气相色谱重现性差有什么原因
重现性差的原因是要看什么情况的：1.如果你用的是面积归一法的话，进样量太大主峰截顶，基线不好，分离不彻底都会导致重现性不好。2.如果采用内标法、外标法、校正归一法等，除上述原因外，每次的进样量控制不好也会导致重现性不好。......阅读全文
是什么原因导致气相色谱仪升温慢
各项设定是否有改变？从上面情况看，气相色谱仪的柱箱可能就没有升温，而是检测器和进样口的加热而使柱箱温度升了20度。如果温度设置无问题，有可能加热丝，温控/测温元件或电路有故障。可先检查一下温度等设定，再考虑别的方面。可能是因为：1，气相色谱仪的柱子升温的加热原应该是来自气化室和检测器的热扩散，而非柱
气相色谱杂质峰偏大是什么原因造成的
你需要确定一下是不是真的杂质偏大。还是仪器误差、人为误差导致的。如果是真的样品中的杂质大，那就没啥好说的了。如果不是，那么可能有以下几个原因：色谱柱老化一下，色谱柱里面可能会有一些残留的东西，没有除净。清洗衬管并且更换石英棉。一样的道理。衬管就在进样口下面，很容易污染。清洗所有的配制样品溶液（如果你
气相色谱仪温度升不上来什么原因
各项设定是否有改变？从上面情况看，气相色谱仪的柱箱可能就没有升温，而是检测器和进样口的加热而使柱箱温度升了20度。如果温度设置无问题，有可能加热丝，温控/测温元件或电路有故障。可先检查一下温度等设定，再考虑别的方面。可能是因为：1，气相色谱仪的柱子升温的加热原应该是来自气化室和检测器的热扩散，而非柱
气相色谱后进样口压力关闭是什么原因
一般情况下有以下原因：1、压力达不到设定值：进样垫漏气、色谱柱安装不当漏气、分流管路有松动漏气。2、气源不足，达不到色谱用气量。（检查钢瓶是否有足够压力，自钢瓶到色谱的管路是否漏气。3、工作的方法设置参数是否有问题（载气类型、柱子的规格是否与柱温内柱子一致。柱压或柱流量仪器都是根据这些参数来控制载气
液相色谱条件的重现性都和什么因素有关
怀疑柱子是不是使用时间太长了，要么换一根同型号的色谱柱试一试。如果还不能达到完好的分离还要从细微之处再查一查，例如使用的试剂、缓冲盐是否更换厂家了，有时候同样的缓冲盐更换厂家就不一定能很好的重现出来。
高效液相色谱与气相色谱相比有什么优点
1高效：分离效能高。可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果，比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。 2高灵敏度：紫外检测器可达0.01ng，进样量在μL数量级。3应用范围广：百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析，特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析，显示出优势
高效液相色谱与气相色谱相比有什么优点
液相测定范围广：液相色谱仪可检测物质比较多，配备不同的检测器，结合衍生实验可以检测绝大多数化合物。气相色谱可检测的物质只有易挥发物质，尤其是有机物测定有很好的效果。\x0d\x0a精密度高：常做实验就可以知道，液相的精密度判定标准为RSD小于2%，而气相是10%。说明气相的实验误差很大，无法达到液相
高效液相色谱与气相色谱相比有哪些优点
气相色谱的分析对象是在校温下具有一定的挥发性、对热稳定购物质。因此它只限于分析气体和沸点低的化合物或挥发性的衍生物。而高效液相色谱由于以液体作为流动相，只要被分析的物质在选用的流动相中有一定的按解度，便可以分析，所以适用性广，不受样品挥发性和热稳定性的限制，特别适合于那些沸点高、极性强、热稳定性差的
气相色谱的载气纯度要求有多高
不同的检测器时要求也不完全一样，如果是用FID和TCD做物质的常量分析，载气的纯度4个9以上就可以了，不过最好在5个9以上。如果你用的是ECD，当你用氮气做载气时，要求氮气的纯度在5个9以上，最好配上脱氧管；如果你用氩气做载气，要求氩气中需要加入一定比例甲烷（5%左右），这就不存在纯度的概念了。
气相色谱的载气纯度要求有多高
不同的检测器时要求也不完全一样，如果是用FID和TCD做物质的常量分析，载气的纯度4个9以上就可以了，不过最好在5个9以上。如果你用的是ECD，当你用氮气做载气时，要求氮气的纯度在5个9以上，最好配上脱氧管；如果你用氩气做载气，要求氩气中需要加入一定比例甲烷（5%左右），这就不存在纯度的概念了。
气相色谱检测器有哪些
1、氢火焰离子化检测器（FID）用于微量有机物分析2、热导检测器（TCD）用于常量、半微量分析，有机、无机物均有响应3、电子捕获检测器（ECD）用于有机氯农药残留分析4、火焰光度检测器（FPD）用于有机磷、硫化物的微量分析5、氮磷检测器（NPD）用于有机磷、含氮化合物的微量分析6、催化燃烧检测器（C
气相色谱柱的分类有哪些
气相色谱柱分为毛细管色谱柱和填充色谱柱。填充色谱柱中，固定相为柱内装载的颗粒状吸附剂（气固色谱）或涂敷在惰性固体颗粒上的固定液（气液色谱）。毛细管色谱柱有填充柱和开管柱之分，其中填充毛细管柱是后来才发展起来的，它是将某些多孔性固体颗粒装入厚壁玻管中，然后加热拉制成毛细管，一般内径为0.25～0.5m
气相色谱柱的分类有哪些
气相色谱柱分为毛细管色谱柱和填充色谱柱。填充色谱柱中，固定相为柱内装载的颗粒状吸附剂（气固色谱）或涂敷在惰性固体颗粒上的固定液（气液色谱）。毛细管色谱柱有填充柱和开管柱之分，其中填充毛细管柱是后来才发展起来的，它是将某些多孔性固体颗粒装入厚壁玻管中，然后加热拉制成毛细管，一般内径为0.25～0.5m
气相色谱仪有哪些分类？
1、按分离目的可分：化验室气相色谱仪和工业气相色谱仪。 2、按固定相物理状态可分：气液色谱仪和气固色谱仪。 3、按色谱柱形状可分：填充柱气相色谱仪和毛细管气相色谱仪。 4、按结构可分：台式气相色谱仪和落地式气相色谱仪。 5、按分离规模可分：微型气相色谱仪、小型气相色谱仪和大型气相色谱仪。 6、按用途
气相色谱柱的分类有哪些
气相色谱柱分为毛细管色谱柱和填充色谱柱。填充色谱柱中，固定相为柱内装载的颗粒状吸附剂（气固色谱）或涂敷在惰性固体颗粒上的固定液（气液色谱）。毛细管色谱柱有填充柱和开管柱之分，其中填充毛细管柱是后来才发展起来的，它是将某些多孔性固体颗粒装入厚壁玻管中，然后加热拉制成毛细管，一般内径为0.25～0.5m
气相色谱测氢气有哪些优点？
气相色谱是最可靠的氢气分析方法，其准确分析的关键是将氢气从水和溶液中分离出来，比较常见的液体中氢气分离方法就是充分震荡。这种分离方法是利用氢气的溶解度比较低这个特点，平衡情况下氢气在气相中比例远远高于液相中。另外气相色谱方法实际上是分析某一定体积溶液中溶解氢气的总量，相对比较准确，分析敏感度非常
气相色谱柱的分类有哪些
气相色谱柱分为毛细管色谱柱和填充色谱柱。填充色谱柱中，固定相为柱内装载的颗粒状吸附剂（气固色谱）或涂敷在惰性固体颗粒上的固定液（气液色谱）。毛细管色谱柱有填充柱和开管柱之分，其中填充毛细管柱是后来才发展起来的，它是将某些多孔性固体颗粒装入厚壁玻管中，然后加热拉制成毛细管，一般内径为0.25～0.5m
气相色谱柱的分类有哪些
气相色谱柱分为毛细管色谱柱和填充色谱柱。填充色谱柱中，固定相为柱内装载的颗粒状吸附剂（气固色谱）或涂敷在惰性固体颗粒上的固定液（气液色谱）。毛细管色谱柱有填充柱和开管柱之分，其中填充毛细管柱是后来才发展起来的，它是将某些多孔性固体颗粒装入厚壁玻管中，然后加热拉制成毛细管，一般内径为0.25～0.5m
气相色谱柱的分类有哪些
气相色谱柱分为毛细管色谱柱和填充色谱柱。填充色谱柱中，固定相为柱内装载的颗粒状吸附剂（气固色谱）或涂敷在惰性固体颗粒上的固定液（气液色谱）。毛细管色谱柱有填充柱和开管柱之分，其中填充毛细管柱是后来才发展起来的，它是将某些多孔性固体颗粒装入厚壁玻管中，然后加热拉制成毛细管，一般内径为0.25～0.5m
气相色谱法有哪些特点？
气相色谱是色谱中的一种，就是用气体做为流动相的色谱法，在分离分析方面，具有如下一些特点：1、灵敏度：可检出10-10 克的物质，可作超纯气体、高分子单体的痕迹量杂质分析和空气中微量毒物的分析。２、高选择性：可有效地分离性质极为相近的各种同分异构体和各种同位素。３、高效能：可把组分复杂的样品分离成单组
气相色谱仪有哪些特点
气相色谱仪的特点1.(1) 大屏幕液晶中文显示，同时显示各路控温参数及载气流量或检测器参数，各种数据一目了然。(2) 数字流量显示，采用电子质量流量计，从屏幕显示载气流量。(3) TCD断气自动保护，仪器断气或漏气时，微机系统自动断开桥电流，保护钨丝不被损坏。(4) 先进的气路流程，仪器采用一次进样
浅谈气相色谱仪有广泛性及基本构造
气相色谱仪在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。一种对混合气体中各组成分进行分析检测的仪器。 气相色谱仪基本构造 气相色谱仪的基本构造有两部分，即分析单元和显示单元
气相色谱柱头压和尾吹不稳是什么原因
先看看钢瓶的压力够不够，再检查一下连接的管路有没漏气，稳压阀出的气体压力应该比仪器要求的压力要大一些。再检查进样隔垫有没漏气。EPC就是电子压力控制，如果坏了，找工程师来修吧。
毛细管气相色谱峰拖尾是什么原因
有可能是一下原因造成的：1、载气流速过高2、进样量过大3、色谱柱严重流失或污染4、汽化室死体积太大5、柱温太低6、汽化室温度太低7、载气系统漏气8、放大器不佳，电容充放电不好9、进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞
毛细管气相色谱峰拖尾是什么原因
有可能是一下原因造成的：1、载气流速过高2、进样量过大3、色谱柱严重流失或污染4、汽化室死体积太大5、柱温太低6、汽化室温度太低7、载气系统漏气8、放大器不佳，电容充放电不好9、进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞
气相色谱进样后出现倒峰－是什么原因
气相色谱进样后出现倒峰有两种原因：1、所有峰都倒了。那么你检测器的极性设反了或者工作站和数据数出线接反了。只要正负改变一下就可以了。2、只出现一个倒峰。是在刚进样的时候出现的，所谓进样峰，这个可能是气密性不好造成的。只需检查气密性。
气相色谱进样后出现倒峰是什么原因
气相色谱进样后出现倒峰有两种原因：1、所有峰都倒了。那么你检测器的极性设反了或者工作站和数据数出线接反了。只要正负改变一下就可以了。2、只出现一个倒峰。是在刚进样的时候出现的，所谓进样峰，这个可能是气密性不好造成的。只需检查气密性。
气相色谱进样后出现倒峰－是什么原因
气相色谱进样后出现倒峰有两种原因：1、所有峰都倒了。那么你检测器的极性设反了或者工作站和数据数出线接反了。只要正负改变一下就可以了。2、只出现一个倒峰。是在刚进样的时候出现的，所谓进样峰，这个可能是气密性不好造成的。只需检查气密性。
气相色谱进样后出现倒峰是什么原因
气相色谱进样后出现倒峰有两种原因：1、所有峰都倒了。那么你检测器的极性设反了或者工作站和数据数出线接反了。只要正负改变一下就可以了。2、只出现一个倒峰。是在刚进样的时候出现的，所谓进样峰，这个可能是气密性不好造成的。只需检查气密性。
气相色谱进样后出现倒峰是什么原因
气相色谱进样后出现倒峰有两种原因：1、所有峰都倒了。那么你检测器的极性设反了或者工作站和数据数出线接反了。只要正负改变一下就可以了。2、只出现一个倒峰。是在刚进样的时候出现的，所谓进样峰，这个可能是气密性不好造成的。只需检查气密性。