熊去氧胆酸的药物相互作用
1.熊去氧胆酸与鹅去氧胆胆胆酸合用，胆汁中胆固醇的含量和饱和度的降低程度均大于两药单独使用，也大于两药的相加作用。这可能与两药对胆固醇的合成、代谢和溶解动力学的不同作用机制有关。 2.口服避孕药可增加胆汁饱和度，影响熊去氧胆酸疗效，故用熊去氧胆酸治疗时应采取其他节育措施。 3.药用炭在体外试验中能结合胆汁酸，故与熊去氧胆酸联用时会影响后者的吸收。 4.含铝抗酸药在体外试验中能吸附胆汁酸，故与熊去氧胆酸联用时可减少熊去氧胆酸的吸收。 5.因为考来烯胺、考来替泊在体外试验中均能结合胆汁酸，故与熊去氧胆酸联用时可干扰后者的吸收。......阅读全文
盐酸去氧肾上腺素的类别及贮藏方法
类别a肾上腺素受体激动药。贮藏遮光,密封保存。
去氧氟尿苷片的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于去氧氟尿苷0.2g),加水10ml,振摇使去氧氟尿苷溶解,滤过,取滤液加溴试液1ml振摇,红色即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中
盐酸去氧肾上腺素的性状及检查方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为140~145℃。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-42至-47°。检查酸度取本品0.50g,加水50
去氧氟尿苷片的类别和贮藏方法
类别同去氧氟尿苷。规格0.2g贮藏遮光,密封保存。
关于去氧肾上腺素的不良反应介绍
1.本药在治疗剂量内很少引起中枢神经系统兴奋。少见胸部不适或疼痛、眩晕、易激动、震颤、虚弱、呼吸困难等。 2.本药滴眼液滴眼时可产生局部刺激症状，如烧灼感、刺痛感等。另外，还可引起过敏性结膜炎，通常在用药3～4小时后出现，持续12小时，72小时内逐渐消退。用本药滴鼻治疗鼻充血时，也可引起局部刺
关于盐酸去氧肾上腺素的含量测定介绍
一、盐酸去氧肾上腺素的含量测定： 取盐酸去氧肾上腺素约0.1g，精密称定，置碘瓶中，加水20mL使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）50mL，再加盐酸5mL，立即密塞，放置15分钟并时时振摇，注意微开瓶塞，加碘化钾试液10mL，立即密塞，振摇后，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴
去氧氟尿苷的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.2g,加水10m1溶解后,加溴试液lml,振摇,红色即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集716图)一致。(4)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取
去氧氟尿苷胶囊的类别和贮藏方法
类别同去氧氟尿苷规格0.2g贮藏遮光,密封保存
去氧氟尿苷分散片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含去氧氟尿苷1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m1量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见去氧氟尿苷有关物质项下。限度供试品溶液的
关于盐酸去氧肾上腺素的鉴别测定介绍
一、盐酸去氧肾上腺素的来源：本品为(R)-(-)-α-[(甲氨基)甲基]-3-羟基苯甲醇盐酸盐，按干燥品计算，含C9H13NO2•HCl应为98.5%~102.0%。 二、熔点：本品的熔点（通则0612）为140~145°C。 三、比旋度：取盐酸去氧肾上腺素，精密称定，加水溶解并定量稀释制成
去氧氟尿苷片的类别和贮藏方法
类别同去氧氟尿苷。规格0.2g贮藏遮光,密封保存。
关于盐酸去氧肾上腺素的用法用量介绍
盐酸去氧肾上腺素的用法用量： １、皮下或肌内注射：成人2mg～5mg/次，小儿0.1mg/kg，1～2h后可重复1次。 ２、静脉滴注：5mg～20mg/次，滴速不超过180μg/min，根据临床反应调整。 ３、静脉注射：100μg～5001μg/次，以0.1%浓度缓慢注射。 ４、滴眼：1
第二十五章－－作用于消化系统的药物
第二十五章 作用于消化系统的药物第一节 抗消化性溃疡药大体可分三大类：1.中和胃酸及抑制胃酸分泌药2.黏膜保护药3.杀灭幽门螺旋杆菌药一 .中和胃酸及抑制胃酸分泌药1. 抗酸药：弱碱性物质 中和胃酸 如氢氧化镁、三硅酸镁、氢氧化铝、碳酸钙、碳酸氢钠2. H2受体阻断药
肝脏药物有望抑制细菌感染
北卡罗莱纳州立大学的研究人员发现，常用的由仲胆汁酸制成的药物可以在体外影响艰难梭菌（C. diff）的生命周期，并降低小鼠对艰难梭菌的炎症反应。这些发现有助于了解如何将该药物用于未来的人类C. diff感染治疗。 熊二醇，熊去氧胆酸或UDCA-是由肠道细菌产生的仲胆汁酸，并且还被FDA批准用于
阿糖胞苷药物相互作用
四氢尿苷可抑制脱氧酶，延长阿糖胞苷血浆半衰期，提高血中浓度，起增效作用。本品可使细胞部分同步化，继续应用柔红霉素、阿霉素、环磷酰胺及亚硝脲类药物可以增效。本品不应与5-Fu并用。
治疗妊娠合并急性胆囊炎的相关介绍
妊娠合并急性胆囊炎的治疗原则是保守治疗为主，适当控制饮食，缓解症状，给予抗生素预防感染，消除并发症，必要时手术治疗。 1.保守治疗 （1）控制饮食 重症患者应禁食，轻症患者症状发作期，应禁脂肪饮食，如在缓解期可给予高糖、高蛋白、低脂肪、低胆固醇饮食。适当补充液体，补充维生素，纠正水、电解质失
肝脏胆汁酸失调联合推动肝癌的发生
胆汁酸全谱分析 胆汁酸是一大类胆烷酸的总称，在脂肪代谢中起着重要作用。胆汁酸的生理功能可概括为：影响胆汁分泌、促进肠道对脂类物质的吸收并影响肠道功能。胆汁酸作为消化液的组成部分之一是由肝合成并随胆汁排入肠内，促进对脂类物质的消化和吸收。主要包括胆酸、鹅去氧胆酸、脱氧胆酸、石胆酸、熊去氧胆酸
肝脏胆汁酸失调联合推动肝癌的发生
胆汁酸全谱分析 胆汁酸是一大类胆烷酸的总称，在脂肪代谢中起着重要作用。胆汁酸的生理功能可概括为：影响胆汁分泌、促进肠道对脂类物质的吸收并影响肠道功能。胆汁酸作为消化液的组成部分之一是由肝合成并随胆汁排入肠内，促进对脂类物质的消化和吸收。主要包括胆酸、鹅去氧胆酸、脱氧胆酸、石胆酸、熊去氧胆酸
肝脏胆汁酸失调联合推动肝癌的发生
胆汁酸全谱分析 胆汁酸是一大类胆烷酸的总称，在脂肪代谢中起着重要作用。胆汁酸的生理功能可概括为：影响胆汁分泌、促进肠道对脂类物质的吸收并影响肠道功能。胆汁酸作为消化液的组成部分之一是由肝合成并随胆汁排入肠内，促进对脂类物质的消化和吸收。主要包括胆酸、鹅去氧胆酸、脱氧胆酸、石胆酸、熊去氧胆酸
关于甲氧西林的相互作用介绍
参阅青霉素钠。在静脉注射液中该品与庆大霉素、士霉素、四环素、新生霉素、多粘菌素B、磺胺嘧啶、呋喃妥因、去甲肾上腺素、间羟胺、苯巴比妥、戊巴比妥、水解蛋白、维生素B族、维生素C、琥珀胆碱等呈配伍禁忌。该品在5%葡萄糖氯化钠注射液中放置12小时后，其效价减少12%；当该品加入5%葡萄糖注射液或氯化钠
丙硫氧嘧啶片的相互作用
药物的药效可能会受同时使用的其他药物的影响。需同时服用其他药物，请向医生咨询。 甲状腺激素可抑制药物的吸收并可抑制自身激素的合成。因此，同时服用甲状腺激素， 需要加大药物剂量。含磺药物和X光造影剂，会降低本品的甲状腺抑制作用，明显延迟甲 状腺机能的恢复。 本品可能会改变血液中心得安和香豆素衍生物
万应锭的鉴别
(1)取本品，置显微镜下观察：纤维束鲜黄色，壁稍厚，纹孔明 显。不规则团块棕黑色或黑色。升华物结晶淡黄绿色，呈针状、针簇状或 长片状。 (2)取本品0.5g，研细，进行微量升华，升华物置显微镜下观察：呈不定形 的无色片状结晶，加新配制的1％香草醛硫酸溶液1滴，渐显紫红色。 (3)取本品
甲氧苄啶的药物分析
方法名称： 甲氧苄啶原料药—甲氧苄啶的测定—非水滴定法 应用范围： 本方法采用滴定法测定甲氧苄啶原料药中甲氧苄啶的含量。 本方法适用于甲氧苄啶原料药。 方法原理： 供试品加冰醋酸，温热溶解后，放冷至室温，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正，根据
概述奎宁的药物相互作用
1、尿液碱化药如碳酸氢钠等，可增加肾小管对本药的重吸收，导致本药血药浓度与毒性的增加。 2、奎尼丁与本药合用，金鸡纳反应可增加。 3、西咪替丁可减缓本药排泄，使半衰期延长49%，从而加重毒性反应。 4、本药与布克利嗪、赛克力嗪、美克利嗪、吩噻嗪类、噻吨类、曲美苄胺合用可导致耳鸣、眩晕。
开胃丸的药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
黄连胶囊的药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
霉酚酸酯的药物相互作用
不能与硫唑嘌呤同时使用，对这两种药物的同时使用尚未进行试验。已注意到消胆胺能显著减少 MPA 线曲下面积。本药不应与能干扰肠肝再循环的药物同时使用，因这些药物可能会降低本药的药效。和阿昔洛韦同时服用时， MPAG 和阿昔洛韦 的血浆浓度较两种药物单独服用时为高。当肾功损害时， MPAG 和阿昔洛韦的
泼尼松龙的药物相互作用
1．非甾体消炎镇痛药可加强其致溃疡作用。2．可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。3．与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用，可加重低钾血症，长期与碳酸酐酶抑制剂合用，易发生低血钙和骨质疏松。4．与蛋白质同化激素合用，可增加水肿的发生率，使痤疮加重。5．与抗胆碱能药（如阿托品）长期合用，可致眼压增高。6．三环类抗抑
新霉素的药物相互作用
1、与其他氨基糖苷类或卷曲霉素同时全身应用时，可能增加耳毒性、肾毒性和神经肌肉阻滞作用；可能发生听力减退，甚至停药后仍可继续进展至耳聋，往往呈永久性。2、与神经肌肉阻滞药同时应用，可能增加神经肌肉阻滞作用，导致骨骼肌软弱及呼吸抑制或麻痹（呼吸暂停)。3、与顺铂、依他尼酸注射液、呋塞米注射液或万古霉素
概述利君沙的药物相互作用
1．本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药物的代谢，导致其血药浓度增高而发生毒性反应。与阿芬太尼合用可抑制后者的代谢，延长其作用时间。与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性，与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。 2．本品与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用，不推荐同时使用。 3．