关于卡茚西林的相互作用介绍
1. 卡茚西林和氨基糖苷类药物合用时，可致氨基糖苷类的药效降低。 2. 卡茚西林与羧苯磺胺合用时，可使卡茚西林的血清浓度升高。其可能的机制是羧苯磺胺与之竞争经肾小管分泌。 3. 卡茚西林与口服避孕药合用时，可影响口服避孕药的肠肝循环，降低避孕药药效。 4. 卡茚西林与伤寒活疫苗合用时，可降低伤寒活疫苗的免疫反应。 5. 卡茚西林与丙磺舒合用时，可提高卡茚西林血药浓度。......阅读全文
关于卡茚西林的相互作用介绍
1. 卡茚西林和氨基糖苷类药物合用时，可致氨基糖苷类的药效降低。 2. 卡茚西林与羧苯磺胺合用时，可使卡茚西林的血清浓度升高。其可能的机制是羧苯磺胺与之竞争经肾小管分泌。 3. 卡茚西林与口服避孕药合用时，可影响口服避孕药的肠肝循环，降低避孕药药效。 4. 卡茚西林与伤寒活疫苗合用时，可降
关于卡茚西林的不良反应介绍
1.血液系统 偶可导致贫血、血小板减少、白细胞减少、中性粒细胞减少和嗜酸粒细胞增多。也偶有出现粒细胞减少、凝血缺陷和出血的报道。 2.中枢神经系统 有报道，在大剂量用药或用于肾功能不全病人时偶可诱发癫痫发作。 3.内分泌系统 有报道，在大剂量给药时偶可致碱中毒及低钾血症。 4.消化系统 主
关于卡茚西林的给药说明介绍
1 卡茚西林与氯化钠、1/6M的乳酸钠溶液不宜配伍。 2 卡茚西林与下列药物不宜配伍：阿米卡星、两性霉素、博来霉素、氯霉素、多粘菌素、阿糖胞苷、地贝卡星、庆大霉素。 [3] 3 卡茚西林和氨基糖苷类药物合用时，可致氨基糖苷类的药效降低。 4 卡茚西林与羧苯磺胺合用时，可使卡茚西林的血清浓度升
关于卡茚西林的基本信息介绍
卡茚西林又称羧苄青霉素茚满酯；羧茚苄青霉素。为羧苄西林与四氢茚醇的酯化物。钠盐为白色结晶性粉末，苦味。对酸稳定。口服后在体内水解成羧苄西林产生抗菌作用，其抗菌谱、抗菌活性、用途及不良反应均与羧苄西林相似，不同点是羧苄西林口服不吸收，本品口服吸收好，口服1～2h血药浓度达峰值，主要从尿排出。
关于卡茚西林的不良反应介绍
1.血液系统 偶可导致贫血、血小板减少、白细胞减少、中性粒细胞减少和嗜酸粒细胞增多。也偶有出现粒细胞减少、凝血缺陷和出血的报道。 2.中枢神经系统 有报道，在大剂量用药或用于肾功能不全病人时偶可诱发癫痫发作。 3.内分泌系统 有报道，在大剂量给药时偶可致碱中毒及低钾血症。 4.消化系统 主
关于卡茚西林的剂法与用量介绍
肌注，成人，0.5g—2.5g/次，4次/日；儿童，每日50mg—200mg/kg，分4次。静注或静滴，成人，5g— 20g/日，分2—3次。儿童，每日100mg—400mg/kg，分2—3次。鞘内注射，成人，40mg/次。 尿路感染：每日静注或肌注4—8g，分3—4次，系统感染和严重的尿路感
关于卡茚西林的药理作用
1.对铜绿假单胞菌和吲哚阳性的变形杆菌作用极强，但对青霉素敏感的革兰阳性菌的作用不及青霉素，对氨苄西林敏感的革兰阴性杆菌的作用不及氨苄西林； 2.虽然在体内的血药浓度或组织药物浓度均不能达到治疗全身性感染的有效浓度，但它对酸稳定，口服吸收良好，尿液中浓度很高，适用于治疗泌尿系感染。卡茚西林抗菌
关于卡茚西林的药代动力学介绍
卡茚西林口服吸收率为30%～50%，分布容积为9～18L/kg。口服给药0.5g、1g，约1h后达血药浓度峰值，分别为2μg/ml、6μg/ml。卡茚西林蛋白结合率约为50%，药物在肝脏中的代谢很少。80%～85%的药物以原形形式经肾随尿液排出。肾功能正常者，清除半衰期约为1.0h；肾功能不全者
关于卡茚西林的适应症和禁忌症介绍
一、适应症 1.主要适用于治疗铜绿假单胞菌、变形杆菌和大肠埃希菌所致的急性和慢性尿路感染。 2.也适用于治疗大肠杆菌、肠球菌、奇异变形杆菌引起的前列腺炎。 二、禁忌证 1.对卡茚西林或其他青霉素类药过敏者禁用。 2.有血清病史者禁用。
简述卡茚西林的物化性质
一、基本信息 中文名称：卡茚西林 中文别称：羧苄青霉素茚满酯；羧茚苄青霉素 英文名称：carindacillin sodium 英文别名：sodium,(2S,5R,6R)-6-[[3-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yloxy)-3-oxo-2-phenylpropan
使用卡茚西林的注意事项
1.对一种青霉素类药过敏者可能对其他青霉素药过敏，也可能对青霉胺或头孢菌素过敏。 2.慎用：（1）肾功能障碍者慎用；（2）孕妇、哺乳期妇女慎用；（3）小儿慎用。 3.药物对检验值或诊断的影响：应用卡茚西林期间，以硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性，用葡萄糖酶法测定则不受影响。 4.用药前后
关于替卡西林的相关介绍
替卡西林为半合成的抗假单胞菌青霉素，对于严重革兰阴性菌感染特别有效。其常用制剂替卡西林二钠，是一种注射用半合成青霉素注射剂。替卡西林是一种新的噻烯羧基青霉素，其抗菌谱和药理学特性与羧苄西林类似，替卡西林是一种杀菌药，通过干扰粘肽交叉联结而影响细菌细胞壁的合成，导致细胞壁的缺陷或薄弱，细菌呈现畸形
简述替卡西林的药物相互作用
1、替卡西林与克拉维酸合用时，对多种产β-内酰胺酶的细菌有协同抗菌作用。 2、丙磺舒能抑制替卡西林从肾小管分泌，从而导致替卡西林血清浓度升高以及半衰期延长。 3、有报道，替卡西林可增加环孢霉素的血药浓度。 4、有报道，替卡西林与氨基糖苷类联合使用可导致氨基糖苷类药物在体内和体外都失去活性。
关于替卡西林的用法用量的介绍
成人 1、成人：肌内注射：泌尿系感染：每次1g，每日4次，用0.25-0.5%利多卡因注射液2-3mL溶解后深部肌注。 静脉注射：每日量200-300mg/kg，分次给予。或每次3g，根据病情每3、4或6小时一次。按每克药物4mL溶剂溶解后缓缓静注。 静脉滴注：每日量200-300mg/k
关于替卡西林钠的用药安全介绍
一、替卡西林钠的用药安全： 1、孕妇及哺乳期妇女用药：动物试验显示本品无致畸胎作用，但缺乏人体研究资料，因此本品不推荐孕妇使用。本品可用于哺乳期妇女。 2、儿童用药：儿童可以使用本品，使用剂量见用法用量儿童项下。 3、老人用药：老年患者用药同成人。 二、替卡西林钠的药物相互作用： 丙磺
关于替卡西林的给药说明介绍
1、使用替卡西林前应注意询问患者青霉素过敏史并注意患者有无过敏疾患或过敏状态。用药前必须作皮肤过敏试验。可以用青霉素G皮试液作皮试，也可以用该品注射用针剂配制皮试液，皮内注射0.05-0.1mL，20分钟后观察结果，皮试阳性反应者禁用。 2、用药中如发生过敏性休克反应，抢救原则和方法与处理青霉
关于替卡西林钠的用法用量介绍
成人（包括老年人）常用剂量：根据体重，每6-8小时给药一次，每次1.6-3.2g。最大剂量：每4小时给药一次，每次3.2g。肾功能不全患者的推荐剂量：轻度受损（肌酐清除率>30ml/分钟）每8小3.2g,中度受损（肌酐清除率10-13ml/分钟）每8小时1.6g,严重受损（肌酐清除率
关于阿洛西林的相互作用介绍
1.与阿米卡星、庆大霉霉素、奈替米星等氨基糖苷类联合应用可产生协同抗菌作用。 2.与环丙沙星联用可导致环丙沙星的分布容积（Vd）、清除率降低，使血药浓度峰值水平升高。 3.与抗凝血药（肝素、香豆素、茚满二酮等）、血小板聚集抑制药或磺吡酮合用时可累加强对血小板功能的抑制作用，增加出血的危险性。
关于甲氧西林的相互作用介绍
参阅青霉素钠。在静脉注射液中该品与庆大霉素、士霉素、四环素、新生霉素、多粘菌素B、磺胺嘧啶、呋喃妥因、去甲肾上腺素、间羟胺、苯巴比妥、戊巴比妥、水解蛋白、维生素B族、维生素C、琥珀胆碱等呈配伍禁忌。该品在5%葡萄糖氯化钠注射液中放置12小时后，其效价减少12%；当该品加入5%葡萄糖注射液或氯化钠
关于替卡西林钠的基本内容介绍
替卡西林钠为广谱青霉素类抗生素，克拉维酸身只有微弱的抗菌活性，但具有强大广谱β内酰胺酶抑制作用，两者使用，可保护替卡西林免遭内酰酶水解。本品的抗菌谱与替卡西林相似，且作用较强。对革兰阳性、革兰阴性需氧及厌氧菌具有广谱杀菌活性。替卡西林钠可抑制葡萄球菌、流感嗜血杆菌、卡他球菌、大肠杆菌、克雷白杆菌
关于复方替卡西林的基本信息介绍
【药物名称】 复方替卡西林 【药物别名】 替卡西林-克拉维酸钾，替门丁，特美汀 Timentin 【英文名称】 Ticarcillin Sodium and Potassium Clavulanate 【说 明】 粉针剂：3.1g(替卡西林3g，克拉维酸钾0.1g)，3.2g(替卡西林3g
关于替卡西林钠的合成方法介绍
一种替卡西林钠盐的制备方法，其特征在于包括以下步骤： 1) 向异丙醚中加入3-噻吩丙二酸二乙酯，将混合液升温后再加入催化剂和二氯亚砜，定温反应后将反应液降温并减压浓缩，直至除去所有的过氧化物，最后将所得的反应液压入高位罐于0℃保存备用， 2) 配制异辛酸钠/丙酮溶液，将配制好的溶液压入高位罐
关于匹氨西林的药物相互作用介绍
1、氯霉素、红霉素、四环素类等抗生素和磺胺药等抑菌剂可干扰该品的杀菌活性，不宜与该品合用，尤其是在治疗脑膜炎或急需杀菌剂的严重感染时。 [2] 2、丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少该品自肾脏排泄，因此与该品合用时使其血药浓度增高，排泄时间延长，毒性也可能增加。 [2] 3、该
关于替卡西林的药代动力学介绍
该品静脉给药后广泛分布于全身组织和体液，在肝、肾组织中浓度较高，其余依次为肺、脾、心肌、肠和脑组织。可透过血-脑脊液屏障进入脑脊液中，脑膜无炎症时，脑脊液药物浓度为血药浓度的21%～50%，脑膜有炎症时，可达血药浓度的45%～89%，新生儿及婴儿患者可达50%～99%。也可透过胎盘屏障进入胎儿循
替卡西林钠克拉维酸钾的相互作用
丙磺舒能减少肾小管对替卡西林的分泌，故可延缓替卡西林在肾脏的排泄，但不影响克拉维酸的肾脏排泄。
关于复方替卡西林的药物简介
克拉维酸钾本身仅有少许的抗菌作用，与替卡西林合并制成特美汀后，成为一种具有广谱抗菌作用的药物，适合于治疗广泛的细菌感染。 1、微生物学 本药具有广谱杀菌作用，对下列细菌有效。革兰氏阳性需氧菌：葡萄球菌属(包括金黄色葡萄球菌及表皮葡萄球菌)，链球菌属(包括粪链球菌) ； 革兰氏阳性厌氧菌：消
关于卡马西平的药物相互作用介绍
1.与对乙酰氨基酚合用，可引起肝脏中毒。 2.与香豆素类、雌激素、环孢素、洋地黄类、左甲状腺素、奎尼丁合用，本品可诱导肝代谢酶，使上述药物代谢加快，血浓度降低，半衰期缩短，药物作用减弱。 3.与苯巴比妥、苯妥英、扑米酮合用，卡马西平血药浓度降低。 4.红霉素、醋竹桃霉素、西咪替丁、异烟肼以
关于替卡西林/克拉维酸钾的用法用量介绍
1.泌尿系以外的严重感染:每天10～20g，分4次静脉滴注。（1）全身性严重铜绿假单胞菌感染:每天剂量可增加至24g，分4次静脉滴注；（2）胸腔、腹腔或关节腔给药：每次0.5～1kg；（3）膀胱冲洗：0.2%溶液；（4）气雾吸入：每次0.5～1g，溶于3～5ml灭活注射用水中。 2.肾功能不全
简述替卡西林/克拉维酸钾的药物相互作用
一、药物相互作用： 1.替卡西林/克拉维酸钾与氨基糖苷类、喹诺酮类等药联用，对铜绿假单胞菌有协同抗菌作用。 2.替卡西林/克拉维酸钾与丙磺舒合用可抑制替卡西林从肾小管分泌，使替卡西林血药浓度升高以及半衰期延长。 二、专家点评： 替卡西林/克拉维酸钾因克拉维酸钾可在不同程度上保护替卡西林不
关于替卡西林钠的给药说明
1. 使用替卡西林前应注意询问患者青霉素过敏史并注意患者有无过敏疾患或过敏状态。用药前必须作皮肤过敏试验。可以用青霉素G皮试液作皮试，也可以用本品注射用针剂配制皮试液，皮内注射0.05-0.1mL，20分钟后观察结果，皮试阳性反应者禁用。 2. 用药中如发生过敏性休克反应，抢救原则和方法与处理