简述放线菌素D的临床应用
1、静脉给药静注 一般成人每日300～400μg（6～8μg/kg）,溶于0.9%氯化钠注射液20～40mL中,每日一次,10日为一疗程,间歇期两周,一疗程总量4～6mg。 2、腔内给药 本品也可作腔内注射。在联合化疗中,剂量及时间尚不统一。......阅读全文
简述放线菌素D的临床应用
1、静脉给药静注 一般成人每日300～400μg（6～8μg/kg）,溶于0.9%氯化钠注射液20～40mL中,每日一次,10日为一疗程,间歇期两周,一疗程总量4～6mg。 2、腔内给药 本品也可作腔内注射。在联合化疗中,剂量及时间尚不统一。
放线菌素D
中文名放线菌素D外文名Actinomycin D别名更生霉素D定义放线菌素D（Dactinomycin），是一种有机化合物，化学式为C62H86N12O16，为鲜红色结晶性粉末，不溶于石油醚，微溶于水，溶于甲醇、乙醇及乙酸乙酯，易溶于苯、氯仿和丙酮。本品能抑制RNA的合成，作用于mRNA干扰细胞的转
放线菌素D适应症和应用
本品对肾母细胞瘤（Wilms瘤）、横纹肌肉瘤、神经母细胞瘤、霍奇金病及绒毛膜癌有效，对睾丸肿瘤也有一定疗效。1、静脉给药静注一般成人每日300～400μg（6～8μg/kg），溶于0.9%氯化钠注射液20～40mL中，每日一次，10日为一疗程，间歇期两周，一疗程总量4～6mg。2、腔内给药本品也可作
放线菌素D的简介
放线菌素D（Dactinomycin）,是一种有机化合物,化学式为C62H86N12O16,为鲜红色结晶性粉末,不溶于石油醚,微溶于水,溶于甲醇、乙醇及乙酸乙酯,易溶于苯、氯仿和丙酮。 本品能抑制RNA的合成,作用于mRNA干扰细胞的转录过程。静脉注射后迅速由血中消失,在24小时内12%～25
放线菌素D的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制,避光操作。溶剂与供试品溶液见有关物质项下对照品溶液取放线菌素D对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(4.6mm×150mm,5μm或效能相当的色谱柱);以甲醇-乙腈水(65:
放线菌素D的检查方法
结晶性取本品少许,依法检查(通则0981),应符合规定有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制,避光操作。溶剂乙腈-水(60:40)。供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置100m棕色量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m棕色量瓶中,用溶剂稀
放线菌素D的基本介绍
放线菌素D（Dactinomycin），是一种有机化合物，化学式为C62H86N12O16，为鲜红色结晶性粉末，不溶于石油醚，微溶于水，溶于甲醇、乙醇及乙酸乙酯，易溶于苯、氯仿和丙酮。 本品能抑制RNA的合成，作用于mRNA干扰细胞的转录过程。静脉注射后迅速由血中消失，在24小时内12%～25
放线菌素D的鉴别方法
(1)取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含25g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在241nm与442nm的波长处有最大吸收。在24lnm波长处的吸光度与442m波长处的吸光度的比值为1.3。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保
放线菌素D的基本性状
本品为鲜红色或深红色结晶,或橙红色结晶性粉末;无臭;有引湿性;遇光极不稳定本品在丙酮或异丙醇中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在水中几乎不溶,在10℃水中溶解。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为293°至-329°。
放线菌素D的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含25g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在241nm与442nm的波长处有最大吸收。在24lnm波长处的吸光度与442m波长处的吸光度的比值为1.3(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的
放线菌素D理化性质
密度：1.42g/cm3熔点：251-253℃沸点：1386℃闪点：792.1℃折射率：1.656外观：鲜红色结晶性粉末溶解性：不溶于石油醚，微溶于水，溶于甲醇、乙醇及乙酸乙酯，易溶于苯、氯仿和丙酮
放线菌素D基本信息
化学式：C62H86N12O16分子量：1255.42CAS号：50-76-0EINECS号：200-063-6
放线菌素D计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：3.8氢键供体数量：5氢键受体数量：18可旋转化学键数量：8互变异构体数量：64拓扑分子极性表面积（TPSA）：356重原子数量：90表面电荷：0复杂度：3030同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：0不确定原子立构中心数量：10确定化学键立构中心数量：0不确定化
放线菌素D的类别及贮藏方法
类别抗肿瘤抗生素类药。贮藏遮光,严封,在干燥处保存。
使用放线菌素D的注意事项
骨髓功能低下,有痛风病史,肝功能损害,感染,有尿酸盐性肾结石病史,近期接受过放射治疗或抗癌药治疗者慎用。用药期间应严格检查血象。定期查肝肾功能。毒副作用出现后可考虑减量或停药。注射时防止药液漏出血管外。本品可能使尿及血内尿酸升高。
放线菌素D的制剂类型及贮藏方法
类别抗肿瘤抗生素类药。贮藏遮光,严封,在干燥处保存。制剂注射用放线菌素D
放线菌素D的制剂类型及杂质类型
制剂注射用放线菌素D杂质质IHNNH2C62H84N2O171268.4 2-胺基-4,6-二甲基-3-羰基-N-[7,11,14三甲基-2,5,9,12,15,18六羰基-3,10-二异丙基8氧杂-1,4,11,14-四氮杂双环[14.3.0]十九烷酮-6]N-[7,11,14-三甲基-2,5,9
注射用放线菌素D的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制,避光操作。供试品溶液取本品10瓶,分别精密加入溶剂1ml,振摇约5分钟使放线菌素D溶解,摇匀。溶剂、对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见放线菌素D含量测定项下测定法见放线菌素D含量测定项下,并求出10瓶的平均含量。
放线菌素D的性状及鉴别方法
性状本品为鲜红色或深红色结晶,或橙红色结晶性粉末;无臭;有引湿性;遇光极不稳定本品在丙酮或异丙醇中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在水中几乎不溶,在10℃水中溶解。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为293°至-329°。鉴
注射用放线菌素D的检查方法
酸碱度取本品1瓶,加水5ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制,避光操作。供试品溶液取本品1瓶,精密加入溶剂1ml使溶解,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml棕色量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀溶剂、系统适
注射用放线菌素D的基本性状
本品为淡橙红色结晶性粉末或黄色至橙黄色冻干块状物;遇光不稳定。
注射用放线菌素D的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含放线菌素D25g的溶液,滤过,照放线菌素D项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查酸碱度取本品1瓶,加水5ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.
注射用放线菌素D的鉴别方法
(1)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含放线菌素D25g的溶液,滤过,照放线菌素D项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
维生素D的临床应用
维生素d除防治维生素d3缺乏病外1，25-（OH）2-VD3可防治下列病症： ①肾性骨病，肾功能不全缺少1位羟基化酶，体内不能合成1，25（oh）2d3必须从体外摄取 ②难治疗抗维生素d3佝偻病，由于遗传因素，磷从肾排出过多 ③甲状旁腺素缺少症，患者不能在低血浆ca时产生1，25（oh）2
Ddimer临床应用解读
当体内存在血栓时，纤溶系统将被激活。即纤维蛋白凝结块形成后，纤溶酶原被激活转化为纤溶酶，纤溶酶将纤维蛋白凝结块降解，形成各种可溶片段，即纤维蛋白产物。纤维蛋白产物由下列物质：X-寡聚体、D-二聚体(D-dimer)、中间片段、片段E组成。纤维蛋白产物中，D-dimer交联碎片可较准确地反映血栓形成后
紫色放线菌素的临床表现
发病年龄主要在20～50岁，男性常为女性的2倍。早期症状为涎腺局部出现无痛性小肿块，逐渐增大。检查发现腺体肿大，组织较硬，并有压痕，挤压腺体导管口无分泌物流出。肿块不活动，很快有脓肿形成，出现疼痛或热感，表面皮肤呈暗红或紫色，板状硬，与周围正常组织无明显界限。炎症继续发展，表面皮肤变软，脓肿逐渐
注射用放线菌素D的类别及贮藏方法
类别同放线菌素D。规格0.2mg贮藏遮光,密闭保存
简述丙磺舒的临床应用
口服：0.25克/次，2次/日，一周后可加倍。用于增强青霉素类药物的作用，0.5克/次，4次/日。2～14岁或体重在50kg以下儿童，首剂按0.025克/kg或0.7克/m，以后每次0.01克/kg或0.3克/m，4次/日。
简述苯妥英钠的临床应用
口服：250～300mg/日，分2～3次服用，极量300mg/次，500mg/日；静注：100～250mg/次（不超过50mg/min），总量不超过500mg/日。用于三环类抗抑郁药过量时心脏传导障碍和洋地黄中毒所致的室性及室上性心律失常，口服：100～300mg/日，分1～3次服用；静注：中止
简述阿糖胞苷的临床应用
阿糖胞苷为只要作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物，主要用于急性骨髓性白血病、急性淋巴性白血病和淋巴瘤，而在治疗这些疾病中它是诱导化疗的核心药物。 阿糖胞苷具有抗病毒作用，并被用来治疗各种疱疹病毒的感染。但是由于阿糖胞苷的抗病毒选择性较差且能够引起骨髓抑制及其他严重的不良反应，它主要仍被用于恶