关于利多卡因的药物相互作用介绍
1、β受体阻滞药可以减少肝血流量,故合用时可能减低肝脏对本品的清除,不良反应增多加剧。 2、神经肌肉阻滞药合用较大剂量利多卡因（按体重 5mg/kg以上）,可使这类药的阻滞作用增强。 3、与抗惊厥药合用,可增加心肌抑制作用,产生心脏停搏。此外二者合用,中枢神经系统不良反应也增加。苯妥英钠及苯巴比妥也可以增快本品的肝脏代谢,从而降低静注后的血药浓度。曾有报道用本品静注再加以戊巴比妥静注时,可产生窒息致死。 4、与其他抗心律失常药如奎尼丁、普鲁卡因胺及心得安并用时,疗效及毒性均增加。与心得安合用可引起窦房停顿。与普鲁卡因胺合用,可产生一过性谵妄及幻觉,但不影响本品的血药浓度。 5、异丙肾上腺素,试验证明因增加肝血流量,故本品的总清除率随之增高。 6、去甲肾上腺素,试验证明因减低肝血流量,故本品的总清除率下降。 7、与西咪替丁及与β受体阻滞剂合用可减少本品的清除,增加不良反应。有报告普萘洛尔使利多卡因清除减少,而增大不......阅读全文
关于盐化铵的药物相互作用介绍
一、盐化铵的药物相互作用 1.可使一些需在酸性尿液中显效的药物如乌洛托品产生作用。 2.可增强汞利尿剂的作用以及四环素和青霉素等药的抗菌作用。 3.可促进碱性药物如哌替啶、苯丙胺的排泄。 4.盐化铵与磺胺嘧嘧啶、呋喃妥因等成配伍禁忌。不宜与排钾性利尿剂合用。 二、盐化铵的不良反应 1
关于日立清的药物相互作用介绍
1.日立清可抑制醋硝香豆素的代谢或干扰血块形成，从而增强醋硝香豆素的抗凝作用。 2.日立清可抑制华法林的代谢或阻碍血块收缩因子形成，从而加大华法林引起出血的危险性。 3.二氟尼柳与日立清合用时，日立清血浆浓度上升约50%，这种浓度显著上升曾有引起肝毒性的报道。二氟尼柳的血药浓度不变。 4.
关于氟哌酸胶囊的药物相互作用介绍
1．尿碱化剂可减少本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2．氟哌酸胶囊与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少，血消除半衰期(t1/2?)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类
关于青霉胺的药物相互作用介绍
1、吡唑类药物可增加本药血液系统不良反应的发生率。 2、本药可加重抗疟药、金制剂、免疫抑制剂、保泰松等对血液系统和肾脏的毒性。 3、与铁剂同服，可使本药的吸收减少2/3。 4、含有氢氧化铝或氢气化镁的抗酸药可减少本药的吸收，如本药必须与抗酸药合用时，两药服用时间最好间隔2小时。 5、本药
关于卡那霉素的药物相互作用介绍
(1)卡那霉素与强利尿药(如呋塞米、依他尼酸等)联用可加强耳毒性。 (2)卡那霉素与其他有耳毒性的药物(如红霉素等)联合应用，耳中毒的可能加强。 (3)卡那霉素与头孢菌素类联合应用，可致肾毒性加强。右旋糖酐可加强本类药物的肾毒性。 (4)卡那霉素与肌肉松弛药或具有此种作用的药物(如地西泮等
盐酸利多卡因注射液（溶剂用）的药物相互作用
1.与西咪替丁以及β受体阻断剂如，普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应，应调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。 2.巴比妥类药物可促进利多卡因代谢，两药合用可引起心动过缓，窦性停搏。 3.与普鲁卡因胺
关于苯妥英钠片的药物相互作用的介绍
1。长期应用对乙酰氨基酚患者应用本品可增加肝脏中毒的危险，并且疗效降低。 2。为肝酶诱导剂，与皮质激素、洋地黄类（包括地高辛）、口服避孕药、环孢素、雌激素、左旋多巴、奎尼丁、土霉素或三环抗抑郁药合用时，可降低这些药物的效应。 3。长期饮酒可降低本品的浓度和疗效，但服药同时大量饮酒可增加血药浓
关于氯化琥珀胆碱的药物相互作用介绍
1、本品在碱性溶液中分解，故不宜与硫喷妥钠混合注射。 2、下列药物可降低假性胆碱酯酶活性，而增强本品的作用。 （1）抗胆碱酯酶药。 （2）环磷酰胺、氮芥、塞替哌等抗肿瘤药。 （3）普鲁卡因等局麻药。 （4）单胺氧化酶抑制药、雌激素等。 3、与下列药物合用也须谨慎，如：吩噻嗪类、普鲁卡
关于氯苯那敏的药物相互作用介绍
1、与酒精及其他中枢神经抑制药，如巴比妥酸盐、催眠药、阿片类镇痛药、抗焦虑镇静药、抗癫痫药合用，可增加抗组胺药的中枢神经抑制作用，但新型抗组胺药此相互作用较弱。 2、与其他有抗胆碱作用的药物，如阿托品、三环类抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂合用，可加强本类药物的抗胆碱作用。 3、部分经肝代谢的抗组
关于异福片的药物相互作用介绍
1.饮酒可致本品肝毒性发生率增加，增加本品代谢，需调整剂量，并密切观察患者有无肝毒性出现。 2. 对氨基水杨酸盐可影响本品的吸收，导致利福平血药浓度减低；如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。 3.本品与乙硫异烟胺、吡嗪酰胺或其他抗结核药合用可加重其不良反应。与其他肝毒性药合用可增加本品的肝
关于地贝卡星的药物相互作用介绍
该品与青霉素、羧苄西林、哌拉西林、头孢噻肟联合具协同作用；与麻醉剂和肌肉松弛剂合用可致呼吸抑制；与强利尿剂合用可加重该品的耳肾毒性；与酸性溶液混合可降低该品抗菌活性。 不与麻醉药、肌肉松弛药以及强利尿剂合用；不与酸化尿液的药物合用。
关于替勃龙的药物相互作用介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 怀孕期间禁用替勃龙。如果在服用替勃龙期间怀孕，应立即停药。没有替勃龙对怀孕影响的临床数据。动物研究表明替勃龙有生殖毒性，对人类的潜在风险不明确。 哺乳期禁服替勃龙。 二、老年用药： 老年患者服用替勃龙无需调整剂量。 三、与其它药物的相互作用 1.替勃龙治疗
关于头孢噻吩的药物相互作用介绍
1.与氨基糖苷类药（如庆大霉霉素、妥布霉素）联用时对肠杆菌属细菌和假单胞菌的某些感染菌株有协同抗菌作用。 2.与克拉维酸合用可增强头孢噻吩对某些因产生β-内酰胺酶而对之耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。 3.在体外与利福平或万古霉素合用可增强对耐甲氧西西林表皮葡萄球菌的抗菌作用。 4.与丙磺舒
关于间羟胺的药物相互作用介绍
1.氟烷、环丙烷及其他卤族麻醉药合用，可诱发心律失常。洋地黄化患者加用间羟胺，更易诱发心律失常。 2.与单胺氧化化酶抑制剂合用，升压作用增加。 3.与胍乙啶与利血平合用，后者可增加对间羟胺升压作用的敏感性。 4.与α-受体阻断药合用，包括吩噻嗪类药物，可阻断间羟胺的α受体作用，而保留β受体
关于米多君的药物相互作用介绍
1.苯福林能使米多君升压作用增强。 2.伪麻黄碱、N-去甲麻黄碱、麻黄素可增强米多君的升压作用。 3.米多君与三环类抗抑郁药、抗组胺约、甲状腺素和单胺氧化化酶抑制药合用，可引起高血压、心律失常和心动过速。 4.与双氢麦角胺、阿托品或糖皮质激素（如氟氢可的的的的松、可的松等）合用，可使血压增
关于匹氨西林的药物相互作用介绍
1、氯霉素、红霉素、四环素类等抗生素和磺胺药等抑菌剂可干扰该品的杀菌活性，不宜与该品合用，尤其是在治疗脑膜炎或急需杀菌剂的严重感染时。 [2] 2、丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少该品自肾脏排泄，因此与该品合用时使其血药浓度增高，排泄时间延长，毒性也可能增加。 [2] 3、该
关于赛安林的药物相互作用介绍
1.赛安林可抑制醋硝香豆素的代谢或干扰血块形成，从而增强醋硝香豆素的抗凝作用。 2.赛安林可抑制华法林的代谢或阻碍血块收缩因子形成，从而加大华法林引起出血的危险性。 3.二氟尼柳与赛安林合用时，赛安林血浆浓度上升约50%，这种浓度显著上升曾有引起肝毒性的报道。二氟尼柳的血药浓度不变。 4.
关于毛果芸香碱的药物相互作用介绍
1.本品与β受体阻滞药、碳酸酐酶抑制剂、α和β肾上腺能受体激动药或高渗脱水剂联合使用有协同作用。 2.本品与拉坦前列素合用可降低葡萄膜巩膜途径房水流出的量，减低降眼压作用。 3.与局部抗胆碱药合用将干扰本品的降眼压作用。与适量的全身抗胆碱药物合用，因全身用药到达眼部的浓度很低，通常不影响本品
关于甘露醇的药物相互作用介绍
1、可增加洋地黄毒性作用，与低钾血症有关。 2、增加利尿药及碳酸酐酶抑制剂的利尿和降眼内压作用，与这些药物合并时应调整剂量。药物过量应尽早洗胃，给予支持，对症处理，并密切随防血压、电解质和肾功能。
关于盐酸可乐定的药物相互作用介绍
1、与乙醇、巴比妥类或镇静药等中枢神经抑制药合用，可加强中枢抑制作用。 2、与其他降压药合用可加强降压作用。 3、与β受体阻滞剂合用后停药，可增加可乐定的撤药综合征危象，故宜先停用β受体阻滞剂，再停可乐定。 4、与三环类抗抑郁药合用，减弱可乐定的降压作用。可乐定须加量。 5、与非甾体类抗
关于氯化钾的药物相互作用介绍
1.缓释型钾盐能抑制肠道对12维生素B12的吸收。 2.非甾体类抗炎镇痛药能加重口服钾盐的胃肠道反应。 3.与肝素、血管紧张素转换酶抑制药和环孢素合用易发生高钾血症。
关于替勃龙的药物相互作用介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 怀孕期间禁用替勃龙。如果在服用替勃龙期间怀孕，应立即停药。没有替勃龙对怀孕影响的临床数据。动物研究表明替勃龙有生殖毒性，对人类的潜在风险不明确。 哺乳期禁服替勃龙。 二、老年用药： 老年患者服用替勃龙无需调整剂量。 三、与其它药物的相互作用 1.替勃龙治疗
关于甲基氢化泼尼松的药物相互作用介绍
⑴非甾体消炎镇痛药可加强糖皮质激素的致溃疡作用。 ⑵可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。 ⑶氨鲁米特（aminog lutethimide）能抑制肾上腺皮质功能，加速地塞米松的代谢，使其半衰期缩短 2倍。 ⑷与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用时，可加重低钾血症，应注意血钾和心脏功能变化，长期与碳酸酐
关于敏必治的药物相互作用介绍
一、用法用量 1.成人：每次60mg，每天2次。 2.6～12岁儿童：每次30～60mg，每天2次。 3.3～5岁小儿：每次15mg，每天2次，饭后服用。 二、药物相互作用 据报道敏必治与大环内酯类抗生素或抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑并用，可能引起Q-T间期延长或多形性室速（扭转型室速）
关于呋喃唑酮的药物相互作用介绍
一、药物相互作用 1、与三环类抗抑郁药合用可引起急性中毒性精神病，应予避免。 2、本品可增强左旋多巴的作用。 3、拟交感胺、富含酪胺食物、食欲抑制药、单胺氧化酶抑制剂等可增强本品作用。 二、药物过量 1、一日剂量超过0.4g或总量超过3g时，可引起精神障碍及多发性神经炎。 2、本品无
关于奥美拉唑的药物相互作用介绍
1.奥美拉唑可提高胰酶的生物利用度,增强其疗效；两者联用对胰腺囊性纤维化引起的顽固性脂肪泻及小肠广泛切除术后功能性腹泻有较好疗效。 2.对幽门螺旋杆菌敏感的药物（如阿莫西林等）与奥美拉唑联用有协同作用,可提高疗效。 3.奥美拉唑具有酶抑制作用与经肝脏细胞色素P450系统代谢的药物（如双香豆素
关于周效磺胺的药物相互作用介绍
1.合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 2.不能与对氨基苯甲酸同用，对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取，两者相互拮抗。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。 3.与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠同用时，上述药物需调整剂量，
关于碘海醇的药物相互作用介绍
1、使用含碘造影剂可能会导致短暂性肾功能不全，这可使服用二甲双胍的糖尿病人发生乳酸性酸中毒(详见【注意事项】项下的相关内容)。 2、二周内用白细胞介素-2治疗的病人其延迟反应的危险性会增加（感冒样症状和皮肤反应）。 3、所有的碘造影剂都会影响甲状腺功能的测定，甲状腺碘结合能力下降会持续几周。
关于维思通的药物相互作用介绍
1、鉴于维思通对中枢神经系统的作用，在与其它作用于中枢系统的药物合用时应慎重。 2、维思通可拮抗左旋多巴及其它多巴胺激动剂的作用。 3、上市后合用抗高血压药物时，曾观察到有临床意义的低血压。 4、与已知会延长QT间期的药物合用时应谨慎。 5、卡马西平及其它CYP 3A4肝酶诱导剂会降低本
关于希罗达的药物相互作用介绍
联合用药 ：本品与大量药物，如抗组胺药、非甾体抗炎药、吗啡、扑热息痛、阿斯匹林、止吐药、H2受体拮抗剂等合用，未见具有临床意义的副作用。 蛋白结合 ：卡培他滨与血清蛋白结合率较低（64%），通过置换能与蛋白紧密结合的药物发生相互作用的可能性尚无法预测。 与细胞色素P450酶间的相互作用 ：在