T细胞的活化和过程
CD+ T细胞的激活需要T细胞上的TCR和共受体（CD或ICOS），抗原呈递细胞上的MHCII和共激活分子两对分子的分别，同时结合。仅其中一对的结合，无法产生有效的T细胞激活。理想的CD+ T细胞激活则依赖于CD+ T细胞的信号转导。CD+细胞可以在初级CD T细胞的初次免疫应答中给予帮助，并且在急性感染的后期维持CD+ 记忆T细胞的活性。所以，CD+ T的激活对于CD+ T细胞的活动是有利的。相比于MHC分子上的抗原，抗原呈递细胞的共激活分子一般是由病原体的副产物、热休克蛋白或者坏死的细胞碎片诱导表达的。共刺激机制被认为可以避免自体免疫的发生，因为即使T细胞错误地结合了自体抗原，也可能因为没有受到合适的共刺激而无法正常活化。一旦T细胞被正确地活化，它的细胞表面蛋白表达就会发生巨大的改变，活化T细胞的标志蛋白包括CD，CD，CD (也是调节T细胞的标志)和HLA-DR......阅读全文
外周血T细胞的检测——外周血T细胞亚群的检测分析
实验步骤展开
Nat－Communi－|－谭泽华/庄怀佳揭示了T细胞活化的重要调控新机制
DUSP22是一种双特异性磷酸酶，通过使激酶Lck失活来抑制T细胞活化。 2024年1月15日，中国台湾国家卫生研究院谭泽华及庄怀佳共同通讯在Nature Communications 发表题为“The phosphatase DUSP22 inhibits UBR2-mediated K63
概述自然杀伤细胞的活化途径
通过CD3分子的ζ链 NK细胞不表达TCR/CD3复合物，但部分NK细胞表达CD3ζ链，当用CD16抗体刺激NK细胞活化时，ζ链发生酪氨酸磷酸化，引起胞浆内Ca2+ 浓度升高，IP3水平增加，促进细胞因子合成和ADCC作用。 通过CD2分子 CD2与CD58相互作用或用CD2 McAb刺激
什么是活化诱导的细胞死亡？
活化诱导的细胞死亡(AICD)：Fas与FasL结合，可通过Fas启动致死性信号转导，最终引起一些列特征性变化，使细胞死亡。但启动Fas+细胞凋亡的Fasl,通常只见于活化的T细胞和NK细胞，而这些效应性免疫细胞不活化时是不会大量表达FasL，因而也就不会启动Fas+靶细胞凋亡。
关于NK细胞的活化途径介绍
通过CD3分子的ζ链 NK细胞不表达TCR/CD3复合物，但部分NK细胞表达CD3ζ链，当用CD16抗体刺激NK细胞活化时，ζ链发生酪氨酸磷酸化，引起胞浆内Ca2+ 浓度升高，IP3水平增加，促进细胞因子合成和ADCC作用。 通过CD2分子 CD2与CD58相互作用或用CD2 McAb刺激
细胞融合的基本过程和特点
细胞融合(cell fusion)，细胞遗传学名词，是在自发或人工诱导下，两个细胞或原生质体融合形成一个杂种细胞。基本过程包括细胞融合形成异核体(heterokaryon)、异核体通过细胞有丝分裂进行核融合、最终形成单核的杂种细胞。细胞融合可作为一种实验方法被广泛适用于单克隆抗体的制备，膜蛋白的研究
精原细胞的功能特点和分化过程
精原细胞是指由睾丸精子管上皮的原始生殖细胞经过多次有丝分裂而形成的细胞。原始的胚细胞经分化形成精原细胞，精原细胞经复制形成初级精母细胞，初级精母细胞经过减数第一次分裂后形成次级精母细胞，再经过减数第二次分裂形成精细胞。精细胞经过变形最终形成精子。
细胞转化的概念、方式和基本过程
体外培养的细胞，由于环境因子因素的影响，有时会发生自发转化，由原来的二倍体核型变成多倍体/异倍体核型，细胞的生长特性也随之发生改变而获得永生化，失去接触抑制，可无限繁殖传代。但之二中自发产生的转化不仅时间长，而且转化率极低，介于10-6-10-4之间，需要大量细胞，成功的把握不大，条件也难以控制。人
关于T淋巴细胞的发育和分化的介绍
多能干细胞转变为淋巴样前体细胞(Lymphoid precursor)迁移至胸腺，在胸腺素的诱导下，经历一系列有序的分化过程，逐渐在胸腺发育成熟为识别各种抗原的T细胞库。T淋巴细胞进入胸腺后首先经历两个阶段：①早期T淋巴细胞发育阶段，即始祖CIM和CD8双阴性T淋巴细胞(double negat
关于γδT细胞的简介和结构与分布的介绍
γδT细胞是执行固有免疫功能的T细胞，其TCR由γ和δ链组成。 γδT细胞是一种既能杀伤癌细胞，肿瘤干细胞，又能识别癌抗原的免疫细胞。 T细胞表面存在诸多标记，如T细胞受体(TCR)、白细胞分化抗原(CD)等，可根据这些标记将T细胞分为不同类型的亚群。 [1] γδT细胞具有抗感染和抗肿瘤的作
T细胞按照功能和表面标志进行分类
1、细胞毒T细胞 （cytotoxic T cell）：消灭受感染的细胞。这些细胞的功能就像一个“杀手”或细胞毒素，因为它们可以对产生特殊抗原反应的目标细胞进行杀灭。细胞毒T细胞的主要表面标志是CD8，也被称为杀手T细胞。2、辅助T细胞（helper T cell）在免疫反应中扮演中间过程的角色：它
T细胞介绍
一、T细胞主要表面分子 T细胞是由一群功能不同的异质性淋巴细胞组成，由于它在胸腺内分化成熟故称为T细胞。成熟T细胞由胸腺迁出，移居于周围淋巴组织中淋巴节的副皮质区和脾白髓小动脉的周围。不同功能成熟的T细胞均属小淋巴细胞，在形态学上不能区分，但可借其细胞膜表面分子不同加以鉴别（表8-1)。 在
浅析－γδ－T－细胞
浅析 γδ T 细胞——T细胞中的“特种部队”要说目前最火热的细胞疗法，都知道非CAR-T莫属，而这个T，指的是αβ T细胞，那么问题来了，另一类T细胞-γδ T作何用处呢？今天呢，咱们就来好好扒一扒这类不太热门的T细胞。 γδ T细胞简介 T细胞根据TCR不同而分为αβ T细胞（如CD4、CD8等
补体活化过程对免疫复合物的清除
补体在活化过程中生成的中间产物，对抗原抗体复合物有很强的亲和力，可共价结合到免疫复合物上，然后通过补体的其他效应对免疫复合物产生抑制或清除作用。 常通过以下几种方式对免疫复合物的清除： （1）吞噬调理作用； （2）免疫粘附作用； （3）免疫复合物抑制作用。
色谱柱运用和活化
色谱柱的正确运用和保护养护： 色谱柱的正确运用和保护十分重要，稍有不小心就会下降柱效、缩短运用寿数乃至损坏。在色谱操作过程中，需求注意下列疑问，以保护色谱柱。 1、新的色谱柱前运用要活化 2、防止压力和温度的急剧改动及任何机械轰动。温度的俄然改动或许使色谱柱从高处掉下都会影响柱内的填充情况
细胞毒性T细胞的细胞试验
该试验测定被特定抗原攻击后抗原特异性CD8+T淋巴细胞的裂解或者引起的炎症反应。用细胞毒性T淋巴细胞（CTL）测试细胞介导免疫需要成功的抗原呈递，以及随之产生的细胞因子、细胞接触依赖的信号转导来产生记忆T淋巴细胞，这是T细胞应答的基础。CTL试验曾用于小鼠和大鼠，也用于大型动物模型，但标准的临床
研究揭示自然杀伤细胞活化和耐受调节新机制
日前，清华大学研究员董忠军、中国科大教授田志刚等发现造血细胞特异性SLAM家族受体作为自身特异性活化型受体参与自然杀伤细胞（NK细胞）活化和耐受调节，揭示了一种新的NK细胞功能获得机制。相关研究成果发布于《免疫学》。 随着NK细胞应用于肿瘤等疾病临床免疫治疗，NK细胞研究逐渐成为近年来的研究热
研究揭示自然杀伤细胞活化和耐受调节新机制
日前，清华大学研究员董忠军、中国科大教授田志刚等发现造血细胞特异性SLAM家族受体作为自身特异性活化型受体参与自然杀伤细胞（NK细胞）活化和耐受调节，揭示了一种新的NK细胞功能获得机制。相关研究成果发布于《免疫学》。 随着NK细胞应用于肿瘤等疾病临床免疫治疗，NK细胞研究逐渐成为近年来的研究热
T和B细胞联合免疫缺陷病的临床特征
因T和B细胞发育异常引起体液和细胞免疫均缺陷，约占原发性免疫缺陷病的10%～25%。其中因骨髓造血干细胞缺损所致的严重联合免疫缺陷病最为典型和严重。
T细胞在免疫治疗中的地位和作用
免疫疗法抗肿瘤的本质是在患者体内诱发免疫反应。目前治疗效果不充分的主要问题出在免疫有时不能在肿瘤微环境中充分发挥作用，其中一个原因就是肿瘤微环境的免疫抑制造成CD8+T（以下称CTL，即肿瘤杀伤性T细胞）细胞处于免疫疲惫（抑制）状态。为了提高免疫疗法的疗效，有必要掌握CD8+T细胞的具体状态，设法让
T细胞受体的主要功能和激活方式
T细胞受体的主要功能是在识别特异抗原后激活T细胞。T细胞激活的过程属于跨膜信号传递，由众多的分子和生化反应共同完成。细胞内信号传递最常见的方式是由激酶和磷酸酶所主导的蛋白磷酸化和去磷酸化。CD3和ζ亚基的胞内区域有许多免疫受体酪氨酸激活基序（immunoreceptor tyrosine-based
细胞化学词汇重组活化基因
中文名称：重组活化基因英文名称：recombination activating gene;RAG定 义：参与激活V(D)J DNA重组作用的基因。在V(D)J重组中重组活化基因的产物可调节依赖于重组信号序列的切割作用。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
磁性活化细胞分选法（MACS）
实验方法原理 细胞层（buffy coat）或另一种混合细胞悬液同与抗体连接的微珠混合，稀释后放人一个磁性分离柱中。与微珠结合的细胞会贴到柱子的侧壁上，而未结合磁珠的细胞则流过柱子。将分离柱从磁场移开，结合微珠的细胞就从柱子上释放，用针栓从柱
磁性活化细胞分选法（MACS）
实验方法原理 细胞层（buffy coat）或另一种混合细胞悬液同与抗体连接的微珠混合，稀释后放人一个磁性分离柱中。与微珠结合的细胞会贴到柱子的侧壁上，而未结合磁珠的细胞则流过柱子。将分离柱从磁场移开，结合微珠的细胞就从柱子上释放，用针栓从柱中收集。实验材料 缓冲液仪器、耗材 磁性细胞分离器分离柱适
磁性活化细胞分选法（MACS）
实验方法原理细胞层（buffy coat）或另一种混合细胞悬液同与抗体连接的微珠混合，稀释后放人一个磁性分离柱中。与微珠结合的细胞会贴到柱子的侧壁上，而未结合磁珠的细胞则流过柱子。将分离柱从磁场移开，结合微珠的细胞就从柱子上释放，用针栓从柱中收集。实验材料缓冲液仪器、耗材磁性细胞分离器分离柱适配器阳
T－细胞及B－细胞的分离
将淋巴细胞悬液通过尼龙棉柱，B 细胞粘附于尼龙棉上，T细胞则不粘附，先用RPMI l640 培基洗脱尼龙棉柱，流下的细胞悬液含有丰富的T 细胞。然后用力反复挤压尼龙柱、挤出粘附在尼龙棉上的B 细胞，并用少量的RPMI l640 培基洗脱，此细胞悬液含有丰富的B 细胞。尼龙柱（塑料管）的长短和尼龙棉的
如何预测和预防CART治疗过程中的安全风险？
嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法是制药工业当下最大的开发热点之一。CAR-T的发展史曾经遭遇过几次过山车般的历程，而这些惊险多半与安全性有关。CAR-T的制备过程就存在极大风险。早期的CAR-T临床试验因产品制备过程中质量问题导致临床上超敏反应（Anaphylactic reaction），
研究揭示2019nCoV的潜在T细胞和B细胞表位
截至2020年2月26日，2019-nCoV已经感染了超过26个国家的超过77000人，夺走了超过2000条生命。2019-nCoV是一种引起COVID-19的新型冠状病毒，与SARS-CoV有很高的相似性。目前还没有针对2019-nCoV或任何形式的冠状病毒的疫苗被批准。 图片来源：bioR
T细胞亚群的分离
T细胞亚群的分离分离T细胞亚群，包括各种CD抗原阳性的亚群、αβ型T细胞受体阳性的T细胞或γδ型T细胞、或者其它表面标志不同的T细胞亚群，通常需要有相应的特异性抗体。用直接或间接免疫荧光染色，通过FACS分离细胞；或用抗体包被的免疫磁珠，通过磁场分离细胞；或用抗体亲和层析柱分离细胞。
T细胞阳的分类
按免疫应答中的功能不同，可将T细胞分成若干亚群，一致公认的有：辅助性T细胞（Helper T cells,Th），具有协助体液免疫和细胞免疫的功能；抑制性T细胞（Suppressor T cells,Ts），具有抑制细胞免疫及体液免疫的功能；效应T细胞（Effector T cells,Te），具有