化学发光探针技术的应用优势
化学发光探针技术可在30分钟内快速确定 病原体，并可直接于固体或液体培养基上鉴定目标微生物。该方法可直接应用于国外生产的LEADER 50i检测仪上，仪器自动注入检测试剂，立刻测量标记物所产生化学反应的化学发光强度，并自动计算结果及打印报告，该检测方法敏感性高，特异性强，检测成本低，操作简便、快速，对中国食品安全快速检测和监控工作具有重要意义，具有广泛的推广前景。......阅读全文
化学发光探针技术的应用优势
化学发光探针技术可在30分钟内快速确定 病原体，并可直接于固体或液体培养基上鉴定目标微生物。该方法可直接应用于国外生产的LEADER 50i检测仪上，仪器自动注入检测试剂，立刻测量标记物所产生化学反应的化学发光强度，并自动计算结果及打印报告，该检测方法敏感性高，特异性强，检测成本低，操作简便、快
化学发光探针技术的操作
利用化学发光杂交保护分析的原理检测空肠弯曲菌、单核细胞增生性李斯特氏菌、大肠杆菌O157和金黄色葡萄球菌4种致病菌特异性RNA序列，这种方法无需物理分离，利用吖啶酯标记DNA探针，通过核酸杂交保护分析法，即应用人工合成的靶DNA保守区的寡 核苷酸，在合成时引入一个烷氨基的手臂，经活化后接上吖啶酯
化学发光探针技术的原理
化学发光探针技术的原理是互补的 核酸单链会特异性识别并结合成稳定的双链复合物。这一检测系统利用一个标记有化学发光物的单链DNA探针，可以特异性的识别和结合目标微生物的核糖体RNA。微生物中的核糖体 RNA释放出来后，化学发光标记的 DNA探针就与之结合形成稳定的DNA-RNA杂合体。标记的DNA
DNA探针的技术优势
①DNA探针多克隆在质粒载体中，制备方法简便；②DNA探针相对RNA探针（RNA probe）而言不易降解，一般能有效抑制DNA酶活性；③DNA探针的标记方法较成熟，可用同位素或非同位素标记，有多种方法可供选择。
电子探针的技术优势
1、能进行微区分析。可分析数个μm3内元素的成分。2、能进行现场分析。无需把分析对象从样品中取出，可直接对大块试样中的微小区域进行分析。把电子显微镜和电子探针结合，可把在显微镜下观察到的显微组织和元素成分联系起来。3、分析范围广。Z>4其中，波谱：Be~U，能谱：Na~U。
化学发光探针检测技术速查病原菌
吉林检验检疫局建立的金标法检测单核细胞增生性李斯特氏菌技术作为当今检测病原体和诊断疾病方面最为敏感的免疫学技术之一，不仅操作简便、快速、特异，更为重要的是适用于广大基层食品监管部门的现场检测和诊断，这些特点都是其他免疫学方法所无法比拟的。 该技术不仅具有巨大的发展潜力，而且还具
RNA探针技术的应用介绍
这类RNA探针主要用于研究目的，而不是用于检测。例如，在筛选逆转录病毒人类免疫缺陷病毒（HIV）的基因组DNA克隆时，因无DNA探针可利用，就利用HIV的全套标记mRNA作为探针，成功地筛选到多株HIV基因组DNA克隆。又如进行中的转录分析（nuclear run on transcrip－tion
“DNA探针”的性能优势
①DNA探针多克隆在质粒载体中,制备方法简便;②DNA探针相对RNA探针(RNA probe)而言不易降解,一般能有效抑制DNA酶活性;③DNA探针的标记方法较成熟,可用同位素或非同位素标记,有多种方法可供选择。
“DNA探针”的性能优势
①DNA探针多克隆在质粒载体中,制备方法简便;②DNA探针相对RNA探针(RNA probe)而言不易降解,一般能有效抑制DNA酶活性;③DNA探针的标记方法较成熟,可用同位素或非同位素标记,有多种方法可供选择。
电子探针的产品优势
1、能进行微区分析。可分析数个μm3内元素的成分。2、能进行现场分析。无需把分析对象从样品中取出，可直接对大块试样中的微小区域进行分析。把电子显微镜和电子探针结合，可把在显微镜下观察到的显微组织和元素成分联系起来。3、分析范围广。Z>4其中，波谱：Be~U，能谱：Na~U。
俘获性探针的技术特点和应用
中文名称俘获性探针英文名称capture probe定 义为捕获目的分子而使用的探针。此类探针常是固相化的。如用结合在磁性颗粒(磁珠)表面的寡核苷酸为探针，从核酸文库中筛选出特定的核酸克隆；为寻求能与某蛋白质特异结合的多肽序列，以吸附在反应板上的该蛋白质为探针，从重组噬菌体呈现文库中捕获特定的噬菌
杂交探针的技术特点和应用介绍
杂交探针是核酸分子上带有可能被检测的信号分子，如同位素或荧光标记的核酸分子。双链DNA加热变性成为单链，随后用放射性同位素（通常用磷-32）、萤光染料或者酶（如辣根过氧化物酶）标记成为探针。磷-32通常被掺入组成DNA的四种核苷酸之一的磷酸基团中，而荧光染料和酶与核酸序列以共价键相连。分为cDNA探
基因探针的技术分类及应用特点
探针是能与特异靶分子反应并带有供反应后检测的合适标记物的分子。利用核苷酸碱基顺序互补的原理，用特异的基因探针即识别特异碱基序列的有标记的一段单链DNA（或RNA）分子，与被测定的靶序列互补，以检测被测靶序列的技术叫核酸探针技术。探针制备就是将目的基因进行标记。特异性探针有三种形式——cDNA、RNA
地高辛标记探针的化学发光检测实验
实验材料 DNA试剂、试剂盒 抗体实验步骤 1. 用地髙辛标记探针与带DNA或RNA印迹的正电荷尼龙膜杂交。 2. 根据厂商的推荐条件，封闭和结合抗体。3. 对X光片曝光约20 min。
地高辛标记探针的化学发光检测实验
化学发光法 实验材料 DNA 试剂、试剂盒
地高辛标记探针的化学发光检测实验
地高辛系统是过提供的另一种非同位素标记方法，其检测方法是通过偶联上一种或数种荧光染料或酶的抗地高辛抗体，或用间接免疫荧光来测定。实验材料DNA试剂、试剂盒抗体实验步骤1. 用地髙辛标记探针与带DNA或RNA印迹的正电荷尼龙膜杂交。 2. 根据厂商的推荐条件，封闭和结合抗体。3. 对X光片曝光约
扫描探针显微镜的优势
SPM作为新型的显微工具与以往的各种显微镜和分析仪器相比有着其明显的优势： 首先，SPM具有极高的分辨率。它可以轻易的“看到”原子，这是一般显微镜甚至电子显微镜所难以达到的。 其次，SPM得到的是实时的、真实的样品表面的高分辨率图像。而不同于某些分析仪器是通过间接的或计算的方法来推算样品的表
靶向治疗技术的应用和技术优势介绍
靶向疗法在疾病上的应用：尖锐湿疣、痤疮、鲜红斑痣、肿瘤等疗法优势：(1)创伤很小：借助光纤、内窥镜和其他介入技术，可将激光引导到体内深部进行治疗，避免了开胸、开腹等手术造成的创伤和痛苦。 (2)毒性低微：进入组织的光敏药物，只有达到一定浓度并受到足量光照射，才会引发光动力学反应而杀伤靶向细胞，是一种
吖啶酯化学发光技术原理及应用
一 相关概念 根据取代基的不同，常用作化学发光标记物的吖啶取代物分为两类：吖啶酯（I）和吖啶磺酰胺(II)。它们的结构中都有共同的吖啶环。它们的发光机理相同：在碱性H2O2溶液中，分子受到过氧化氢离子进攻时，生成不稳定的二氧乙烷，此二氧乙烷分解为CO2和电子激发态的N - 甲基吖啶酮，当其回到基态时
分子杂交RNA探针的技术特点及应用介绍
在DNA序列未知而必须首先进行克隆以便绘制酶谱和测序时，也常应用克隆。克隆探针一般较寡核苷酸探针特异性强，复杂度也高，从统计学角度而言，较长的序列随机碰撞互补序列的机会较短序列少，克隆探针的另一优点是，可获得较强的杂交信号，因为克隆探针较寡核苷酸探针掺入的可检测标记基因更多。但是，较长的探针对于靶序
分子杂交CDNA探针的技术特点及应用介绍
cDNA（complementary DNA）是指互补于mRNA的DNA分子。cDNA是由RNA经一种称为逆转录酶（reversetranscriptase）的DNA聚合酶催化产生的，这种逆录酶是Temin等在70年代初研究致癌RNA病毒时发现的。该酶以RNA为模板，根据碱基配对原则，按照RNA的核
分子杂交RNA探针的技术特点及应用介绍
RNA探针是一类很有前途的核酸探针，由于RNA是单链分子，所以它与靶序列的杂交反应效率极高。早期采用的RNA探针是细胞mRNA探针和病毒RNA探针，这些RNA是在细胞基因转录或病毒复制过程中得到标记的，标记效率往往不高，且受到多种因素的制约。这类RNA探针主要用于研究目的，而不是用于检测。例如，在筛
化学发光免疫技术在临床上的应用分析
甲状腺疾病为常见临床疾病，常通过检测患者甲状腺球蛋白进行诊断。传统检测方法为放射免疫技术、血凝法等，但检测效果不甚理想。化学发光免疫技术具有稳定性高、灵敏度高和操作方便等优点，标本用量较少，且标记物易得。现搜集2013年7月―2014年7月我院接诊的甲状腺疾病45例、甲状腺肿瘤45例、甲亢45例
微流控技术在化学发光中的应用
化学发光是目前IVD各家企业争夺的焦点，但是大部分企业都是从事基于中心实验室的管式发光技术配合机械臂实现全自动检测。而微流控技术近些年在产业界的应用如火如荼，能否利用微流控技术实现化学发光的lab on a chip？ 化学发光免疫分析是将具有高灵敏度的化学发光测定技术与高特异性的免疫反应相结
标记抗体的应用技术——化学发光免疫分析
实验方法原理尽管辣根过氧化物酶（HRP）可以催化Luminol-H2O2反应体系产生化学发光，但由于该体系的检测灵敏度不够高，不能满足酶联免疫测定的要求。因此，为了提高体系的检测灵敏度，可将HRP催化H2O2氧化曙红（Eosin）的反应与该反应产物增强HRP催化luminol-H2O2的化学发光反应
化学发光免疫分析法的优势
免疫学检测主要是利用抗原和抗体的特异性反应进行检测的一种手段，由于其可以利用同位素、酶、化学发光物质等对检测信号进行放大和显示，因此常被用于检测蛋白质、激素等微量物质。化学发光免疫分析方法是在放射免疫分析（Radioimmunoassay， RIA）和酶联免疫分析（enzymeimm unoassa
化学发光免疫分析法的优势
免疫学检测主要是利用抗原和抗体的特异性反应进行检测的一种手段，由于其可以利用同位素、酶、化学发光物质等对检测信号进行放大和显示，因此常被用于检测蛋白质、激素等微量物质。化学发光免疫分析方法是在放射免疫分析（Radioimmunoassay， RIA）和酶联免疫分析（enzymeimm unoassa
化学发光免疫分析法的优势
免疫学检测主要是利用抗原和抗体的特异性反应进行检测的一种手段，由于其可以利用同位素、酶、化学发光物质等对检测信号进行放大和显示，因此常被用于检测蛋白质、激素等微量物质。化学发光免疫分析方法是在放射免疫分析（Radioimmunoassay， RIA）和酶联免疫分析（enzymeimm un
化学发光免疫分析法的优势
免疫学检测主要是利用抗原和抗体的特异性反应进行检测的一种手段，由于其可以利用同位素、酶、化学发光物质等对检测信号进行放大和显示，因此常被用于检测蛋白质、激素等微量物质。化学发光免疫分析方法是在放射免疫分析（Radioimmunoassay， RIA）和酶联免疫分析（enzymeimm un
化学发光的应用
• 无机化合物化学发光分析 1.1 金属离子分析 痕量金属离子对化学发光反应具有很好的催化作用，因而化学发光测定金属离子得到广泛的应用 ( 见表 1) 。但是，由于不同金属离子催化氧化发光试剂时，发光光谱相同，致使金属离子催化化学发光反应的选择性较差。为提高分析的选择性，可采用以下方法 :