液相色谱峰严重拖尾该如何处理
液相色谱峰柱严重拖尾该如何处理一个的话就是有干扰了，柱子不干净，试试不打样 进行走基线看看有没有这个小峰也就是你说的不完全的峰，如果有就是不干净，也可能是固定相有溶解。 两个组分如果还出现这个问题就是分离度不够了，这个就需要研究一下你的本分析物和流动相的关系了拖尾原因 解决方法 1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱 2、色谱柱塌陷 2、填充色谱柱 3、干扰峰 3、a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱 4、流动相PH选择错误 4、调整PH值。对于碱性化合物，低PH值更有利于得到对称峰 5、样品与填料表面的溶化点发生反应图 5、a、加入离子对试剂或碱性挥发性修饰剂 b、更改色谱柱 F、 早出的峰拖尾程度大于晚出的峰 原因 解决方法 1、柱外效应 1、a、调整系统连接（使用更短、内径更小的管路） b、使用小体积的流通池 G、 K’增加时，脱尾更严重 原因 解决方法 1、二级保留效应，反相模式 ......阅读全文
TLC拖尾现象
拖尾现象原因：样品浓度过大，层析板过载解决方法：直接降低样品浓度或者是上样量。原因：样品对硅胶的吸附能力过强解决方法：对不同体系加入不同的调节剂，酸体系加冰醋酸，碱体系加氨水。原因：展开剂的极性与样品极性不符，不能做到有效展开解决方法：调节展开剂极性。原因：展开剂对样品的溶解度不够解决方法：换极性相
TLC为什么会拖尾？拖尾现象如何处理？
（1）样品溶度过大，TLC板过载，这种情况通过降低样品溶度或者上样量验证；（2）样品未完全溶解，TLC板上有未溶的固体样品，点板一定要是溶液形式；（3）TLC板吸潮，放烘箱110oC活化30分钟即可；（4）样品为强极性物质，含有氨基或者羧基等极性官能团，可以在展开剂中加入酸或者碱；（5）硅胶板在出厂
为何出现峰拖尾？
①柱超载--降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相; ②峰干扰--清洁样品，调整流动相; ③硅羟基作用--加三乙胺，用碱致钝化柱，增加缓冲液或盐的浓度降低流动相pH值，纯化样品; ④柱内烧结不锈钢失效--更换烧结不锈钢，加在线过滤器，过滤样品; ⑤柱塌陷或形成短路通道--更换色谱
如何改善拖尾现象
可供改变的条件：流动相：甲醇-水（1:1）流速 增大流速（如2ml/min)柱温 100样品 1% glycerol进样量 3ul最好一次改变一个条件,看那个条件改进最好
如何改善拖尾现象
可供改变的条件：流动相：甲醇-水（1:1）流速 增大流速（如2ml/min)柱温 100样品 1% glycerol进样量 3ul最好一次改变一个条件,看那个条件改进最好
气相色谱峰拖尾
1.把进样时间缩短。2.极可能是气路漏气，检查一下色谱柱接口处是否漏气。3.把进样体积减少效果会好点。
如何消除PCR的拖尾
消除PCR拖尾的方法：1、纯化模板2、更换Buffer3、适当提高退火温度4、适量用酶5、适当降低dNTP和镁离子的浓度6、减少循环次数PCR拖尾产生的原因：1、模板不纯2、Buffer不合适3、退火温度偏低4、酶量过多5、dNTP、Mg 2*浓度偏高6、循环次数过多
气相色谱峰拖尾
1.把进样时间缩短。2.极可能是气路漏气，检查一下色谱柱接口处是否漏气。3.把进样体积减少效果会好点。
J－峰拖尾问题分析
衬管，色谱柱被污染；有活性点 清洗，更换之 （如有必要）；2.衬管，色谱柱安装不党，存在死体积 注射甲烷，峰若拖尾，则重新安装；3.色谱柱柱头不平 用金刚砂切割，使之平；4.固定相的极性指标与样品分析不匹配 换匹配的柱子；5 样品流通路线中有冷井 消除路线中的过低温度区；6.衬管或色谱柱中有堆积切割
如何消除PCR的拖尾
消除PCR拖尾的方法：1、纯化模板2、更换Buffer3、适当提高退火温度4、适量用酶5、适当降低dNTP和镁离子的浓度6、减少循环次数PCR拖尾产生的原因：1、模板不纯2、Buffer不合适3、退火温度偏低4、酶量过多5、dNTP、Mg 2*浓度偏高6、循环次数过多
如何消除PCR的拖尾
消除PCR拖尾的方法：1、纯化模板2、更换Buffer3、适当提高退火温度4、适量用酶5、适当降低dNTP和镁离子的浓度6、减少循环次数PCR拖尾产生的原因：1、模板不纯2、Buffer不合适3、退火温度偏低4、酶量过多5、dNTP、Mg 2*浓度偏高6、循环次数过多
如何消除PCR的拖尾
消除PCR拖尾的方法：1、纯化模板2、更换Buffer3、适当提高退火温度4、适量用酶5、适当降低dNTP和镁离子的浓度6、减少循环次数PCR拖尾产生的原因：1、模板不纯2、Buffer不合适3、退火温度偏低4、酶量过多5、dNTP、Mg 2*浓度偏高6、循环次数过多
如何消除PCR的拖尾
消除PCR拖尾的方法：1、纯化模板2、更换Buffer3、适当提高退火温度4、适量用酶5、适当降低dNTP和镁离子的浓度6、减少循环次数PCR拖尾产生的原因：1、模板不纯2、Buffer不合适3、退火温度偏低4、酶量过多5、dNTP、Mg 2*浓度偏高6、循环次数过多
气相色谱峰拖尾
1.把进样时间缩短。2.极可能是气路漏气，检查一下色谱柱接口处是否漏气。3.把进样体积减少效果会好点。
色谱曲线拖尾是什么
色谱曲线拖尾现象：色谱峰的前沿陡峭，后沿较前沿平缓的不对称。峰拖尾原因：A、 峰拖尾 1、筛板阻塞（a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱） 2、色谱柱塌陷
色谱曲线拖尾是什么
色谱曲线拖尾现象：色谱峰的前沿陡峭，后沿较前沿平缓的不对称。峰拖尾原因：A、 峰拖尾 1、筛板阻塞（a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱） 2、色谱柱塌陷
色谱峰拖尾和前伸
是不是柱子用的久了，柱效降低了？如果是这样的话，只能更换柱子了，拖尾和杂质分不开，定量是不准确的。 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，百度上搜下就有。看来是柱子的问题了，分离效果不好了换根柱子试试或者换个仪器试试，就能分出是仪器还是柱子问题了有
为什么带出现拖尾现象？
主要是样品融解效果不佳或分离胶浓度过大引起的。处理办法：加样前离心；选择适当的样品缓冲液，加适量样品促溶剂；电泳缓冲液时间过长，重新配制；降低凝胶浓度。
为什么有些峰出现拖尾？
①这可能是由于进样口或色谱柱不干净，或色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件，包括进样口衬管和金密封垫。取出色谱柱。切掉一段色谱柱以清除不挥发性残留物、隔垫碎屑和密封圈碎片。这段色谱柱的长度可以是 1 英寸到 1 米，如果需要的话，可以更长。使用正确的切割工具来切割色谱
峰形后拖尾的原因
[柱物理损坏] 色谱柱有物理损坏是造成峰形拖尾的根源。*的解决方法就是更换新柱。[柱内填料污染] 流动相和样品中的杂质是色谱柱主要污染源。 流动相所用的各种溶剂至少是分析纯，尽量使用色谱纯试剂。流动相所用的水zui好是超纯水或全玻璃器皿双蒸水。用前先用0.45um溶
色谱溶剂峰拖尾怎么处理
我认为你最简单的方法是减少进样量，如果是HPLC的话，溶剂更换为 流动相，或流动相的有机组分，比如甲醇。如果是GC的话，（1）提高柱温或者采取程序升温（2）减少进样量，提高检测器灵敏度。一样可以得到很对称的峰型。（3)重新配置溶液，减少溶剂，增加溶质。其他原因，供你参考：高效液相色谱峰拖尾原 因 解
PCR拖尾是什么原因
拖尾在生物专业词汇叫做smear。造成此的原因有多种。一般来讲，有以下几点：1，引物设计不佳，造成了拖尾现象。2，PCR中DNA浓度加的太多，造成了拖尾。3，mg2+浓度加的太高，造成了拖尾。4，跑胶电压不合适，造成了拖尾。5，退火温度不合适，造成了拖尾。
RNA电泳条带拖尾原因
提得RNA溶液降解，有DNA污染。需要处理耗材，台面，电泳槽，仪器的RNA酶污染，防止RNA降解，外源RNA酶清除剂，能有效替代致癌物DEPC使用，能够高效清除各种外源RNA酶，如RNase H,RNase T等。
PCR拖尾是什么原因
拖尾在生物专业词汇叫做smear。造成此的原因有多种。一般来讲，有以下几点：1，引物设计不佳，造成了拖尾现象。2，PCR中DNA浓度加的太多，造成了拖尾。3，mg2+浓度加的太高，造成了拖尾。4，跑胶电压不合适，造成了拖尾。5，退火温度不合适，造成了拖尾。这些都可能造成拖尾，请认真分析之。谢谢。
液相色谱出现拖尾
如果判断为，：纯葛根素（≥95％），然后混叠具有明显的杂质进入，因为这具有明显的两个峰。输入的杂质分析原因，分析问题的支柱，假设你的第二个支柱是没有问题的，你原有的支柱，也是没有问题的，那么这个问题可能会出现在过滤器筛，如果在这里的话，会是固定杂质峰，有一种可能性，溶剂油，溶剂油的问题也会出现此问题
HPLC造成峰拖尾的原因分析
a.筛板阻塞；反冲色谱柱、更换进口筛板b.色谱柱塌陷；填充色谱柱c.有干扰物质的存在；使用更长的色谱柱、改变流动相或更换色谱柱e.流动相PH值不合适；调整PH值，对于碱性化合物，低PH值更有利于得到对称峰f.样品与填料表面的溶化点发生反应；加入离子对试剂或碱性挥发性修饰剂或更改色谱柱
western转膜后marker拖尾原因
western转膜有时候marker深，有时候浅是很正常的事情因为不同批次转膜的时候，电压电流缓冲液温度等等条件不可能完全保持一致，在各种条件变化的情况下，很容易造成批次间的差异，具体表现就是有时候marker深，有时候浅所以western转膜有时候marker深，有时候浅是很正常的事情
气相色谱峰拖尾怎么解决
一般情况下柱子不会突然变得很糟糕，检查是不是样品前处理不当，或者什么样品过期，样品酸性增强等原因
色谱峰拖尾如何消除或减弱
拖尾的出现有多种可能：1.色谱柱本身填装问题,筛板堵塞或填料塌陷;2.柱头有污染;3.样品超载;4.样品溶剂不合适;5.柱外效应;6.化学或二次保留(硅羟基)效应;7.缓冲容量不足或不合适;8.重金属污染。如果是碱性样品可以试一试在流动相中加入三乙胺，酸性样品加入一些醋酸铵还是拖尾就减小进样试一试，
总结气相色谱拖尾可能原因
气相色谱拖尾可能的原因： 1) 汽化管破损或未安装好，使得样品只能以拖尾的形式进入色谱柱； 2) 汽化温度偏低，样品未完全汽化； 3) 汽化室被样品中高沸点杂质，或隔垫污染物污染； 4) 载气流量偏低； 5) 进样量过大； 6) 进样口泄露，如进样隔垫泄露； 7) 色谱柱安装不正确