DNA羟化酶Tet1可取代外源Oct4促进体细胞重编程
2013年4月5日，北京生命科学研究所高绍荣博士实验室首次发现Tet1和5hmC在iPS细胞诱导过程中参与内源Oct4基因的去甲基化和激活，并且进一步证明Tet1可以取代外源Oct4实现安全高效的体细胞重编程。相关研究论文发表在近期出版的《Cell Stem Cell》杂志上。该文章被选为本期杂志的封面文章。 封面设计以帆船和航海图为寓意蓝本对重编程过程以及Tet1作用进行的艺术再现。寻宝（多能性）的航行旅程，可以经由一系列不同的路线，以及通过不同岛屿（屏障）的方式完成。在瞭望塔（Tet1）的指引下，桨（转录因子）和帆（DNA修饰动力学）协同工作，可以使整个航程变得更安全，也更快。 诱导多能干细胞(iPS)是通过在分化的体细胞中过表达特定转录因子，如Oct4(O)，Sox2(S), Klf4(K), c-Myc(M)而实现体细胞重编程。高绍荣实验室在2009年通过四倍体补偿实验，获得了完全由OSKM iPS细胞发育来......阅读全文
PNAS：细菌也能诱导体细胞重编程
2012年的诺贝尔生理/医学奖颁给了英国科学家约翰・戈登(John B. Gurdon)和日本科学家山中伸弥(Shinya Yamanaka)获奖，获奖理由是“成熟细胞可被重编程恢复多能性”。这种技术的关键就在于利用四种转录因子令体细胞重新获得多能性。 经过多年的研究，其诱导
体细胞基因治疗
体细胞基因治疗：体细胞基因治疗(somatic cell gene therapy)是指将正常基因转移到体细胞，使之表达基因产物，以达到治疗目的。这种方法的理想措施是将外源正常基因导入靶体细胞内染色体特定基因座位，用健康的基因确切地替换异常的基因，使其发挥治疗作用，同时还须减少随机插入引起新的基因突
体细胞基因治疗
中文名称体细胞基因治疗英文名称somatic cell gene therapy定 义将目的基因转入生物体的非生殖细胞以治疗遗传疾病的方法。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
建立了将体细胞诱导为无异源人EPS细胞的重编程诱导方法
2021年5月21日，生命科学学院邓宏魁研究组在Nature Communications杂志上发表了题为“Chemically Defined and Xeno-free Culture Condition for Human Extended Pluripotent Stem Cells”的
动物实验表明――体细胞经诱导可转化为肝脏细胞
中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所惠利健研究小组新近完成的关于转化型肝脏细胞研究，在国际上首次证明了肝脏以外的体细胞可以被诱导直接转化为肝脏细胞。该研究论文于5月12日在线发表在国际顶尖学术刊物《自然》杂志上。有关专家认为，该研究为将来从病人自身体细胞诱导获得肝脏细胞奠定了基
体细胞基因治疗的概念
中文名称体细胞基因治疗英文名称somatic cell gene therapy定 义将目的基因转入生物体的非生殖细胞以治疗遗传疾病的方法。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
关于体细胞基因治疗介绍
体细胞基因治疗(somatic cell gene therapy)是指将正常基因转移到体细胞，使之表达基因产物，以达到治疗目的。这种方法的理想措施是将外源正常基因导入靶体细胞内染色体特定基因座位，用健康的基因确切地替换异常的基因，使其发挥治疗作用，同时还须减少随机插入引起新的基因突变的可能性。对特
体细胞基因治疗的定义
中文名称体细胞基因治疗英文名称somatic cell gene therapy定 义将目的基因转入生物体的非生殖细胞以治疗遗传疾病的方法。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
体细胞基因治疗的定义
中文名称体细胞基因治疗英文名称somatic cell gene therapy定 义将目的基因转入生物体的非生殖细胞以治疗遗传疾病的方法。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
外源基因的诱导表达
1．目的了解外源基因在原核细胞中表达的特点和方法。2．原理外源基因克隆在含有lac启动子的表达系统中。先让宿主菌生长，lac I产生的阻遏蛋白与lac操纵基因结合抑制下游的外源基因转录。向培养基中加入诱导物IPTG（异丙基硫代-b-D-半乳糖），解除抑制使外源基因大量表达。表达的蛋白可经SDS-
体细胞基因治疗的方法介绍
体细胞基因治疗(somatic cell gene therapy)是指将正常基因转移到体细胞，使之表达基因产物，以达到治疗目的。这种方法的理想措施是将外源正常基因导入靶体细胞内染色体特定基因座位，用健康的基因确切地替换异常的基因，使其发挥治疗作用，同时还须减少随机插入引起新的基因突变的可能性。对特
体细胞基因治疗的方法介绍
体细胞基因治疗(somatic cell gene therapy)是指将正常基因转移到体细胞，使之表达基因产物，以达到治疗目的。这种方法的理想措施是将外源正常基因导入靶体细胞内染色体特定基因座位，用健康的基因确切地替换异常的基因，使其发挥治疗作用，同时还须减少随机插入引起新的基因突变的可能性。对特
关于体细胞基因治疗的简介
体细胞基因治疗(somatic cell gene therapy)是指将正常基因转移到体细胞，使之表达基因产物，以达到治疗目的。这种方法的理想措施是将外源正常基因导入靶体细胞内染色体特定基因座位，用健康的基因确切地替换异常的基因，使其发挥治疗作用，同时还须减少随机插入引起新的基因突变的可能性。
体细胞诱导成干细胞再分化可以说明全能性吗
不能。细胞体现出全能性，必须是该细胞发育成一个个体才行，此处只是将细胞诱导成了干细胞，而人体中或动物体中的干细胞有许多种，如造血干细胞等。由于诱导成干细胞并不能诱导成一个个体，所以此处没有体现出全能性。
安捷伦参与研究分析诱导成体细胞为胚胎干细胞的机制
免疫共沉淀芯片和基因表达谱芯片用于研究Yamanaka因子如何启动细胞多能干性 2009年3月9日，中国上海—安捷伦科技有限公司(NYSE: A)近日宣布与中科院上海生命科学研究院和同济大学的研究团队合作发现诱导成熟细胞成为具备“多能干性”的胚胎干样细胞过程中的新机制。
供体细胞类型和基因型对小鼠体细胞克隆效率的影响
实验概要虽然普遍认为供体细胞的类型和基因型影响体细胞克隆的效率，但是对于这个假设的验证研究却很少。目前有人从供体细胞类型、供体细胞基因型、供体细胞的类型与基因型三个方面研究了对小鼠体细胞克隆效率的影响。本试验是研究小鼠克隆效率是否与供体细胞类型、供体细胞基因型、供体细胞类型及基因型有关。实验步骤1.
如何将目的基因导入受体细胞
目的基因进入受体细胞内，并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程，称为转化。 将目的基因导入受体细胞的方法有很多种，每种方法各有利弊，适用于不同的受体细胞，而将目的基因导入植物细胞采用最多的方法是农杆菌转化法。 农杆菌是一种很神奇的细菌，在自然界中它可以把自己的基因片段随机地插入到双子叶和裸子植
用体细胞交换法进行基因定位
体细胞交换法基因定位三点测验和着丝粒距离法中所测定的都是发生在减数分裂中的染色体交换。1936年美国遗传学家C.斯特恩在果蝇中发现体细胞在有丝分裂过程中也可以发生染色体交换（见连锁和交换）。50年代中G.蓬泰科尔沃等在研究构窠曲霉时发展起来一种利用体细胞交换的系统的基因定位方法。在进行有丝分裂的杂合
北京大学Cell封面文章：诱导体细胞重编程的新因子
来自北京大学的研究人员在新研究中证实，采用细胞谱系特异性分子(lineage specifier)可以诱导小鼠体细胞多能性，促进体细胞重编程。相关研究论文被选为封面故事发表在5月23日的《细胞》(Cell)杂志上。 来自北京大学生命科学学院的邓宏魁(Hongkui Deng
磷脂在体细胞重编程为诱导多能干细胞中竟有重塑功能？
国际学术期刊《科学进展》(Science Advances)在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院刘兴国课题组的最新研究成果“Phospholipid remodeling is critical for stem cellpluripotency by facilitating mese
关于真核生物的基因调控—基因诱导的介绍
细菌的代谢作用直接受环境的影响，它的基因调控的信号常来自环境因素。多细胞的高等生物的代谢作用较少为环境所影响，它的基因调控的信号常来自体内的激素。 在摇蚊(Chironomus）和果蝇(Drosophila）等双翅目昆虫的唾腺中的巨大的多线染色体上可以看到一条条各有特征的横纹。在幼虫和蛹期的各
基因捕获技术:－创建人类单倍体细胞库
日前，使用名为“基因捕获”(gene trap)的技术，奥地利的研究人员建立了一个人类单倍体细胞库，这个细胞库汇集了3000 多种细胞系，每个细胞系都具有一种不同的突变基因。相关的研究论文发表在8月25日的Nature Methods杂志上。渥太华大学教授William Stanford
甾类激素诱导的基因活化过程介绍
甾类激素诱导的基因活化分为两个阶段：①直接活化少数特殊基因转录的初级反应阶段，发生迅速；②初级反应的基因产物再活化其他基因产生延迟的次级反应，对初级反应起放大作用。如果蝇注射蜕皮激素后仅5～10min便可诱导唾腺染色体上6个部位的RNA转录，再过一段时间至少有100个部位合成RNA，致使大量合成次级
甾类激素诱导的基因活化过程介绍
甾类激素诱导的基因活化分为两个阶段：①直接活化少数特殊基因转录的初级反应阶段，发生迅速；②初级反应的基因产物再活化其他基因产生延迟的次级反应，对初级反应起放大作用。如果蝇注射蜕皮激素后仅5～10min便可诱导唾腺染色体上6个部位的RNA转录，再过一段时间至少有100个部位合成RNA，致使大量合成次级
体细胞交换法进行基因定位的方法介绍
三点测验和着丝粒距离法中所测定的都是发生在减数分裂中的染色体交换。1936年美国遗传学家C.斯特恩在果蝇中发现体细胞在有丝分裂过程中也可以发生染色体交换（见连锁和交换）。50年代中G.蓬泰科尔沃等在研究构窠曲霉时发展起来一种利用体细胞交换的系统的基因定位方法。在进行有丝分裂的杂合二倍体细胞中，体细胞
Nature方法：大型单基因敲除人类单倍体细胞库
由奥地利科学院和维也纳Haplogen的研究人员领导的一个研究小组，利用一种称之为“基因捕获”( gene trap)的技术构建出了一个人类单倍体细胞库，该细胞库中包括有3000多种细胞系，每个细胞系都具有一种不同的突变基因。这项研究工作发布在8月25日的《自然方法》(Nature Me
体细胞计数仪/体细胞计数器/牛奶体细胞计数仪
体细胞计数仪/体细胞计数器/牛奶体细胞计数仪 型号：DP-SCC300DP-SCC300体细胞计数仪用于个体和大罐牛奶中体细胞数量的快速、低成本检测。牛奶体细胞数量检测是牧场预防、检查和治疗奶牛乳房炎非常重要的一项工作。对乳品生产企业而言，是获得高品质生态纯净牛奶的必要检测项目仪器特点; 携带轻便
蜕皮激素调控诱导细胞基因表达实验
实验材料 带有荧光素酶报道基因并受蜕皮激素诱导表达的质粒 带有感兴趣的基因并受蜕皮激素诱导表达的质粒 pVgRXR 培养的哺乳动物细胞
蜕皮激素调控诱导细胞基因表达实验
下面的方案是从蜕皮激素诱导的哺乳动物表达系统（Invitrogen 公司）附带的方案修改而来。Stratagene 公司也出售相似的系统。本实验来源于分子克隆实验指南（第三版）下册，作者：〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W.拉塞尔。实验材料带有荧光素酶报道基因并受蜕皮激素诱导表达的质粒带有感兴趣的基因并
蜕皮激素调控诱导细胞基因表达实验
实验材料 带有荧光素酶报道基因并受蜕皮激素诱导表达的质粒带有感兴趣的基因并受蜕皮激素诱导表达的质粒pVgRXR培养的哺乳动物细胞试剂、试剂盒 新霉素松甾酮 AZeocin培养液实验步骤 材料缓冲液和溶液贮存液稀释到适当浓度。新霉素松甾酮 A蜕皮激素的另一种类似物是 muristerone A(Sig