简述环孢霉素A的研究发展介绍
环孢菌素A是一种从丝状真菌培养液中分离出的由11个氨基酸组成的环肽。该药发现于1969 年, 1976年瑞士Sandoz公司首次报道了由半知菌属多孔木霉（后更名为雪白白僵菌和光泽柱孢菌）产生的环孢菌素 A。此后各国的科学家又陆续报道了由13种其他产生菌，如茄病镰刀菌和侵菅新赤壳菌等产生环孢菌素 A。 从20世纪80年代CsA作为免疫抑制剂用于临床以来，在器官移植治疗中发挥了重大作用，奠定并推动了器官移植的发展。全世界已有超过20万例的患者使用环孢菌素A作为器官移植时的抗排斥反应药物。作为免疫抑制剂它还被应用于一些自身免疫性疾病的治疗，如对类风湿关节炎及白塞，取得了较为满意的疗效，对I型糖尿病、牛皮癣和寄生虫病如疟疾、血吸虫等有一定疗效。此外，环孢菌素A还具有广泛的其它生物学活性如抗真菌、抗寄生虫、抗HIV、抗炎、逆转肿瘤细胞多药耐药等作用，但是，由于其存在比较严重的肝肾毒性以及溶解性差，治疗指数窄，生物利用度低等缺点影响了......阅读全文
并非束手无策－亲环素抑制剂或成为广谱抗冠状病毒药物
近日，“上海市公共卫生临床中心”微信公众号刊发题为《公卫·科普 | 武器！面对新型肺炎，我们并非束手无策 ——2019新型冠状病毒的抗病毒治疗选择》一文，作者署名为卢洪洲。公开资料显示，卢洪洲为感染病专家、复旦大学附属上海市公共卫生临床中心党委书记。文章中介绍了多种潜在有效的药物可用于抗击新型冠
上海有机所双环霉素生物合成研究获进展
近日，中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室唐功利课题组，首次阐明双环霉素（Bicyclomycin, 1）的完整生物合成途径，并实现双环霉素的体外酶催化合成，相关研究成果发表在Angewandte Chemie International Edition上。 双环霉素是氧杂桥
关于环酯红霉素片的基本信息介绍
环酯红霉素片，适应症为由敏感菌引起的感染，如：扁桃体炎，咽炎，细菌性肺炎，支原体肺炎，口腔炎，军团病，白喉，百日咳，猩红热，红癣，类丹毒，淋病，早期梅毒，软下疳，尿道炎，弯曲菌肠炎，阿米巴肠炎等。 1、成份： 化学名称：本品主要成份为环酯红霉素，红霉素环11，12-碳酸酯 分子式：C38H
治疗暗色丝孢霉病的相关介绍
1.局部治疗 对于局限性皮肤、皮下的损害以及角膜炎和鼻窦炎宜手术切除，但要完整，避免再次植入菌体。此外，也可以应用局部加热疗法。 掌黑斑外用抗真菌药常可见效，角质溶解剂（如10%硫磺霜、6%水杨酸、12%苯甲酸软膏或酊剂）也可应用。黑毛结节病常用治疗方法为将毛发剃光或每天清洗毛发，用手刮去结
关于暗色丝孢霉病的基本介绍
暗色丝孢霉病是一组暗色真菌引起的皮肤、皮下组织或系统性感染，多见于热带。临床表现为浅溃疡、淤斑、褐黑色斑或疣状增生，自觉微痒或轻度胀痛，有的可无自觉症状。靠真菌学检查和组织病理检查确诊。 由暗色真菌引起，该菌在植物和土壤中存在，可能经皮肤破损处植入或吸入真菌孢子而感染，为外源性和条件致病性感染
简述抗万古霉素肠球菌的发展历史
有史以来，肠球菌（Enterococcus）就以其顽强的抗药性闻名于世。从早期对青霉素及氨基糖苷的抗药性，到近年来对其他β-内酰胺及万古霉素的抗药性，都使得肠球菌的治疗充满困难。对于抗甲氧西林金黄色葡萄球菌（MR-SA）及抗青霉素肺炎链球菌（PRSP）引起的感染而言，万古霉素（vancomyci
简述环咽肌弛缓不能的病理介绍
环咽肌弛缓不能多发生于中老年女性，以性格急躁或焦虑者多见。患者主诉进食时吞咽困难，食物停留在口咽部不能进入食管内，故进餐时间大为延长；如所进为液体，则在吞咽后被误吸入呼吸道，引起呛咳。另有吞咽痛、阻塞感、异物感，或食物下咽时颈部有气过水声感。体重下降。 环咽肌切开术是治疗咽食管下咽困难的有效方
使用注射用醋酸卡泊芬净的注意点
注射用醋酸卡泊芬净使用过程中有出现过敏反应的报道。如果出现过敏症状，应停止使用本品治疗并进行适当的处理。已报告的可能由组胺介导的不良反应，包括皮疹、面部肿胀、血管性水肿、瘙痒、温暖感或支气管痉挛，可能需要停止使用注射用醋酸卡泊芬净治疗和/或进行适当的处理。 已在健康的成人受试者和成人患者中评价
关于强力霉素的毒理研究介绍
致癌性：SD大鼠连续2年口服给予该品20、75和200mg/kg（以AUC为基础比较，其暴露量约为临床女性剂量的9倍），结果200mg/kg引起雌性大鼠子宫息肉（uterine polyps）。在200mg/kg组雄性动物中未见相关的肿瘤发生。 遗传毒性：CHO/HGPRT突变试验和微核试验均
关于红霉素的毒理研究介绍
红霉素抗菌谱与青霉素相似，对革兰阳性菌有较强的抑制作用，对革兰阴性菌也有相当抑制作用，对支原体、放线菌、螺旋体、立克次体、衣原体、奴卡菌、少数分枝杆菌和阿米巴原虫有抑制作用。常为青霉素过敏患者的替代药物。口服吸收差，为18%～45%，血浆蛋白结合率为73%，半衰期为1.5h，无尿时可延长至6h，
关于MDR化学逆转剂的基本介绍
具有抑制药物转运泵功能，MDR逆转剂的应用无疑是解决MDR的一种常见方法。 （1）P-gp抑制剂 P-gp抑制剂作为逆转的一种方法，已经广泛深入的研究了二十多年，根据它们的特点，可将其分为三代。研究者们运用结构-活性关系和组合化学的方法，针对特异性机制，开发出了在低于抑制P-gp的浓度下，具
关于生孢梭菌的治疗原理介绍
生孢梭菌的治疗原理：梭菌是一种古老的细菌，在地球大气层出现大量氧气之前，它们就已经在地球上不断进化，能够在低氧情况下繁衍生息。注入癌症患者体内之后，梭菌的孢子只能在无氧环境下生长，例如实体肿瘤中部。这是一种百分百的自然现象，无需进行任何改进，是一种非常奇妙的特征。我们可以利用这种特性杀死癌细胞，
关于鼻窦暗色丝孢霉病的症状介绍
暗色丝孢霉病是指由多种条件致病性棕色（暗色）真菌引起的皮下和深部组织感染。这种真菌不同于皮肤着色真菌病的病原菌，这些真菌的特征性表现为在组织中形成有隔菌丝相，培养物中或多数病例组织中生长的真菌细胞壁中有色素形成。暗色丝孢霉病广泛分布于世界各地。发病与地区环境、种族、性别等无明显关系，但其中的皮下
关于暗色丝孢霉病的检查诊断介绍
1、检查：取脓液和组织液镜下可见棕色和黑褐色菌丝与酵母样孢子。培养可生长出褐色和黑色绒毛样或酵母样菌落。组织病理可见多数分隔、黑色壁的菌丝，直径为1.5～3微米，偶可见分支或酵母样芽生孢子，菌丝周围有炎性细胞或多核巨细胞浸润，无厚壁孢子。 2、鉴别诊断：需与着色芽生菌病、异物肉芽肿、皮肤利什曼
简述替加环素的药理毒理作用介绍
替加环素为甘氨酰环素类抗菌药，其通过与核糖体30S亚单位结合、阻止氨酰化tRNA分子进入核糖体A位而抑制细菌蛋白质合成。这阻止了肽链因合并氨基酸残基而延长。替加环素含有一个甘氨酰氨基，取代于米诺环素的9位。此取代形式未见于任何天然或半合成四环素类化合物，从而赋予替加环素独特的微生物学特性。替加环
关于环酯红霉素片的药代动力学介绍
口服本品500mg在12小时后达到最高血清浓度为1.1μg/ml，然后每12小时服用本品500mg后的稳态血清浓度约为3.0μg/ml。 儿童和婴儿口服首剂剂量30mg/公斤体重和继后每12小时服用15mg/公斤体重，3小时后可达最高血清浓度为4.6μg/ml。随后，抗生素血清含量降低至稳态血
英国学者研究发现一种骨质疏松药可用于治疗脱发
新一期美国《科学公共图书馆·生物学》杂志刊载的一项新研究称，一种治疗骨质疏松的药物有望用于治疗谢顶等脱发问题。图片来源于网络 一些谢顶患者接受了毛发移植术后，捐赠出了无用的头皮毛囊。英国曼彻斯特大学皮肤病学研究中心纳森·霍克肖团队对其进行的实验表明，治疗骨质疏松的药物“ＷＡＹ－３１６６０６”具
关于新生霉素的实验研究介绍
1、新生霉素实验研究的目的：研究新生霉素的抑制血管生成作用及其机制。 方法：以鸡胚尿囊膜模型测定对血管生成的作用，并分别用MTT法、明胶酶谱法等观察新生霉素对于内皮细胞和肺癌PG细胞的影响。结果新生霉素200μg/egg对鸡胚尿囊膜血管生成的抑制率为68.7%，且呈浓度依赖性抑制内皮细胞的增殖、
关于地红霉素的毒理研究介绍
1、遗传毒性： 标准组合的遗传毒性试验结果表明，本品未见致突变作用。 2、生殖毒性： 大鼠和家兔分别给予本品的剂量达临床最大推荐剂量21倍和4倍(以体表面积计)时，对动物的生育力和胎儿均无损害。CD-1小鼠给药剂量达1000mg/Kg(以体表面积计，为人用最大推荐剂量的8倍)，出现胎儿体重
克拉霉素缓释胶囊的毒理研究介绍
1、急性、亚慢性和长期毒性：分别进行了小鼠、大鼠、狗和猴单剂量和6个月口服克拉霉素的毒性研究实验。 在小鼠和大鼠的急性毒性研究中，单剂量为5g/kg时，大鼠死亡一只。故半数致死量高于5g/kg，此为最高可行给药剂量。 灵长类动物在剂量为100mg/kg/天，给药14天或剂量为35mg/kg/
简述链霉素的用途
链霉素为微生物源杀细菌剂，可有效防治植物细菌病害，例如苹果、梨火疫病、烟草野火病、蓝霉病、白菜软腐病、番茄细菌性斑腐病、晚疫病、马铃薯种薯腐烂病、黑胫病、黄瓜角斑病、霜霉病、菜豆霜霉病、细菌性疫病、芹菜细菌性疫病、芝麻细菌性叶斑病。
简述林可霉素的禁忌
1、患者对一种林可霉素过敏时有可能对其他林可霉素类也过敏。 2、林可霉素经胎盘后可在胎儿肝中浓缩，虽人类应用时尚无发生问题的报告，但孕妇应用时仍需考虑其利弊。 3、林可霉素可排入乳汁中，哺乳期妇女应考虑利弊。 4、下列情况应慎用： 胃肠疾病或有既往史者，特别如溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗
关于环孢素A的研究发展介绍
环孢菌素A是一种从丝状真菌培养液中分离出的由11个氨基酸组成的环肽。该药发现于1969 年, 1976年瑞士Sandoz公司首次报道了由半知菌属多孔木霉（后更名为雪白白僵菌和光泽柱孢菌）产生的环孢菌素 A。此后各国的科学家又陆续报道了由13种其他产生菌，如茄病镰刀菌和侵菅新赤壳菌等产生环孢菌素
酶制剂的研究发展介绍
酶是一类具有生物催化活性的蛋白质。酶制剂是一种安全的饲料添加剂，对动物没有毒副作用，不影响动物产品的品质，被称为"绿色"饲料添加剂。饲用酶制剂主要是从微生物中提取所得。目前所用的酶制剂大致可分为消化性酶和非消化性酶两类，消化性酶主要是用于补充内源性消化酶的不足或起强化作用，如蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶等
关于磷脂的研究发展介绍
磷脂最早由Uauquelin于1812年从人脑中发现，由Gobley于1844年从蛋黄中分离出来，并于1850年按希腊文lekithos（蛋黄）命名为Lecithin（卵磷脂）。 磷脂从商品化生产至今有70余年的历史，迄今认为的最为丰富的大豆磷脂是1930年在德国发现并逐步实现商业化生产的。二
－免疫抑制药物监测保证治疗安全有效
器官移植是终末期器官衰竭的常见治疗手段，但患者免疫系统对器官移植的排斥反应成为移植术后最主要的医学难题，免疫抑制药物（ISDs）可用于阻断不同作用机制的免疫系统，从而最大程度减少器官排斥反应发生的风险，保证治疗安全有效。 德国慕尼黑大学附属医院检验医学研究所教授Michael Vogeser在
土霉素、金霉素和四环素的检测方法
1、 分析目标化合物:土霉素,金霉素,四环素 2、 仪器设备:带荧光检测器的高效液相色谱仪, 3、 试剂:除下列试剂外,使用附录2所列试剂,咪唑:特级咪唑缓冲溶液:将68.08g咪唑、0.37g EDTA 和10.72g乙酸镁溶解在800mL水中,用乙酸调节pH7.2后,加水至1,000mL,含有乙
土霉素、金霉素和四环素的检测方法
1、 分析目标化合物: 土霉素,金霉素,四环素 2、 仪器设备: 带荧光检测器的高效液相色谱仪, 3、 试剂: 除下列试剂外,使用附录2所列试剂, 咪唑:特级 咪唑缓冲溶液:将68.08g咪唑、0.37g EDTA 和10.72g乙酸镁溶解在800mL水中,用乙酸调节p
关于多西环素的毒理研究介绍
1、多西环素的致癌性：SD大鼠连续2年口服给予该品20、75和200mg/kg（以AUC为基础比较，其暴露量约为临床女性剂量的9倍），结果200mg/kg引起雌性大鼠子宫息肉（uterine polyps）。在200mg/kg组雄性动物中未见相关的肿瘤发生。 2、多西环素的遗传毒性：CHO/H
简述乙酰螺旋霉素的药理作用介绍
抗螺旋霉螺旋霉素（Spiramycin）是从Streptomyces ambofaciens的培养液中获得的一种大环内酯类抗生素。乙酰螺旋霉素为螺旋霉素的醋酸酯，口服后去乙酰基而显示较强抗菌作用。乙酰螺旋霉素是一种很强的抑菌剂，仅在很高的浓度时才呈杀菌作用。其抗菌作用机制与红霉素相同，通过与细菌