关于甲氧西林的相互作用介绍
参阅青霉素钠。在静脉注射液中该品与庆大霉素、士霉素、四环素、新生霉素、多粘菌素B、磺胺嘧啶、呋喃妥因、去甲肾上腺素、间羟胺、苯巴比妥、戊巴比妥、水解蛋白、维生素B族、维生素C、琥珀胆碱等呈配伍禁忌。该品在5%葡萄糖氯化钠注射液中放置12小时后，其效价减少12%；当该品加入5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中，同时有磷酸盐缓冲液存在，则在21～25℃放置24小时效价无变化。阿司匹林、磺胺药在体内外皆可抑制甲氧西林对血清蛋白的结合，磺胺药可减少该品在胃肠道的吸收。丙磺舒可延长和增高该品的血药浓度。二盐酸奎宁在体外减弱甲氧西林对金葡菌的抗菌活性；该品与西索米星或奈替米星联合应用可增强该品对金葡菌的抗菌作用。氨苄西林或庆大霉素与该品联合后可互相增强对肠球菌的作用。该品与其他β-内酰胺类抗生素一样，与氨基糖苷类混合后，两者的抗菌活性明显减弱，因此不能在同一容器内给药。......阅读全文
关于甲氧西林的相互作用介绍
参阅青霉素钠。在静脉注射液中该品与庆大霉素、士霉素、四环素、新生霉素、多粘菌素B、磺胺嘧啶、呋喃妥因、去甲肾上腺素、间羟胺、苯巴比妥、戊巴比妥、水解蛋白、维生素B族、维生素C、琥珀胆碱等呈配伍禁忌。该品在5%葡萄糖氯化钠注射液中放置12小时后，其效价减少12%；当该品加入5%葡萄糖注射液或氯化钠
关于甲氧西林的用法用量介绍
肌内注射或静脉滴注成人一次0.5～1.0g，每4～6小时一次，病情严重者剂量可增加，败血症和脑膜炎病人的每天剂量可增至12g，小儿体重在40kg以下者，每6小时按体重12.5～25mg/kg，体重超过40kg者给以成人剂量。新生儿体重低于2kg者，1～14天时每12小时按体重25mg/kg；15
关于甲氧西林的简介
甲氧西林（Methicillin），即甲氧西林钠，为耐青霉素酶青霉素，其抗菌作用方式与青霉素相仿，但不为青霉素酶水解破坏，对产青霉素酶金黄色葡萄球菌有良好作用。该品对革兰阳性菌和奈瑟菌属有抗菌活性，但对青霉素敏感的葡萄球菌、各种链球菌和脑膜炎球菌的抗菌作用不及青霉素。
关于甲氧西林的动力学介绍
肌内注射甲氧西林0.5g，半小时血药浓度达峰值，为16.7μg/ml。剂量加倍，血药浓度亦倍增。该品耐酸稳定，口服后吸收良好，30～33%可在肠道吸收；空腹口服该品1g，血药峰浓度于0.5～l小时到达，为11.7μg/ml。食物可影响该品在胃肠道的吸收。3小时内静脉滴注甲氧西林钠250mg，滴注
关于甲氧西林的基本信息介绍
甲氧西林（Methicillin），即甲氧西林钠，为耐青霉素酶青霉素，其抗菌作用方式与青霉素相仿，但不为青霉素酶水解破坏，对产青霉素酶金黄色葡萄球菌有良好作用。该品对革兰阳性菌和奈瑟菌属有抗菌活性，但对青霉素敏感的葡萄球菌、各种链球菌和脑膜炎球菌的抗菌作用不及青霉素。
关于耐甲氧西林金葡菌的基本介绍
耐甲氧西林金葡菌(MRSA)为医院及社区感染的主要病原菌之一。具有广谱耐药性，对β-内酰胺类和头孢类抗生素均耐药，对氨基糖苷类、大环内酯类、四环素类、氟喹喏酮类、磺胺类、利福平均产生不同程度的耐药，对万古霉素敏感。
甲氧西林的适应症介绍
主要用于耐青霉素葡萄球菌所致的各种感染，如败血症、呼吸道感染、脑膜炎、软组织感染等，也可用于化脓性链球菌或肺炎球菌与耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。肺炎球菌、化脓性链球菌、其他链球菌或对青霉素敏感的葡萄球菌感染则不应采用该品治疗。
甲氧西林的基本信息介绍
名称：甲氧西林；甲氧西林钠 英文名称：Methicillin Sodium(Staphcillin,Meticillin,Celbenin,BRL-1241） 性状：与青霉素相似，但耐青霉素酶，不为该酶水解破坏，对产青霉素酶金葡菌有良好作用。对於对青霉素敏感的葡萄球菌、各种链球菌和脑膜炎球菌
使用甲氧西林的不良反应介绍
青霉素引起的各种过敏反应皆可发生于甲氧西林。静脉注射甲氧西林偶可产生发热、恶心、呕吐和血清转氨酶升高，肝活检显示非特异性肝炎；停药后症状消失，可能属过敏反应。静脉注射大剂量甲氧西林（每日达18g）可引起抽搐等神经毒性反应，此反应尤易见于肾功能减退病人。 偶见有中性粒细胞减少症或粒细胞缺乏症，急
耐甲氧西林金葡菌
MRS：耐甲氧西林葡萄球菌（Methicillin resistant staphylococcus）的缩写，MRSA指耐甲氧西林金葡菌，MRCNS指耐甲氧西林凝固酶阴性葡菌。这类细菌引起的感染，特别是院内感染逐年增长，已被引起广泛的注意。MRS对所有的β-内酰胺类和头孢类药物均耐药，不论其敏感试验
治疗耐甲氧西林金葡菌的相关介绍
长期以来，万古霉素是治疗MRSA感染的金标准。1996年日本首次报道了万古霉素不敏感株Mu3。2002年美国报道首例万古霉素耐药株（VRSA），此后全球报道万古霉素株或耐药MRSA不断增多。迄今己报道VISA超过100株，VRSA16株。针对以上情况，新的抗MRSA感染药物的研发已取得不少进展，
简述甲氧西林的药理作用
甲氧西林为耐青霉素酶青霉素，其抗菌作用方式与青霉素相仿。该品对革兰阳性菌和奈瑟菌属有抗菌活性，对耐青霉素金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度为0.4μg/ml，但对青霉素敏感葡萄球菌和各种链球菌的抗菌作用则较青霉素为弱。
耐甲氧西林金葡菌的基本信息介绍
耐甲氧西林金葡菌为临床常见病原菌，能产生多种毒素、酶及抗原蛋白。具有较强的致病力，能引起皮肤软组织感染，血流感染及全身各脏器感染。1961年临床上首次分离出MRSA，该菌对所有β内酰胺类抗生素耐药，并对大环内酯类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类等抗菌药物多数耐药，导致该菌所致感染治疗困难，病死率高。20
关于卡茚西林的相互作用介绍
1. 卡茚西林和氨基糖苷类药物合用时，可致氨基糖苷类的药效降低。 2. 卡茚西林与羧苯磺胺合用时，可使卡茚西林的血清浓度升高。其可能的机制是羧苯磺胺与之竞争经肾小管分泌。 3. 卡茚西林与口服避孕药合用时，可影响口服避孕药的肠肝循环，降低避孕药药效。 4. 卡茚西林与伤寒活疫苗合用时，可降
关于阿洛西林的相互作用介绍
1.与阿米卡星、庆大霉霉素、奈替米星等氨基糖苷类联合应用可产生协同抗菌作用。 2.与环丙沙星联用可导致环丙沙星的分布容积（Vd）、清除率降低，使血药浓度峰值水平升高。 3.与抗凝血药（肝素、香豆素、茚满二酮等）、血小板聚集抑制药或磺吡酮合用时可累加强对血小板功能的抑制作用，增加出血的危险性。
耐甲氧西林葡萄球菌检测
耐甲氧西林葡萄球菌（methecillin resistance staphylococcus,MRS）一:1ug苯唑西林纸片的抑菌圈直径《10mm，或其MIC≥4 ug/ml的金黄色葡萄球菌、对1ug苯唑西林纸片的抑菌圈直径《17mm，或其MIC≥0.5ug/ml的凝固酶阴性葡萄球菌称耐甲
关于甲氧丙酸的分析介绍
甲氧丙酸属苯丙酸类非甾体抗炎镇痛药，疗效与布洛芬基本相同。具有较强的抗炎、抗风湿和解热镇痛作用。动物实验证实，甲氧丙酸的抗炎作用约为保泰松的11倍，镇痛作用是阿司匹林的7倍，解热作用是阿司匹林的22倍。甲氧丙酸具高效低毒的特点。大量临床资料表明，甲氧丙酸对类风湿性关节炎疗效肯定，国外报道总有效率
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的特性介绍
1、不均一耐药性 MRSA菌落内细菌存在敏感和耐药两个亚群，即一株MRSA中只有一小部分细菌约10－4～10－7，对甲氧西林高度耐药，在50 μg/ml甲氧西林条件下尚能生存，而菌落中大多数细菌对甲氧西林敏感，在使用抗生素后的几小时内大量敏感菌被杀死，但少数耐药菌株却缓慢生长，在数小时后又迅速
关于匹氨西林的药物相互作用介绍
1、氯霉素、红霉素、四环素类等抗生素和磺胺药等抑菌剂可干扰该品的杀菌活性，不宜与该品合用，尤其是在治疗脑膜炎或急需杀菌剂的严重感染时。 [2] 2、丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少该品自肾脏排泄，因此与该品合用时使其血药浓度增高，排泄时间延长，毒性也可能增加。 [2] 3、该
甲氧西林（methicillin）（100mg/ml）的配制
溶解1g甲氧西林钠于足量的水中，最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以37.5ug/ml终浓度与100ug/ml氨苄青霉素一起添加于生长培养基。
耐甲氧西林金葡菌的检测方法
临床常采用的MRSA检测方法大致分三类：除了针对MRSA的耐药性表型的传统药敏性试验及一些快速成品鉴定试剂盒外，分子生物学手段已经日趋成熟，主要包括基因探针技术和PCR技术。
简述甲氧丙酸的药物相互作用
1.甲氧丙酸与肝素、双香豆素等抗凝药同用，抗凝作用加强，可出现出血倾向，并可能导致胃肠道溃疡； 2.甲氧丙酸与水杨酸类制剂同服，并不增强疗效，反而增强胃肠道不良反应； 3.甲氧丙酸可降低呋塞米的排钠和降压作用； 4.甲氧丙酸与丙磺舒同用时，其血药浓度升高，t1/2延长，可增加疗
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的分型介绍
MRSA分型对追踪传染源、研究型别与感染种类和耐药性的关系有重要意义。国外开展较早的有噬菌体分型：将待测菌于肉汤中，35°C孵育6 h，涂布于分型琼脂平板上，待干后将23种噬菌体注入琼脂平板中的小方格内，再置35°C培养箱孵育，6 h后移至室温过夜观察结果。用4组23种噬菌体，将MRSA分为4群
关于甲氧丙酸的用法用量的介绍
1.（1）抗风湿：每次250mg，每天2次（早晚各1次），或早晨服250mg，晚上服500mg；（2）止痛：首次500mg，以后每次250mg，必要时每6～8小时1次；（3）抗痛风：首次750mg，以后每次250mg，每8小时1次，直到急性发作停止；（4）痛经：首次500mg，以后必要时每次25
超级细菌早在甲氧西林前就已存在
近日，一项发表于Genome Biology的最新研究表明，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）早在上世纪五十年代后期就已经出现。 由于日益增多的耐药性问题，英国政府于1959年引进了半合成β-内酰胺抗生素甲氧西林作为青霉素的替代品。同年，相关检验实验室便在超过5000种金黄色葡萄球菌分离株
关于甲氧丙酸的物质检查介绍
取本品0.50g，加水50ml，振摇10分钟，滤过（滤纸先用稀硝酸湿润），取续滤液25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液7.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.030%）。 避光操作。取本品适量，加流动相适量，充分振摇使溶解并定量稀释制成每1ml中含0.5mg
关于甲氧丙酸的基本信息介绍
白色或类白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解，在乙醚中略溶，在水中几乎不溶。本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为153～158℃。分子式C14H14O3，分子量230.26. 1、品名 萘普生 Naipusheng Naproxen 2、分子式与分
关于甲氧氯普胺的基本介绍
甲氧氯普胺，是一种有机化合物，化学式为C14H19ClD3N3O2，主要用作镇吐药。 基本信息 化学式：C14H22ClN3O2 分子量：299.80 CAS号：364-62-5 EINECS号：206-662-9
PCR技术检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的介绍
上世纪80年代末期，国外就有人用聚合酶链反应(PCR)来检测PBP2a的mec A基因。它是根据金黄色葡萄球菌TK 784的mec A基因DNA序列[14]设计一引物，再裂解提取被测菌的DNA，在一定条件下进行扩增，经琼脂糖电泳后在紫外灯下观察有无与阳性对照菌株(金黄色葡萄球菌ATCC29213
关于甲砜霉素的药物相互作用介绍
1、本药与乙内酰脲类抗癫痫药同用可抑制肝细胞微粒体酶的活性，导致此类药物的代谢降低，或替代该类药物的血清蛋白结合部位，使乙内酰脲类的作用增强或毒性增加。 2、与降血糖药(如甲苯磺丁脲)同用可替代降血糖药的血清蛋白结合部位，增强降血糖作用。 3、与某些骨髓抑制药(秋水仙碱、羟基保泰松、保泰松和