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HER2靶向药物联合化疗治疗HER2阳性涎腺导管癌病例...2

2018-11-11患者因“左颌下腺癌术后2年余,多线抗肿瘤治疗后,咳嗽、憋喘2周”第2次入我院。入院查体无明显阳性体征。2018-11-13胸部CT示双肺多发转移瘤,较之前明显增大(图3)。头颈部CT、ECT,腹部CT、ECT,颅脑MRI无异常。查血:癌胚抗原(CEA)结果为212.17ng/mL。2018-11-19行吡咯替尼400mg(第1~14天,每3周1次)联合白蛋白紫杉醇135mg/m2(每周1次)+卡培他滨1g/m2(第1~14天,2次/天),每3周重复1次为1个周期。1个周期治疗后复查,疗效评价为PR(图4)。2018-12-10和2018-12-30复查CEA,结果分别为110.76、48.32ng/mL,复查胸部CT结果见图5。治疗期间曾出现2次腹泻,蒙脱石散治疗后好转。 2.讨论 SDC是一种罕见的唾液腺恶性肿瘤,主要位于腮腺,少见于下颌下腺。SDC具有独特的病理和临床特征。这种肿瘤最重......阅读全文

HER2靶向药物联合化疗治疗HER2阳性涎腺导管癌病例...-2

2018-11-11患者因“左颌下腺癌术后2年余,多线抗肿瘤治疗后,咳嗽、憋喘2周”第2次入我院。入院查体无明显阳性体征。2018-11-13胸部CT示双肺多发转移瘤,较之前明显增大(图3)。头颈部CT、ECT,腹部CT、ECT,颅脑MRI无异常。查血:癌胚抗原(CEA)结果为212.17ng/mL

HER2靶向药物联合化疗治疗HER2阳性涎腺导管癌病例...-1

HER2靶向药物联合化疗治疗HER2阳性涎腺导管癌病例分析涎腺导管癌(SDC)是一种罕见的涎腺恶性肿瘤,占所有涎腺肿瘤的10%,它的组织学特征与乳腺导管癌高度相似。由于SDC的罕见性,其临床病理学特征的数据很少。SDC的标准治疗方法是手术联合放疗,但预后较差。人生长因子受体2(HER2)阳性表达的S

Puma靶向药物Nerlynx治疗HER2阳性乳腺癌III期临床优异

  Puma生物技术公司近日公布了靶向抗癌药PB272(neratinib)治疗HER2阳性乳腺癌III期临床研究NALA的积极顶线数据。   该研究在既往接受2种或多种HER2靶向药物治疗失败(3线疾病)的HER2阳性转移性乳腺癌患者中开展,将neratinib+卡培他滨组合方案与Tyke

《自然·医学》:指导HER2阳性大肠癌靶向治疗,ctDNA能行

  作为最常见的消化道恶性肿瘤之一,结直肠癌的发病率目前占所有恶性肿瘤第3位,而癌症相关病死率已跃居第2位,严重威胁着人类健康[1]。随着分子生物学研究的深入和驱动基因的发现,结直肠癌的治疗也逐渐向个体化、精准化方向发展。人表皮生长因子受体2(HER2)已初步被确认为结直肠癌治疗靶点[2],既往研

新型治疗HER2阳性肿瘤靶向毒素MT-5111进入I期临床

  Molecular Templates是一家临床阶段的肿瘤学公司,专注于发现和开发具有差异化的靶向生物疗法,用于癌症的治疗。该公司专有的生物药平台技术——ETB(工程化毒素体),可提供一种差异化的作用机制,有望解决目前可用的癌症疗法的一些局限性。ETB利用一种基因工程化的志贺样毒素A亚单位(S

HER2阳性乳腺癌新药!有效治疗脑转移

  西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)近日宣布,已完成向美国食品和药物管理局(FDA)提交靶向抗癌药tucatinib的新药申请(NDA)。该NDA寻求FDA批准tucatinib联合曲妥珠单抗(trastuzumab)和卡培他滨(capecitabine),用于在新辅助治疗、辅

克服HER2靶向癌症治疗耐药性的关键

  相当大比例的HER2阳性乳腺癌,会产生HER靶向药物的内在性和获得性耐药性。因此,仍然需要确定某些预测生物标志物,以改善患者的选择,并克服这些类型的药物耐药性。  最近,都柏林圣三一学院药科学院的科学家们,发现了一种新的生物标志物,可能有助于克服较新和更靶向性抗癌药物的耐药性,例如用于HER2阳

HER2阳性乳腺癌​的进展综述

           过去的10年里,随着新的HER2靶向治疗药物的出现,HER2阳性乳腺癌的治疗方面有了很大的进展。在2014年Miami乳腺癌会议过程中,乳腺癌专家、加拿大多伦多大学副教授和多伦多Sunnybrook Odette癌症研究中心乳腺肿瘤主任Sunil Verma等人探讨了这

HER2-ADC:HER2阳性晚期乳腺癌二线治疗突破性药物

  根据国家药监局最新公示,浙江医药旗下子公司新码生物研发的注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)已于5月25日结束公示,正式纳入突破性治疗品种目录,拟定适应症为HER2阳性晚期乳腺癌二线治疗。  国家药监局官网  当前乳腺癌已成为全球发病率最高的癌症,其中HER2阳性约占

罗氏开启HER2阳性晚期乳腺癌治疗新格局

  罗氏制药中国近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了帕捷特®(帕妥珠单抗)联合赫赛汀®(曲妥珠单抗)和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。该方案的获批,实现了我国HER2阳性晚期乳腺癌患者治疗方案的逐步国际化,将为HE