红细胞的生成过程

同时又有一部分新生的血细胞进入血液循环。用同位素标记法测定,红细胞的平均寿命约120天,颗粒白细胞和血小板的寿命更短,生存期限一般不超过10天。淋巴细胞的生存期长短不等,从几个小时直到几年。血细胞的生成与破坏这两个过程保持着动态平衡。因此,正常人血液中血细胞的数量保持相对稳定红细胞系发育的过程是从原红细胞开始的。原红细胞体积大,胞核也大而圆,染色质细粒状,核仁1~3个,胞质呈强碱性。由原红细胞发育成为早幼红细胞时,核染色质变粗,胞质内开始合成血红蛋白。早幼红细胞约经四次分裂发育为中幼红细胞。中幼红细胞胞体较小,核染色质呈粗块状,胞质内血红蛋白渐增多。中幼红细胞再增殖,分化,发育成为胞体更小、核固缩、胞质内充满血红蛋白的晚幼红细胞。晚幼红细胞已无分裂能力,它脱去细胞核后就成为网织红细胞,网织红细胞再发育成为成熟红细胞而释放入血液循环......阅读全文

红细胞的生成过程

同时又有一部分新生的血细胞进入血液循环。用同位素标记法测定,红细胞的平均寿命约120天,颗粒白细胞和血小板的寿命更短,生存期限一般不超过10天。淋巴细胞的生存期长短不等,从几个小时直到几年。血细胞的生成与破坏这两个过程保持着动态平衡。因此,正常人血液中血细胞的数量保持相对稳定红细胞系发育的过程是从原

简述红细胞的生成过程

  关于造血过程,根据已有的材料,曾经提出各种不同的模型,这里介绍其中的一种。  红细胞系发育的过程是从原红细胞开始的。原红细胞体积大,胞核也大而圆,染色质细粒状,核仁1~3个,胞质呈强碱性。由原红细胞发育成为早幼红细胞时,核染色质变粗,胞质内开始合成血红蛋白。早幼红细胞约经四次分裂发育为中幼红细胞

关于末梢红细胞的生成过程介绍

  血细胞的生成过程包括增殖、分化、成熟和释放的全过程。造血细胞在形态和功能上不同阶段的变化过程与造血微环境及各种因素的影响与调节密切相关。  胚胎期血细胞起源于胚胎中胚层的间充质细胞。胚胎期的造血过程大致可分三个阶段:即卵黄囊造血期、肝造血期和骨髓造血期。  1、卵黄囊造血期 (又名肝前造血期) 

红细胞乳酸生成率的检查过程

  检查过程:抽血,抽血检查一般采静脉血,由医生或护士抽血。抽血量的多少是根据化验内容的不同及项目的多少来决定的,抽血量一般在2-20毫升,最多不会超过50毫升。然后由医生检查。

红细胞生成过程存在分子控制“开关”

  红细胞是人类和其它脊椎动物血液中一种重要的细胞,过多或过少都会引发严重的疾病,但关于其数量变化机制一直以来却并没有明确的解释。美国德克萨斯大学西南医学中心的一项研究或许能改变这一现状,为贫血及红细胞增多症患者带来福音。相关研究发表在近日出版的《基因与发育》杂志上。   在动物实

血管生成的生成过程

生长因子血管内皮生长因子(VEGF),为单一基因编码的同源二聚体糖蛋白,能直接刺激血管内皮细胞移动、增殖及分裂,并增加微血管通透性。它是针对内皮细胞特异性最高,促血管生长作用最强的有丝分裂原。VEGF与内皮细胞上的两种受体KDR和Flt-1高亲和力结合后,直接刺激血管内皮细胞增殖,并诱导其迁移和形成

红细胞乳酸生成率的注意事项及检查过程

  注意事项  检查前:  (1) 抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物,避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。  (2) 体检前一天的晚八时以后,应开始禁食12小时,以免影响检测结果。  (3) 抽血时应放松心情,避免因恐惧造成血管的收缩,增加采血的困难。  检查后:  (1) 抽血后,

红细胞生成的原理

  造血干细胞(hemopoietic stem cell)又称多能干细胞。造血干细胞定向分化、增殖为不同的血细胞系,并进一步生成血细胞。人类造血干细胞首先出现于胚龄第2~3周的卵黄囊,在胚胎早期(第2~3月)迁至肝、脾,第5个月又从肝、脾迁至骨髓。在胚胎末期一直到出生后,骨髓成为造血干细胞的主要来

尿生成的过程

  (一)肾小球滤过  是指当血液流经肾小球毛细血管时,血浆中的水分、无机离子和小分子溶质通过滤过膜滤入肾小囊形成肾小球滤液(原尿)的过程。滤液除含极少量蛋白质外,其余各种成分的浓度、渗透压和酸碱度都与血浆接近。而血细胞和大分子血浆蛋白不能滤入肾小囊囊腔,仍存留于血液中。  (二)肾小管和集合管重吸

红细胞乳酸生成率介绍

  乳酸在体内的增加主要是血氧的缺乏,导致三羧酸循环中丙酮酸需氧氧化障碍,糖酵解速度增加,即丙酮酸还原成乳酸的速度增加,血中乳酸与丙酮酸比值增高及乳酸增加.出现高乳酸血症.乳酸的测定一般用全血乳酸分光光度法或血浆乳酸的比色法.

关于红细胞生成素的检查过程和症状介绍

  1、检查过程   可静脉或皮下注射,剂量应个体化,一般开始剂量为50-100U/kg,每周3次。治疗过程中需视血细胞比容或血红蛋白水平调整剂量或调节维持量。  2、相关疾病   早产儿贫血,附红细胞体病,小儿纯红细胞再生障碍性贫血,新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征,妊娠合并红细胞增多症,妊娠合

硝酸根的生成过程

1、在水中溶解的硫酸根离子是由于硫酸或可溶性硫酸盐溶于水产生的。硫酸为强电解质,溶于水会迅速发生二级电离,产生两个氢离子和一个硫酸根离子(中学阶段按照教科书描述可以这么认为,但是事实上其第二次电离约为10%左右)。2、亚硫酸根离子被氧化或三氧化硫溶于水也会产生硫酸根。3、含硫氨基酸经过氧化分解也会生

肿瘤血管生成的过程

肿瘤细胞持续分裂和增殖,消耗大量的氧气和营养物质。当实体瘤的体积小于2mm3时,可以通过扩散获得氧气和营养物质。随着肿瘤组织的逐渐生长,肿瘤需要形成新的血管来获取营养和氧气,以确保肿瘤呈指数增长(如图2)。经典的血管生成开关肿瘤的血管生成起源于肿瘤中已存在的毛细血管或毛细血管后小静脉。首先,血管周细

关于红细胞生成素的检查过程和注意事项

  一、注意事项:  1、检查前:严格检测血压、血红蛋白及血清电解质变化。  2、检查后:每周应至少检查一次血红蛋白,其增加速度宜

血细胞生成过程

  在机体的生命过程中,血细胞不断地新陈代谢。每天都有一部分衰老的血细胞被破坏,同时又有一部分新生的血细胞进入血液循环。用同位素标记法测定,红细胞的平均寿命约120天,颗粒白细胞和血小板的寿命更短,生存期限一般不超过10天。淋巴细胞的生存期长短不等,从几个小时直到几年。血细胞的生成与破坏这两个过程保

甘油磷脂生成过程

合成全过程可分为三个阶段,即原料来源、活化和甘油磷脂生成。甘油磷脂的合成在细胞质滑面内质网上进行,通过高尔基体加工,最后可被组织生物膜利用或成为脂蛋白分泌出细胞。机体各种组织(除成熟红细胞外)即可以进行磷脂合成。原料来源合成甘油磷脂的原料为磷脂酸与取代基团。磷脂酸可由糖和脂转变生成的甘油和脂肪酸生成

关于红细胞生成的调节的介绍

  组织缺O2是促进红细胞生成的有效刺激。不论何种原因而引起的组织缺氧,都能促进红骨髓加速生成和释放红细胞。实验表明,缺O2能促进肾脏产生一种红细胞生成酶,此酶作用于血浆中促红细胞生成素原,使它转化为促红细胞生成素(激素)。这种激素由血液运送至骨髓,作用于原红细胞膜上的受体,促使这些细胞加速增殖分化

酮体的生成过程和场所

酮体的生成酮体生成的部位是在肝细胞线粒体内。脂肪酸β-氧化生成的乙酰CoA是合成酮体的原料。其合成过程分三步进行。1.两分子乙酰CoA在硫解酶(thiolase)催化下缩合成1分子乙酰乙酰CoA。2.乙酰乙酰CoA再与1分子乙酰CoA缩合成β-羟-β-甲基戊二酸单酰CoA(HMG-CoA),催化这一

红细胞乳酸生成率的正常值

  全血乳酸0.5-1.7mmol/L(5-15mg/dl)。血浆中乳酸含量约比全血中含量高7%。脑脊液乳酸含量与全血接近,但中枢神经系统疾病时可独立改变。24h尿液排出乳酸量为5.5-22mmol。

红细胞生成素的检测

  红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是由肾脏分泌的一种集落刺激因子,其主要生理作用为刺激骨髓红细胞的生成并促进巨幼红细胞的成熟。EPO可以调节、平衡体内与造血功能有关的不同组织器官间的生理活动,是重要的调节因子,并对人体的凝血系统有一定的影响。  参考值:  血清:(1.17±0

红细胞生成减少性贫血的分类

造血干祖细胞异常所致贫血造血微环境异常所致贫血造血原料不足或利用障碍所致贫血

关于继发性红细胞增多症的发病机制—红细胞的生成调节

  红细胞的生成调节在生理情况下,循环红细胞的总量通过对红细胞生成速率的反馈调节而维持衡定,在造血干细胞到成熟红细胞之间,构成了互相联系、互相制约的一个复杂的动态平衡。在红细胞生成中,红细胞生成素起着重要的作用。红细胞生成素(erythropoietin,简称EP)为分子量6万~7万的糖蛋白。在血清

生成红细胞的物质铁的相关介绍

  要生成红细胞,需要一些重要的物质,其中包括了氨基酸、脂肪、碳水化合物、以及铁(iron)和生长因子:叶酸(folic acid)与维生素B12(VitaminB12)。  铁是使氧气连结在血红素上的重要元素。其来源于含铁食物中(如肉类、蛋黄、肝脏、豆类、谷物、贝类等),不过当我们排出尿液、汗水、

新生成的血小板的过程

由骨髓造血组织中的巨核细胞产生。多功能造血干细胞在造血组织中经过定向分化形成原始的巨核细胞,又进一步成为成熟的巨核细胞。 成熟的巨核 细胞膜表面形成许多凹陷,伸入胞质之中,相邻的凹陷细胞膜在凹陷深部相互融合,使巨核细胞部分胞质与母体分开。最后这些被细胞膜包围的与巨核细胞胞质分离开的成分脱离巨核细胞,

红细胞生成性原卟啉病的概述

  中文名:红细胞生成性原卟啉病  英文名:erythropoietic protoporphyria  别名:不典型的夏令水疱病;红细胞肝性原卟啉症  红细胞生成性原卟啉病(erythropoietic protoporphyria,EPP)于1953年才被首次描述,当时Kosenew等称之为“不

关于红细胞生成性卟啉病的简介

  红细胞生成性卟啉病亦称红细胞生成性尿卟啉病、先天性红细胞生成性卟啉病、先天性光敏感性卟啉病,因在1911年由Gunther首先描述,又称Gunther病。主要临床表现时皮肤水泡,惧怕阳光等。治疗以抗炎对症支持治疗为原则。

红细胞生成性原卟啉症的简介

  1、概述  红细胞生成性原卟啉症为常染色体显性遗传,过量原卟啉产生光敏性皮肤损害。  2、描述  1953年Kosenew等首先报道1例“不典型的夏令水疱症”,其红细胞和粪中原卟啉水平增高,1961年Magnus等确定它为独立的卟啉症,并命名为本病(简称EPP)。  3、原因  本病属常染色体显

促红细胞生成素的概念

  EPO是细胞因子的一种,在骨髓造血微环境下促进红细胞的生成。分类上是集落刺激因子。  【别名】促血红细胞生长素,红细胞生成素,重组人红细胞生成素  【外文名】Erythropoetin ,Erythropoietin, r-HuEPO,Recombinant Human Erythropoiet

促红细胞生成素的介绍

  促红细胞生成素是对红细胞的生成有增强作用的体液性因子。为分子量6-7万的糖蛋白,糖的含量多,已证明血和尿中都有它的存在。未分化的干细胞分化成红细胞系干细胞(erythropoietin responsive cell),促红细胞生成素在此发挥作用,使之变为前成红细胞。对进一步再成熟为成红血细胞、

网织红细胞生成指数(RPI)的应用

Kinetic等应用RPI可以较为准确地表达出网织红细胞的成熟状态,从而对贫血的类型进行划分,如正常人平均RPI为1,当RPI≥3时表示红细胞生成增加,如溶血性贫血和治疗后的营养性贫血;而RPI≤2时为红细胞生成减少,如缺铁性贫血;而EPO缺乏(如肾病)、再生障碍(如再生障碍性贫血)、浸润性疾病(如