小儿reye综合症的实验室检查

1.血象检查 白细胞总数明显升高,粒细胞占多数。 2.尿液检查 尿中可出现酮体,出现二羧酸。 3.血液检查 肝功能多异常,血清谷草转氨酶、谷丙转氨酶、肌酸磷酸激酶(CPK)值在病后明显上升,多于1周内恢复正常。疾病早期血氨明显增高,可升高达300μg/dl以上,亦于1周内恢复至正常血氨。凝血酶原降低。其他代谢紊乱表现血糖明显降低,胆固醇及总血脂下降,而游离脂肪酸浓度增高。婴幼儿常出现低血糖。可出现低肉碱血症、低胆固醇血症、低脂蛋白血症和二羧酸血(尿)症,血清中出现二羧酸。部分患儿血乳酸、丙酮酸增高,线粒体酶复合体活性减低。 4.脑脊液检查 脑脊液压力多明显增高,脑脊液常规检查大多正常,细胞数及蛋白质正常,如无低血糖,糖量也正常。低血糖明显者糖含量相应降低。部分患儿脑脊液乳酸及丙酮酸水平增高,线粒体酶复合体活性减低。 5.肝活体组织检查 可发现典型的RS肝脏改变。......阅读全文

小儿reye综合症的实验室检查

  1.血象检查 白细胞总数明显升高,粒细胞占多数。  2.尿液检查 尿中可出现酮体,出现二羧酸。  3.血液检查 肝功能多异常,血清谷草转氨酶、谷丙转氨酶、肌酸磷酸激酶(CPK)值在病后明显上升,多于1周内恢复正常。疾病早期血氨明显增高,可升高达300μg/dl以上,亦于1周内恢复至正常血氨。凝血

小儿reye综合症的辅助检查

  1.脑电图检查 早期正常,2岁后均有异常,脑电图呈弥漫性脑病改变,见慢波增多,不规律的电活动等,也可有痫样放电(棘波),睡眠纺锤波消失等。背景波呈广泛高幅慢活动,脑电图变化程度与临床表现并非完全一致。  2.脑CT、MRI检查 尚应做脑CT等检查,可发现脑水肿,中线移位等改变。示额叶萎缩、胼胝体

小儿reye综合症的概述

  小儿reye综合症,(Reyes syndrome,RS)是急性进行性脑病,又名脑病伴内脏脂肪变性、Reye综合征、病毒感染性脑病综合征、肝巨块性脂肪变性-急性脑病综合征、呕吐病、肝脏脂质沉着症等。本综合征是病因未明的一种以急性脑病和肝脏脂肪变性为主要临床特征的综合征,由澳大利亚小儿病理学家Re

小儿reye综合症的诊断

  本病在不同时期,临床表现差别很大,尤其是发病早期,体征较少,不典型;疾病晚期因严重的继发性挛缩而与其他疾病相似,易于造成误诊。本病征须与化脓性脑膜炎、病毒性脑膜脑炎、中毒性脑病、传染病或预防接种后的脑病、颅内肿瘤、无黄疸型肝炎相鉴别。此外,尚需与婴儿维生素B1缺乏(脑型);传染性单核细胞增多症,

小儿reye综合症的病理病因

  本病征病因和发病机制迄今不详,但已肯定与病毒感染和服用阿司匹林密切相关。一般认为与下列因素有关,但均非惟一的原因。  1.感染 病前常见病毒感染,表现为呼吸道或消化道症状。致病原可能是流感病毒、水痘、副流感、肠道病毒、E-B病毒等。但至今尚没有证据认为本病是由于病毒的直接感染所致。  2.药物

小儿reye综合症的症状体征

  本病征的临床表现概括起来可谓“四高四低一正常”。四高:①明显的急性颅高压;②肝损害发生率高;③高氨血症;④病死率高。四低:①低年龄组;②黄疸发生率低;③去大脑皮质或去大脑强直征象少;④低血糖。一正常是指脑脊液常规及生化检查多次正常。  1.临床表现 发病年龄以4个月到5岁期间发病较多,亦可见于任

小儿reye综合症的并发症

  本病是多脏器受累,临床表现多样。如肝脏肿大、肝脾功能障碍、心律失常、心功能衰竭、少尿、无尿等。晚期患者脑损害严重或导致脑疝形成,可发生呼吸功能衰竭。

Reye综合征的辅助检查

  血常规  白细胞总数大多明显增高,分类以中性粒细胞增高为主;  肝功能  肝功能检查多有转氨酶的明显升高,且多数患者为进行性加重,反复检查肝功,有助于确诊,但病程中无胆红素的升高。肝功能多在1—2周恢复正常,少数患者在4周内恢复正常。除转氨酶升高外,高玉兴等发现心肌酶常伴同肝功异常同时出现,并进

Reye综合征的辅助检查

  血常规  白细胞总数大多明显增高,分类以中性粒细胞增高为主;  肝功能  肝功能检查多有转氨酶的明显升高,且多数患者为进行性加重,反复检查肝功,有助于确诊,但病程中无胆红素的升高。肝功能多在1—2周恢复正常,少数患者在4周内恢复正常。除转氨酶升高外,高玉兴等发现心肌酶常伴同肝功异常同时出现,并进

Reye综合征的辅助检查

  血常规  白细胞总数大多明显增高,分类以中性粒细胞增高为主;  肝功能  肝功能检查多有转氨酶的明显升高,且多数患者为进行性加重,反复检查肝功,有助于确诊,但病程中无胆红素的升高。肝功能多在1—2周恢复正常,少数患者在4周内恢复正常。除转氨酶升高外,高玉兴等发现心肌酶常伴同肝功异常同时出现,并进

alport综合症的实验室检查

  血尿和蛋白尿,男性患者表现为持续性镜下血尿。开始时只是微量蛋白尿,尿蛋白随着年龄的增长逐渐增加,常发展至肾病综合征蛋白尿。可有血小板缺陷及明显出血倾向。发生肾功能衰竭时可有尿素氮、肌酐增高等改变。

剥脱综合症的实验室检查

  组织病理学检查显示的特征为:①结膜与角膜:电镜下见角膜缘处的球结膜及睑结膜血管的内皮细胞近基底膜处,有典型的微纤维颗粒状物。角膜内皮细胞内可见被吞噬的剥脱物。②小梁网:小梁网间隙及Schlemm管内,有剥脱物沉着。超微结构显示剥脱物积聚于小梁网内皮细胞下及Schlemm管的内、外壁上,甚至在内皮

小儿格林巴利综合症的治疗及检查介绍

  治疗  治疗多以清热利湿,润燥舒筋,活血通络,益气健脾,滋补肝肾,布精起痿的等方法。  检查  脑脊液蛋白、心电图、血常规、肌电图、神经系统细胞学检查。

关于Reye综合征的检查方法介绍

  1、血常规  白细胞计数大多明显增高,分类以中性粒细胞增高为主。  2、肝功能检查  血清丙氨酸转氨酶增高,凝血酶原时间延长。  3、血生化检查  血氨、血浆游离脂肪蛋白质酸和短链脂肪蛋白质酸升高。血糖大多降低,也有少部分患儿血糖正常。  4、脑脊液检查  除压力升高头痛外,细胞数和蛋白多在正常

Reye综合征的辅助检查及诊断

  辅助检查  血常规  白细胞总数大多明显增高,分类以中性粒细胞增高为主;  肝功能  肝功能检查多有转氨酶的明显升高,且多数患者为进行性加重,反复检查肝功,有助于确诊,但病程中无胆红素的升高。肝功能多在1—2周恢复正常,少数患者在4周内恢复正常。除转氨酶升高外,高玉兴等发现心肌酶常伴同肝功异常同

帕金森综合症的实验室检查介绍

  (1)常规检查一般均在正常范围,个别可有高脂血症、糖尿病异常心电图等改变。  (2)血脑脊液检查可检出多巴胺水平降低,其代谢产物高香草酸浓度降低。5-羟色胺的代谢产物与-羟吲哚醋酸含量减低;多巴胺β羟化酶降低;脑脊液中生长抑素明显降低及-氨基丁酸水平减低等。  (3)分子生物学检查生化检测采用高

小儿乳糜泻的实验室检查

  1.血常规 血红蛋白下降,表现为轻度低色素大细胞性贫血周围血涂片可出现靶形红细胞健康搜索,Heinz小体和Howell-Jolly小体,血小板可上升也可降低,白细胞可降低。2.便常规 大便Sudan-Ⅲ染色可见大量脂肪滴健康搜索。3.血浆白蛋白降低 巨淀粉酶血症及小肠吸收功能试验吸收功能低下。

小儿多形红斑的实验室检查

  外周血白细胞总数增高,中性及嗜酸性粒细胞增高,血沉加快,尿检查可见一过性蛋白尿。继发感染的脓性分泌物应做细菌培养。

关于小儿白塞病的实验室检查介绍

  1.皮肤刺激试验 前臂屈面皮内注射生理盐水0.1ml,48h出现直径大于2mm红色硬结或小脓疱、小丘疹者为阳性,提示中性白细胞趋化性增强,阳性率约40%。  2.C-反应蛋白(CRP)测定 CRP在眼部炎症发作前后均有升高,特别是在发作前不久最明显;CRP增高同时有中性粒细胞数值增多者,1周内眼

关于小儿肠炎的实验室检查介绍

  肠炎通常根据发病季节、病史、临床表现及大便性状可做出初步诊断,但病因往往不明确。如果症状严重或持续,可行大便培养、涂片、病毒抗原检测来检测病原体。还必须判定患儿有无脱水及电解质、酸碱紊乱。

小儿糖吸收不良的实验室检查

  1.血常规和生化检查 血常规检查常为大细胞性贫血,也可为正细胞性贫血或混合性贫血。血清钾、钠、钙、镁、磷等均可降低,血浆白蛋白、胆固醇、磷脂和凝血酶原也可降低,严重病例血清叶酸、胡萝卜素和维生素b12均可降低。  2.筛选试验  (1)粪便ph测定:糖耐受不良儿新鲜粪便ph多<6,且经常低于5.

小儿糖吸收不良的实验室检查

  1.血常规和生化检查 血常规检查常为大细胞性贫血,也可为正细胞性贫血或混合性贫血。血清钾、钠、钙、镁、磷等均可降低,血浆白蛋白、胆固醇、磷脂和凝血酶原也可降低,严重病例血清叶酸、胡萝卜素和维生素b12均可降低。  2.筛选试验  (1)粪便ph测定:糖耐受不良儿新鲜粪便ph多<6,且经常低于5.

关于老年吸收不良综合症的实验室检查

  1、老年吸收不良综合症的血液检查, 贫血常见,多为大细胞性贫血,也有正常细胞或混淆性贫血,血浆白蛋白减低,低钾、钠、钙、磷、镁、低胆固醇,碱性磷酸酶增高,凝血酶原时间延长。严重者血清叶酸、胡萝卜素和维生素B12水平亦降低。  2、老年吸收不良综合症的粪脂定量试验 ,绝大多数患者都存在脂肪泻。粪脂

关于雷诺氏综合症的实验室检查介绍

  一、雷诺氏综合症的实验室检查—激发试验 ①冷水试验:将指(趾)浸于4℃左右的冷水中1分钟,可诱发上述典型发作。②握拳试验:两手握拳1分半钟后,在弯曲状态下松开手指,也可出现上述变化。  二、雷诺氏综合症的实验室检查—指动脉压力测定 用光电容积描记法测定指动脉压力同指动脉造影一样精确。如指动脉压低

关于吸收不良综合症的实验室检查介绍

  1、血液检查:贫血常见,多为大细胞性贫血,也有正常细胞或混淆性贫血,血浆白蛋白减低,低钾、钠、钙、磷、镁、低胆固醇,碱性磷酸酶增高,凝血酶原时间延长。严重者血清、叶酸、胡萝卜素和维生素B12水平亦降低。  2、粪脂定量试验:绝大多数患者都存在脂肪泻。粪脂定量试验是唯一证实脂肪泻存在的方法。一般采

关于低血糖综合症的实验室检查介绍

  1.空腹血糖应多次检测血糖,低血糖水平为3.36mmol/L(60ng/dl)。  2.葡萄糖耐量试验低血糖患者及胰岛素瘤患者多呈低血糖曲线。偶有正常值,仅在发作时才有低血糖发生。  3.血清胰岛素及C肽测定常用放免分析法测定血清胰岛素及C肽值,正常值为(14±8.7)μU/ml,C肽值为0.8

贝诺酯颗粒剂的不良反应

  (1)胃、肠道反应较轻微,可有恶心、胃烧灼感、消化不良、便秘,也有报道引起腹泻者。(2)可引起皮疹。(3)嗜睡、头晕、定向障碍等神经精神症状。(4)在小儿急性发热性疾病,尤其是流感及水痘患儿有引起Reye’s综合症的危险。中国尚不多见。(5)长期用药可影响肝功能,并有引起肝细胞坏死的报道。(6)

小儿糖吸收不良的实验室检查及辅助检查

  实验室检查  1.血常规和生化检查 血常规检查常为大细胞性贫血,也可为正细胞性贫血或混合性贫血。血清钾、钠、钙、镁、磷等均可降低,血浆白蛋白、胆固醇、磷脂和凝血酶原也可降低,严重病例血清叶酸、胡萝卜素和维生素b12均可降低。  2.筛选试验  (1)粪便ph测定:糖耐受不良儿新鲜粪便ph多<6,

抗利尿激素分泌异常综合症的实验室检查

  主要有如下发现:  (1)血清钠一般低于130mmol/L。  (2)血浆渗透压20mmol/L。  (5)二氧化碳结合力正常或稍偏低,血清氯化物偏低。  (6)血清尿素氮,肌酐,尿酸,白蛋白常降低。  (7)血浆和尿中AVP水平升高,血浆AVP大于1.5pg/ml(血渗透压血浆渗透压,偶尔SI