HER2基因检测法的意义

实验室人员可通过HER2基因检测法,在少量乳腺癌标本中,计算第17号染色体上HER2基因的拷贝数。通过化学染色,标本中的HER2基因和第17号染色体拷贝的颜色发生改变。HER2基因的拷贝呈现黑色,第17号染色体拷贝呈现红色。在标准显微镜下可观察到这些颜色变化。 这些特征能使检验人员在同一片子上看到和计数第17号染色体以及HER2基因的拷贝,与HER2扩增检测相似,但后者通常需要使用荧光显微镜。然而,HER2基因检测法可使检验人员直接在显微镜下,更长时间地观看HER2和第17号染色体的信号。......阅读全文

梅毒螺旋体基因扩增检测的临床意义

  梅毒螺旋体基因扩增检测脑脊液中的梅毒螺旋体DNA可作为确诊梅毒的主要依据,但本方法不能取代梅毒的血清学反应试验。梅毒螺旋体基因扩增检测血清中的梅毒螺旋体DNA,尚不能作为一种常规的检测方法,同时,本方法不能用于抗菌素对梅毒治疗效果的监测。通过梅毒螺旋体基因扩增还可监测先天性梅毒患儿梅毒螺旋体是否

简述沙眼衣原体基因扩增检测的临床意义

  1、检测方法  应用聚合酶链式反应(PCR)进行沙眼衣原体体外核酸诊断,可用无菌拭子取尿道、生殖道等分泌物,进行核酸提取、配置反应体系、核酸扩增反应。采集的样本在室温放置不超过3小时,4℃保存不超过24小时,-20℃保存不超过3个月。  2、参考范围  检测结果阴性(实时荧光PCR定性),定量测

德开发出基因兴奋剂检测法

  在世界反兴奋剂机构的资助下,德国研究人员最近成功开发出一种基因兴奋剂检测法,只需验血即可检测出运动员是否注射基因兴奋剂,即便注射时间已有两月之久。  基因兴奋剂注射到特定的肌肉部位中,会令人体产生大量激素并刺激促红细胞生长素(EPO)等物质的分泌,从而促进身体运动机能,提高运动成绩。要

胃/食管癌HER2检测临床应用指南在美启动

  HER2 可作为乳腺癌和胃/食管癌预后的生物标志物,研究表明大约22%的胃癌和食道癌存在HER2过度表达,HER2 靶向治疗给 HER2 过表达的乳腺癌和胃癌治疗带来了革命性的变化,并改善了临床结果。关于乳腺癌HER2检测临床应用已有指南发布,但目前还没有胃癌HER2检测询证指南。  美国病理学

HER2靶向药物联合化疗治疗HER2阳性涎腺导管癌病例...1

HER2靶向药物联合化疗治疗HER2阳性涎腺导管癌病例分析涎腺导管癌(SDC)是一种罕见的涎腺恶性肿瘤,占所有涎腺肿瘤的10%,它的组织学特征与乳腺导管癌高度相似。由于SDC的罕见性,其临床病理学特征的数据很少。SDC的标准治疗方法是手术联合放疗,但预后较差。人生长因子受体2(HER2)阳性表达的S

HER2靶向药物联合化疗治疗HER2阳性涎腺导管癌病例...2

2018-11-11患者因“左颌下腺癌术后2年余,多线抗肿瘤治疗后,咳嗽、憋喘2周”第2次入我院。入院查体无明显阳性体征。2018-11-13胸部CT示双肺多发转移瘤,较之前明显增大(图3)。头颈部CT、ECT,腹部CT、ECT,颅脑MRI无异常。查血:癌胚抗原(CEA)结果为212.17ng/mL

人类免疫缺陷病毒基因扩增检测的临床意义

  1.HIV感染的辅助诊断  通常检测血液循环中HIV-1抗体即可对HIV感染与否作出准确诊断。但在特殊情况下,单纯检测抗体不足以完成明确的判断,如出现某些非典型的抗体反映形式,特别是不确定反应时,HIV-1 RNA的检测可作为HIV-1感染的确认试验。  2.HIV感染的早期诊断  在HIV感染

乙肝病毒基因扩增检测的临床意义

  1.有助于预测慢性乙型肝炎病程进展及转归  慢性乙型肝炎感染不仅会引发肝纤维化、肝硬化,更与肝细胞癌的发生、发展有着密切的关系。通过HBV扩增检测有助于了解病毒的复制情况、疾病进展及病情的恢复状况。  2.判断乙型肝炎病毒致病性  由于我国慢性乙型肝炎的基因型有A、B、C、D、E、F、G、H八种

关于生物学技术—基因检测的临床意义介绍

  1、基因检测— 用于疾病的诊断  如对结核杆菌感染的诊断,以前主要依靠痰、粪便或血液培养,整个检验流程需要在两周以上,采用基因诊断的方法,不仅敏感性大大提高,而且在短时间内就能得到结果。  2、基因检测— 了解自身是否有家族性疾病的致病基因,预测患病风险  资料证实10%~15%的癌症与遗传有关

《自然·医学》:指导HER2阳性大肠癌靶向治疗,ctDNA能行

  作为最常见的消化道恶性肿瘤之一,结直肠癌的发病率目前占所有恶性肿瘤第3位,而癌症相关病死率已跃居第2位,严重威胁着人类健康[1]。随着分子生物学研究的深入和驱动基因的发现,结直肠癌的治疗也逐渐向个体化、精准化方向发展。人表皮生长因子受体2(HER2)已初步被确认为结直肠癌治疗靶点[2],既往研究

体液免疫检测法的临床意义及注意事项

  临床意义  异常结果:免疫球蛋白 IgA、免疫球蛋白IgD、免疫球蛋白 IgE、免疫球蛋白 IgG、免疫球蛋白 IgM和补体各增高或降低,则有相关的疾病和症状。如:免疫球蛋白IgA的降低也可导致遗传性或获得性抗体缺乏症,免疫缺陷病,选择性IgA缺乏症。  需要检查的人群:有免疫缺陷者和相关疾病者

大鼠降钙素基因相关肽(CGRP)ELISA检测法

大鼠降钙素基因相关肽(CGRP)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 CGRP 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 CGRP与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠CGRP,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工

死亡基因的研究意义

这一特别的基因会影响一个人会在一天的哪个时间段内死去。人体内几乎所有的生理过程都有一个昼夜节律,这意味着,它们的高峰值主要出现在一天的某个时间段内。甚至死亡(也是一种生理过程)也有它的昼夜节律,大多数人的死亡昼夜节律平均出现在早晨,所以大多数人通常死于早晨。有些人死亡节律时间段在上午11点左右。研究

基因组直接测序法检测DNA的甲基化

基因组直接测序法是过去一直沿用的DNA甲基化的研究方法,用Maxam—Gilbert化学裂解法对基因组DNA进行处理,并以连接介导的PCR来放大信号强度,然后进行序列分析。此法是基于5mC在标准的Maxam—Gilbert胞嘧啶化学裂解反应中不被裂解,故5mC可通过在测序胶上缺少对应于胞嘧啶降解反应

基因组直接测序法检测甲基化的介绍

  基因组直接测序法是过去一直沿用的DNA甲基化的研究方法,用Maxam—Gilbert化学裂解法对基因组DNA进行处理,并以连接介导的PCR来放大信号强度,然后进行序列分析。此法是基于5mC在标准的Maxam—Gilbert胞嘧啶化学裂解反应中不被裂解,故5mC可通过在测序胶上缺少对应于胞嘧啶降解

HLA检测的意义

1.器官移植:HLA配型的作用为: ①在肾移植中,供受双方共有的DR抗原越多,或已检出的DR错配抗原数越少,移植存活率就越高。 ②在移植前输血的患者中,DR配型能提高存活率。 ③骨髓移植前不宜输血,以防受体被免疫。心、肝、肺等器官的移植,多用于生命垂危的患者,主要要求AB0血型相同。 2.输血:

TORCH的检测意义

  TORCH综合症患者造成孕妇流产、死胎,出生后有严重的智力障碍,生活不能自理,造成极大的精神及经济负担。我国每年约有26000个TORCH患儿出生,平均每小时就有3人,对优生优育与人口素质构成极大的威胁,因此它的感染诊治工作引起普遍关注。  TORCH感染是严重危害新生儿健康的重要因素之一。可导

p53基因检测的正常值及临床意义

  正常值  无突变。  临床意义  该项检测用于各类肿瘤发生机制的研究、肿瘤的诊断治疗及预后评价。  1.90%的SCLC患者组织标本中可检测到p53基因突变,NSCLC患者约60%突变。  2.突变者多对放化疗反应差,也容易发生转移,可作为治疗疗效和预后判定的指标。  3.若p53基因常在肿瘤发

概述巨细胞病毒基因扩增检测的临床意义

  1.优生优育  (1)孕妇在孕中期感染HCMV,容易致胎儿畸形。若HCMV特异性抗IgM检测阳性,或特异性IgG升高4倍,或特异性低亲和力IgG阳性,怀疑孕妇近期感染巨细胞病毒,则有必要采集孕妇羊水进行HCMV的PCR检测,以明确是否有感染。  (2)通过检测孕妇尿液中的HCMV DNA含量预测

基因检测在肿瘤诊断中的应用实例有哪些?

基因检测在肿瘤诊断中的一些应用实例:非小细胞肺癌(NSCLC):约 50%的亚洲 NSCLC 患者存在表皮生长因子受体(EGFR)基因突变。通过基因检测确定患者是否具有 EGFR 突变,对于使用 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂(如吉非替尼、厄洛替尼)等靶向药物治疗具有重要指导意义。乳腺癌:检测人表皮生长

FDA批准首个巨细胞病毒(CMV)基因检测法

2012年7月5日,美国食品与药物管理局(FDA)批准了首个巨细胞病毒(CMV)DNA检测法,用于评估实质器官移植患者的抗病毒治疗是否有效。在患者正在接受抗巨细胞病毒治疗期间,医师可以借助该方法评估治疗过程中患者血清样本中CMV载量变化情况。如果两次检测期间病毒载量显著降低则说明治疗有效,反之则应该

大鼠RUNT相关基因2(RUNX2)ELISA检测法

大鼠RUNT相关基因2(RUNX2)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 RUNX2 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 RUNX2与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠RUNX2,形成免疫复合物连接在板上,辣根过

蛋白印迹法有什么作用?可用来基因检测么

  蛋白质印迹法(免疫印迹试验)即Western Blot。它是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的一种实验方法。其基本原理是通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行着色。通过分析着色的位置和着色深度获得特定蛋白质在所分析的细胞或组织中表达情况的信息。  与Southern Blo

HER2阳性乳腺癌​的进展综述

          过去的10年里,随着新的HER2靶向治疗药物的出现,HER2阳性乳腺癌的治疗方面有了很大的进展。在2014年Miami乳腺癌会议过程中,乳腺癌专家、加拿大多伦多大学副教授和多伦多Sunnybrook Odette癌症研究中心乳腺肿瘤主任Sunil Verma等人探讨了这些进展

复发/转移性乳腺癌标志物临床应用专家共识(二)

3、复发/转移性乳腺癌一线治疗疗效的预测生物标志物3.1   BRCA1/2 具有明确遗传倾向的乳腺癌患者约15%携带BRCA1/2基因胚系变异,携带BRCA1/2基因致病突变者,不论女性还是男性,乳腺癌发病风险均大幅增加。目前NCCN、ESMO、ASBS及CSCO等指南推荐适用BRCA1/2基因检

基因调控的实用意义

细菌通过基因调控可以避免合成过量的氨基酸、核苷酸等物质。人们要利用细菌来生产这些物质,就必须使它们丧失有关的基因调控作用。在一般的野生型细菌中,阻遏蛋白和氨基酸等代谢最终产物结合后便作用于操纵基因而使转录停止。有两类突变型可以使细菌处于消阻遏状态而合成过量的氨基酸等物质。一类是操纵基因突变型,由于操

关于基因剪接的意义介绍

  ①参与DNA复制。  ②参与DNA修复。  ③参与基因表达调控。  ④在真核细胞分裂时促进染色体正确分离。  ⑤维持遗传多样性。  ⑥在胚胎发育过程中实现程序性基因重排 。

基因调控的实用意义

   细菌通过基因调控可以避免合成过量的氨基酸、核苷酸等物质。人们要利用细菌来生产这些物质,就必须使它们丧失有关的基因调控作用。在一般的野生型细菌中,阻遏蛋白和氨基酸等代谢最终产物结合后便作用于操纵基因而使转录停止。有两类突变型可以使细菌处于消阻遏状态而合成过量的氨基酸等物质。一类是操纵基因突变型,

精准基因编辑技术的意义

2012年,卡彭蒂耶和杜德娜发明了精准基因编辑技术,使编辑基因更快、更准、更简单。不仅可以修“改”生命之书中DNA序列的任意片段,甚至可以精确改变单一碱基。基因测序技术是合成生物学的三大底层技术之一。“读、写、改”分别对应了基因测序、基因合成和基因编辑。读,指如何读取生命信息,对应了基因测序技术。写

基因测序的概念和意义

基因测序是一种新型基因检测技术,能够从血液或唾液中分析测定基因全序列,预测罹患多种疾病的可能性,个体的行为特征及行为合理。基因测序技术能锁定个人病变基因,提前预防和治疗。基因测序相关产品和技术已由实验室研究演变到临床使用,可以说基因测序技术是下一个改变世界的技术。