内分泌性肌病的检查

1.相关内分泌激素定性及定量检测,对原发内分泌病确诊必不可少。 2.血清电解质检查,肌肉相关酶学检查有利于肌病诊断。 3.肌电图检查。 4.病变部位肌肉活检。 5.脑和脊髓CT,MRI检查,对鉴别肌病性质有益。......阅读全文

内分泌性肌病的检查

  1.相关内分泌激素定性及定量检测,对原发内分泌病确诊必不可少。  2.血清电解质检查,肌肉相关酶学检查有利于肌病诊断。  3.肌电图检查。  4.病变部位肌肉活检。  5.脑和脊髓CT,MRI检查,对鉴别肌病性质有益。

内分泌性肌病有哪些检查

  1.相关内分泌激素定性及定量检测,对原发内分泌病确诊必不可少。  2.血清电解质检查,肌肉相关酶学检查有利于肌病诊断。  3.肌电图检查。  4.病变部位肌肉活检。  5.脑和脊髓CT,MRI检查,对鉴别肌病性质有益。

内分泌性肌病的简介

  内分泌性肌病(endocrine myopathy)包括甲状腺性肌病,皮质类固醇性多发性肌病、肾上腺皮质功能不全、甲状旁腺性和垂体病性肌病等。 1.甲状腺性肌病(thyroid myopathy) 是甲状腺功能改变引起的肌肉疾病包括慢性甲亢性肌病、突眼性眼肌麻痹、甲亢性周期性瘫痪、甲亢性或甲减性

内分泌性肌病的诊断

  1.符合肌病表现,如肌无力,肌萎缩,酶学与肌活检病理改变。  2.存在原发内分泌病(应确诊内分泌病)。  3.符合不同内分泌性肌病的特点,并除外其他原因导致的肌病。

内分泌性肌病的诊断

  1.符合肌病表现,如肌无力,肌萎缩,酶学与肌活检病理改变。  2.存在原发内分泌病(应确诊内分泌病)。  3.符合不同内分泌性肌病的特点,并除外其他原因导致的肌病。

内分泌性肌病的病因

  部分类型内分泌性肌病的病因与自身免疫性内分泌病,酶缺陷或不同内分泌激素体内水平异常导致的代谢障碍有关,另有部分类型病因尚不清楚。

内分泌性肌病的简介

  内分泌性肌病(endocrine myopathy)包括甲状腺性肌病,皮质类固醇性多发性肌病、肾上腺皮质功能不全、甲状旁腺性和垂体病性肌病等。 1.甲状腺性肌病(thyroid myopathy) 是甲状腺功能改变引起的肌肉疾病包括慢性甲亢性肌病、突眼性眼肌麻痹、甲亢性周期性瘫痪、甲亢性或甲减性

内分泌性肌病的介绍

  内分泌性肌病(endocrine myopathy)包括甲状腺性肌病,皮质类固醇性多发性肌病、肾上腺皮质功能不全、甲状旁腺性和垂体病性肌病等。 部分类型内分泌性肌病的病因与自身免疫性内分泌病,酶缺陷或不同内分泌激素体内水平异常导致的代谢障碍有关,另有部分类型病因尚不清楚。不同类型的内分泌性肌病,

内分泌性肌病的治疗

  不同内分泌性肌病的主要治疗原则如下:  1.慢性甲状腺功能亢进性肌病 新斯的明治疗无效。如甲亢症状得到控制,肌无力和肌萎缩可逐渐恢复。  2.突眼性眼肌麻痹  (1)本病(包括突眼)常为自限性过程,因此较难评价药物疗效,药物治疗保持甲状腺正常功能状态是必要的。  (2)如突眼症状很轻,仅需局部应

内分泌性肌病的病因

  部分类型内分泌性肌病的病因与自身免疫性内分泌病,酶缺陷或不同内分泌激素体内水平异常导致的代谢障碍有关,另有部分类型病因尚不清楚。

内分泌性肌病的检查及并发症

  检查  1.相关内分泌激素定性及定量检测,对原发内分泌病确诊必不可少。  2.血清电解质检查,肌肉相关酶学检查有利于肌病诊断。  3.肌电图检查。  4.病变部位肌肉活检。  5.脑和脊髓CT,MRI检查,对鉴别肌病性质有益。  并发症  肌病是在原发病基础上的临床表现,原发病的症状、体征各不相

内分泌性肌病的鉴别诊断

  1.应与脑与脊髓病变导致的肌无力,肌萎缩等症状体征鉴别,特别是在脑部疾病后(如脑血管病后)出现内分泌紊乱时,详细询问病史,结合CT,MRI检查等,鉴别不难。  2.注意与其他类型骨骼肌疾病相鉴别。

内分泌性肌病的鉴别诊断

  1.应与脑与脊髓病变导致的肌无力,肌萎缩等症状体征鉴别,特别是在脑部疾病后(如脑血管病后)出现内分泌紊乱时,详细询问病史,结合CT,MRI检查等,鉴别不难。  2.注意与其他类型骨骼肌疾病相鉴别。

内分泌性肌病的临床特点

  ①肢体近端肌和肢带肌力弱,一般呈对称分布,首先侵犯下肢近端,逐渐进展波及肩胛带肌,最后波及肢体远端肌群。  ②血清CK及醛缩酶一般正常,EMG正常或呈轻微肌源性损害,无自发电位,肌活检仅发现肌纤维大小轻微改变,可伴Ⅱ型纤维萎缩,很少肌纤维坏死和炎性细胞浸润,电镜发现线粒体聚积及糖原,脂质沉积,伴

内分泌性肌病的并发症

  肌病是在原发病基础上的临床表现,原发病的症状、体征各不相同,可参阅相关内分泌病临床表现。在此不赘述。

内分泌性肌病的临床表现

  1.甲状腺性肌病  是甲状腺功能改变引起的肌肉疾病,包括慢性甲亢性肌病,突眼性眼肌麻痹,甲亢性周期性瘫痪,甲亢性或甲减性重症肌无力,甲减性肌病等。  (1)慢性甲状腺功能亢进性肌病(chronic thyrotoxic myopathy):于19世纪初由Graves和Basedow首先报道,特征

内分泌性肌病的并发症

  肌病是在原发病基础上的临床表现,原发病的症状、体征各不相同,可参阅相关内分泌病临床表现。在此不赘述。

内分泌性肌病的病因及发病机制

  病因:  部分类型内分泌性肌病的病因与自身免疫性内分泌病,酶缺陷或不同内分泌激素体内水平异常导致的代谢障碍有关,另有部分类型病因尚不清楚。  发病机制:  不同类型的内分泌性肌病,其发病机制亦不相同,部分类型发病机制不清楚,为叙述方便,请参阅临床表现。

内分泌性肌病的病因及发病机制

  病因:  部分类型内分泌性肌病的病因与自身免疫性内分泌病,酶缺陷或不同内分泌激素体内水平异常导致的代谢障碍有关,另有部分类型病因尚不清楚。  发病机制:  不同类型的内分泌性肌病,其发病机制亦不相同,部分类型发病机制不清楚,为叙述方便,请参阅临床表现。

内分泌性肌病的诊断及鉴别诊断

  诊断  1.符合肌病表现,如肌无力,肌萎缩,酶学与肌活检病理改变。  2.存在原发内分泌病(应确诊内分泌病)。  3.符合不同内分泌性肌病的特点,并除外其他原因导致的肌病。  鉴别诊断  1.应与脑与脊髓病变导致的肌无力,肌萎缩等症状体征鉴别,特别是在脑部疾病后(如脑血管病后)出现内分泌紊乱时,

内分泌性肌病的并发症及诊断

  并发症  肌病是在原发病基础上的临床表现,原发病的症状、体征各不相同,可参阅相关内分泌病临床表现。在此不赘述。  诊断  1.符合肌病表现,如肌无力,肌萎缩,酶学与肌活检病理改变。  2.存在原发内分泌病(应确诊内分泌病)。  3.符合不同内分泌性肌病的特点,并除外其他原因导致的肌病。

关于内分泌肌病特殊类型斜视的简介

  内分泌肌病特殊类型斜视,可以引起眶周围水肿、眼外肌肥大、眼球凸出、眼睑退缩、视神经病变及继发性眼压升高。眼球运动受限,最常见的是一眼或双眼上转受限。这是本病的主要表现。本病有各种不同名称,这说明甲状腺功能紊乱与眼外肌受累的确切关系还不清楚。在没有发明牵拉试验以前,多认为眼球上转受限是因为上转肌,

关于炎症性肌病的辅助检查介绍

  血清肌酸肌酶  常明显增高,反应肌纤维坏死的程度。  血沉  少数患者可有血沉增快,但与肌纤维坏死的程度无关。  肌红蛋白  常增高,与血清CK具有同等的意义。  自身抗体  包括肌炎特异性抗体(myositis-specific autoantibodies, MSAs)和肌炎相关性抗体(my

关于特发性炎性肌病的检查介绍

  1. 实验室检查  (1)红细胞沉降率(血沉)增快。可有轻度贫血和白细胞计数增多,少数有嗜酸性粒细胞增多。血IgG、IgA、IgM、免疫复合物以及α2和γ球蛋白可增高。补体C3、C4可减少。  (2)疾病早期,肌酶谱尚未改变前,尿肌酸排出即可增加。血肌酸增高,肌酐量降低,尿肌酐排出减少。急性患者

关于风湿性多肌病的检查介绍

  一、风湿性多肌病的并发症:风湿性多肌病偶有并发肉芽肿性心肌炎与肝炎报道。还有发生急性动脉炎的可能。  二、风湿性多肌病的实验室检查:  1.轻到中度正细胞正色素性贫血。  2.血沉、50mm/h(魏氏法),并与病情活动性相关。  3.血清肌酶正常。  4.抗核抗体及类风湿因子皆阴性。  二、风湿

特发性炎性肌病有哪些检查

  1. 实验室检查  (1)红细胞沉降率(血沉)增快。可有轻度贫血和白细胞计数增多,少数有嗜酸性粒细胞增多。血IgG、IgA、IgM、免疫复合物以及α2和γ球蛋白可增高。补体C3、C4可减少。  (2)疾病早期,肌酶谱尚未改变前,尿肌酸排出即可增加。血肌酸增高,肌酐量降低,尿肌酐排出减少。急性患者

治疗内分泌肌病特殊类型斜视的相关介绍

  一但内分泌病的诊断成立,首先应积极进行内科治疗,使内分泌功能恢复正常。通常眼球运动障碍完全自发缓解的很少见。丁般需要观察6个月以上。在观察期间,若有可能可用三棱镜矫正垂直和水平斜视,以消除复视。若三棱镜不能矫正或无三棱镜,可遮盖一眼。有人认为糖皮质激素可能有助于消除眼眶组织水肿,但没证据证实对肌

关于脂质沉积性肌病的检查方式介绍

  1.实验室检查  血清肌酸磷酸激酶(CK)显著升高。其他肌酶如乳酸脱氢酶等也可显著升高。Ⅰ型CPT缺乏的患者在肌红蛋白尿发作时,血清CK可同时升高。  2.其他辅助检查  肌电图检查多呈肌源性损害。

关于甲状腺功能亢进性肌病的检查诊断介绍

  1、检查  除甲亢所需检查外,酌情进行肌电图、心电图( EKG) 、血钾、尿钾、血磷及神经传导速度测定等检查。  2、诊断  根据甲亢病史、临床表现、检查可以诊断。  3、鉴别诊断  多数TPP 患者先甲亢而后合并周期性麻痹,部分患者可先出现周期性麻痹而后出现甲亢症状,此类应注意与家族性周期性麻

关于特发性炎症性肌病的检查介绍

  实验室检查可用于疾病的诊断及治疗效果的监测。一般检查中可见白细胞升高、血沉增快、肌酐下降等。血清肌酶谱中肌酸激酶(CK)、醛缩酶、乳酸脱氢酶等均可升高,其中以CK最敏感,其升高程度在各类型的IIM中有所不同,这些肌酶可以用于疾病进展的监测,虽然敏感性高,但特异性不强。  影像学检查:肌电图可早期