颅底骨折的损伤机制和特点介绍

损伤机制 颅底骨折多为颅盖骨折的骨折线向颅底的延续,以线性骨折为主;当骨折线经过鼻旁窦或岩骨乳突气房而与鼻腔或外耳道相通,同时伴有硬膜破裂时形成隐匿性开放性骨折。 特点 1.有明确的外伤史; 2.邻近软组织的迟发性瘀斑; 3.邻近的五官出血和脑脊液漏; 4.邻近的颅神经损伤; 5.伴发一定程度的脑损伤。......阅读全文

颅底骨折的损伤机制和特点介绍

  损伤机制  颅底骨折多为颅盖骨折的骨折线向颅底的延续,以线性骨折为主;当骨折线经过鼻旁窦或岩骨乳突气房而与鼻腔或外耳道相通,同时伴有硬膜破裂时形成隐匿性开放性骨折。  特点  1.有明确的外伤史;  2.邻近软组织的迟发性瘀斑;  3.邻近的五官出血和脑脊液漏;  4.邻近的颅神经损伤;  5.

关于颅底骨折的检查和诊断介绍

  检查  1.鼻咽后部软组织厚度常超过15mm,以伤后12~24小时最为明显。  2.X线检查的阳性率仅为50%。  3.CT的层厚和层距分别选定在3mm和2mm的扫描条件可提高CT平扫的诊断率,高分辨CT的冠状扫描和CT三维重建可进步一提高发现率。  4.颅内积气。  诊断  与颅盖骨骨折不同,

治疗颅底骨折的相关介绍

  颅底骨折本身不需要特殊处理,治疗重点应针对颅底骨折引起脑脊液漏、大量鼻出血、颅内高压和颈椎骨折等并发症和后遗症。  1.一般治疗  合并脑脊液漏者患者应取半坐卧位,头偏向患侧,保持口鼻咽部和外耳道清洁,切忌盲目堵塞漏出的脑脊液,并积极预防感染。  2.手术闭瘘  脑脊液漏经保守治疗4周以上不愈者

颅底骨折的病因

  颅底骨折大多为颅盖和颅底的联合骨折,绝大多数为线形骨折。发生的原因:  (1)颅盖骨折延伸而来。  (2)暴力作用于附近的颅底平面。  (3)头部挤压伤,暴力使颅骨普遍弯曲变形所致。  (4)个别情况下,垂直方向冲击头顶部或从高处坠落时,臀部着地。按其解剖部位分为:颅前窝骨折;颅中窝骨折;颅后窝

颅底骨折的好发部位介绍

  1.颅前窝由额骨的眶板、筛板、蝶骨体前部和蝶骨小翼构成,其中筛板和眶板为骨折的好发部位。  2.颅中窝由蝶骨大小翼、蝶骨体、颞骨鳞部和岩部构成,骨折后可出现海绵窦综合征、致命性鼻出血、眶上裂综合征、面听神经损伤、眩晕和平衡觉障碍、脑脊液耳漏(鼓膜破裂)或鼻漏(骨膜未破)。  3.颅后窝前界为鞍背

颅底骨折的病因分析

  颅底由前向后的颅前窝、颅中窝和颅后窝呈由高到底的阶梯状排,因凹凸不平、有大小不同的骨孔与裂隙容纳颅神经和血管,因而颅底骨折(skull base fracture)时容易出现相应的症状和体征。  当外力挤压头部致使颅骨发生普遍变形时,可导致颅底骨折。外力直接打击在颅底水平时亦容易引起颅底骨折。有

颅底骨折的诊断依据

  1.临床征象  (1)颅前窝骨折:眶周皮下及眼球结合膜下瘀血,表现“熊猫”眼征。鼻腔流血并伴脑脊液鼻漏。可合并嗅神经、视神经、脑垂体、丘脑和额叶脑挫伤症状。  (2)颅中窝骨折:外耳道流血并脑脊液耳漏,常伴有听神经、面神经、三叉神经、外展神经和颞叶脑损伤症状。少数患者合并颈内动脉-海绵窦瘘或外伤

简述颅底骨折的临床表现介绍

  颅底骨折根据部位不同,可有各自的特征性临床表现:  1.颅前窝骨折  呕吐黑红色或咖啡色液体,伤后数小时出现“熊猫眼”征(眶周皮下和球结合膜下紫蓝色淤斑),可有脑脊液鼻漏、不同程度的嗅觉障碍和(或)视力下降,可伴有额叶的脑挫裂伤。  2.颅中窝骨折  脑脊液鼻漏或(和)颅内积气;脑脊液耳漏;引起

颅底骨折的临床表现

  1.颅前窝骨折:前额部头皮挫伤肿胀、眼睑和球结膜下瘀血斑、鼻出血和脑脊液鼻漏、嗅觉丧失或视力减退,严重者导致失明。  2.颅中窝骨折:颞部软组织挫伤和肿胀、耳出血或脑脊液耳漏、面神经或听神经损伤、眶上裂综合征、颈内动脉-海绵窦瘘。  3.颅后窝骨折:枕部或乳突区皮下瘀斑,多在伤后数小时出现。舌咽

颅底骨折的并发症是什么

  1、颅前窝骨折伴有脑脊液鼻漏和嗅、视神经的损伤。  2、颅中窝骨着横行骨折病人可有第5、6、7或8对颅神经的损伤;而纵形骨折则往往造成传导性耳聋;皆可造成脑脊液鼻漏和鼓室积血。

颅底骨折的病因及临床表现

  病因  颅底骨折大多为颅盖和颅底的联合骨折,绝大多数为线形骨折。发生的原因:  (1)颅盖骨折延伸而来。  (2)暴力作用于附近的颅底平面。  (3)头部挤压伤,暴力使颅骨普遍弯曲变形所致。  (4)个别情况下,垂直方向冲击头顶部或从高处坠落时,臀部着地。按其解剖部位分为:颅前窝骨折;颅中窝骨折

关于颅底凹陷症的发病机制

  颅底凹陷症导致枕骨大孔狭窄,后颅窝变小,压迫延髓,小脑及牵拉神经根产生一系列症状,合并有椎动脉受压出现供血不足表现。  病理改变如下:枕骨大孔畸形包括枕骨基底部,外侧部及髁部三部分的发育异常,致使颅底向内凹陷,寰椎和枕骨距离变短,寰枕融合,寰椎枕化等,有时还合并寰枢椎畸形,椎板裂缝或缺如,颅颈移

颌面部多发骨折合并颅底骨折行颏下径路气管插管...1

颌面创伤患者手术时一般需要全身麻醉,经口气管插管会影响手术操作,因此,多采用经鼻气管插管。对于合并颅底骨折,脑脊液(鼻)漏、鼻骨骨折等具有经鼻气管插管禁忌证的患者,通常需要气管切开,但气管切开有风险高,合并症多的缺点。2018年10月我院对1例颌面部多发骨折合并颅底骨折采用颏下径路气管插管,使患者避

颌面部多发骨折合并颅底骨折行颏下径路气管插管...2

在做颌下通道的过程中要避开口底前外侧的重要结构,如颌下腺导管、舌下腺等。整个插管过程顺利,手术历时5h,完成下颌骨骨折、双上颌骨骨折、双侧眶骨骨折、鼻骨骨折切开复位内固定术。术中输液1500ml,出血50ml,尿量450ml。术中生命体征平稳,血压维持于110~130/60~70mmHg,心率55~

耳科和颅底手术的术后护理

耳科或神经外科手术后的病人应该从手术室转移到麻醉后护理室( PACU )。麻醉后护理室工作人员应该接受培训,以识别面神经、脑神经和其他与这些手术相关的神经功能障碍。密切监视病人,直到他们完全康复回家或被转移到他们的病房( 重症监护室)或外科病房。 在经耳道手术后,从手术后的第二天早上

关于颅底肿瘤的鉴别诊断介绍

  颅底肿瘤对颅底骨质改变主要为侵蚀性骨质破坏,CT表现为不规则骨质缺损影,内有软组织肿块影,极个别转移瘤可呈成骨性改变,部分肿瘤引起骨质压破吸收和骨质增生改变,肿瘤对周围邻近血管、神经和脑组织的侵蚀主要为肿瘤侵犯海绵窦、压迫包埋颈内动脉和视交叉,在MRI上由于血管的流空效应,颈内动脉呈无信号区,肿

关于颅底陷入症的症状介绍

  颅底陷入症患者可因畸形的程度及合并症的不同,症状与体征差异较大,一般症状可有头痛,眩晕,耳鸣,复视和呕吐等,患者可有头颈部偏斜,面颊不对称,颈项粗短,后发际低,颈部活动受限且固定于特殊的角度位置,正常的颈椎前突消失及外貌异常,患者常诉颈部强直,多以进行性下肢无力和行走困难为首发症状,起病一般为隐

治疗颅底陷入症的相关介绍

  1、颅底陷入症的非手术治疗:  颅底凹陷常导致颅后窝和上颈部椎管有效空间缩小,故治疗的目的在于给予足够空间进行减压术。对于偶然发现的无症状者,一般不需要治疗,应嘱患者防止头颅部外伤及过度剧烈头部屈伸。对症状轻微而病情稳定者,可以随访观察。  2、颅底陷入症的手术治疗:  一旦出现进行性加重,应手

关于颅底陷入症的检查介绍

  1、颅底陷入症的颅骨平片检查:  利用颅骨平片诊断颅底凹陷需要进行各种测量,由于枕骨大孔区局部正常解剖变异较大,尽管测量方法较多,但还没有一种理想的方法对诊断本病十分可靠,因此,至少需要根据以下方法2种明显异常的测量结果才能做出诊断。  2、颅底陷入症的CT扫描:  主要是显示脑组织及脑室的改变

治疗颅底凹陷症的相关介绍

  需注意手术治疗时可能出现呼吸功能障碍加重或呼吸衰竭。  1.颅底凹陷症常合并齿状突异常,并使齿状突突入颅后窝,进而压迫桥延脑和颈髓,用Halo环行颈牵引治疗有症状的患者多可恢复。  2.颅底凹陷常合并Chiari畸形,如骨结构在腹侧压迫延颈髓,在行颅后窝减压前需先行腹侧减压,解除腹侧结构对延髓的

关于颅底陷入症的基本介绍

  颅底陷入症是临床常见神经系统发育异常性疾病,本病是以枕骨大孔为中心的颅底骨组织、寰椎及枢椎骨质发育畸形,寰椎向颅腔内陷入,枢椎齿状突高出正常水平进入枕骨大孔,使枕骨大孔狭窄,后颅窝变小,从而压迫延髓、小脑及牵拉神经根产生一系列症状,同时可有椎动脉受压出现供血不足表现。  颅底陷入症主要发病原因为

诊断颅底凹陷症的基本介绍

  开口位摄片不能看清外侧寰枢关节时即应怀疑颅底凹陷症,Chamberlain线测量是诊断颅底凹陷的主要影像学依据,以齿状突的1/3超过此线(正常应位于此线下方)或超过此线3mm以上可诊断;齿状突也超过Wackenheim斜坡线,当枕大孔前后径

关于颅底凹陷症的治疗介绍

  颅底凹陷症的治疗手术是本病唯一的治疗方法,目的是解除畸形对延髓、小脑或上位精髓的压迫,重建脑脊液循环通路和加固不稳定枕骨脊椎关节,适应症为临床症状严重、X线摄片及MRI显示明显畸变的病例。如患者临床轻微,及时影像学可见畸形也不宜手术。  扁平颅底是颅颈区较常见的先天性骨畸形,如单独存在一般不出现

简述颅底凹陷症的检查介绍

  血,尿,便常规检查正常,脑脊液检查一般无异常。  放射学检查以枕骨大孔区为中心的颅-颈正侧位片,体层摄片,前后位开口摄片(检查寰,枢椎),颅底摄片(检查斜坡,齿状突)等颅脑平片,通常颅-颈侧位片即可确诊,是诊断颅底凹陷症最简单的方法,必要时可行CT扫描,矢状面重建,则对枕骨大孔区的畸形观察更为清

关于颅底肿瘤的检查方式介绍

  颅底肿瘤传统的CT、MRI、MRA及MRV等影像,是颅底外科术前常规的检查项目。CT有利于显示颅底骨质结构;MRI平扫可显示脑组织,脑室等结构,强化后可清楚显示肿瘤及部分神经血管;MRA显示动脉血管,MRV显示静脉血管。各种方式的成像技术均有其特性、优势和适用范围。运用多影像融合技术综合这些影像

关于颅底凹陷症的检查介绍

  1.X线平片  颅颈侧位测量枢椎齿状突:在腭枕线(腭后缘到枕大孔后上缘连线)高出3毫米。颅骨正位的齿状突尖距离二腹肌线(两侧二腹肌连线)小于10毫米。  2.CT和MRI(磁共振成像)  可发现合并小脑扁桃体下疝畸形、中脑导水管狭窄和脊髓空洞症等。

关于颅底凹陷症的诊断介绍

  1.脊髓空洞症:脊髓空洞症常与颅底凹陷症并存,其临床特征为颈胸段脊髓分布区呈分离性感觉障碍,手部小肌肉多有萎缩,甚至畸形,如症状持续加重,并有颅内结构受损表现,应考虑有颅底凹陷症的可能,CT及MRI有助于诊断。  2.上颈髓肿瘤:本病可表现为颈部及枕部疼痛,膈肌和肋间肌麻痹,四肢硬瘫,症状进行性

关于颅底凹陷症的病症介绍

  多数患者症状进展缓慢,偶有缓解,有些患者可无症状,仅在X线检查时发现有枕骨大孔区畸形,颅底凹陷,患者可有颈短,发际低,颅形不正,面颊耳郭不对称,但无明显神经系统症状。  患者可因畸形的程度及合并症的不同,症状与体征差异较大,一般症状可有头痛,眩晕,耳鸣,复视和呕吐等,患者可有头颈部偏斜,面颊不对

儿童侧颅底肿瘤的症状介绍

  儿童侧颅底肿瘤临床上罕见,诊断和治疗均存在较大的困难。儿童侧颅底肿瘤的类型包括  听神经瘤与神经纤维瘤病Ⅱ型、脑膜瘤、先天性胆脂瘤、横纹肌肉瘤、脊索瘤和软骨肉瘤、畸胎瘤、黏液瘤、脂肪瘤及其他肿瘤;手术径路包括经乙状窦后径路、经颅-眼眶-颧弓径路、经岩骨径路、经迷路径路、经耳蜗径路、经颅中窝径路、

关于颅底肿瘤的基本信息介绍

  颅底肿瘤是指源自脑底、颅底骨上面、颅底骨本身和颅底骨下面的肿瘤,可以向头端发展,侵入颅内,也可向尾端延伸,累及眼眶、鼻窦、鼻腔、颞下窝、咽旁间隙等区域。在这个部位可以发生多种类型的肿瘤及瘤样病变。  颅底是头颈部重要的解剖部位。由于解剖结构深在,周围相邻的组织器官复杂,因此发生在颅底的病变也多种