动物细胞培养的应用介绍
培养各种正常或病变的动物细胞，用于生理病理研究。培养动物细胞，用于判断和检测某些物质对于细胞的毒性大小。作为动物基因工程的受体细胞。作为皮肤或器官移植的供体细胞。......阅读全文
关于细胞培养技术的研究应用介绍
一、优点 1.直接观察活细胞的形态结构和生命活动。用于细胞学、遗传学、免疫学、实验医学和肿瘤学等多种学科研究. 2.直接观察细胞的变化可便于摄影。 3.研究细胞种类如低等到高等到人类、胚胎到成体、正常组织到肿瘤。 4.便于使用各种技术：相差、荧光、电镜、组化、同位素标记等方法观察和研究细
动物细胞培养——基本练习
实验方法原理 这部分是一名实习生或学生应当首先接触的内容。大部分是简单易懂并易于操作的，为了使实验比较有趣，操作方案和备选方案以相互参考的方式详细列出。每一个操作方案中材料部分的指定数量见操作说明，但可以按比例调节。表2.1中黑体部分的练习是必需的。 首先有必要参观介绍组织培养的设施，这
动物细胞培养主要仪器
一、洁净间摆放的仪器（一）提供细胞培养环境的仪器l.CO2培养箱指能精密控制并提供恒温、恒湿、洁净、恒定CO2浓度的仪器，利用该仪器可使用培养皿、多孔板（(6-96孔板）、培养方瓶等进行细胞培养。根据容积大小，有60-190L台式，也有上下堆叠落地式。根据通气状况，一般通CO2和空气，也有3气（CO
细胞培养的应用
动物细胞系的大规模培养是生产病毒疫苗和其他生物技术产品的基础。人干细胞的培养用于扩大细胞数量，并将细胞分化为各种体细胞类型以进行移植。干细胞培养还用于收获干细胞释放的分子和外来体，以达到治疗发展的目的。通过重组DNA（rDNA）技术在动物细胞培养中产生的生物产品包括酶、合成激素、免疫生物学（单克隆抗
哺乳动物细胞的细胞培养
实验室设计 细胞培养是一种无菌操作技术，要求工作环境和条件必须保证无微生物污染和不受其它有害因素的影响。细胞培养室和设计原则是防止微生物污染和有害因素影响，要求工作环境清洁、空气清新，干燥和无烟尘。细胞培养室的设计原则一般是无菌操作区设在室内较少走动的内侧，常规操作和封闭培养于一室，而洗刷消毒
概述动物细胞培养的基本过程
取动物胚胎或幼龄动物器官、组织。将材料剪碎，并用胰蛋白酶（或用胶原蛋白酶）处理（消化），形成分散的单个细胞，将处理后的细胞移入培养基中配成一定浓度的细胞悬浮液。悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上，称为细胞贴壁。当贴壁细胞分裂生长到互相接触时，细胞就会停止分裂增殖，出现接触抑制。此时需要将出现接触
动物细胞培养的概念和方法
动物细胞培养：从动物机体中取出相关的组织，将它们分散成单个细胞，然后放在适宜的培养基中，生长，增殖。1、细胞或组织。2、常用方法物理：剪刀剪碎，化学法：胰蛋白酶，胶原蛋白酶3、制作细胞悬浮液，方法：加培养液。形成细胞悬浮液4、培养细胞株，原代培养，传代培养5、形成细胞系，传代培养，遗传物质的改变。
动物细胞培养的基本概念
高等生物是由多细胞构成的整体，在整体条件下要研究单个细胞或某一群细胞在体内（in vivo）的功能活动是十分困难的。但是如果把活细胞拿到体外（in vitro）培养进行观察和研究，则要方便得多。活细胞离体后要在一定的生理条件下才能存活和进行生理活动，特别是高等动植物细胞要求的生存条件极其严格，稍有不
动物细胞培养的培养条件简介
1、无菌、无毒的环境：对培养液和所有培养用具进行无菌处理，通常还要在培养液中加入一定量的的抗生素，以防被污染。此外应定期更换培养液，以便清除代谢产物防止细胞代谢产物累积对细胞自身产生危害。 2、营养物质：无机物（无机盐、微量元素等），有机物（糖、氨基酸、促生长因子等） 3、血清和血浆 (提供
动物细胞培养—清洗与灭菌
实验概要本实验介绍了用于细胞培养的各种器皿的清洗与消毒，有助于掌握干热灭菌法、湿热灭菌法和滤过除菌法的操作，了解化学消毒法的使用方法。实验原理清洗与消毒是组织培养实验的第一步，是组织培养中工作量最大，也是最基本的步骤。体外培养细胞所使用的各种玻璃或塑料器皿对清洁和无菌的要求程度很高。细胞养不好与清洗
关于动物细胞工程的应用介绍
1.作为诊断试剂：单克隆抗体在疾病的诊断，治疗及预防方面与常规抗体相比具有特异性强，灵敏度高的特点，优越性非常明显。2.用于治疗疾病和运载药物：为治疗癌症，可在单克隆抗体上连接抗癌药物，制成”生物导弹”将药物定向带到癌细胞所在部位，既消灭了癌细胞又不会伤害健康细胞。
动物细胞培养的相关内容
动物细胞培养（animal cell culture）就是从动物机体中取出相关的组织，将它分散成单个细胞（使用胰蛋白酶或胶原蛋白酶）然后，放在适宜的培养基中，让这些细胞生长和增殖。 细胞培养是指细胞在体外条件下的生长，动物细胞在单独细胞培养的过程中不再形成个体。
动物细胞培养——水的准备与灭菌
实验方法原理目的纯水，火菌水的常规供应．训练目标在无菌区外正确地进行准备操作。了解水的纯化和制备过程的必要知识。监份：间断的。时间：30min.背景信息超纯水（UPW）的制备和灭菌（见 11.4节．图 5.17，图11.10）。示范材料和操作：准备1几作的监督人要讲解水纯化设备的原理和操作，并示范操
血清在动物细胞培养中的作用
血清在动物细胞培养中起着多方面的作用： ①提供细胞生存和增殖所必需的生长调节因子。 ②补充基础培养基中没有或量不足的营养成分。 ③含有一些可供贴壁细胞型细胞贴壁生长的基质成分。 ④提供载体蛋白，可结合维生素、脂质、金属离子等。 ⑤在一些情况下，中和毒性物质
哺乳动物细胞的细胞培养温度
维持培养细胞旺盛生长，必须有恒定而适宜的温度；不同种类的细胞对培养温度要求也不同。人体细胞培养的标准温度为36.5℃±0.5℃，偏离这一温度范围，细胞的正常代谢会受到影响，甚至死亡。培养细胞对低温的耐受力较对高温强，温度上升不超过39℃时，细胞代谢与温度成正比；人体细胞在39-40℃1小时，即能
原代细胞培养的应用
1、为研究生物体细胞的生长、代谢、繁殖提供有力的手段； 2、为传代培养创造条件； 3、服务于临床实践，用于药物筛选等。
动物细胞培养生物反应器功能和介绍
动物细胞体外培养时，生物反应器是整个培养过程的关键设备，为细胞提供了一个适宜的生长环境，使之快速增殖并形成所需的生物组织制品。
动物细胞培养培养液成分
体外细胞培养所需营养物质与体内基本相同，例如，需要糖、氨基酸、无机盐、促生长因子、微量元素等。将细胞所需的上述物质按其种类和所需数量严格配制而成的培养基，称为合成培养基。由于动物细胞生活的内环境还有一些成分尚未研究清楚，所以需要加入动物血清以提供一个类似生物体内的环境，因此在使用合成培养基时，通
动物细胞培养反应器简介
动物细胞培养技术能否大规模工业化、商业化，关键在于能否设计出合适的生物反应器（bioreactor）。由于动物细胞与微生物细胞有很大差异，传统的微生物反应器显然不适用于动物细胞的大规模培养。首先必须满足在低剪切力及良好的混合状态下，能够提供充足的氧以供细胞生长及细胞进行产物的合成。 一、生物反应器
常用原代动物细胞培养：肝星状细胞培养材料和方法
材料 相差显微镜，荧光显微镜，手术器械，雄性SD大鼠，体重250-450 g，戊巴比妥钠，200目尼龙网，小牛血清（或胎牛血清，则更好），DMEM，胰酶消化液（以HBSS配），Nycodenz（以GBSS配），D- Hanks'（KCl 0.4 g/L，KH2PO4 0.06 g
动物的选择与应用
动物的选择与应用 （一）口服避孕药物的筛选研究 目前国内外广泛应用的口服避孕药（孕激素与雌激素的复合片以及单纯孕激素药片）其避孕效果都非常好，但还存在一定副作用。为了提高口服避孕药的可接受率，有必要寻找更加理想的、有效、安全、经济、方便的药物。 筛选口服避孕药的实验动物多使用啮齿类实验动物，因
动物试验的应用范围
1.分离和鉴定病原菌：有些微生物必须通过动物试验进行分离，如立克次体及某些病毒等，结核分枝杆菌的致病性也只有动物试验才能最终确定。2.细菌毒素检测：用动物试验检测细菌毒素是了解病原微生物毒力和致病力的一个重要方面，常用方法有白喉棒状杆菌毒力试验、破伤风梭菌毒力保护试验、大肠埃希菌肠毒素检测医学`教育
动物细胞培养——pH标准色阶的制备
实验方法原理目的制备一系列色阶，与实验室通常使用的比色卡很相似，含有简单的培养基或带酚红的盐溶液，调节其pH范围使之包含培养中常见的pH范围。应用在制备培养墓以及换液或传代前川于参照估计pH。训练目标熟悉酚红作为pH指示剂的使用．用注射式过渡器灭菌。监督：开始时连续监督，在之后直到操作完成，可以减少
动物细胞培养基的成分有哪些
动物细胞培养基有平衡盐溶液、天然培养基、合成培养基、无血清培养液等四种。 平衡盐溶液： 目前常用的平衡盐溶液有乳酸钠和复方氯化钠溶液（1.86%乳酸钠溶液和复方氯化钠溶液之比为1:2）与碳酸氢钠和等渗盐水溶液（1.25%碳酸氢钠溶液和等渗盐水之比为1:2）两种。 天然培养基： 天然培养基
动物细胞培养——单层细胞的换液
实验方法原理目的给单层细胞换新鲜培养纂。应用用于给快速生长的培养物在传代之间更换培养基，或从一种类型培养基换成另一种培养幕，训练目标加强无菌操作技巧．介绍细胞维持的一个基本原理，即在持续培养周期中更换培养基。让实习生观察培养基并明白耗竭培养基的特征．例如细胞密度和（或）pH降低，并观察有没有污染．r
发酵罐的分类和用于动物细胞培养的发酵罐介绍
发酵罐的分类：发酵工业上最常用的是通风搅拌罐。除了通风搅拌发酵罐外，其它型式的发酵罐如：气提式发酵罐，压力循环发酵罐，带超滤膜的发酵罐等。 典型发酵设备：种子制备设备、主发酵设备、辅助设备(无菌空气和培养基的制备)、发酵液预处理设备、粗产品的提取设备、产品精制与干燥设备、流出物回收，利用和处理设备
动物细胞培养的碳酸氢钠和缓冲液的介绍
细胞的存活和生长，需要CO2同时也会产生少量CO2。在培养基中加入CO2可以与HCO3-形成平衡，所以很多种类的培养基会通过CO2/HCO3-体系平衡pH。CO2直接溶解在培养基中并形成H2CO3。随着细胞代谢并产生更多的CO2，培养基pH下降并导致下面的化学平衡向右移动： H2O + CO2
动物的乳腺生物反应器的应用介绍
以动物的乳腺或其它组织作为生物反应器生产贵重的医用蛋白，是动物转基因技术的另一特殊形式。由于转基因动物的遗传结构发生了变化，并能稳定地遗传给后代，外源基因不仅能在转基因动物得到整合和表达，而且能获得组织特异性（乳腺组织）和发育特性（妊娠后期和泌乳期）表达，利用这一点能产生转基因泌乳家畜，还能生产出短
实用哺乳动物细胞培养手册（下）
细胞培养所用玻璃及塑料制品的清洗与消毒 清洗 在组织细胞培养中，体外细胞对任何有害物质都非常敏感。微生物产品附带杂物，上次细胞残留物及非营养成分的化学物质，均能影响培养细胞的生长。因此对新使用玻璃器 皿和重新使用的培养器皿都要严格彻底的清洗，且要根据器皿的组成材料不同，选择不同 的清
实用哺乳动物细胞培养手册（中）
细胞培养环境 1、实验室设计 细胞培养是一种无菌操作技术，要求工作环境和条件必须保证无微生物污染和不受 其它有害因素的影响。细胞培养室和设计原则是防止微生物污染和有害因素影响， 要求工作环境清洁、空气清新，干燥和无烟尘。细胞培养室的设计原则一般是无菌 操作区设在室内较少走动的内侧，常规操作