帕金森综合症的实验室检查介绍

帕金森综合症的实验室检查介绍

　　（1）常规检查一般均在正常范围，个别可有高脂血症、糖尿病异常心电图等改变。　　（2）血脑脊液检查可检出多巴胺水平降低，其代谢产物高香草酸浓度降低。5-羟色胺的代谢产物与-羟吲哚醋酸含量减低；多巴胺β羟化酶降低；脑脊液中生长抑素明显降低及-氨基丁酸水平减低等。　　（3）分子生物学检查生化检测采用高

关于帕金森综合症的辅助检查介绍

　　（1）脑CTMRI检查一般无特征性所见，老年患者可有不同程度脑萎缩、脑室扩大，部分患者伴脑腔隙性梗死灶，个别出现基底节钙化。近来有学者证明MRI中PD患者于T1加权象可见白质高信号，且出现于半卵圆中心的前部及侧脑室前角周围白质。　　（2）功能显像检测采用PET或SPECT与特定的放射性核素检测。

帕金森综合症的基本症状介绍

　　（1）早期症状患者最早期的症状常难以察觉，易被忽略。有人称之为亚临床状态。患者活动缺乏灵活性，少动，逐渐出现脊柱、四肢不易弯曲，随着病情进展表现为步幅变小，前冲说话声音变小，颈、背、肩部及臀部疼痛、疲劳，睑裂轻度变宽，呈凝视状。　　（2）典型症状　　①震颤常为首发症状，占PD80%。特点为静止性

关于帕金森综合症的体征介绍

　　（1）早期特征性为眨眼率减少，通常健康人眨眼频率在15～20次/分，而PD患者可减少至5～10次/分。　　（2）典型体征　　①“纹状体手”呈掌指关节屈曲，近端指间关节伸直远端指间关节屈曲；同时亦可发生足畸形。　　②myerson症叩出鼻梁或眉间不能抑制瞬目反应。　　③动眼危象两眼球间向凝视的强直

关于帕金森综合症的预后介绍

　　帕金森病是进行性变性疾病，所有药物治疗均只能改进患者生活和工作质量，但不能阻止疾病发展，患者最终将丧失生活能力。从症状看，以震颤为主者，预后较好，而老年人以少动为主，故其预后较差。引起帕金森病死亡的主要原因为疾病晚期由于少动引起的并发症，如褥疮及败血症、心衰、肺部感染和泌尿系感染等，它们分别占帕

帕金森综合症的康复治疗介绍

　　康复治疗作为辅助手段对改善症状也可起到一定作用，其方法包括以下10个方面内容。　　（1）运动方法ROM训练，肌力增强训练，耐力训练、平衡训练、步态训练、易化技术、关节松动术，运动处方等。　　（2）作业疗法　　①生物机械法；　　②神经生理学方法。　　（3）理疗包括高、中、低频电刺激治疗疼痛，生物反

血管性帕金森综合症的辅助检查

　　本病的辅助检查无特异性。包括：　　①生检测：采用高效液相色谱可检出脑脊液HVA水平降低；　　②基因检测：在少数家族性PD患者，采用DNA印迹技术、PCR、DNA序列分析等可能发现基因突变；　　③功能影像学检测：采用PET或SPECT用特等的放射性核素检测，疾病早期可显示PD患者脑内DAT功能显著

治疗帕金森综合症的择优方案介绍

　　由于PD治疗是终身性的，外科治疗早期不易被患者及家属接受，故药物的选择尤为重要，同时康复治疗伴随着药物治疗的始终，综合近年来药物治疗进展。　　（1）早期轻型患者以预防病情进展的干扰治疗。MAO-B抑制药+维生素E（DATATOP方案）：司来吉兰（Selegiline）口服+维生素E口服。　　（2

帕金森综合症的常规治疗方法介绍

　　PD的治疗可以从3个不同方面来进行，首先治疗目的是使患者尽快地恢复功能，延缓病程进展，减轻症状，即对症治疗，采用药物治疗。其次是保护性、预防性治疗，以二、三级预防为主，重点用康复治疗，第3是修复性治疗，通过神经细胞移植，提供新的神经细胞，产生较多的多巴胺。　　常规治疗　　药物治疗历经多年的临床实

关于帕金森病的症状的实验室检查介绍

　　1.血清肾素活力降低、酪氨酸含量减少；黑质和纹状体内NE、5-HT含量减少，谷氨酸脱羧酶(GAD)活性较对照组降低50%。　　2.CSF中GABA下降，CSF中DA和5-HT的代谢产物HVA含量明显减少。　　3.生化检测 放免法检测CSF生长抑素含量降低。尿中DA及其代谢产物3-甲氧酪胺、5-H

关于帕金森综合症的诊断和鉴别诊断介绍

　　一、诊断　　典型的震颤麻痹诊断并不困难。根据典型的震颤、强直、运动减少等症状，结合搓丸样动作、铅管或齿轮样肌强直、面具脸、小写症、慌张步态等体征一般均可做出诊断。　　二、鉴别诊断　　需与下列原因所致的症状相鉴别　　1.感染　　脑炎后可以出现震颤麻痹综合征，但其发病可发生于任何年龄，若有明确的脑炎

关于帕金森综合症的病因分析

　　帕金森病(PD)又名震颤麻痹，是一种常见的中老年人神经系统变性疾病。主要病变在黑质和纹状体。震颤、肌强直及运动减少是本病的主要临床特征。帕金森病是老年人中第四位最常见的神经变性疾病。　　有关PD的病因迄今尚不明了，既往的研究表明可能与诸多因素有关。有人提出几种假说均有一定证据，但又有许多不同之处

管性帕金森综合症的病因

　　特发性帕森病的病因迄今未明，发病机制可能与下列因素有关：　　　　绝大多数PD患者为散发性，约10%的患者有家族史，呈不完全外显的常染色体显性遗传或隐性遗传。双胞胎一致性研究显示，某些年轻（

细胞移植及基因治疗帕金森综合症的介绍

　　近年来先后出现自体肾上腺髓质及异体胚胎中脑黑质细胞移植到纹状体的成功例子，可以纠正DA递质缺乏，改善运动症状。但有50%患者症状改善，死亡及病残率为15%，且存在供体来源有限，远期疗效不肯定及免疫排斥等。移植基因过程的细胞或直接用载体介导的基因转染方法，以及特异性的促多巴胺能神经生长因子是治疗P

关于吸收不良综合症的实验室检查介绍

　　1、血液检查：贫血常见，多为大细胞性贫血，也有正常细胞或混淆性贫血，血浆白蛋白减低，低钾、钠、钙、磷、镁、低胆固醇，碱性磷酸酶增高，凝血酶原时间延长。严重者血清、叶酸、胡萝卜素和维生素B12水平亦降低。　　2、粪脂定量试验：绝大多数患者都存在脂肪泻。粪脂定量试验是唯一证实脂肪泻存在的方法。一般采

关于雷诺氏综合症的实验室检查介绍

　　一、雷诺氏综合症的实验室检查—激发试验 ①冷水试验：将指(趾)浸于4℃左右的冷水中1分钟，可诱发上述典型发作。②握拳试验：两手握拳1分半钟后，在弯曲状态下松开手指，也可出现上述变化。　　二、雷诺氏综合症的实验室检查—指动脉压力测定 用光电容积描记法测定指动脉压力同指动脉造影一样精确。如指动脉压低

关于低血糖综合症的实验室检查介绍

　　1.空腹血糖应多次检测血糖，低血糖水平为3.36mmol/L(60ng/dl)。　　2.葡萄糖耐量试验低血糖患者及胰岛素瘤患者多呈低血糖曲线。偶有正常值，仅在发作时才有低血糖发生。　　3.血清胰岛素及C肽测定常用放免分析法测定血清胰岛素及C肽值，正常值为(14±8.7)μU/ml，C肽值为0.8

血管性帕金森综合症的诊断

　　①中老年发病，缓慢进行性病程；　　②四项主征（静止性震颤、肌强直、运动迟缓、姿势步态障碍）中至少具备两项，前两项至少具备其中之一；症状不对称；　　③左旋多巴治疗有效；　　④患者无眼外肌麻痹、小脑体征、体位性低血压、椎体系损害和肌萎缩等。PD临床诊断与死后病理证实符合率为75%－80%。

血管性帕金森综合症的体征

　　血管性帕金森综合症PD多于60岁以后发病，偶有20岁以上发病。起病隐匿，缓慢进展。初发症状以震颤最多（60%－70%），其次为步行障碍（12%）、肌强直（10%）和运动迟缓（10%）。症状常自一侧上肢开始，逐渐波及同侧下肢、对侧上肢及下肢，常呈“N”字型进展（65%－70%），有的病例症状先从一

血管性帕金森综合症的概述

　　血管性帕金森综合症帕金森病又称震颤麻痹，是发生于中年以上成人黑质和黑质纹状体通路变性疾病。原发性震颤麻痹的病因尚未明了，10%左右的病人有家族史；部分患者可因脑炎、脑动脉硬化、脑外伤、甲状旁腺功能减退，一氧化碳、锰、汞、氰化物、利血平、酚噻嗪类药物中毒及抗忧郁剂（甲胺氧化酶抑制剂等）作用等都可引

剥脱综合症的实验室检查

　　组织病理学检查显示的特征为：①结膜与角膜：电镜下见角膜缘处的球结膜及睑结膜血管的内皮细胞近基底膜处，有典型的微纤维颗粒状物。角膜内皮细胞内可见被吞噬的剥脱物。②小梁网：小梁网间隙及Schlemm管内，有剥脱物沉着。超微结构显示剥脱物积聚于小梁网内皮细胞下及Schlemm管的内、外壁上，甚至在内皮

alport综合症的实验室检查

　　血尿和蛋白尿，男性患者表现为持续性镜下血尿。开始时只是微量蛋白尿，尿蛋白随着年龄的增长逐渐增加，常发展至肾病综合征蛋白尿。可有血小板缺陷及明显出血倾向。发生肾功能衰竭时可有尿素氮、肌酐增高等改变。

保加利亚酸奶可治疗帕金森综合症

　　 来自德国德德累斯顿Max-Planck研究所的Teymuras Kurzchalia博士教授用酸奶治疗帕金森综合症。Teymuras Kurzchalia教授与他的同事Damira与Tcha在实验室工作　　 德累斯顿消息--德国德累斯顿Max-Planck研究所的Teymuras K

alport综合症的实验室检查及辅助检查

血管性帕金森综合症的病理生理

　　1、病理　　主要名改变是含色素神经元变性丢失，黑质致密部DA能神经元尤著，出现临床症状时此处DA能神经元丢失50%以上，症状明显时丢失更研究，残留神经元胞浆中出现丝酸性包含体路易小体，含α－突触核蛋白和泛素。类似改变也可见于篮斑、中逢核、迷走神经背核等。　　DA和乙酰胆碱作为纹状况体中两种重要的

血管性帕金森综合症的鉴别诊断

　　本病需与下列疾病鉴别：　　（1）特发性震颤：多在早年起病，震颤为姿势性或动作性，常影响头部引起点头或摇晃，无肌强直和运动迟缓。约1/3的患者有家族史，饮酒或服用心得安震颤可显著减轻，而帕金森病典型影响面部和口唇。　　（2）抑郁症：可伴表情贫乏、言语单调、自主运动减少，可类似PD，且二者常在同一患

关于副肿瘤综合症的实验室检查和治疗介绍

　　一、实验室检查　　1.血清和CSF 免疫学检查。　　2.血尿便常规检查。　　其他辅助检查：　　1.神经系统CT、MRI检查。　　2.神经肌肉电生理学检查。　　二、鉴别诊断　　注意与神经系统原发性疾病鉴别。　　三、治疗方案　　PNS 尚无特效疗法，可试用血浆置换、维生素类药物、皮质类固醇及免疫抑制

小儿reye综合症的实验室检查

　　1.血象检查 白细胞总数明显升高，粒细胞占多数。　　2.尿液检查 尿中可出现酮体，出现二羧酸。　　3.血液检查 肝功能多异常，血清谷草转氨酶、谷丙转氨酶、肌酸磷酸激酶(CPK)值在病后明显上升，多于1周内恢复正常。疾病早期血氨明显增高，可升高达300μg/dl以上，亦于1周内恢复至正常血氨。凝血

关于帕金森综合征的检查方式介绍

　　1.实验室检查　　（1）常规检查一般均在正常范围，个别可有高脂血症、糖尿病异常心电图等改变。　　（2）血脑脊液检查可检出多巴胺水平降低，其代谢产物高香草酸浓度降低。5-羟色胺的代谢产物与-羟吲哚醋酸含量减低；多巴胺β羟化酶降低；脑脊液中生长抑素明显降低及-氨基丁酸水平减低等。　　（3）分子生物学

关于孤立性直肠溃疡综合症的实验室检查介绍

　　排粪造影（defecography）能动态观察排便过程中肛门和直肠的功能变化，有助于了解患者有无伴随的解剖及功能异常，如直肠前膨出、肠套叠等。