滴定误差分析和原因有哪些
酸碱中和滴定时的误差原因有来自滴定管的误差、来自锥形瓶的误差、来自读数的误差、来自指示剂选择欠佳的误差、来自滴定终点判断的误差、来自操作的误差。酸碱中和滴定的误差分析：1、读数：滴定前俯视或滴定后仰视（偏大）滴定前仰视或滴定后俯视（偏小）2、未用标准液润洗滴定管（偏大）；未用待测溶液润洗滴定管（偏小）3、用待测液润洗锥形瓶（偏大）4、滴定前标准液滴定管尖嘴有气泡，滴定后尖嘴气泡消失（偏大）5、不小心将标准液滴在锥形瓶的外面（偏大）6、指示剂（可当作弱酸）用量过多（偏大）；指示剂（可当作弱碱）用量过多（偏大）......阅读全文
滴定误差的定义
分析化学中，由滴定终点与等当点(见容量分析)不一致所引起的误差，它表示滴定到达终点时所多加（或少加）的滴定剂的量在按计量关系计算应当加的滴定剂的量中所占的百分数,也称终点误差，记作TE%。用林邦误差公式计算。
什么是滴定误差？
滴定误差（titration error）又称终点误差（end point error）。滴定分析中，利用指示剂的变色来确定滴定终点，滴定终点与等当点不一致时所产生的误差，称为终点误差，它表示该滴定方法的系统误差。
滴定分析法的滴定误差
1、滴定误差要求：以不确定度表示，≤ ± 0.2% ； 2、滴定误差分类：主要包括称量误差、量器误差、方法误差。 （1） 称量误差 每次称量误差：± 0.0001g，一份试样称量误差±0.0002g， 若相对误差 ±0.1%，则每一份试样的称量至少为0.2g。 （2）量器误差 滴定管
滴定误差的研究意义
由滴定误差公式可得出能准确进行酸碱滴定所应具备的条件。对一元酸(或碱)的滴定分析，如果其浓度为0.1Μ,即CEP为0.05Μ,ΔpH为±0.3(这是使用指示剂确定终点的极限),允许滴定误差为±0.2%,则要求大于，即被滴的酸（或碱）的Ka(或Kb)应大于 。滴定误差公式也适用于络合滴定法,只要将Δp
滴定误差的来源分析
从理论上讲，滴定应在到达等当点时结束，但实际上很难正好滴定到这一点，因此滴定误差总是存在的。滴定误差是容量分析误差的重要来源，是采用任何滴定方法时首先要考虑的问题。除滴定误差外，试样的称重、溶液体积的测量、指示剂的消耗等也会影响容量分析的准确度，并带来一定的误差。由于溶液体积测量的误差为0.1%～0
关于滴定误差的基本介绍
滴定误差（titration error）又称终点误差（end point error）。滴定分析中，利用指示剂的变色来确定滴定终点，滴定终点与等当点不一致时所产生的误差，称为终点误差，它表示该滴定方法的系统误差。 定义 分析化学中，由滴定终点与等当点(见容量分析)不一致所引起的误差，它表示
滴定误差的计算公式
林邦误差公式（Ringbom error formula）: 式子中，pX为滴定过程中发生变化的和浓度有关的参数，如pH或pM；为终点与计量点之差，即=-；为滴定反应平衡常数，即滴定常数；c与计量点滴定产物的总浓度有关：强酸强碱滴定：=1/=(25℃)，=;强酸滴定弱碱：=/,=;强碱滴定弱酸：=/
滴定实验中的误差分析
中和滴定的误差来源仪器误差 仪器检查不彻底，滴定管漏液；滴定管、移液管使用前没有润洗而锥形瓶误被润洗；注入液体后滴定管下端留有气泡；读数时滴定管、移液管等量器与水平面不垂直、液面不稳定、仰视（或俯视）刻度；液体温度与量器所规定的温度相差太远；移液时移液管中液体自然地全部流下操作方面误差①滴定中左手对
关于滴定分析法的滴定误差的内容
1、滴定误差要求：以不确定度表示，≤ ± 0.2% ； 2、滴定误差分类：主要包括称量误差、量器误差、方法误差。 （1） 称量误差 每次称量误差：± 0.0001g，一份试样称量误差±0.0002g， 若相对误差 ±0.1%，则每一份试样的称量至少为0.2g。 （2）量器误差 滴定管
滴定分析法的滴定误差的分析介绍
1、滴定误差要求：以不确定度表示，≤ ± 0.2% ； 2、滴定误差分类：主要包括称量误差、量器误差、方法误差。 （1） 称量误差 每次称量误差：± 0.0001g，一份试样称量误差±0.0002g， 若相对误差 ±0.1%，则每一份试样的称量至少为0.2g。 （2）量器误差 滴定管
酸式滴定管之滴定误差的分析方法
分析下列操作会对滴定结果产生什么影响： （1）碱式滴定管水洗之后未用标准碱溶液润洗。 分析：不正确操作：未用标准碱溶液润洗碱式滴定管。直接后果：稀释了标准碱溶液。对V（标）的影响：使用的标准碱溶液增多，V（标）增大。造成的滴定误差：使zui后的结果偏高。 （2）a、滴定前碱式滴定管中未
影响滴定误差的因素有哪些？
试样的称量 根据不同滴定分析要求的精准度，若天平的精确度不能达到指定的要求，就会造成实际重量与称量重量的误差，从而引起实际滴定终点与要求的不符合，造成后续的计算误差。 指示剂 对一定的体系来说，终点离等当点愈近，滴定误差就愈小，因此应当根据等当点的情况来选择合适的指示剂。但是对不同的体系，
滴定误差的影响因素有哪些？
试样的称量根据不同滴定分析要求的精准度，若天平的精确度不能达到指定的要求，就会造成实际重量与称量重量的误差，从而引起实际滴定终点与要求的不符合，造成后续的计算误差。 指示剂滴定误差对一定的体系来说，终点离等当点愈近，滴定误差就愈小，因此应当根据等当点的情况来选择合适的指示剂。但是对不同的体系，等当点
酸碱滴定读数多大误差可舍去
可以舍弃。一般情况下，最小数据和第二小数据相差0.1mL以上，最大数据和第二大数据相差0.1mL以上从理论上讲，滴定应在到达等当点时结束。但实际上很难正好滴定到这一点，因此滴定误差总是存在的。滴定误差是容量分析误差的重要来源，是采用任何滴定方法时首先要考虑的问题。除滴定误差外，试样的称重、溶液体积的
滴定误差分析和原因有哪些
酸碱中和滴定时的误差原因有来自滴定管的误差、来自锥形瓶的误差、来自读数的误差、来自指示剂选择欠佳的误差、来自滴定终点判断的误差、来自操作的误差。酸碱中和滴定的误差分析：1、读数：滴定前俯视或滴定后仰视（偏大）滴定前仰视或滴定后俯视（偏小）2、未用标准液润洗滴定管（偏大）；未用待测溶液润洗滴定管（偏小
滴定误差分析和原因有哪些
酸碱中和滴定时的误差原因有来自滴定管的误差、来自锥形瓶的误差、来自读数的误差、来自指示剂选择欠佳的误差、来自滴定终点判断的误差、来自操作的误差。酸碱中和滴定的误差分析：1、读数：滴定前俯视或滴定后仰视（偏大）滴定前仰视或滴定后俯视（偏小）2、未用标准液润洗滴定管（偏大）；未用待测溶液润洗滴定管（偏小
滴定误差分析和原因有哪些
酸碱中和滴定时的误差原因有来自滴定管的误差、来自锥形瓶的误差、来自读数的误差、来自指示剂选择欠佳的误差、来自滴定终点判断的误差、来自操作的误差。酸碱中和滴定的误差分析：1、读数：滴定前俯视或滴定后仰视（偏大）滴定前仰视或滴定后俯视（偏小）2、未用标准液润洗滴定管（偏大）；未用待测溶液润洗滴定管（偏小
酸式滴定管的误差分析
由于中和滴定的计算原理为： 中υ（待测）/υ（标准）为计量数之比，由 化学方程式确定，而V（待测）与C（标准）均为确定值，所以只有V（标准）影响着C（待测）的计算结果；故在实验中由操作中的各种误差将会对V（标准）值有影响，从而对C（待测）的计算产生了误差，V（标）增大，最后的结果偏高；V（标）
光度滴定法的误差来源介绍
①非单色光不遵循朗伯－比尔定律，故用分光光度计比用滤光片的光度计的误差小。 ②加入滴定剂会产生稀释误差，须加以校正。但是，如果加入的滴定剂不超过总体积的1%,则可以忽略。 ③物质的反应和搅拌会产生热量,使溶液的温度升高,影响吸光度。不过，滴定大多数是在极稀溶液中进行,这种影响很小,也可忽略。
酸式滴定管的误差分析
由于中和滴定的计算原理为： 中υ（待测）/υ（标准）为计量数之比，由 化学方程式确定，而V（待测）与C（标准）均为确定值，所以只有V（标准）影响着C（待测）的计算结果；故在实验中由操作中的各种误差将会对V（标准）值有影响，从而对C（待测）的计算产生了误差，V（标）增大，最后的结果偏高；V（标）
碱式滴定管的误差分析
由于中和滴定的计算原理为： 中υ（待测）/υ（标准）为计量数之比，由化学方程式确定，而V（待测）与C（标准）均为确定值，所以只有V（标准）影响着C（待测）的计算结果；故在实验中由操作中的各种误差将会对V（标准）值有影响，从而对C（待测）的计算产生了误差，V（标）增大，最后的结果偏高；V（标）减
自动电位滴定仪误差来源分析
滴定是最古老的定量分析方法之一。滴定实验对我们学化学相关专业的人来说也是最基础的实验之一了。 我现在仍清楚地记得用长长的玻璃滴定管小心翼翼地进行滴定的样子，整个实验过程都全神贯注，即使这样谨慎，我经常怀疑没能正确的选择终点。而且同一个实验每个人得到的结果都不大一样，看似简单的手工滴定实验其结果受到操
关于碱式滴定管的误差分析
由于中和滴定的计算原理为： 中υ（待测）/υ（标准）为计量数之比，由化学方程式确定，而V（待测）与C（标准）均为确定值，所以只有V（标准）影响着C（待测）的计算结果；故在实验中由操作中的各种误差将会对V（标准）值有影响，从而对C（待测）的计算产生了误差，V（标）增大，最后的结果偏高；V（标）减
关于酸式滴定管的误差分析
由于中和滴定的计算原理为：c待测=c标准V标准/V待测。 V待测与c标准均为确定值，所以只有V标准影响着c待测的计算结果，故在实验中由操作中的各种误差将会对V标准值有影响，从而对c待测的计算产生了误差，V标准增大，最后的结果偏高；V标准减小，最后的结果偏低。这样我们在中和滴定误差分析的步骤是：
络合滴定法的终点误差
终点误差： 1、终点误差的意义：Et== 设在终点时，加入的滴定剂Y的物质的量为CY，epVep，溶液中金属离子M的物质的量为CM，epVep，通过推导可得 2、林邦终点误差公式： 公式中 == ，决定误差的正负。 为按计量点时体积计算的金属离子的浓度。 公式表明：当 一定时，KMY
关于碱式滴定管的误差分析介绍
由于中和滴定的计算原理为： 中υ（待测）/υ（标准）为计量数之比，由化学方程式确定，而V（待测）与C（标准）均为确定值，所以只有V（标准）影响着C（待测）的计算结果；故在实验中由操作中的各种误差将会对V（标准）值有影响，从而对C（待测）的计算产生了误差，V（标）增大，最后的结果偏高；V（标）减
酸碱中和滴定允许的相对实验误差是多少
虽然都叫酸碱中和滴定，对误差要求不一样的，比如一般氯离子是0.5%，胺是0.2%。若配制碱液时所用碱含有中和酸能力更强的杂质，滴定时，必然消耗较多的标准酸液，所测结果必然偏高。若所用碱中含中和能力弱的物质，必然消耗较少的标准酸液，所测结果必然偏低。用已知浓度的标准碱液（混有杂质）来滴定未知浓度的酸液
酸碱中和滴定允许的相对实验误差是多少
虽然都叫酸碱中和滴定，对误差要求不一样的，比如一般氯离子是0.5%，胺是0.2%。若配制碱液时所用碱含有中和酸能力更强的杂质，滴定时，必然消耗较多的标准酸液，所测结果必然偏高。若所用碱中含中和能力弱的物质，必然消耗较少的标准酸液，所测结果必然偏低。用已知浓度的标准碱液（混有杂质）来滴定未知浓度的酸液
酸碱中和滴定允许的相对实验误差是多少
虽然都叫酸碱中和滴定，对误差要求不一样的，比如一般氯离子是0.5%，胺是0.2%。若配制碱液时所用碱含有中和酸能力更强的杂质，滴定时，必然消耗较多的标准酸液，所测结果必然偏高。若所用碱中含中和能力弱的物质，必然消耗较少的标准酸液，所测结果必然偏低。用已知浓度的标准碱液（混有杂质）来滴定未知浓度的酸液
用气泡未排出的滴定管进行滴定时会引起什么误差
这个很简单啊~你测的应该是NaOH的浓度吧.1,因为滴定管没有润洗过,因而HCl装进滴定管后浓度会变低,所以用来中和NaOH需要比实际量更多的HCl,故而测出的NaOH浓度要高；2,装有HCl标准液滴定管尖端气泡未排出则测出的HCl体积要比实际的大.因为有气泡的缘故,会战用滴定管的一部分空间,会让人