关于苯妥英钠片的药物相互作用的介绍
1。长期应用对乙酰氨基酚患者应用本品可增加肝脏中毒的危险，并且疗效降低。 2。为肝酶诱导剂，与皮质激素、洋地黄类（包括地高辛）、口服避孕药、环孢素、雌激素、左旋多巴、奎尼丁、土霉素或三环抗抑郁药合用时，可降低这些药物的效应。 3。长期饮酒可降低本品的浓度和疗效，但服药同时大量饮酒可增加血药浓度；与氯霉素、异烟肼、保泰松、磺胺类合用可能降低本品代谢使血药浓度增加，增加本品的毒性；与抗凝剂合用，开始增加抗凝效应，持续应用则降低。 4。与含镁、铝或碳酸钙等合用时可能降低本品的生物利用度，两者应相隔2~3小时服用。 5。与降糖药或胰岛素合用时，因本品可使血糖升高，需调整后两者用量。 6。原则上用多巴胺的患者，不宜用本品。 7。本品与利多卡因或心得安合用时可能加强心脏的抑制作用。 8。虽然本品消耗体内叶酸，但增加叶酸反可降低本品浓度和作用。 9。苯巴比妥或扑米酮对本品的影响，变化很大，应经常监测血药浓度；与丙戊酸类合用......阅读全文
关于苯妥英钠片的药物相互作用的介绍
1。长期应用对乙酰氨基酚患者应用本品可增加肝脏中毒的危险，并且疗效降低。 2。为肝酶诱导剂，与皮质激素、洋地黄类（包括地高辛）、口服避孕药、环孢素、雌激素、左旋多巴、奎尼丁、土霉素或三环抗抑郁药合用时，可降低这些药物的效应。 3。长期饮酒可降低本品的浓度和疗效，但服药同时大量饮酒可增加血药浓
关于苯妥英钠的药物相互作用介绍
1.与香豆素类（特别是双香豆素）、氯霉素、异烟肼、保泰松、磺胺类药物合用，苯妥英钠的代谢减低，血浓度升高，毒性增加。 2.与卡马西平、肾上腺皮质激素、环孢素、洋地黄类、雌激素、左旋多巴或奎尼丁合用，苯妥英钠诱导肝代谢酶，使这些药物的疗效降低。 3.长期应用对乙酰氨基酚的患者应用本品可增加肝脏
苯妥英钠的药物相互作用
1.与香豆素类（特别是双香豆素）、氯霉素、异烟肼、保泰松、磺胺类药物合用，苯妥英钠的代谢降低，血浓度升高，毒性增加。 2.与卡马西平、肾上腺皮质激素、环孢素、洋地黄毒苷、雌激素、左旋多巴或奎尼丁合用，苯妥英钠诱导肝代谢酶，使这些药物的疗效降低。 3.长期应用对乙酰氨基酚的患者应用本品可增加肝
关于苯妥英钠片的药理毒理介绍
本品为抗癫痫药、抗心律失常药。治疗剂量不引起镇静催眠作用。 1。动物实验证明，本品对超强电休克、惊厥的强直相有选择性对抗作用，而对阵挛相无效或反而加剧，故其对癫痫大发作有良效，而对失神性发作无效。其抗癫痫作用机制尚未阐明，一般认为，增加细胞钠离子外流，减少钠离子内流，而使神经细胞膜稳定，提高兴
关于苯妥英钠片的用法用量介绍
抗癫痫。成人常用量：每日250～300mg（2。5-3片），开始时100mg（1片），每日二次，1～3周内增加至250～300mg（2。5-3片），分三次口服，极量一次300mg（3片），一日500mg（5片）。由于个体差异及饱合药动学特点，用药需个体化。应用达到控制发作和血药浓度达稳态后，可改
关于苯妥英钠片的注意事项介绍
1、对乙内酰脲类中一种药过敏者，对本品也过敏； 2、有酶诱导作用，可对某些诊断产生干扰，如地塞米松试验，甲状腺功能试验，使血清碱性磷酸酶、谷丙转氨酶、血糖浓度升高； 3、用药期间需检查血象、肝功能、血钙、口腔、脑电图、甲状腺功能并经常随访血药浓度，防止毒性反应；其妊娠期每月测定一次、产后每周
关于苯妥英钠片的基本信息介绍
苯妥英钠片，适应症为适用于治疗全身强直-阵孪性发作、复杂部分性发作（精神运动性发作、颞叶癫癎）、单纯部分性发作（局限性发作）和癫癎持续状态。也可用于治疗三叉神经痛，隐性营养不良性大疱性表皮松解（recessivedystrophicepidermolysisbullosa），发作性舞蹈手足徐动症
关于苯妥英钠片的不良反应介绍
本品副作用小，常见齿龈增生，儿童发生率高，应加强口腔卫生和按摩齿龈。长期服用后或血药浓度达30μg/ml可能引起恶心，呕吐甚至胃炎，饭后服用可减轻。神经系统不良反应与剂量相关，常见眩晕、头痛，严重时可引起眼球震颤、共济失调、语言不清和意识模糊，调整剂量或停药可消失； 较少见的神经系统不良反应有头
关于西拉普利片的药物相互作用介绍
1、本品已与地高辛、硝酸盐类、速尿、噻唑类，口服抗糖尿病药物以及H2受体阻断剂等合用过，未见有地高辛浓度增高及其他具有临床意义的药物相互作用。但当本品与其他降压药物合用时可能会引起相加作用。 2、本品与潴钾利尿剂合用，可引起血钾增高，特别是在肾功能不全者。 3、和其他血管紧张素转换酶抑制剂一
概述注射用苯妥英钠的药物相互作用
1．长期应用对乙酰氨基酚患者应用本品可增加肝脏中毒的危险，并且疗效降低。 2．为肝酶诱导剂，与皮质激素、洋地黄类(包括地高辛)、口服避孕药、环孢素、雌激素、左旋多巴、奎尼丁、土霉素或三环抗抑郁药合用时，可降低这些药物的效应； 3．长期饮酒可降低本品的浓度和疗效，但服药同时大量饮酒可增加血药浓
关于巯嘌呤片的药物相互作用介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 本品有增加胎儿死亡及先天性畸形的危险，故孕期禁用。 二、儿童用药 小儿常用量：每日1.5 mg～2.5 mg/kg或50 mg/m[sup]2[/sup]，一日1次或分次口服。 三、老年用药 由于老年患者对化疗药物的耐受性差，服用本品时，需加强支持疗法，
关于异福片的药物相互作用介绍
1.饮酒可致本品肝毒性发生率增加，增加本品代谢，需调整剂量，并密切观察患者有无肝毒性出现。 2. 对氨基水杨酸盐可影响本品的吸收，导致利福平血药浓度减低；如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。 3.本品与乙硫异烟胺、吡嗪酰胺或其他抗结核药合用可加重其不良反应。与其他肝毒性药合用可增加本品的肝
关于强力霉素片的药物相互作用介绍
一、相互作用 1．本品可抑制血浆凝血酶原的活性，所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。 2．巴比妥类、苯妥英或卡马西平与本品同用时，上述药物可由于诱导微粒体酶的活性致多西环素血药浓度降低，因此须调整多西环素的剂量。 二、药物过量 本品无特异性拮抗药，药物过量时应给予催吐、洗胃及大量
关于拉西地平片的药物相互作用介绍
1．与β阻滞剂、利尿药合用，降压作用可加强。 2．与西咪替丁合用，可使本品血药浓度增高。 3．与地高辛合用，地高辛峰值水平可增加17%，对24小时平均地高辛水平无影响。 4．与普萘洛尔合用，可轻度增加两者药时曲线下面积（AUC）。 5．与华法林、甲苯磺丁脲、双氯芬酸、环孢菌素、安替比林等
关于苯妥英钠片的药代动力学介绍
口服吸收较慢，85%～90%由小肠吸收，吸收率个体差异大，受食物影响。新生儿吸收甚差。口服生物利用度约为79%，分布于细胞内外液，细胞内可能多于细胞外，表观分布容积为0。6L/kg。血浆蛋白结合率为88%～92%，主要与白蛋白结合，在脑组织内蛋白结合可能还高。口服后4～12小时血药浓度达峰值。主
关于苯妥英钠的基本介绍
苯妥英钠（Phenytoin sodium）对大脑皮层运动区有高度选择性抑制作用，一般认为是通过稳定脑细胞膜的功能及增加脑内抑制性神经递质5-羟色胺（5-HT）和γ-氨基丁酸（GABA）的作用，来防止异常放电的传播而具有抗癫痫的作用。抗神经痛的作用机制可能与本品作用与中枢神经系统，降低突触传递或
关于苯妥英钠的禁忌介绍
禁用于对乙内酰脲类药有过敏史者及有阿斯综合征、Ⅱ～Ⅲ度房室传导阻滞、窦房结阻滞、窦性心动过缓者。
儿童使用苯妥英钠片的禁忌介绍
小儿由于分布容积与消除半衰期随年龄而变化，因此应经常作血药浓度测定。 新生儿或婴儿期对本品的药动学较特殊，临床对中毒症状评定有困难，一般不首先采用。学龄前儿童肝脏代谢强，需多次监测血药浓度以决定用药次数和用量。
关于头孢氨苄片的药物相互作用介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 本品透过胎盘，故孕妇应慎用；本品亦可经乳汁排出，虽至今尚无哺乳期妇女应用头孢菌素类发生问题的报告，但仍须权衡利弊后应用。 二、儿童用药 ：未进行该项实验且无可靠参考文献。 三、老年用药 ：未进行该项实验且无可靠参考文献。 四、药物相互作用： 1、与考来烯胺（
关于卡托普利缓释片的药物相互作用介绍
1．与利尿药同用使降压作用增高，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 2．与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 3．与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。 4．与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同
关于硫唑嘌呤片的药物相互作用介绍
别嘌呤醇可抑制巯基嘌呤（后者是硫唑嘌呤的活性代谢物）代谢成无活性产物，结果使巯基嘌呤的毒性增加，当二者必须同时服用时，硫唑嘌呤的剂量应该大大地减低，硫唑嘌呤可降低6－巯嘌呤的灭活率，6－巯嘌呤的灭活通过下列方式：酶的S－甲基化，与酶无关的氧化，或是被黄嘌呤氧化酶转变成硫尿酸盐等。硫唑嘌呤能与巯基
关于乙酰麦迪霉素片的药物相互作用介绍
一、乙酰麦迪霉素片的药物相互作用： 1、与氨基糖苷类药合用时对链球菌有协同抗菌作用。 2、与青霉素类药同用时可抑制细菌细胞分裂，降低青霉素类药的抗菌活性。 3、与林可霉素类药同用有相互拮抗作用；且同用时，假膜性结肠炎的发生率增大。 4、与氯霉素同用有相互拮抗作用。 二、乙酰麦迪霉素片的
关于碘化钾片的药物相互作用介绍
1．与抗甲状腺药物合用，可能致甲状腺功能低下和甲状腺肿大。 2．与血管紧张素转换酶抑制剂合用或保钾利尿剂合用时，易致高钾血症，应监测血钾。 3．与锂盐合用时，可能引起甲状腺功能减退和甲状腺肿大。 4．与131I合用时，将减少甲状腺组织对131I的摄取。
关于法莫替丁分散片的药物相互作用介绍
孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇、哺乳期妇女禁用。 儿童用药：婴幼儿慎用。 老年用药：由于老年患者肝肾功能低下或有潜在心脏疾病或患有高血压等，应根据老年患者的体质确定剂量，并慎用。 药物相互作用： 1、本品不与细胞色素P-450结合，不干扰药物代谢酶的作用，不影响通过这一系统代谢的药物作用。无
关于氯化钾片的药物相互作用介绍
1. 肾上腺糖皮质激素尤其是具有较明显盐皮质激素作用者、肾上腺盐皮质激素和促肾上腺皮质激素(ACTH)，因能促进尿钾排泄，合用时降低钾盐疗效。 2. 抗胆碱能药物能加重口服钾盐尤其是氯化钾的胃肠道刺激作用。 3. 非甾体类抗炎镇痛药加重口服钾盐的胃肠道反应。 4. 合用库存（血库存10日以
关于波生坦片的药物相互作用介绍
环孢素A：波生坦片禁与环孢素A（钙调磷酸酶抑制剂）联合应用（见【禁忌】）。奔跑与环孢素A联合使用第一天，波生坦谷浓度值约比单独用药时高30倍稳态时血浆浓度比单独用药时高3-4倍。这种相互作用的机制很可能是环孢素抑制了转运蛋白介导的肝细胞摄入波生坦的过程。联合应用波生坦可使环孢素A（CYP3A4底
关于硝酸甘油片的药物相互作用介绍
（1）中度或过度饮酒时，使用本药可致低血压。 （2）与降压药或血管扩张药合用可增强硝酸盐的致体位性低血压作用。 （3）阿司匹林可减少舌下含服硝酸甘油的清除，并增强其血流动力学效应 （4）使用长效硝酸盐可降低舌下用药的治疗作用。 （5）枸橼酸西地那非（万艾可）加强有机硝酸盐的降压作用 （
关于盐酸可乐定片的药物相互作用介绍
1.与乙醇、巴比妥类或镇静药等中枢神经抑制药合用，可加强中枢抑制作用。 2.与其他降压药合用可加强降压作用。 3.与β受体阻滞剂合用后停药，可增加可乐定的撤药综合征危象，故宜先停用β受体阻滞剂，再停可乐定。 4.与三环类抗抑郁药合用，减弱可乐定的降压作用。可乐定须加量。 5.与非甾体类抗
关于颠茄片的药物相互作用
1、本品与尿碱化药(碳酸氢钠)，碳酸酐酶抑制药(乙酰唑胺)同用时，则本品的排泄延迟、疗效和毒性都可因此而加强。 2、本品与金刚烷胺、美克洛嗪、吩噻嗪类药(氯丙嗪、奋乃静)、阿托品类药、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药等同用时，本品的不良反应可加剧。 3、本品与抗酸药，吸附性止泻药等同用时，
关于苯妥英钠的临床应用介绍
口服：250～300mg/日，分2～3次服用，极量300mg/次，500mg/日；静注：100～250mg/次（不超过50mg/min），总量不超过500mg/日。用于三环类抗抑郁药过量时心脏传导障碍和洋地黄中毒所致的室性及室上性心律失常，口服：100～300mg/日，分1～3次服用；静注：中止