小鼠生物法检测河豚毒素的介绍

小鼠生物法(以30分钟内将一体重20克小鼠致死所用河纯毒素的量为一鼠单位)是最常用、最直观的检测方法,通过小鼠死亡前所呈现出的典型的河鲀毒素中毒症状,可迅速地将河鲀毒素与其它致死性物质区分开。最早对河毒素进行定量分析研究是在1941年,当时斯坦福大学在研究蝾螈毒素时引进了鼠单位(Mouse unit,MU)概念。其原理是,一定体重的小鼠经腹腔注射TTX后,其死亡时间的倒数与注射TTX剂量之间存在着线性关系,因此可根据小鼠死亡时间推断TTX的含量。此法测得的毒力用小鼠单位(mouse unit,MU)表示。黄登福等采用同样的方法,使用ICR品系小鼠建立了测试TTX毒素的方法,1MU=0.178μgTTX。但实际使用时因个体差异大、重现性不好,而且需有一定规模才能客观反映实验结果,因此该法的应用受到限制。......阅读全文

气质联用检测法检测苯并芘的介绍

  气相色谱(Gas chromatography,GC) 具有极强的分离能力,而质谱(Mass Spectrometry,MS) 具有极高的灵敏性,对未知物有独特的定性能力,将GC和MS通过接口连接起来,彼此扬长避短,GC将混合物分离成单组分后再进入MS进行分析检测,从而能够快速简便的实现对复杂化

简述植物病毒的生物学检测法

  生物学检测法又叫指示植物检测法。JamesJohnson 早在1925 年就开始用指示植物鉴定植物病毒。指示植物检测法是借助于对某些病毒敏感的植物而进行的病毒鉴定方法。指示植物是指对某一种或某几种病毒及类病毒具有的敏感反应, 一旦被感染能很快表现出明显症状的植物。 指示植物可以分为草本指示植物和

结晶紫法对TNF生物活性的检测

实验概要TNF包括TNFα与TNFß两型,它们具有极其相似的生物学活性,在体内外可对一些肿瘤细胞或细胞系起杀伤作用,而对正常细胞则无细胞毒效应。根据这一特点,可利用TNF对敏感靶细胞的细胞毒效应,在体外检测TNF的活性水平,既可检测分泌型TNF(sTNF),也可检测膜结合型TNF(mTNF)。最常用

兽药残留快速检测微生物法检测原理

兽药残留快速检测微生物法检测原理:检测管中的培养基预先接种了嗜热脂肪芽孢杆菌,并含有细菌生长所需的营养以及pH指示剂。只需加入100ul样品于检测管中。将含有样品的检测管放入64±1℃水浴中加热一段时间。奶或奶制品在培养基中迅速扩散,若该样品中不含有抗生素(或者抗生素低于检测值),嗜热脂肪芽孢杆菌将

兽药残留快速检测微生物法检测原理

兽药残留快速检测微生物法检测原理:检测管中的培养基预先接种了嗜热脂肪芽孢杆菌,并含有细菌生长所需的营养以及pH指示剂。只需加入100ul样品于检测管中。将含有样品的检测管放入64±1℃水浴中加热一段时间。奶或奶制品在培养基中迅速扩散,若该样品中不含有抗生素(或者抗生素低于检测值),嗜热脂肪芽孢杆菌将

细胞因子生物学检测法

  生物学检测又称生物活性检测,是根据细胞因子特定的生物活性而设计的检测法。由于各种细胞因子具有不同的活性,例如IL-2促进淋巴细胞增殖,TNF杀伤肿瘤细胞,CSF刺激造血细胞集落形成,IFN保护细胞免受病毒攻击,因此选择某一细胞因子独特的生物活性,即可对其进行检测。生物活性检测法又可分为以下几类:

微生物电极法检测BOD

生化需氧量(BOD5)传统的测定方法为标准稀释法,该方法需要5天分析周期,操作过程烦琐,因而给污水处理及环境检测带来了许多不便。  YC71-LB50型BOD快速测定仪采用微生物电极法,能快速测定水样中的BOD值,而且操作简便,测量准确。其原理基于微生物对有机物的耗氧代谢,可在8分钟内完成一个样品的

小鼠Treg检测操作步骤

1、在每个流式上样管中加入100 µl准备好的细胞悬液,细胞数约为1x106个.2、按照细胞表面抗原染色方法标记表面抗原。根据说明书加入CD4和CD25抗体100 µl体系中使用0.125 µg FITC anti-mouse CD4,0.06 µg APC anti-mouse CD25抗体。最好

免疫检测法检测可卡因的特点介绍

  免疫检测法(mimunoassay)具有操作简便、高效、灵敏、特异、适合大规模检测等优点,但要采用这种,必须获得具有抗原活性的可卡因全抗原。通常分子量低于1000的物质不具有免疫原性,进入机体不能产生抗体,必须与载体蛋白偶联形成全抗原,方能具有免疫原性。载体蛋白中含有的活性基团主要有羧基、氨基、

抗Xa活性检测法检测肝素的介绍

  发色底物法检测肝素抗Xa活性的原理都是一样的:标本中的肝素与AT形成复合物,抑制过量添加的Xa因子。剩余的Xa因子活性的测量,通过其与特异的底物作用,释放出pNA来进行。这一反应与肝素浓度成反比。不同的只是反应孵育时间,稀释用的缓冲液,底物以及是否添加外源的AT。缓冲液中的硫酸葡聚糖可以降低PF

生物接触氧化法的处理装置的介绍

  分流式的 曝气装置在池的一侧,填料装在另一侧,依靠泵或空气的提升作用,使水流在填料层内循环,给填料上的生物膜供氧。此法的优点是废水在隔间充氧,氧的供应充分,对生物膜生长有利。缺点是氧的利用率较低,动力消耗较大;因为水力冲刷作用较小,老化的生物膜不易脱落,新陈代谢周期较长,生物膜活性较小;同时还会

生物接触氧化法的反应机理的介绍

  生物接触氧化法是一种介于活性污泥法与 生物滤池之间的生物膜法工艺,其特点是在池内设置填料,池底曝气对污水进行充氧,并使池体内污水处于流动状态,以保证污水与污水中的填料充分接触,避免 生物接触氧化池中存在污水与填料接触不均的缺陷。  该法中微生物所需氧由鼓风曝气供给,生物膜生长至一定厚度后,填料壁

维生素检测方法一:微生物检测法

微生物检测法,依照的是维生素是细菌生长的必要条件这一基本规律,利用酪乳酸杆菌的生长繁殖与培养基中叶酸含量成正比的关系,通过分光光度计以光密度测定细菌增殖的量,间接计算出样品中叶酸的含量。因此,微生物检测法也能够用于检测多种衍生物总和。在我国范围内,GB5413标准规范规定:在目前的技术条件下,

FLIPR荧光检测法的相关介绍

  近年来,光学测定技术在美、英两国研究人员在高通量筛选检测中,努力进行了光学测定方法的研究,建立了大量的非同位素标记测定法,如用分光光度检测法筛选蛋白酪氨酸激酶抑制剂、组织纤溶酶原激活剂等,均获得成功。  放射性检测技术美国学者GanieSM在高通量药物筛选研究中,应用放射性测定法,特别是亲和闪烁

微生物检测的项目介绍

  检测项目:  菌落总数、霉菌和酵母计数、大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌、大肠埃希氏菌、副溶血性弧菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、产气荚膜梭菌、蜡样芽孢杆菌、单增李斯特氏菌、双歧杆菌、乳酸菌、罐头商业无菌、阪崎肠杆菌、粪链球菌等其他指定微生物

关于生物毒素的检测技术介绍

  随着环境的恶化,人民生活水平的提高,人们对环境污染和食品安全的火注程度正在不断地加强,生物毒素作为影响环境和健康的重要闪素也逐渐明朗起来,鉴于生物毒素独特的结构以及不易找到解毒剂。寻找快速、高灵敏度、高特异性的生物毒素检测方法,显得尤为重要。根据最近几年的报道总结,生物毒素检测方法主要有高效液相

微生物法提取果胶的方法介绍

有学者实验发现:将绞碎的原料浸入杀菌的水中,放入发酵罐中,接种5%的种液,30℃振荡培养,利用微生物产生的酶作用可使果胶从植物组织中游离出来。这种酶能选择性分解植物组织中的复合多糖体,从而可有效地提取出植物组织中的果胶,其作用一定时间后,过滤培养液,得到果胶提取液。对培养微生物的培养基并无特别要求,

关于生物接触氧化法的设计参数介绍

  (1)生物接触氧化池的个数或分格数应不少于2个,并按同时工作设计。  (2)填料的体积按填料容积负荷和平均日污水量计算。填料的容积负荷一般应通过试  验确定。当无试验资料时,对于生活污水或以生活污水为主的城市污水,容积负荷一般采用  1000~1500g BODs/(m³·d)。  (3)污水在

18-种生物致癌因子检测-(PCR/MS法)

  国际癌症研究机构(IARC)2012年确认:有17.8-26%的癌症是由下列一种人类病毒、 细菌或寄生虫所引起, 包括: EB病毒、 乙肝病毒、 丙肝病毒、 卡波济肉瘤疱疹病毒、 人类免疫缺陷病毒、人乳头状瘤病毒、 嗜人类T淋巴细胞病毒、 梅克尔细胞多瘤病毒、 中华肝吸虫和泰国肝吸虫、 埃及血吸

生物芯片法检测沙眼衣原体抗体

生物芯片法检测沙眼衣原体抗体    [检测方法]  生物芯片法    [方法学原理]  以微孔滤膜为载体,利用微阵列技术将纯化的沙眼衣原体(CT)特异性蛋白固定于同一膜片上,并利用微孔滤膜的渗滤、浓缩、凝集作用,使抗原抗体反应在固相膜上快速进行,再以免疫金作为标记物直接在膜上显色。显色后的芯片放人芯

核酸杂交法检测病原微生物

核酸杂交技术是根据两条互补的核苷酸单链可以杂交结合成双链的原理所建立,用一段已知序列的放射性或非放射性标记的核苷酸单链做探针,与待检标本中的DNA杂交来探查待检标本中有无与之相互补的核酸。该方法特异性高,但敏感性低于PCR方法。  本实验学习用非放射性标记物-地高辛(DIG)标记DNA片段作探针,用

核酸杂交法检测病原微生物

核酸杂交技术是根据两条互补的核苷酸单链可以杂交结合成双链的原理所建立,用一段已知序列的放射性或非放射性标记的核苷酸单链做探针,与待检标本中的DNA杂交来探查待检标本中有无与之相互补的核酸。该方法特异性高,但敏感性低于PCR方法。  本实验学习用非放射性标记物-地高辛(DIG)标记DNA片段作探针,用

18-种生物致癌因子检测-(PCR/MS法)

确认的人类生物致癌因子生物致癌因子与癌症的关系国际癌症研究机构(IARC)2012年确认:有17.8-26%的癌症是由下列一种人类病毒、 细菌或寄生虫所引起, 包括: EB病毒、 乙肝病毒、 丙肝病毒、 卡波济肉瘤疱疹病毒、 人类免疫缺陷病毒、人乳头状瘤病毒、 嗜人类T淋巴细胞病毒、 梅克尔

生物芯片法检测解脲脲原体

   解脲脲原体是最小、最简单的原核生物,球杆状,直径

河豚毒素的化学性质及结构

  河鲀毒素(tetradotoxin,简写为TTX)系小分子量非蛋白质神经毒素,中毒潜伏期短,死亡率高,毒素吸收后迅速作用于末梢神经和中枢神经系统,使神经传导产生障碍,首先感觉神经麻痹,而后运动神经麻痹,严重者脑干麻痹导致呼吸循环衰竭。河鲀的表皮、内脏、血液、睾丸、卵巢、肝、脾、眼球等不同组织中含

吃河豚中毒将有药可救

   记者28日从南开大学获悉,该校药物化学生物学国家重点实验室率领研究团队,利用猴子单倍体神经干细胞成功“破译”了河豚毒素的两个靶点基因,并通过基因敲除试验,让神经类细胞获得了河豚毒素抗药性,这一研究将使河豚中毒者“有药可救”,相关成果在最新一期干细胞与神经发育领域学术期刊《Development

吃河豚中毒将有药可救

  记者28日从南开大学获悉,该校药物化学生物学国家重点实验室率领研究团队,利用猴子单倍体神经干细胞成功“破译”了河豚毒素的两个靶点基因,并通过基因敲除试验,让神经类细胞获得了河豚毒素抗药性,这一研究将使河豚中毒者“有药可救”,相关成果在最新一期干细胞与神经发育领域学术期刊《Development》

ELISA常用检测法——竞争法原理介绍

做ELISA实验,有几种常见的实验方法,他们分别是竞争法、捕获法、间接法、夹心法、而夹心法又可以分为双抗体夹心法和双抗原夹心法!在今天的文章中,将详细得跟大家讲述竞争法的实验原理!竞争法一般分为直接竞争法和间接竞争法,这里我们以直接竞争法为例进行原理讲解。直接竞争法,其基本原理是:将合适浓度的包被抗

用Percoll不连续密度梯度法分离小鼠精原细胞的方法介绍

目的 探讨小鼠精原细胞的分离纯化。 方法 用组合酶消化法制备7~8d小鼠的生殖细胞悬液;用Percoll不连续密度梯度法分离精原细胞。 结果 所获细胞悬液内活细胞、死细胞及细胞团的百分比分别为90.08%、9.92%及8.91%;平均每个睾丸可获得4.136×105个细胞;精原细胞主要分布于位于27

实验室微生物检测技术微生物计数法

  1、血球计数板法:  血球计数板是一种有特别结构刻度和厚度的厚玻璃片,玻片上有四条沟和两条嵴,中央有一短横沟和两个平台,两嵴的表比两平台的表面高0.1 mm,每个平台上刻有不同规格的格网,中央0.1 m㎡面积上刻有400个小方格.通过油镜观察,统计一定大格内微生物的数量,即可算出1毫升菌液中所含