简述抗万古霉素肠球菌的发展历史
有史以来，肠球菌（Enterococcus）就以其顽强的抗药性闻名于世。从早期对青霉素及氨基糖苷的抗药性，到近年来对其他β-内酰胺及万古霉素的抗药性，都使得肠球菌的治疗充满困难。对于抗甲氧西林金黄色葡萄球菌（MR-SA）及抗青霉素肺炎链球菌（PRSP）引起的感染而言，万古霉素（vancomycin）经常是治疗唯一的药物。一旦万古霉素抗药性肠球菌（vancomycin-resistant Enterococcus，简称VRE）将抗万古霉素的基因转移到上述两种细菌，将使得常见的术後感染、软组织感染、导管引起之菌血症、心内膜炎及肺炎到无药可用的地步，如同回到抗生素发明以前的时代。唯有藉由适当的隔离、更严谨的使用万古霉素及新药的发明，才能避免这一场人类的浩劫。......阅读全文
简述抗万古霉素肠球菌的发展历史
有史以来，肠球菌（Enterococcus）就以其顽强的抗药性闻名于世。从早期对青霉素及氨基糖苷的抗药性，到近年来对其他β-内酰胺及万古霉素的抗药性，都使得肠球菌的治疗充满困难。对于抗甲氧西林金黄色葡萄球菌（MR-SA）及抗青霉素肺炎链球菌（PRSP）引起的感染而言，万古霉素（vancomyci
治疗抗万古霉素肠球菌的简介
现时在日本方面治疗VRE可以使用恶唑烷酮的利奈唑胺及链阳菌素的奎奴普丁－达福普丁。而一般对肠球菌有作用的抗生素如氨芐青霉素、氟喹诺酮及碳青霉烯，VRE都会有着抗药性。
关于抗万古霉素肠球菌的简介
抗万古霉素肠球菌（Vancomycin-Resistant Enterococcus，简称VRE），又名万古霉素抗药性肠球菌，是肠球菌属下的一种细菌，有着对万古霉素这种抗生素的抗药性。肠球菌是一种移生在肠道的革兰氏阳性球菌，故名肠球菌。在十九世纪末发现，早期归为链球菌属。在肠球菌属中，对人类有着
简述抗万古霉素肠球菌的合理使用情况
1、治疗由抗β-内酰胺革兰氏阳性微生物引起之感染。 2、由革兰氏阳性细菌引起之感染，但病人对β-内酰胺过敏。 3、抗生素引起之大肠炎，使用灭滴灵治疗无效或病情严重危及生命。 4、根据美国心脏病协会建议，于心内膜炎高危险患者，在特定医疗处置之前，预防性使用。 5、在MRSA或MRSE高流行
抗万古霉素肠球菌的流行状况
1986年，首先在法国及英国分离出对万古霉素及壁霉素有抗药性的粪肠球菌（之後分类定为vanA type)[3,4]，次年在美国密苏里州分离出对万古霉素有抗药性的屎肠球菌（之後分类定为vanB type)[5]。根据美国国家院内感染监测系统（NNISS）的统计，美国加护病房VRE比例，由1989年
关于抗万古霉素肠球菌的分类介绍
肠球菌是一种移生在肠道的革兰氏阳性球菌，故名肠球菌。在十九世纪末发现，早期归为链球菌属。1900年代初期，发现肠球菌是引起泌尿道感染及心内膜炎的原因之一。1930年代中期，依Lancefield血清分型，肠球菌被归类为D族链球菌，但是与非肠球菌的D族链球菌，如牛链球菌， 在生化特性上有相当的差异
关于抗万古霉素肠球菌的背景介绍
对于VRE的抗药性的出现，一般都相信是与用在家畜饲料的抗生素作为治疗病人的药物有所关联。具体来说，与万古霉素相似而用在禽畜饲料上的阿伏霉素，能维持饲料的品质及家畜的生长而风行全球。由于家畜摄取了大量的抗生素，很自然地引起肠球菌的抗药性。畜牧业者经由食用而感染了具有抗药性的肠球菌，并在医院接受万古
简述耐万古霉素肠球菌的药理信息
肠球菌属通常存在于人体肠道和女性生殖道中，而且常常存在于环境中，这类细菌可造成感染。万古霉素常常作为治疗肠球菌属感染的最后有效抗菌药物，某些情况下，肠球菌属对万古霉素产生耐药（若MIC=16ug/ml，则肠球菌对万古霉素中敏；若16ug/ml∠MIC∠64ug/ml,则需应用E试验来确定肠球菌对
关于抗万古霉素肠球菌的生理及构造介绍
肠球菌典型的排列为成对或短链状，在显微镜下很难与肺炎双球菌区别。肠球菌为兼性厌氧菌，可以在15℃至45℃生长，最适宜生长温度为35℃，在血琼脂上生长快速，24小时培养可以形成大型白色菌落。典型菌落为不溶血性，但也可能为α溶血或β型溶血，可生长在6.5%NaCl或40%的胆汁中，水解七叶苷（esc
分析抗万古霉素肠球菌的病因与免疫力
肠球菌为共生型细菌，致病力有限。和其他细菌不同，肠球菌并不会制造毒素或水解酵素，所以容易被吞噬细胞所杀死。但是肠球菌的其他毒性因子，如凝集素（aggregation substance）、碳水化物黏附素（carbohydrate adhesins）以及细胞溶解素（cytolysin）的作用，也使
耐万古霉素肠球菌介绍
耐万古霉素肠球菌VRE（vancomycin resistant Enterococcus）即耐万古霉素肠球菌，指对万古霉素等糖肽类抗生素获得性耐药的肠球菌，常见于粪肠球菌和屎肠球菌，而鹑鸡肠球菌和铅黄肠球菌对万古霉素天然耐药。VRE自1988年伦敦某医院首次分离至今已经在世界各地流行，1996年美
葡萄球菌的历史发展
葡萄球菌是柯赫（R．Koch．1878年）、巴斯德（L．Pasteur，1880年）和奥格斯顿（A．Og-ston，1881年）从脓液中发现的，但通过纯培养并进行详细研究的是F．J．Rosenbach（1884年）。从黄色葡萄球菌的细胞壁分离出的蛋白质A可与免疫球蛋白（主要为IgG）进行特异的结
抗肠球菌感染药物的合理选择
肠球菌原本是人体肠道中的正常寄居菌,但近年来，随着免疫抑制剂及抗菌药物的广泛使用，肠球菌已成为重要的条件致病菌，可引起人体多种组织脏器的严重感染，感染发生率正在逐年上升。更值得关注的是，从临床标本分离的肠球菌属细菌中，有许多为多重耐药菌株，特别是氨基糖苷类高水平耐药肠球菌以及耐万古霉素肠球菌的
葡萄球菌的历史发展介绍
葡萄球菌是柯赫（R．Koch．1878年）、巴斯德（L．Pasteur，1880年）和奥格斯顿（A．Og-ston，1881年）从脓液中发现的，但通过纯培养并进行详细研究的是F．J．Rosenbach（1884年）。从黄色葡萄球菌的细胞壁分离出的蛋白质A可与免疫球蛋白（主要为IgG）进行特异的结
简述屎肠球菌的作用机理
屎肠球菌进入动物肠道后，主要通过以下四个途径产生作用： ①快速黏附肠道黏膜。通过排阻效应抑制病原菌黏附肠道，形成肠道屏障、保护肠道健康、维持微生态平衡。 ②代谢过程中产生乳酸、细菌素和过氧化氢等物质。可以降低肠道pH值、抑制动物病原菌繁殖、维持和调整肠道微生态平衡、减少肠道内毒素与尿素酶的含
简述肠球菌肺炎的临床表现
肠球菌肺炎在细菌性肺炎类型中非常少见。其临床表现与一般化脓菌所致肺炎无太大区别。症状包括发热、咳嗽、咳脓痰、胸痛、气急等。体征为肺炎之实变体征。少数患者可合并肠球菌败血症，出现休克和弥漫性血管内凝血（DIC）病情危重，可导致死亡，主要见于院内感染患者。
简述葡聚糖的历史发展
葡聚糖以β-葡聚糖最具生理活性。在二十世纪四十年代,Pillemer博士首次发现并报道酵母细胞壁有一种物质具有提高免疫力的作用。之后,经过图伦大学Diluzio博士进一步研究发现,酵母细胞壁中提高免疫力物质是一种多糖——β-葡聚糖,并从面包酵母中分离出这种物质。 β-葡聚糖活性结构是由葡萄糖单
简述杜冷丁发展历史
杜冷丁（Dolantin），是一种抗痉挛的止痛药，在1939年时由赫希斯特研发的，专门用于伤口止痛。1940年初，化学家赫希斯特成功地把这种药的效力提升了20倍。长效的μ阿片受体激动剂为“美沙酮”（Polamidon）。（在1944年，德国大约生产了650吨止痛药用于战争。）
简述氯化聚乙烯的发展历史
20世纪60年代，德国Hoechst公司首先研制成功并实现工业化生产。我国从20世纪70年代末开始研制氯化聚乙烯。最早是由安徽省化工研究院研制成功“水相悬浮法合成CPE技术”，并先后在安徽芜湖、江苏太仓、山东潍坊建成了500～1000t/a 不同规模的生产装置。
简述极谱仪的历史发展
捷克化学家海洛夫斯基领导开发出第一代极谱仪以来已近百年，在我国第一代极谱仪为1883出生于50年代，这种连续快速滴汞的仪器至今仍用于教育与演示极谱分析基本原理。以 单滴汞电极为工作电极，在汞滴产生后期最后2秒完成一次扫描的极谱分析方法（简称单扫极谱法） 称之为近代极谱，在我国上世纪六十年代仿制国
简述胸苷激酶的发展历史
1951年发现，胸苷(Thd) 与DNA合成的关联； 1956年的报告指出，Thd参与DNA合成前，必须磷酸化； 1958-60年，TK1被分离和部分的纯化以后，Thd磷酸化由该酶催化的事实也得到证实。； 1960s，研究发现，TK以多种同工酶形式存在于各种不同的原核和真核生物中。这两种同
简述固定化酶的发展历史
固定化酶的研究始于1910年,正式研究于20世纪60年代,70年代已在全世界普遍开展。酶的固定化(Immobilization of enzymes)是用固体材料将酶束缚或限制于一定区域内,仍能进行其特有的催化反应、并可回收及重复利用的一类技术。与游离酶相比,固定化酶在保持其高效专一及温和的酶催
简述染色体的发展历史
染色体（chromosome）来自希腊语χρῶμα（色度，“颜色”）和σῶμα（体细胞，“体”），描述了它们对特定染料的强染色。染色体由德国科学家von Waldeyer-Hartz创造，取代了发现细胞分裂的德国生物学家Walther Flemming提出的染色质（chromatin）。 18
简述溶胶凝胶法的发展历史
1846年法国化学家J.J.Ebelmen用SiCl4与乙醇混合后生成四乙氧基硅烷（TEOS），发现在湿空气中发生水解并形成了凝胶。 20世纪30年代W.Geffcken证实用金属醇盐的水解和凝胶化可以制备氧化物薄膜。 1971年德国H.Dislich报道了通过金属醇盐水解制备了SiO2-B
关于万古霉素的肠球菌感染使用利奈唑胺片的介绍
明确或怀疑为万古霉素耐药的肠球菌感染的成年患者入选至一个随机、多中心、双盲对照的研究中，以高剂量利奈唑胺（600 mg每12小时一次，口服或静注）或低剂量利奈唑胺（200 mg每12小时一次，口服或静注）治疗7-28天。患者可合并使用氨曲南或氨基苷类抗生素。79例患者随机进入高剂量组，66例患者
简述液相色谱发展历史
液相色谱法开始阶段是用大直径的玻璃管柱在室温和常压下用液位差输送流动相，称为经典液相色谱法，此方法柱效低、时间长（常有几个小时）。高效液相色谱法(High performance Liquid Chromatography，HPLC)是在经典液相色谱法的基础上，于60年代后期引入了气相色谱理论而
简述肠球菌的生物学特性及分类
肠球菌为圆形或椭圆形、呈呈单个或成对或短链状排列的革兰阳性球菌，无芽胞，无鞭毛，为需氧或兼性厌氧菌。本菌对营养要求较高，要求高盐（6.5%NaCl）,高碱（pH9.6）,40%胆汁培养基和10-45℃环境下生长。在含有血清的培养基上生长良好。在血平板上经37℃培养18小时后，可形成灰白色、不透明
简述曲尼司特的发展历史
1976年由日本岐阜药科大学的江田昭英和Kissei制药有限公司联合研制； 1982年在日本上市； 国内1984年由中国药科大学制药有限公司研制，1988年获得生产批文； 2006年中国药科大学制药有限公司申请、SFDA批准曲尼司特胶囊剂（曲可伸）用于治疗特应性皮炎和瘢痕疙瘩、增生性瘢痕；
简述盐酸哌替啶的发展历史
杜冷丁（Dolantin），是一种抗痉挛的止痛药，在1939年时由赫希斯特研发的，专门用于伤口止痛。1940年初，化学家赫希斯特成功地把这种药的效力提升了20倍。长效的μ阿片受体激动剂为“美沙酮”（Polamidon）。（在1944年，德国大约生产了650吨止痛药用于战争。）
简述经颅超声多普勒的发展历史
1918发现超声波，50年代涉足医学领域； 1965宫崎测定颈部血管的血流速度； 1966拉什莫尔建立脉冲多普勒仪，可定位； 1982挪威人Aaslid脉冲低频超声+适当颅窗，建立了经颅多普勒(TCD)，如今已发展 到第四代，可进行微栓子监测。