重組DNA的相关概念
克隆与克隆化 ·DNA克隆所谓克隆就是指同一副本或拷贝的集合。获取同一拷贝的过程称为克隆化。为某一研究目的，从众多不同的分子群体中分离的某一感兴趣分子，继而经无性繁殖（扩增）产生的很多相同分子的集合，即为分子克隆。 DNA克隆就是应用酶学的方法，在体外将各种来源的遗传物质与载体DNA结合成一具有自我复制能力的DNA分子——复制子，继而通过转化或转染宿主细胞、筛选出含有目的基因转化子细胞，再进行扩增、提取获得大量同一DNA分子，即DNA克隆又称重组DNA。 工具酶 在重组DNA技术中，常需要一些基本工具酶进行基因操作。 小结： 重组DNA技术常用工具酶 （1）限制性内切酶：识别特异序列，切割DNA。 （2）DNA连接酶：催化DNA中相邻的5′磷酸基与3′羟基间形成磷酸二酯键，使DNA切口封合，连接DNA片段。（3）DNA聚合酶Ⅰ：a.合成双链cDNA中第二条链。b.缺口平移制做探针。c.DNA序列分析。d.填补......阅读全文
重組DNA的概述
重組DNA（recombinant DNA）是指在体外重新组合脱氧核糖核酸分子，并使它们在适当的细胞中增殖的遗传操作，又称遗传工程。 重組DNA可把特定的基因组合到载体上，并使之在受体细胞中增殖和表达。因此它不受亲缘关系限制，为遗传育种和分子遗传学研究开辟了崭新的途径。
重組DNA的简介
广义的遗传工程包括细胞水平上的遗传操作（细胞工程）和分子水平上的遗传操作，即重组DNA技术（有人称之为基因工程）。狭义的遗传工程则专指后者。 重组DNA技术中所用的载体主要是质粒和温和噬菌体（见转导）两类，而在实际应用中的载体几乎都是经过改造的质粒或温和噬菌体。英国微生物遗传学家W．海斯和美国
重組DNA的简介
广义的遗传工程包括细胞水平上的遗传操作（细胞工程）和分子水平上的遗传操作，即重组DNA技术（有人称之为基因工程）。狭义的遗传工程则专指后者。 重组DNA技术中所用的载体主要是质粒和温和噬菌体（见转导）两类，而在实际应用中的载体几乎都是经过改造的质粒或温和噬菌体。英国微生物遗传学家W．海斯和美国
重組DNA的应用介绍
利用遗传工程手段还可以提高微生物本身所产生的酶的产量。例如可以把大肠杆菌连接酶的产量提高500倍。发酵工业用大肠杆菌生产人的生长激素释放抑制因子是第一个成功的实例。在9升细菌培养液中这种激素的产量等于从大约50万头羊的脑中提取得到的量。这是把人工合成的基因连接到小型多拷贝质粒pBR322上，并利
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首次破譯木乃伊基因組科技人民網
由於現存方法學上的問題，迄今有關埃及木乃伊基因的研究並不多，但近日一個國際研究團隊首次成功破譯了埃及木乃伊的完整基因組，這將有助於人們更深入研究埃及歷史。 埃及地處歐亞非三大洲的交會地帶，因此一直是相鄰地區人民密切交流的舞台。由德國、英國和波蘭科學家組成的研究團隊近日在英國《自然·通訊》雜
将数据存到DNA里！全世界的信息只有1公斤重
将数据存到DNA里！全世界的信息只有1公斤重 大数据时代，我们在网络上每一个动作，比如网上冲浪、观看视频，甚至跑步、走路等日常行为，每分每秒都在产生大量数据。它们如一条条河流，汇聚成数据的汪洋大海。 如此大量的信息如何存储？珍贵的数字记忆要如何长久可靠地保存？科学家们想到了一种方法，将数据写
北京基因组所开发完成DNA甲基化重编程数据库
DNA甲基化是一个重要的表观遗传标记，在胚胎早期发育过程中起到至关重要的作用，不同物种所采用的机制亦各不相同。因而，整合多个物种的海量甲基化数据并提供在线的数据浏览、获取及其功能分析，可帮助更多研究人员深入探析不同物种在早期发育时期的DNA甲基化差异，并揭示其DNA甲基化重编程过程与机制。
圆形克重器（纺织克重器）
圆形克重器(纺织克重器)新一代纺织克重器特征：*壳体采用热固性粉末喷涂，环保且美观*不用开户销手按直接旋转取样方便*采用轴承与弹簧增加外壳压力*可配上进口刀片，使用寿命长*取样正确1，全铝手柄，永不打滑2，采用全铝轴心，间隙小裁切准3，转动轴采用的是进口标号铝重量：1.5(kg)测量精度：≤0.00
电子显微镜简介（详细）
电子显微镜常用的有透射電鏡（transmission electron microscope，TEM）和掃描電子顯微鏡（scanning electron microscope,SEM）。與光鏡相比電鏡用電子束代替了可見光，用電磁透鏡代替了光學透鏡並使用熒光屏將肉眼不可見電子束成像。与光镜相
布料克重机|纺织克重仪|面料克重机产品简介
取样面积为100平方厘米 取出物品的直径为3200px 可切织物厚度：5mm ~8mm仪器尺寸： 132×130mm使用方法：将待裁织物平铺在橡胶垫上，将圆盘取样器放在织物上，拉出取样器上的锁紧装置，旋转约90度，一手扶住外罩，一手握住波纹手轮，并施加一定压力，然后顺时针旋转波纹手轮（转角大于9
了解耐磨试验机的原理
耐磨试验机由传动部分、外壳、 悬臂、操作面板、样品旋转台、磨轮等部分组成。 传动部分包含电机、变速轮、皮带主轴及光电测量转数部分；每个悬臂上有荷重砝码 ；此外还有一个磨轮安装机构。旋转样品台能夹持100×100(mm×mm)的样品，中心可以不打孔。操作面板由停止、选择、开始/暂停键及数码显示
干重的获得细胞干重的方法
(1)离心法：将待测培养液放入离心管中，反复作离心、清水洗涤三次后，进行干燥；干燥温度可采用105℃、100℃或红外线烘干，也可在80℃或40℃较低温度下进行真空干燥，然后称重。每个细菌细胞约重10-12～10-13g。(2)过滤法：尤其适用于丝状微生物如放线菌或真菌的干重测定，培养液用滤纸过滤后，
绿色供应链重结果也重过程
近年来，绿色供应链与绿色工厂、绿色园区、绿色产品等一起，成为中国制造绿色转型升级的重要抓手。 那么，我国当前的绿色供应链标准、政策、评价体系等相关制度安排是否健全？行业企业如何开展相关工作？记者对此专访了工业和信息化部国际经济技术合作中心能源资源环境研究所副所长、中国绿色供应链联盟专家咨询委员
《自然》文章：中国科研重“量”更需重“质”
7月21日出版的《自然》杂志刊登西北农林科技大学特聘教授的文章，分析了中国的科研质量现状并提出看法。 文章引用英国皇家学会于前不久发布的一份报告（）中的数据并指出，虽然中国在国际科学刊物上发表的论文总数已跃居全球第二，文章引用比例也从1999年的几乎为零到2008年的4%，但与美国的
DNA羟化酶Tet1可取代外源Oct4促进体细胞重编程
2013年4月5日，北京生命科学研究所高绍荣博士实验室首次发现Tet1和5hmC在iPS细胞诱导过程中参与内源Oct4基因的去甲基化和激活，并且进一步证明Tet1可以取代外源Oct4实现安全高效的体细胞重编程。相关研究论文发表在近期出版的《Cell Stem Cell》杂志上。该文章被选为本
DNA重组（DNA－recombination）技术：DNA序列测定1
㈣ DNA聚合酶 如前所述，选用合适的DNA聚合酶进行测序反应也是保证测序质量的重要因素之一。常用于双脱氧末端终止法测序的有几种不同的酶： 1．大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ大片段（Klenow片段） 此酶是最早用于建立Sanger测序的酶。但通常会有两个问题：①Klenow片段的持续合成能力较
DNA重组（DNA－recombination）技术：DNA序列测定3
2．利用末端转移酶和α-32P-ddNTP标记DNA的3ˊ-末端 在二价阳离子存在下，末端转移酶催化dNTP加入DNA分子的3ˊ-羟基末端，如果作为底物的核苷酸经过修饰（如ddNTP），则可以在DNA的3ˊ-OH上仅加入一个核苷酸。对于双链DNA片段，亦存在DNA的两侧均被标记问题，可通过上述同
DNA重组（DNA－recombination）技术：DNA序列测定2
目前应用的两种快速序列测定技术是Sanger等（1977）提出的酶法（双脱氧链终止法）和Maxam（1977）提出的化学降解法。虽然其原理大相径庭，但这两种方法都同样生成相互独立的若干组带放射性标记的寡核苷酸，每组核苷酸都有共同的起点，却随机终止于一种（或多种）特定的残基，形成一系列以某一特定核苷酸
DNA重组技术(DNA－Recombination)
一、DNA 的酶切与连接（1）酶切反应：同质粒DNA 的鉴定，只不过是质粒DNA 换为载体DNA 。若大量酶切，则成比例增加。（2）加2倍体积的预冷无水乙醇和1/10体积的3mol/l NaAc混匀，-20℃2h以上。（3）15000rpm离心15min，弃上清。（4）加入75%乙醇洗涤2次，离心弃
耐磨试验机的技术指标介绍
耐磨试验机由传动部分、外壳、 悬臂、操作面板、样品旋转台、磨轮等部分组成。 传动部分包含电机、变速轮、皮带主轴及光电测量转数部分；每个悬臂上有荷重砝码 ；此外还有一个磨轮安装机构。旋转样品台能夹持100×100(mm×mm)的样品，中心可以不打孔。 操作面板由停止、选择、开始/
分离核仁实验——分离核仁
实验材料肝脏试剂、试剂盒NKM仪器、耗材粗孔滤纸Teflon-玻璃匀浆器实验步骤1. 制备溶液：NKM：0.13 mol/L NaCl，5 mmol/L KCl，8 mmol/L MgCl20.34 mol/L 蔗糖，3 mmol/L MgCl22.3 mol/L 蔗糖，10 mmol/L MgCl
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热重分析
热重分析（TG）基本原理与实战分析TG的基本原理？热重分析（thermogravimetric analysis， TG或者TGA）是指在程序控温条件下测量待测样品的质量与温度变化关系的一种热分析技术，可以用来研究材料的热稳定性和组分。http://ibook.antpedia.com/115/sc
热重曲线
热分析是仪器分析的一个重要分支，它对物质的表征发挥着不可替代的作用。热分许历经百年的悠悠岁月，从矿物、金属的热分析兴起，近几十年来，在高分子科学和药物分析等方面焕发了勃勃生机。 什么是热分析？ 热重分析法（Thermogravimetry Analysis，简称TG或TGA）为使样品处于一定
坩埚恒重
坩埚的恒重指两次测量之差不大于:0.0002g－－即分析天平两次称量的误差范围之内
热重分析
热分析常用的有示差扫描热法(DifferentialScanningCalorimetry,DSC)和热重法(Thermogravimetry, TG )，简称为DSC-TG法。
DNA重组（DNA－recombination）技术：DNA重组与鉴定2
（1）CaCl2处理以后的转化: 当细菌处于0℃、二价阳离子（如Ca2+、Mg2+等）低渗溶液中时，细菌细胞膨胀成球形，处于感受态；此时转化混合物中的DNA形成抗DNA酶的羟基-钙磷酸复合物粘附于细胞表面，重组DNA在42℃短时间热冲击后吸附在细胞表面，在丰富培养基中生长数小时后，球状细胞恢复原
DNA重组（DNA－recombination）技术：DNA重组的载体1
载体（vector）是携带靶DNA（目的DNA）片段进入宿主细胞进行扩增和表达的运载工具。常用的载体是通过改造天然的细菌质粒、噬菌体和病毒等构建而成。目前已构建成的载体主要有质粒载体、噬菌体载体、病毒载体和人工染色体等多种类型，亦可根据其用途不同分为克隆载体和表达载体二类。载体的构建和选择应考虑以下
DNA重组（DNA－recombination）技术：DNA重组与鉴定1
重组DNA是在体外用限制性内切酶，将不同来源的DNA分子进行特异地切割，获得的目的基因或DNA片段与载体重新连接，从而组成一个新的DNA杂合分子。重组的DNA分子能够通过一定的方式进入相应的宿主细胞，在宿主细胞中进行无性增殖，获得大量的目的基因或DNA片段，此过程称基因克隆。重组的DNA分子也能够在