种脱氧核苷酸三磷酸(dNTP)。并混入限量
进行液相色谱试验时出现峰拖尾的原因
（1）柱超载--降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相； （2）峰干扰--清洁样品，调整流动相； （3）硅羟基作用--加三乙胺，用碱致钝化柱，增加缓冲液或盐的浓度降低流动相pH值，纯化样品； （4）柱内烧结不锈钢失效--更换烧结不锈钢，加在线过滤器，过滤样品； （5）柱塌陷或形成短路