简述替勃龙片的药物相互作用

1、药物相互作用: 由于替勃龙可升高纤维蛋白溶解的活性,可能会使抗凝剂的作用增强。这种效果已通过与华法林合用证实。因此,同时使用替勃龙和华法林应给予监测,尤其在开始或停止合用替勃龙治疗时,根据检测结果调整华法林剂量。 体内研究表明,同时使用替勃龙会中等程度影响细胞色素P450 3A4底物咪达唑仑的药代动力学。基于此种结果,估计本品与其它CYP3A4底物有相互作用,但是,临床相关性则取决于合用底物的药理和药代性质。 2、药物过量: 在急性过量的情况下,可能出现恶心、呕吐阴道出血。没有特效解毒剂。必要时可以给与对症治疗。......阅读全文

简述替勃龙片的药物相互作用

  1、药物相互作用:  由于替勃龙可升高纤维蛋白溶解的活性,可能会使抗凝剂的作用增强。这种效果已通过与华法林合用证实。因此,同时使用替勃龙和华法林应给予监测,尤其在开始或停止合用替勃龙治疗时,根据检测结果调整华法林剂量。 体内研究表明,同时使用替勃龙会中等程度影响细胞色素P450 3A4底物咪达唑

简述替勃龙片的使用禁忌

  1、怀孕期和哺乳期妇女禁用。  2、原已确诊乳腺癌或怀疑乳腺癌一一项空白对照临床研究报道替勃龙增加了乳腺癌复发的风险。  3、已确诊或怀疑雌激素依赖性恶性肿瘤(如子宫内膜癌)。  4、不明原因的阴道出血。  5、未治疗的子宫内膜增生。  6、先天的或新近的静脉血栓(深静脉血栓、肺栓塞)。  7、

关于替勃龙的药物相互作用介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药:  怀孕期间禁用替勃龙。如果在服用替勃龙期间怀孕,应立即停药。没有替勃龙对怀孕影响的临床数据。动物研究表明替勃龙有生殖毒性,对人类的潜在风险不明确。  哺乳期禁服替勃龙。  二、老年用药:  老年患者服用替勃龙无需调整剂量。  三、与其它药物的相互作用  1.替勃龙治疗

关于替勃龙的药物相互作用介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药:  怀孕期间禁用替勃龙。如果在服用替勃龙期间怀孕,应立即停药。没有替勃龙对怀孕影响的临床数据。动物研究表明替勃龙有生殖毒性,对人类的潜在风险不明确。  哺乳期禁服替勃龙。  二、老年用药:  老年患者服用替勃龙无需调整剂量。  三、与其它药物的相互作用  1.替勃龙治疗

关于替勃龙的药物相互作用介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药:  怀孕期间禁用替勃龙。如果在服用替勃龙期间怀孕,应立即停药。没有替勃龙对怀孕影响的临床数据。动物研究表明替勃龙有生殖毒性,对人类的潜在风险不明确。  哺乳期禁服替勃龙。  二、老年用药:  老年患者服用替勃龙无需调整剂量。  三、与其它药物的相互作用  1.替勃龙治疗

关于绮罗淑替勃龙片的药物信息介绍

  【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇和哺乳期妇女禁用。  【儿童用药】不适用。  【老年患者用药】应在医生指导下使用。  【相互作用】酶诱导化合物,如巴比妥类药物,卡马西平,海洛因和利福平可加速本品代谢。从而降低其活性。由于本品能增强纤溶活性(降低纤维蛋白原水平;升高ATⅢ、纤溶酶原和纤溶活性值),可以

简述绮罗淑替勃龙片的药理作用

  这些特性将由下述各种效应所证实:本品在每天口服2.5毫克剂量时,能够抑制绝经后妇女的促性腺激素水平和抑制生育期妇女的排卵。此一剂量的本品并不刺激绝经后妇女的子宫内膜。仅有极少数病人出现轻度子宫增生;其增生的程度并不随着服药时间的延长而增加。同时也观察到本品对阴道粘膜的刺激作用。同样剂量的本品具有

简述替勃龙的物化性质

  一、物化性质:  外观与性状:白色至灰白色结晶粉末  密度:1.13g/cm3  熔点:169 °C  沸点:447.4ºC at 760mmHg  闪点:190.6ºC  折射率:105 ° (C=0.54, CH2Cl2/Et2O)  储存条件:2-8ºC  二、分子结构数据:  1、摩尔折

简述替勃龙的药理作用

  能明显抑制垂体促卵泡激素(FSH)释放,有弱雌激素作用,可使血浆雌二雌二醇升高达生育年龄妇女卵泡早期水平,但较雌二醇弱,与雌激素受体的亲和力仅为雌二醇的1.3%;其代谢产物具有弱的孕激素活性,故对子宫内膜刺激作用较轻微;替勃龙还具有弱雄激素作用。每天口服2.5mg,对绝经期妇女能明显抑制血浆中F

关于绮罗淑替勃龙片的简介

  绮罗淑替勃龙片为白色或黄白色片。适用于更年期妇女综合症及骨质疏松的防治,能够稳定妇女在更年期卵巢功能衰退后的下丘脑—垂体系统,这一中枢作用是来自本品所具有的多种激素特性的综合结果,例如雌激素活性、孕激素活性及弱雄激素活性。  1、用法用量:  口服,每次2.5mg,每日1次,最少连续治疗3个月方

关于替勃龙片的药理毒理介绍

  1、药理作用:  替勃龙口服后迅速代谢成三种化合物而发挥其药理作用。3α-OH-替勃龙和3β-OH-替勃龙两个代谢物具有雌激素样活性,而第三个代谢物替勃龙的△4一异构体具有孕激素和雄激素样活性。  本品作为绝经后妇女雌激素缺乏的替代治疗药,可改善绝经期症状。  体外研究:体外研究表明,替勃龙由于

关于替勃龙药物的点评分析介绍

  口服剂量每天2.5mg,对绝经期妇女能明显抑制血浆FSFSH水平,对黄体生成素(LH)抑制较轻,不影响泌乳素;对育龄妇女有抑制排卵的作用。同样剂量的替勃龙并不刺激绝经后妇女的子宫内膜增生,仅有少数妇女出现轻度增生,其增生程度并不随治疗时间的延长而增加,但对阴道黏膜有刺激作用。同样剂量能预防绝经后

关于替勃龙片的基本信息介绍

  替勃龙片,自然绝经和手术绝经所引起的各种症状。  成份:本品的主要成份为7-甲基异炔诺酮,化学名称为(7α,17α)-17-羟基-7-甲基-19-去甲基孕甾-5(10)-烯-20-炔-3-酮。  分子式:C21H28O2  分子量:312.4  性状:本品为白色或类白色片。  适应症:自然绝经和

关于绮罗淑替勃龙片的基本信息介绍

  药品名称≈绮罗淑替勃龙片  Tibolone Tablets  汉语拼音:Qiluoshu  通用名:替勃龙片  商品名称:利维爱、绮罗淑  化学名:7α-甲基-17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-5(10)-烯-20-炔-3-酮。  分子式:C21H28O。  分子量:312.45。  主

关于替勃龙的毒理研究介绍

  1、毒理研究:  遗传毒性:替勃龙基因突变试验,染色体损伤试验和DNA损伤试验结果均为阴性。  生殖毒性:动物试验提示替勃龙可以透过胎盘而致畸,对器官发生期有影响。  致癌性:啮齿动物经口给药后致癌性试验中,发现替勃龙与肿瘤的发展变化相关。  2、药代动力学:  口服后吸收快速完全,因药物及其活

关于替勃龙的用法用量介绍

  一次一片,一日1次,老年人不必调整剂量,应用水或其它饮料冲服。最好每天在同一时间服用。  服用替勃龙开始或维持治疗绝经症状,应使用最小剂量持续最短时间。  服用替勃龙治疗不应加用孕激素。  1、起始治疗  自然绝经的妇女应在末次月经至少12个月后开始服用替勃龙治疗。如为手术绝经,可以立即开始服用

关于替勃龙的基本信息介绍

  替勃龙化合物是一种白色至灰白色结晶粉末,主要成分为7-甲基异炔诺酮,化学名称为(7α,17α)-17-羟基-7-甲基-19-去甲基孕甾-5(10)-烯-20-炔-3-酮。熔点为169 °C,沸点为447.4ºC。临床上用于自然或外科手术引起的绝经。  1、中文别名:  17-羟基-7alpha-

使用替勃龙的不良反应介绍

  不良反应  1.替勃龙耐受性较好,少有不良反应,偶有体重改变、眩晕、皮脂分泌过多、阴道出血、头痛、肠胃不适、面毛生长增加和胫骨前水肿、突破性子宫出血。  2.绝经前有正常月经周期的妇女,由于排卵受到抑制,可能干扰正常的月经周期。  3.有时可引起体液潴留。有下列情况如肾病、癫痫、三叉神经痛等应严

使用替勃龙的注意事项介绍

  1.(1)糖尿病患者。(2)绝经前妇女或绝经不满1年的妇女不宜服用,以免发生不规则阴道出血。  2.替勃龙应口服给药,勿嚼咬,最好固定在每天同一时间服用。  3.替勃龙不可作为避孕药使用。  4.服用剂量若超过起始剂量可能引起阴道出血。如用量较大,应定期加服孕激素,如每3个月服10天孕激素。  

简述盐酸阿米替林片的药物相互作用

  1、盐酸阿米替林片与舒托必利合用,有增加室性心律失常的危险,严重可至尖端扭转心律失常。  2、盐酸阿米替林片与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用,中枢神经抑制作用增强。  3、盐酸阿米替林片与肾上腺素、去甲肾上腺素合用,易致高血压及心律紊乱失常。  4.、盐酸阿米替林片与可乐定合用,后者抗高血压作

概述泼尼松龙片的药物相互作用

  1.非甾体消炎镇痛药可加强其致溃疡作用。  2.泼尼松龙片可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。  3.泼尼松龙片与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用,可加重低钾血症,长期与碳酸酐酶抑制剂合用,易发生低血钙和骨质疏松。  4.与蛋白质同化激素合用,可增加水肿的发生率,使痤疮加重。  5.与抗胆碱能药(如阿托品

简述甲磺酸加替沙星片的药物相互作用

  1、甲磺酸加替沙星片与丙磺舒合用,可减缓加替沙星经肾排除。  2、硫酸亚铁,含铝或镁制酸剂和去羟基苷(地丹诺辛,惠妥兹)与本品合用,加替沙星的生物利用度降低。而在服用硫酸亚铁,含锌、镁、铁等饮食补充剂(如多种维生素),或含铝/镁制酸剂或去羟基苷(地丹诺辛、惠妥兹)前4小时服用甲磺酸加替沙星片,不

关于替勃龙的计算化学数据介绍

  1、疏水参数计算参考值(XlogP):2.4   2、氢键供体数量:1   3、氢键受体数量:2   4、可旋转化学键数量:1   5、互变异构体数量:8   6、拓扑分子极性表面积(TPSA):37.3   7、重原子数量:23   8、表面电荷:0   9、复杂度:636

简述替卡西林的药物相互作用

  1、替卡西林与克拉维酸合用时,对多种产β-内酰胺酶的细菌有协同抗菌作用。  2、丙磺舒能抑制替卡西林从肾小管分泌,从而导致替卡西林血清浓度升高以及半衰期延长。  3、有报道,替卡西林可增加环孢霉素的血药浓度。  4、有报道,替卡西林与氨基糖苷类联合使用可导致氨基糖苷类药物在体内和体外都失去活性。

简述哌替啶的药物相互作用

  1、哌替啶与异丙嗪合用出现呼吸抑制,引起休克。  2、哌替啶与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)合用引起兴奋、高热、出汗、神志不清,严重的呼吸抑制、惊厥、昏迷,终至虚脱而死亡。  3、哌替啶与纳洛酮、尼可刹米、烯丙吗啡合用降低本品的镇痛作用。  4、巴比妥类、吩噻嗪类、三环类抗抑郁药、硝酸酯类抗心绞痛

简述头孢替坦的药物相互作用

  1、剂型与规格  注射剂:1g,2g。  2、药物的相互作用  头孢替坦与其他头孢菌素、庆大霉霉素、卡那霉素、呋塞米(速尿)等强利尿剂合用可增加肾毒性,应避免同时应用。用药后72h小时内摄入酒精可引起双硫仑样反应。

简述酮替芬的药物相互作用

  酮替芬的相互作用  1、酮替芬与多种中枢神经抑制剂或酒精并用,可增强本品的镇静作用,应予避免。  2、酮替芬不得与口服降血糖药并用。  3、如正在服用其他药品,使用酮替芬前请咨询医师或药师。

简述苯丙酸诺龙的药物相互作用

  与双香豆素类或茚满二酮衍生物合用时,使抗凝血活性增强,合用时应减量;与口服降糖药或胰岛素合用时,降糖作用增强,必要时调整降糖药物和胰岛素的剂量;与肾上腺皮质激素(尤其是盐皮质激素)合用时,可使水肿和痤疮的发生率增加;与肝毒性药物合用,可加重对肝脏的损害。   说明:上述内容仅作为介绍,药物使用

盐酸哌替啶片的药物相互作用

  1.本品与芬太尼因化学结构有相似之处,两药可有交叉敏感。 2.本品能促进双香豆素、茚满二酮等抗凝药物增效,并用时后者应按凝血酶原时间而酌减用量。 null

简述复方丙谷胺西咪替丁片的药物相互作用

  1、复方丙谷胺西咪替丁片与氢氧化铝、氧化镁等抗酸药合用时,吸收可能减少,故一般不提倡合用。  2、复方丙谷胺西咪替丁片与硝西泮(硝基安定)、地西泮(安定)、茶碱、普萘洛尔、苯妥英钠、阿司匹林等同用时,均可使这些药物的血药浓度升高,作用增强,出现不良反应,故不宜同用。  3、复方丙谷胺西咪替丁片与