简述替卡西林的药物相互作用

1、替卡西林与克拉维酸合用时,对多种产β-内酰胺酶的细菌有协同抗菌作用。 2、丙磺舒能抑制替卡西林从肾小管分泌,从而导致替卡西林血清浓度升高以及半衰期延长。 3、有报道,替卡西林可增加环孢霉素的血药浓度。 4、有报道,替卡西林与氨基糖苷类联合使用可导致氨基糖苷类药物在体内和体外都失去活性。 5、替卡西林与伤寒活疫苗合用,可减弱伤寒活疫苗的免疫反应。其可能的机制是替卡西林对伤寒沙门杆菌具有抗菌活性。......阅读全文

简述阿米替林的药物相互作用

  ①与MA0Is合用,增强本品的不良反应。  ②与中枢神经系统抑制药合用,合用药的作用被增强。  ③与肾上腺素受体激动药合用,可引起严重高血压与高热。  ④与胍乙啶合用,拮抗胍乙啶的降压作用。  ⑤与甲状腺素、吩噻嗪类合用,本品的作用被增强。  ⑥氯氮䓬、奥芬那君可增强本品的抗胆碱作用。

简述阿米替林的药物相互作用

  ①与MA0Is合用,增强阿米替林的不良反应。  ②阿米替林与中枢神经系统抑制药合用,合用药的作用被增强。  ③阿米替林与肾上腺素受体激动药合用,可引起严重高血压与高热。  ④阿米替林与胍乙啶合用,拮抗胍乙啶的降压作用。  ⑤阿米替林与甲状腺素、吩噻嗪类合用,阿米替林的作用被增强。  ⑥氯氮䓬、奥

简述伊立替康的药物相互作用

  伊立替康的药物相互作用:目前无药物相互作用的报道,但伊立替康与神经肌肉阻滞剂之间的相互作用不可忽视,具有抗胆碱酯酶活性的药物可延长琥珀胆碱神经肌肉阻滞作用,非去极化神经肌肉阻滞剂可能被拮抗。  说明:上述内容仅作为介绍,伊立替康药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。

简述替勃龙片的药物相互作用

  1、药物相互作用:  由于替勃龙可升高纤维蛋白溶解的活性,可能会使抗凝剂的作用增强。这种效果已通过与华法林合用证实。因此,同时使用替勃龙和华法林应给予监测,尤其在开始或停止合用替勃龙治疗时,根据检测结果调整华法林剂量。 体内研究表明,同时使用替勃龙会中等程度影响细胞色素P450 3A4底物咪达唑

简述氯唑西林钠颗粒的药物相互作用

  氯唑西林钠颗粒的药物相互作用:  1.氯霉素、红霉素、四环素类、磺胺药等抑菌药可干扰青霉素的杀菌活性,故不宜与本品及其他青霉素类药物合用,尤其在治疗脑膜炎或急需杀菌剂的严重感染时。  2.丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品在肾小管的排泄,使本品的血药浓度升高,血清半衰期延长,毒

简述氟氯西林钠胶囊的药物相互作用

  一、氟氯西林钠胶囊的药物相互作用:  1 、抑菌抗生素(四环素和红霉素)可以对抗本药的杀菌作用。  2 、氟氯西林钠胶囊不能和粘菌素甲烷磺酸钠、庆大霉素、卡那霉素和多粘菌素B配伍使用。  3、 丙磺舒可减低本药的肾脏排泄。  4 、本药不能与氨基酸溶液、脂肪乳和血液混合。  二、氟氯西林钠胶囊的

简述苯唑西林钠胶囊的药物相互作用

  一、苯唑西林钠胶囊的药物相互作用:  1、本品与氨基糖苷类、去甲肾上腺素、间羟胺、苯巴比妥、维生素B族、维生素C等药物存在配伍禁忌,不宜同瓶滴注。  2、丙磺舒可减少苯唑西林的肾小管分泌,延长本品的血清半衰期。  3、阿司匹林、磺胺药可减少本品在胃肠道中的吸收,并可抑制本品对血清蛋白的结合,提高

简述卡莫司汀的药物相互作用

  西咪替丁加重其白细胞和血小板下降程度。本品可抑制身体免疫机制,使疫苗接种不能激发身体抗体产生。化疗结束后三个月内不宜接种活疫苗。

关于替卡西林的用法用量的介绍

  成人  1、成人:肌内注射:泌尿系感染:每次1g,每日4次,用0.25-0.5%利多卡因注射液2-3mL溶解后深部肌注。  静脉注射:每日量200-300mg/kg,分次给予。或每次3g,根据病情每3、4或6小时一次。按每克药物4mL溶剂溶解后缓缓静注。  静脉滴注:每日量200-300mg/k

简述替卡西林/克拉维酸钾的药代动力学

  替卡西林/克拉维酸钾口服不易吸收,肌内或静脉给药后药物吸收迅速。静脉给药3.2g后,替卡西林和克拉维酸立即达峰值浓度,平均浓度分别为330μg/ml和16μg/ml。药物吸收后可广泛分布于心肌、子宫附件、痰液、腹腔积液、羊水、胆汁、脐带血等组织及体液中。替卡西林与克拉维酸钾两者血清蛋白结合率均不

概述丙酸氟替卡松吸入气雾剂的药物相互作用

  由于首过代谢作用和肠及肝中细胞色素酶P4503A4的高系统清除作用,通常,吸入后丙酸氟替卡松的血药浓度很低。因此,不会出现具有临床意义的由丙酸氟替卡松引起的药物相互作用。  一项在健康志愿者中进行的药物相互作用的临床试验显示,利托那韦(ritonavir,一种CYP3A4肝酶强抑制剂)可使丙酸氟

概述马来酸恩替卡韦片的药物相互作用

  体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450( CYP450)酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时,恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶: 1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、286和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时,思替卡

关于替卡西林钠的用药安全介绍

  一、替卡西林钠的用药安全:  1、孕妇及哺乳期妇女用药:动物试验显示本品无致畸胎作用,但缺乏人体研究资料,因此本品不推荐孕妇使用。本品可用于哺乳期妇女。  2、儿童用药:儿童可以使用本品,使用剂量见用法用量儿童项下。  3、老人用药:老年患者用药同成人。  二、替卡西林钠的药物相互作用:  丙磺

使用替卡西林钠的注意事项

  替卡西林钠的不良反应与羧芐西林相似,当用药时间长及药量大时,可使出血时间延长和电解质紊乱、血钾降低。对肾功能不全的病人,使用本品的双钠盐,可使钠负荷增加。肌注后偶有局部疼痛和静注后发生静脉炎等。亦有血清转氨酶增高出现,但停药后会恢复。替卡西林钠与庆大霉素合用以提高疗效,但二者不宜放于同一滴注瓶内

关于替卡西林钠的给药说明

  1. 使用替卡西林前应注意询问患者青霉素过敏史并注意患者有无过敏疾患或过敏状态。用药前必须作皮肤过敏试验。可以用青霉素G皮试液作皮试,也可以用本品注射用针剂配制皮试液,皮内注射0.05-0.1mL,20分钟后观察结果,皮试阳性反应者禁用。  2. 用药中如发生过敏性休克反应,抢救原则和方法与处理

关于替卡西林钠的用法用量介绍

  成人(包括老年人)常用剂量:根据体重,每6-8小时给药一次,每次1.6-3.2g。最大剂量:每4小时给药一次,每次3.2g。肾功能不全患者的推荐剂量:轻度受损(肌酐清除率>30ml/分钟)每8小3.2g,中度受损(肌酐清除率10-13ml/分钟)每8小时1.6g,严重受损(肌酐清除率

关于替卡西林的给药说明介绍

  1、使用替卡西林前应注意询问患者青霉素过敏史并注意患者有无过敏疾患或过敏状态。用药前必须作皮肤过敏试验。可以用青霉素G皮试液作皮试,也可以用该品注射用针剂配制皮试液,皮内注射0.05-0.1mL,20分钟后观察结果,皮试阳性反应者禁用。  2、用药中如发生过敏性休克反应,抢救原则和方法与处理青霉

简述哌拉西林舒巴坦的药物相互作用

  1. 本品与丙磺舒联合应用,可降低本品的肾清除率使半衰期延长。  2. 本品与妥布霉素同时使用时,可使妥布霉素的曲线下面积、肾清除率减少。  3.氨基糖苷类抗生素可因青霉素类药物的存在而活性降低。  4. 哌拉西林与非极性肌松剂维库溴铵同时应用时,可延长维库溴铵的神经肌肉阻滞作用。  5. 哌拉

简述盐酸妥卡尼片的药物相互作用

  妥卡尼和利多卡因药理作用相似,因此这两种药合用时可增加副作用的发生。  妥卡尼与西咪替丁、地高辛和华法林合用不发生严重临床效果,在地高辛化和非地高辛化病人中妥卡尼均有效。但妥卡尼与美托洛尔合用对肺锲压和心脏指数都有影响。

简述卡维地洛片的药物相互作用

  与其它β受体阻滞剂-样,卡维地洛也可增强其它联合使用的抗高血压药物(如α受体拮抗剂)的 作用,或产生低血压。  卡维地洛与地尔硫卓联合口服时,个别病人出现心脏传导障碍(对血流动力学的影响罕见同其它具有β受体阻滞作用的药物一样,卡维地洛与维拉帕米及地尔硫卓等钙通道阻滞剂或I类抗心率失常 药合用时,

简述阿卡波糖片的药物相互作用

  1.本品具有抗高血糖的作用,但它本身不会引起低血糖。如果本品与磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素一起使用时,血糖会下降至低血糖水平,故合用时需减少磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素的剂量。在个别病例有低血糖昏迷发生。  2.个别情况下,阿卡波糖可影响地高辛的生物利用度,因此需调整地高辛的剂量。  3.服

简述阿卡波糖胶囊的药物相互作用

  1、本品具有抗高血糖的作用,但它本身不会引起低血糖。如果本品与磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素一起使用时,血糖会下降至低血糖的水平,故合用时需减少磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素的剂量。  2、个别情况下,阿卡波糖可影响地高辛的生物利用度,因此需调整地高辛的剂量。  3、服用本品期间,避免同时服用考

简述盐酸尼卡地平片的药物相互作用

  1.与肾上腺素受体阻滞剂合用耐受性良好。  2.与西咪替丁合用可增加本品的血浆药物浓度,故应注意监测。  3.与地高辛合用未见到地高辛血药浓度升高,但须测定地高辛血药浓度。  4.与环孢素合用时环孢素血药浓度升高,须密切监测环孢素血药浓度并相应减少环孢素的剂量。  5.治疗浓度的呋噻米、普萘洛尔

简述替卡西林钠克拉维酸钾注射剂的药理毒理

  注射用替卡西林钠克拉维酸钾的主要成份为替卡西林钠及克拉维酸钾。替卡西林是青霉素类广谱杀菌剂,而克拉维酸则是一种不可逆性高效β-内酰胺酶抑制剂。多种革兰氏阳性菌(G)和阴性菌(G)都能产生β-内酰胺酶,这类酶能在青霉素类药物作用于病原体之前将其破坏。克拉维酸通过阻断β-内酰胺酶破坏细菌的防御屏障,

关于卡茚西林的相互作用介绍

  1. 卡茚西林和氨基糖苷类药物合用时,可致氨基糖苷类的药效降低。  2. 卡茚西林与羧苯磺胺合用时,可使卡茚西林的血清浓度升高。其可能的机制是羧苯磺胺与之竞争经肾小管分泌。  3. 卡茚西林与口服避孕药合用时,可影响口服避孕药的肠肝循环,降低避孕药药效。  4. 卡茚西林与伤寒活疫苗合用时,可降

使用复方替卡西林的注意事项介绍

  静脉输注 先将小瓶中的无菌粉末溶于大约5 mL(800 mg小瓶)或10 mL(1.6-3.2 g小瓶)溶剂中,再稀释加入输注液容器中。  下述为推荐使用的输注液量(本药应与射用水或≤5%葡萄糖静脉输注液混合制成输注液给药):本药1.6 g与50 mL注射用水或100 mL葡萄糖静脉输注液混合

关于替卡西林/克拉维酸钾的简介

  替卡西林/克拉维酸钾是一种药物,适用于治疗敏感菌所致的下呼吸道感染、胆道感染、泌尿系统感染、骨和关节感染、皮肤和软组织感染、败血症等疾病。  别名:羧噻吩青霉素钠-棒酸钾;泰门汀;特美汀;特泯菌;替曼汀;替门汀;Betabactyl;Ticarcillin-Potassium Clavulana

使用替卡西林的不良反应有哪些?

  替卡西林不良反应与羧苄西林相同,但其影响血小板功能较为少见。  1、过敏反应皮疹、药热等过敏反应较为多见,过敏性休克少见。  2、肝脏偶有血清转氨酶升高,甚至出现恶心、呕吐、肝肿大和压痛等轻型无黄疸型肝炎症状,肝活检显示点状肝细胞坏死。  3、血液系统有报道,肾功能损害的病人应用大剂量替卡西林时

关于替卡西林钠的合成方法介绍

  一种替卡西林钠盐的制备方法,其特征在于包括以下步骤:  1) 向异丙醚中加入3-噻吩丙二酸二乙酯,将混合液升温后再加入催化剂和二氯亚砜,定温反应后将反应液降温并减压浓缩,直至除去所有的过氧化物,最后将所得的反应液压入高位罐于0℃保存备用,  2) 配制异辛酸钠/丙酮溶液,将配制好的溶液压入高位罐

关于替卡西林钠的基本内容介绍

  替卡西林钠为广谱青霉素类抗生素,克拉维酸身只有微弱的抗菌活性,但具有强大广谱β内酰胺酶抑制作用,两者使用,可保护替卡西林免遭内酰酶水解。本品的抗菌谱与替卡西林相似,且作用较强。对革兰阳性、革兰阴性需氧及厌氧菌具有广谱杀菌活性。替卡西林钠可抑制葡萄球菌、流感嗜血杆菌、卡他球菌、大肠杆菌、克雷白杆菌