放线菌素D的简介
放线菌素D（Dactinomycin）,是一种有机化合物,化学式为C62H86N12O16,为鲜红色结晶性粉末,不溶于石油醚,微溶于水,溶于甲醇、乙醇及乙酸乙酯,易溶于苯、氯仿和丙酮。 本品能抑制RNA的合成,作用于mRNA干扰细胞的转录过程。静脉注射后迅速由血中消失,在24小时内12%～25%由肾脏排出,50%～90%由胆汁排出。与放射并用可提高肿瘤对放射的敏感性。......阅读全文
放线菌素D的简介
放线菌素D（Dactinomycin）,是一种有机化合物,化学式为C62H86N12O16,为鲜红色结晶性粉末,不溶于石油醚,微溶于水,溶于甲醇、乙醇及乙酸乙酯,易溶于苯、氯仿和丙酮。 本品能抑制RNA的合成,作用于mRNA干扰细胞的转录过程。静脉注射后迅速由血中消失,在24小时内12%～25
放线菌素D
中文名放线菌素D外文名Actinomycin D别名更生霉素D定义放线菌素D（Dactinomycin），是一种有机化合物，化学式为C62H86N12O16，为鲜红色结晶性粉末，不溶于石油醚，微溶于水，溶于甲醇、乙醇及乙酸乙酯，易溶于苯、氯仿和丙酮。本品能抑制RNA的合成，作用于mRNA干扰细胞的转
放线菌素D的检查方法
结晶性取本品少许,依法检查(通则0981),应符合规定有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制,避光操作。溶剂乙腈-水(60:40)。供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置100m棕色量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m棕色量瓶中,用溶剂稀
放线菌素D的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制,避光操作。溶剂与供试品溶液见有关物质项下对照品溶液取放线菌素D对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(4.6mm×150mm,5μm或效能相当的色谱柱);以甲醇-乙腈水(65:
放线菌素D的基本介绍
放线菌素D（Dactinomycin），是一种有机化合物，化学式为C62H86N12O16，为鲜红色结晶性粉末，不溶于石油醚，微溶于水，溶于甲醇、乙醇及乙酸乙酯，易溶于苯、氯仿和丙酮。 本品能抑制RNA的合成，作用于mRNA干扰细胞的转录过程。静脉注射后迅速由血中消失，在24小时内12%～25
放线菌素D的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含25g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在241nm与442nm的波长处有最大吸收。在24lnm波长处的吸光度与442m波长处的吸光度的比值为1.3(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的
放线菌素D的基本性状
本品为鲜红色或深红色结晶,或橙红色结晶性粉末;无臭;有引湿性;遇光极不稳定本品在丙酮或异丙醇中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在水中几乎不溶,在10℃水中溶解。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为293°至-329°。
简述放线菌素D的临床应用
1、静脉给药静注 一般成人每日300～400μg（6～8μg/kg）,溶于0.9%氯化钠注射液20～40mL中,每日一次,10日为一疗程,间歇期两周,一疗程总量4～6mg。 2、腔内给药 本品也可作腔内注射。在联合化疗中,剂量及时间尚不统一。
放线菌素D的鉴别方法
(1)取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含25g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在241nm与442nm的波长处有最大吸收。在24lnm波长处的吸光度与442m波长处的吸光度的比值为1.3。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保
放线菌素D计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：3.8氢键供体数量：5氢键受体数量：18可旋转化学键数量：8互变异构体数量：64拓扑分子极性表面积（TPSA）：356重原子数量：90表面电荷：0复杂度：3030同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：0不确定原子立构中心数量：10确定化学键立构中心数量：0不确定化
放线菌素D基本信息
化学式：C62H86N12O16分子量：1255.42CAS号：50-76-0EINECS号：200-063-6
放线菌素D理化性质
密度：1.42g/cm3熔点：251-253℃沸点：1386℃闪点：792.1℃折射率：1.656外观：鲜红色结晶性粉末溶解性：不溶于石油醚，微溶于水，溶于甲醇、乙醇及乙酸乙酯，易溶于苯、氯仿和丙酮
使用放线菌素D的注意事项
骨髓功能低下,有痛风病史,肝功能损害,感染,有尿酸盐性肾结石病史,近期接受过放射治疗或抗癌药治疗者慎用。用药期间应严格检查血象。定期查肝肾功能。毒副作用出现后可考虑减量或停药。注射时防止药液漏出血管外。本品可能使尿及血内尿酸升高。
放线菌素D的类别及贮藏方法
类别抗肿瘤抗生素类药。贮藏遮光,严封,在干燥处保存。
注射用放线菌素D的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制,避光操作。供试品溶液取本品10瓶,分别精密加入溶剂1ml,振摇约5分钟使放线菌素D溶解,摇匀。溶剂、对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见放线菌素D含量测定项下测定法见放线菌素D含量测定项下,并求出10瓶的平均含量。
放线菌素D的性状及鉴别方法
性状本品为鲜红色或深红色结晶,或橙红色结晶性粉末;无臭;有引湿性;遇光极不稳定本品在丙酮或异丙醇中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在水中几乎不溶,在10℃水中溶解。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为293°至-329°。鉴
放线菌素D的制剂类型及贮藏方法
类别抗肿瘤抗生素类药。贮藏遮光,严封,在干燥处保存。制剂注射用放线菌素D
注射用放线菌素D的检查方法
酸碱度取本品1瓶,加水5ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制,避光操作。供试品溶液取本品1瓶,精密加入溶剂1ml使溶解,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml棕色量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀溶剂、系统适
放线菌素D的制剂类型及杂质类型
制剂注射用放线菌素D杂质质IHNNH2C62H84N2O171268.4 2-胺基-4,6-二甲基-3-羰基-N-[7,11,14三甲基-2,5,9,12,15,18六羰基-3,10-二异丙基8氧杂-1,4,11,14-四氮杂双环[14.3.0]十九烷酮-6]N-[7,11,14-三甲基-2,5,9
放线菌素D适应症和应用
本品对肾母细胞瘤（Wilms瘤）、横纹肌肉瘤、神经母细胞瘤、霍奇金病及绒毛膜癌有效，对睾丸肿瘤也有一定疗效。1、静脉给药静注一般成人每日300～400μg（6～8μg/kg），溶于0.9%氯化钠注射液20～40mL中，每日一次，10日为一疗程，间歇期两周，一疗程总量4～6mg。2、腔内给药本品也可作
关于放线菌素C的简介
为链霉菌Streptomyces chrysomallus 产生的混合物，主要成分为C1，C2，C3及D。茜草红或橙黄色结晶性粉末。易溶于乙醇、丙酮和苯。作用与更生霉素相近，有较广的抗瘤谱。此外，还具有较强的抗细菌、真菌和病毒的作用。主要用于小儿霍奇金氏病、肾母细胞瘤、白血病等。毒副作用与更生霉
注射用放线菌素D的基本性状
本品为淡橙红色结晶性粉末或黄色至橙黄色冻干块状物;遇光不稳定。
注射用放线菌素D的鉴别方法
(1)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含放线菌素D25g的溶液,滤过,照放线菌素D项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
注射用放线菌素D的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含放线菌素D25g的溶液,滤过,照放线菌素D项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查酸碱度取本品1瓶,加水5ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.
注射用放线菌素D的类别及贮藏方法
类别同放线菌素D。规格0.2mg贮藏遮光,密闭保存
关于注射用放线菌素D国家标准的公示
我委拟修订注射用放线菌素D的国家标准（具体内容见附件）。现公示征求意见，公示期自上网之日起三个月。该标准适用于生产该品种的所有企业。请各有关单位认真复核。若有异议，请来函与我委联系，来函需加盖公章并附相关说明及充分的实验数据（来函同时需发送电子版）；公示期满未回复意见即视为同意。 电子信箱：w
注射用放线菌素D的性状及鉴别方法
性状本品为淡橙红色结晶性粉末或黄色至橙黄色冻干块状物;遇光不稳定鉴别(1)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含放线菌素D25g的溶液,滤过,照放线菌素D项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
放线菌素D诱导HL60细胞凋亡的观察实验_凝胶回收法
实验方法原理从琼脂糖凝胶电泳中回收纯化DNA 片段的试剂盒。试剂盒采用了独特的凝胶融解系统， 结合DNA 制备膜技术， 具有高效快速的特点。本试剂盒纯化DNA 片段纯度高，完整性好。可直接用于连接反应， PCR 扩增。实验材料DNA 片段试剂、试剂盒Biospin 胶回收试剂盒实验步骤1. 将含有
放线菌素D诱导HL60细胞凋亡的观察实验_凝胶电泳法
实验方法原理放线菌素D（actinomycin D）是抗肿瘤类抗生素，其主要作用是通过与DNA 结合，阻断依赖DNA 的mRNA 的合成，从而阻碍蛋白质合成，抑制瘤细胞分裂，引起细胞凋亡。细胞凋亡时，其核染色质的DNA 出现缺口甚至断裂，致使染色质凝聚、边缘化甚至呈现DNA 碎片。利用与DNA 结合
维生素D的简介
维生素D（简称VD）是一种脂溶性维生素，乃环戊烷多氢菲类化合物，一组结构上与固醇有关，功能上可防止佝偻病的维生素，最主要的是维生素D3与D2。前者由人皮下的7-脱氢胆固醇经紫外线照射而成。后者由植物或酵母中含有的麦角固醇经紫外线照射而成。维生素D的主要功用是促进小肠粘膜细胞对钙和磷的吸收。肠中钙