参与细胞移动的微丝和其结合蛋白信号分子介绍
微丝是由肌动蛋白（Actin）组成的直径约为7nm纤维结构。肌动蛋白单体（又被称为G-Actin，全称为球状肌动蛋白，Globular Actin，下文简称G肌动蛋白）为球形，其表面上有一ATP结合位点。肌动蛋白单体一个接一个连成一串肌动蛋白链，两串这样的肌动蛋白链互相缠绕扭曲成一股微丝。这种肌动蛋白多聚体又被称为纤维形肌动蛋白（F-Actin，Fibrous Actin）。 微丝能被组装和去组装。当单体上结合的是ATP时，就会有较高的相互亲和力，单体趋向于聚合成多聚体，就是组装。而当ATP水解成ADP后，单体亲和力就会下降，多聚体趋向解聚，即是去组装。高ATP浓度有利于微丝的组装。所以当将细胞质放入富含ATP的溶液时，细胞质会因为微丝的大量组装迅速凝固成胶。而微丝的两端组装速度并不一样。快的一端（+极）比慢的一端（-极）快上5到10倍。当ATP浓度达一定临界值时，可以观察到+极组装而-极同时去组装的现象，被命为“踏车”。 ......阅读全文
参与细胞移动的微丝和其结合蛋白信号分子介绍
微丝是由肌动蛋白（Actin）组成的直径约为7nm纤维结构。肌动蛋白单体（又被称为G-Actin，全称为球状肌动蛋白，Globular Actin，下文简称G肌动蛋白）为球形，其表面上有一ATP结合位点。肌动蛋白单体一个接一个连成一串肌动蛋白链，两串这样的肌动蛋白链互相缠绕扭曲成一股微丝。这种肌动蛋
参与细胞移动微管－－信号分子介绍
微管是另一种具有极性的细胞骨架。它是由13 条原纤维（protofilament）构成的中空管状结构，直径22—25nm。每一条原纤维由微管蛋白二聚体线性排列而成。微管蛋白二聚体由结构相似的α和β球蛋白构成，两种亚基均可结合GTP，α球蛋白结合的GTP 从不发生水解或交换，是α球蛋白的固有组成部分，
参与细胞移动的细胞外信号分子介绍
在一定条件下，细胞外的化学信号能引发细胞的定向移动。这些信号有些时候是底质表面上一些难溶物质，有些时候则是可溶物质。信号分子有很多，可以是肽，代谢产物，细胞壁或是细胞膜的残片，但是作用方式却是一样的，就是与细胞膜表面上的受体结合，启动细胞内信号，完成一系列的反应，去激活或抑制肌动蛋白结合蛋白的活性，
参与细胞移动的细胞内信号分子介绍
胞外信号种类繁多，但是当它们与细胞膜上受体结合之后，细胞内起作用的途径却只有有限的几种。而与细胞迁移有关的信号传导过程如下：信号分子结合到膜上受体，或者是激活与受体偶联的蛋白质—大G蛋白，或者先是激活受体酪氨酸激酶，再激活下游的小G蛋白Ras。G蛋白是一个很大的家族，包括Rho，Rac，Ras等
参与细胞移动的细胞骨架信号分子介绍
细胞骨架的定义分为狭义和广义两种，前者是微丝，微管和中间纤维的总称，它们存在于细胞质内，又被称为“胞质骨架”。后者还包括细胞外基质（extracellular matrix），核骨架（nucleoskeleton）和核纤层（nuclear lamina）。细胞骨架是细胞内运动，细胞器固定，细胞外
参与细胞移动分子马达介绍
分子马达（Motorprotein）是一类蛋白质，它们的构象会随着与ATP和ADP的交替结合而改变， ATP水解的能量转化为机械能 ，引起马达形变，或者是它和与其结合的分子产生移动。就是说，分子马达本质上是一类ATP酶。例如肌肉中的肌球蛋白（Myosin）会拉动粗肌丝向中板移动，引起肌肉收缩。而另外
参与细胞移动中间纤维介绍
中间纤维（intermediate filaments，IF）直径10nm 左右，介于微丝和微管之间。与后两者不同的是中间纤维是最稳定的细胞骨架成分，它主要起支撑作用。中间纤维在细胞中围绕着细胞核分布，成束成网，并扩展到细胞质膜，与质膜相连结。中间纤维没有正负极性。 角蛋白是中间纤维中的一类，分子
参与细胞迁移的分子介绍
细胞迁移需要内外因素的配合。外部的因素指的是细胞外的信号分子。内部因素则指细胞的信号传导系统和执行运动的细胞骨架和分子马达，还有参与粘着斑形成的各种分子（关于参与形成粘着斑的各种分子请见突出与底质的粘着）。细胞外信号结合胞膜受体完成其使命后，需要细胞内信号分子接力，将运动信息进一步传给细胞迁移的执行
参与细胞迁移的分子介绍
细胞迁移需要内外因素的配合。外部的因素指的是细胞外的信号分子。内部因素则指细胞的信号传导系统和执行运动的细胞骨架和分子马达，还有参与粘着斑形成的各种分子（关于参与形成粘着斑的各种分子请见突出与底质的粘着）。细胞外信号结合胞膜受体完成其使命后，需要细胞内信号分子接力，将运动信息进一步传给细胞迁移的执行
细胞中的微丝染色及微丝与细胞形态的实验观察
一、成纤维细胞微丝的染色及其对细胞松驰素B的反应(一)原理微丝普遍存在于多种细胞，对细胞的形状和运动有一定作用。细胞松驰素B可与微丝的亚单位肌动蛋白结合，从而破坏微丝，改变细胞的形状。(二)细胞松驰素B处理成纤维细胞与染色观察1、在平皿中有三张成纤维细胞贴壁生长的盖片，在超净工作台内将一张盖片移入另
细胞中的微丝染色及微丝与细胞形态的实验观察
实验概要掌握考马斯亮蓝R250 染细胞骨架微丝的方法，了解动物细胞骨架的基本形态结构。实验原理真核细胞胞质中纵横交错的纤维网称为细胞骨架(cytoskeleton)。根据纤维直径、组成成分和组装结构的不同，分为微管(microtubule, MT)、微丝(microfilament, MF) 和中
分子伴侣参与蛋白运送的作用介绍
在蛋白跨膜运送过程中，也有分子伴侣的参与。核糖体上新合成的多肽在定向跨膜运送到不同细胞器时，要维持非折叠状态。分子伴侣Hsp70家族在蛋白移位中就能打开前体蛋白的折叠，这时跨膜蛋白疏水基团外露，分子伴侣能够识别并与之结合，保护疏水面，防止相互作用而凝聚，直至跨膜运送开始。跨膜运送后，分子伴侣又参
诱骗RNA结合蛋白不与癌细胞中的天然RNA分子结合
科学家也开始变得“狡猾”，开始用欺骗来对抗癌症。希伯莱大学的研究人员发明了一种诱饵，可以阻止癌症用于转移的RNA结合蛋白。 近年来，RNA结合蛋白在肿瘤生长中起着重要作用已经成为不争的事实。这些蛋白在所有细胞中都很活跃，尤其是在癌细胞中，它们与RNA分子结合，加速癌细胞的生长。不幸的是，目前还
细胞水平小分子结合相应靶向蛋白的验证
我们不再是我们，我们依然是我们——当Alpha®遇上CETSA®小分子药物研发中，筛选能有效结合目标蛋白的分子是非常耗时耗（财）力的一个环节，但又是必须进行的工作。高失败率源于结合情况的错综复杂，体外生化实验的结合效果，往往不能很好的在细胞水平进行重现。这其中可能是因为分子在穿越细胞膜时，出现了被修
揭示微丝细胞骨架在植物重力感知、信号传递中的功能
揭示微丝细胞骨架在植物重力感知、信号传递中的功能已有较多的研究结果表明，微丝细胞骨架在植物响应重力变化中起到重要作用；但是由于以往研究中所用的微丝抑制剂、研究材料、植物器官的不同，至今仍没有明确的有关微丝细胞骨架如何参与植物重力响应的精细机制。根据“淀粉体-平衡石”假说，植物感重细胞（如根尖小柱细胞
关于细胞骨架系统微丝的结构功能介绍
１、细胞骨架系统微丝的结构 较微管更细的纤丝，D=5（6）—8nm,由球形肌动蛋白和肌球蛋白聚合而成的细丝彼此缠绕成双螺旋丝。不同的细胞还另有不同的蛋白质与之结合。成束或分散在基质内。 ２、细胞骨架系统微丝的功能 ①起更致密的支架作用。 ②与微管配合，控制细胞器的运动和。 ③与胞质流动
关于细胞骨架—微丝的基本信息介绍
细胞骨架—微丝微丝（microfilament）也普遍存在于所有真核细胞中，是一个实心状的纤维，直径为4nm-7nm一般细胞中含量约占细胞内总蛋白质的1%-2%，但在活动较强的细胞中可占20%-30%。在一般细胞主要分布于细胞的表面，直接影响细胞的形状。微丝具有多种功能，在不同细胞的表现不同，在
信号分子与受体的结合可逆的吗
信号分子与受体的结合可逆。信号分子(signaling molecules)是指生物体内的某些化学分子， 既非营养物， 又非能源物质和结构物质，而且也不是酶，它们主要是用来在细胞间和细胞内传递信息， 如激素、神经递质、生长因子等统称为信号分子，它们的惟一功能是同细胞受体结合， 传递细胞信息。
细胞自噬相关蛋白参与脑细胞分子运输的新机制
此前研究表明，自噬作为一种细胞自我循环或废物清除的过程，对于神经元的存活而言必不可少。在最近一项研究中，来自科隆大学CECAD衰老研究中心的Natalia Kononenko实验室的科学家们发现，自噬实际上还具有新的重要功能：参与细胞自噬的蛋白质同时参与了细胞内蛋白转运速度的调节。相关结果发表在
Wyatt科技推出其新的Calypso自动蛋白结合和聚集系统
2007年10月5日 圣巴巴拉分校，加利福尼亚州（ 2007年9月24日）——Wyatt科技公司，绝对大分子表征的全球领先者，宣布推出其新的Calypso自动蛋白结合和聚集系统。这套系统使用其组分-梯度多角度光散射 (CG-MALS)技术，可在天然的溶液中，快速、定量、无损地表征蛋白质－蛋白质的相
关于蛋白与分子的结合在微信学术群里的讨论结果
Docking相关 A:新手想问一下，docking结果怎么判断小分子和蛋白产生了结合呀，形成了疏水键或氢键吗? B:打分越低越好，一般会设置一个已知的配体用来做参照，或者说用来检验参数是否合理。 A:我是选择了有配体的蛋白，处理了蛋白和分子后进行docking，得到这个结果
信号分子的细胞外环境相关介绍
在一定条件下，细胞外的化学信号能引发细胞的定向移动。这些信号有些时候是底质表面上一些难溶物质，有些时候则是可溶物质。信号分子有很多，可以是肽，代谢产物，细胞壁或是细胞膜的残片，信息分子的作用是与靶细胞的受体结合，改变受体的性质和作用，完成一系列的反应，去激活或抑制肌动蛋白结合蛋白的活性，最终改变
关于微管和微丝与抗肿瘤药物的信息介绍
在有丝分裂的中/后期，秋水仙素和长春花碱等化合物可与纺锤体微管蛋白或微管结合，抑制细胞增殖。研究表明具有抗有丝分裂能力的药物如紫杉醇和长春新碱等抑制细胞增殖和杀死肿瘤细胞的主要机制是稳定纺锤体微管动力学，而不是使微管解聚或过度多聚化，在有丝分裂的中/后期抑制细胞分裂，诱导细胞凋亡。 细胞松弛素
细胞骨架观察实验——鬼笔环肽显示微丝蛋白染色法
实验材料细胞试剂、试剂盒PBS三硝基甲苯甘油仪器、耗材显微镜实验步骤1. 盖片培养细胞（70 %～80 %汇合），PBS洗3 次；2. 2 %的甲醛/PBS 液（甲醛按37 %）固定3 分钟；3. 0.5 %的三硝基甲苯/PBS处理3 次，每次10 分钟；4. PBS漂洗3 次；5. 用罗
Cell－Rep：细胞重编程重要信号分子—WNT蛋白
近日，刊登在国际杂志Cell Reports上的一篇研究论文中，来自加利福尼亚大学的研究人员在对罕见遗传病研究时发现了一种对细胞重编程非常关键的信号分子，该研究为开发基于干细胞的再生医学疗法用来进行组织损伤修复及癌症治疗带来了新的思路和希望。 文章中，研究者Karl Willert及其同事利用
关于蛋白与分子的结合的讨论
Docking相关A:新手想问一下，docking结果怎么判断小分子和蛋白产生了结合呀，形成了疏水键或氢键吗?B:打分越低越好，一般会设置一个已知的配体用来做参照，或者说用来检验参数是否合理。A:我是选择了有配体的蛋白，处理了蛋白和分子后进行docking，得到这个结果。B:只要比这个配体的打分低，
微丝的概念和主要功能
细胞骨架微丝（microfilament）也普遍存在于所有真核细胞中，是一个实心状的纤维，直径为4nm-7nm一般细胞中含量约占细胞内总蛋白质的1%-2%，但在活动较强的细胞中可占20%-30%。在一般细胞主要分布于细胞的表面，直接影响细胞的形状。微丝具有多种功能，在不同细胞的表现不同，在 肌细胞组
参与细胞信息传递的G蛋白种类和功能
G蛋白类型α亚基功能刺激型G蛋白(Gs)Gsα激活腺苷酸环化酶抑制型G蛋白(Gi)Giα抑制腺苷酸环化酶G蛋白(Gp)激活磷脂酰肌醇特异的磷脂酶C转运蛋白(Gt)Gtα激活鸟苷酸环化酶ras蛋白(p21)与α亚基单位同源参与细胞增殖生长因子的激发
Alpha®CETSA®方案细胞水平小分子结合相应靶向蛋白的验证
我们不再是我们，我们依然是我们——当Alpha®遇上CETSA® 小分子药物研发中，筛选能有效结合目标蛋白的分子是非常耗时耗（财）力的一个环节，但又是必须进行的工作。高失败率源于结合情况的错综复杂，体外生化实验的结合效果，往往不能很好的在细胞水平进行重现。这其中可能是因为分子在穿越细胞膜时
微丝的主要组成
微丝主要由 肌动蛋白（actin）构成，和肌球蛋白（myosin，一种 分子马达蛋白）一起作用，使细胞运动。它们参与细胞的 变形虫运动、植物细胞的细胞质流动与肌肉细胞的收缩：