简述依托红霉素的药理作用

依托红霉依托红霉素口服后在消化道内解离为月桂基硫酸和红霉素丙酸酯。吸收的红霉素丙酸酯逐渐水解成活性成分红霉素。红霉素可透过细菌细胞膜,在接近供位(“P”位)与细菌核糖体成可逆性结合,阻断转移核糖核酸(tRNA)结合至“P”位上,同时也阻断多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,使细胞蛋白合成受到抑制,从而起抗菌作用。依托红霉素为红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐。依托红霉素在胃酸中较红霉素稳定,用量小于红霉素、抗菌谱和抗菌活性与红霉素相同,具有无味、耐酸、高效的特点。依托红霉素对大多数革兰阳性菌、部分革兰阴性菌及一些非典型致病菌有效。依托红霉素对葡萄球菌属(包括产酶菌株)、各组链球菌、肺炎双球菌、炭疽杆菌、破伤风梭杆菌、白喉杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌、流感杆菌、百日咳杆菌、空肠弯曲菌属、军团菌属、李斯特菌、伊斯雷尔放线菌具有较强的抗菌活性;对梅毒螺旋体、肺炎支原体、钩端螺旋体、立克次体、衣原体等也有较好的抑制作用。......阅读全文

依托红霉素颗粒的鉴别检查方法

鉴别取本品细粉适量(约相当于依托红霉素20mg),置离心管中,加水适量,使成均匀的混悬液,离心,弃去上清液重复上述操作3次。将沉淀置五氧化二磷干燥器中干燥后,照依托红霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的反应检查酸碱度取本品3.30g,加水10ml使成均匀的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为5

关于依托红霉素的基本信息介绍

  依托红霉素为红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐,为白色结晶性粉末;无味或几乎无味。该品在乙醇或氯仿中易溶,在水中几乎不溶。熔点 取该品,置五氧化二磷干燥器中干燥后,依法测定,熔点为132~138℃。临床主要用于敏感菌所致的肺炎、败血症、急性乳腺炎等。

使用依托红霉素的不良反应介绍

  1.服用本品后发生肝毒性反应者较服用其他红霉素制剂为多见,服药数日或1~2周后患者可出现乏力、恶心、呕吐、腹痛、皮疹、发热等。有时可出现黄疸,肝功能试验显示淤胆,停药后常可恢复。  2.胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等,其发生率与剂量大小有关。  3.大剂量(≥4g/

依托红霉素片的类别及贮藏方法

类别同依托红霉素。规格按C3H67NO13计(1)50mg(5万单位)(2)62.5mg(6.25万单位)(3)0.125g(12.5万单位)贮藏

依托红霉素胶囊的类别及贮藏方法

类别同依托红霉素。规格按C7H67NO13计(1)50mg(5万单位(2)0.125g(12.5万单位)(3)0.25g(25万单位)贮藏遮光,密封保存。

依托红霉素颗粒的类别及贮藏方法

类别同依托红霉素。规格按C37H67NO13计(1)50mg(5万单位)(2)75mg(7.5万单位)(3)100mg(10万单位)(4)125mg(12.5万单位)(5)250mg(25万单位)

依托红霉素的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇中易溶,在水中几乎不溶。熔点取本品,置五氧化二磷干燥器中干燥后,依法测定(通则0612),熔点为132~138℃,熔融同时分解鉴别(1)取本品约5mg,加丙酮2ml溶解后,加盐酸2ml,即显橙黄色,渐变为紫红色,再加三氯甲烷2ml振摇,三氯甲烷层显蓝色。(2)

简述红霉素过氧苯甲酰凝胶的药理作用

  1、孕妇及哺乳期妇女使用红霉素过氧苯甲酰凝胶:孕妇及哺乳期妇女慎用。  2、儿童使用红霉素过氧苯甲酰凝胶:儿童慎用。  3、红霉素过氧苯甲酰凝胶的药物相互作用:与其他治疗痤疮的药物不宜同时局部使用。  4、红霉素过氧苯甲酰凝胶的药理作用:  红霉素是大环内酯类抗生素,系抑菌剂,在高浓度时对某些细

红霉素的药理作用

  该品为大环内酯类抗生素,抗菌谱和青霉素相似,主要是对革兰阳性菌如金葡菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌、炭疽杆菌及梭形芽胞杆菌等,均有强大抗菌作用。对革兰阴性菌如脑膜炎双球菌、淋球菌、百日咳杆菌、流感杆菌、布氏杆菌、部分痢疾杆菌及大肠杆菌等有一定作用。特点是对青霉素产生耐药性的菌株,对该品敏感

红霉素的药理作用

1、药效学抗菌谱近似青霉素,对革兰阳氏性菌如金葡菌(包括耐青霉素菌株)、肺炎球菌、链球菌、炭疽杆菌、猪丹毒丝菌、李斯特氏菌、腐败棱菌、气肿疽梭菌等均有较强的抗菌作用。敏感的革兰氏阴性菌有流感嗜血杆菌、脑膜炎球菌、布鲁氏菌、巴斯德氏菌等,不敏感者大多为肠道杆菌如大肠杆菌、沙门氏菌等。此外。对弯杆菌、某

关于依托红霉素的使用注意事项介绍

  1.服用本品后出现ALT、AST、AKP、胆红素等增高者较服用其他红霉素制剂为多见。  2.溶血性链球菌感染用本品治疗时,至少需持续10日,以防止急性风湿热的发生。  3.肾功能减退患者一般无需减少用量。  4.患者对一种红霉素制剂过敏或不能耐受时,对本品也可过敏或不能耐受。  5.慢性肝病、肝

依托红霉素与其它药物的相互作用

  1.与脂溶性维生素合用可促进依托红霉素的吸收。  2.与卡马西平同用可抑制卡马西平的代谢,导致后者的血药浓度升高而发生毒性反应;卡马西平又可通过肝脏微粒体氧化酶降低依托红霉素药效。  3.与华法林等抗凝血药同用可导致凝血酶原时原时间延长,从而增加出血的危险性。  4.与环孢素同用可促进环孢素的吸

依托红霉素的类别制剂类型及贮藏方法

类别大环内酯类抗生素贮藏遮光,密封保存。制剂(1)依托红霉素片(2)依托红霉素胶囊(3)依托红霉素颗粒

依托红霉素片的性状及鉴别方法

性状本品为白色片。鉴别取本品1片,研细,加三氯甲烷5ml,研磨,滤过,取滤液蒸去三氯甲烷,残渣照依托红霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。

依托红霉素颗粒的性状及鉴别方法

性状本品为混悬颗粒;气芳香。鉴别取本品细粉适量(约相当于依托红霉素20mg),置离心管中,加水适量,使成均匀的混悬液,离心,弃去上清液重复上述操作3次。将沉淀置五氧化二磷干燥器中干燥后,照依托红霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的反应

氮红霉素的药理作用

  1.革兰阳性需氧菌:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β-溶血性链球菌)、肺炎球菌、α-溶血性链球菌(草绿色链球菌组)和其他链球菌、白喉(棒状)杆菌。  2.敏感的革兰阴性需氧菌:流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他菌、耶尔森菌属、嗜肺军团菌属、百日咳杆菌、副百日咳杆菌。  3.厌氧菌:消化链球菌属

罗红霉素的药理作用

罗红霉素,Roxithromycin,英文别名为Claramid、Rulid,西医药物,是新一代大环内酯类抗生素,主要作用于革兰氏阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等。其体外抗菌作用与红霉素相类似,体内抗菌作用比红霉素强1~4倍。 药理作用罗红霉罗红霉素是新一代大环内酯类抗生素,为半合成的14元大环内酯

概述红霉素的药理作用

  红霉素是由链球菌Streptomyces erythreus所产生的一种碱性抗生素,属大环内酯类。红霉素系抑菌剂,但在高浓度时对高度敏感的细菌也具杀菌作用。其作用机制是可透过细菌细胞膜,在接近供位(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断转移核糖核酸(tRNA)结合至“P”位上,同时

关于依托红霉素的药代动力学的介绍

  依托红霉依托红霉素口服吸收良好。成人一次口服300mg,2h后的平均血药浓度为2.3mg/L,6h后为0.5mg/L。儿童口服5mg/kg,3h后的平均血药浓度为2.1mg/L,6h后为1.3mg/L。药物吸收后除脑脊液和脑组织外,可广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度最高。依托红

关于红霉素的药理作用介绍

  红霉素是由链霉菌Streptomyces erythreus所产生的一种碱性抗生素,属大环内酯类。红霉素系抑菌剂,但在高浓度时对高度敏感的细菌也具杀菌作用。其作用机制是可透过细菌细胞膜,在接近供位(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断转移核糖核酸(tRNA)结合至“P”位上,同时

概述罗红霉素片的药理作用

  一般抗菌谱  罗红霉素为大环内酯类抗生素。它主要起到抑菌作用。抗菌谱与红霉素相似。下列细菌被认为对罗红霉素敏感:  革兰氏阳性菌——化脓性链球菌(A组);无乳链球菌;缓症链球菌、血链球菌、草绿色链球菌;肺炎链球菌;白喉棒状杆菌;单核细胞增多性李斯特氏菌  非典型病原体——沙眼衣原体;鹦鹉热衣原体

关于罗红霉素的药理作用介绍

  罗红霉素是新一代大环内酯类抗生素,为半合成的14元大环内酯类药。其作用机制与红霉素相同,主要是与细菌50S核糖体亚基结合,通过阻断转肽作用和mRNA移位而抑制细菌蛋白质的合成,从而起抗菌作用。其特点是能较快进入巨噬细胞、肺细胞、肺泡、多形核白细胞内。罗红霉素抗菌谱与红霉素相仿,其体外抗菌作用与红

简述氟红霉素的作用

  对于肺炎链球菌、葡萄球菌及溶血A基团链球菌等均有抑制作用,MIC为0.0015-0.006ug/ml,对流感嗜血杆菌和金黄色葡萄球菌的MIC为0.012-0.4ug/和 0.1-3.1ug/ml,体内试验表明对酿脓链球菌、肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌引起的感染的EC50值低于红霉素。本品在胃液中的

简述依托度酸胶囊的使用禁忌

  一、有下列情况的病人应禁用:  1、已知对依托度酸胶囊中任何成份过敏者。  2、存在活动期消化性溃疡或在应用另一种非甾体抗炎药时曾出现过胃肠道溃疡穿孔或出血者。  3、服用阿司匹林或其他非甾体抗炎药发生过支气管哮喘、鼻炎、荨麻疹或其他变态反应者。  二、药理毒理:依托度酸胶囊为非甾体抗炎药。具有

简述依托泊苷的理化性质

  1、基本信息  化学式:C29H32O13  分子量:588.557  CAS号:33419-42-0  EINECS号:251-509-1  2、理化性质  密度:1.55g/cm3  熔点:236-251℃  沸点:798.1℃  闪点:263.6℃

红霉素眼膏的药理作用及贮藏

  药理作用  红霉素为大环内酯类抗生素,作用机制是抑制细菌蛋白质合成,对革兰阳性细菌和沙眼衣原体有抗菌作用。  贮藏  密封,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。

简述红霉素的适应症

  1.溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎。  2.溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝组织炎。  3.肺炎支原体肺炎、肺炎衣原体肺炎。  4.气性坏疽、炭疽、破伤风。  5.白喉(辅助治疗)及白喉带菌者。  6.沙眼衣原体结膜炎。  7.衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。 

简述红霉素的物质检查

  1、硫氰酸盐  照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。  供试品溶液:取本品约0.1g,精密称定,置50mL棕色瓶中,加甲醇20mL溶解,再加三氯化铁试液1mL,用甲醇稀释至刻度,摇匀。  对照品溶液:取105°C干燥1小时的硫氰酸钾2份,各约0.1g,精密称定,分别置两个50mL量瓶中,

简述罗红霉素的含量测定

  照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。  1、色谱条件与系统适用性试验  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.067mol/L磷酸二氢铵溶液(用三乙胺调节pH值至6.5)-乙腈(65:35)为流动相:检测波长为210nm。取罗红霉素对照品和红霉素标准品适量,加流动相溶解并稀释制

简述地红霉素的生产方法

  (水合肼、1,1-二乙氧基乙烷、1,4-二氧六环、二甲醇缩甲醛)任意一个原料和2-(2-甲氧基乙氧基)乙醛,在乙醇中于室温下搅拌24h;或者和2-(2-甲氧基乙氧基)乙醛的甲缩醛或乙缩醛,在二氧六环-水中,Dowex 50W存在下,在室温下搅拌6h,均可得到地红霉素。